NMNHは「還元型ニコチンアミドモノヌクレオチド」で、CAS番号が108347-85-9、分子式がC11H17N2O8PのNMNの還元型です。 還元型β-NMN、NMNH(還元型ニコチンアミドモノヌクレオチド)は、新しく強力なNAD +前駆体です。これは、NADレベルをさらに高いレベルに上げることができるNMNの新しい形です。
NMNHの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境に優しく、有害な溶剤残留物製造粉末なし。 2. Bontacは高い純度、安定性のレベルでNMNHの粉を作り出す世界の非常に最初の製造です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造の安定性 4. 自己所有の工場はNMNHの粉のプロダクトの良質そして安定した供給を保障するためにいくつかの国際的な証明を得、 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの: 1. Bonzymeの全酵素法、環境に優しい、有害な溶媒の残余無し 2. 排他的なBonpureの7段階の浄化の技術、98%より高い純度 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために多くの国際認証を取得しました 5. 業界をリードする8つの国内および外国のNADH特許 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境に優しく、有害な溶剤残渣なし 2. 世界中で1000+企業の安定した製造者 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い換算率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独特な水晶技術、より高いプロダクト容解性 6.自己所有の工場は、製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
NMNの: 1. 「Bonzyme」全酵素法、環境に優しく、有害な溶剤残渣なし 2. 排他的な「Bonpure」7段階の浄化の技術、高い純度(99.9%まで)および安定性 3.産業をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.製品の高品質で安定した供給を確保するために、自己所有の工場と多くの国際認証を取得しています 5.複数のin vivo研究は、BontacNMNが安全で効果的であることを示しています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、 BONTAC と表記)は、 2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは中心として酵素の触媒作用の技術および主要なプロダクトとして余酵素および天然物とR &D、生産および販売を、統合する。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。世界のNMN業界のリーダーとして、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、170以上の発明特許を取得しており、独立したイノベーションを遵守しています。従来の化学合成および発酵産業とは異なり、BONTACには、グリーンで低炭素で高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、将来的には広東 Province.In 省で唯一の中国初の補酵素工学技術研究センターを設立し、将来的には、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流パートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTACは、長年お付き合いいただいている信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは、比較的高いテスト結果を達成できます。
私が2014年にBONTACを知ったのは、DavidのNADとNMN関連に関するセルの記事で、実験材料にBONTACのNMNを使用していることが示されていたからです。 その後、中国で見つけました。 長年の協力関係を経て、とても良い会社だと思います。
環境に優しく、健康的で、高純度であることは、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。今でも一緒に仕事をしています。
2017年、私たちはBONTACの補酵素を選択し、その間に私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、彼らの技術チームに相談し、良い解決策を与えることができました。彼らの製品は非常に速く出荷され、より効率的に機能します。
NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。その合成には必須栄養素であるニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるその役割は確かに不可欠なものです。NADHは、ミトコンドリアの電子伝達系における役割に加えて、細胞質でも産生されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性バリアは細胞質をミトコンドリアNADHプールから効果的に分離します。しかし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に用いることができる。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが細胞質中のNADHからミトコンドリアの電子伝達鎖に還元当量を導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)の恒常性は、NAD +依存性酵素による分解により常に損なわれています。NAD +前駆体であるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)およびニコチンアミドリボシド(NR)の補給によるNAD +補充は、この不均衡を緩和することができます。ただし、NMNとNRは、細胞のNAD +プールに対する軽度の効果と高用量の必要性によって制限されます。本稿では、NMN(NMNH)の還元型合成法について報告し、この分子を新たなNAD+前駆体として初めて同定した。NMNHは、NMNまたはNRよりもはるかに高い程度と速度でNAD +レベルを増加させ、異なるNRKおよびNAMPTに依存しない経路を介して代謝されることを示しています。また、NMNHが低酸素/再酸素障害時の腎尿細管上皮細胞の損傷を軽減し、修復を促進することを実証しています。最後に、マウスのNMNH投与により、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、および心臓のNAD +レベルの増加を伴う全血中の急速かつ持続的なNAD +サージを引き起こすが、白色脂肪組織では発生しないことがわかった。一緒に、私たちのデータは、急性腎障害の治療の可能性を秘めた新しいNAD +前駆体としてNMNHを強調し、還元NAD +前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元NAD +前駆体の新しいファミリーのメンバーとして確立します。
まず、工場を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、良いブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。実際にSGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を製造しているBontac社。第二に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNHが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するには、専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
紹介 アルパース病は神経変性疾患であると同時に代謝異常でもあり、ミトコンドリアの機能不全やポリメラーゼガンマ(POLG)遺伝子の触媒サブユニットの変異と密接に関連しています。注目すべきことに、NAD前駆体であるニコチンアミドリボシド(NR)の補給は、アルパース病患者の皮質オルガノイドのミトコンドリア欠損を明示的に改善することが証明されています。 アルパース病について アルパース病は常染色体劣性遺伝病であり、皮質ニューロンの喪失、ミトコンドリアDNA(mtDNA)および複合体I(CI)の枯渇を伴うことがよくあります。この病気は、新生児の約10万人に1人に発生します。アルパース病のほとんどの人は、出生時に症状を示さない。診断は、一般的にPOLG遺伝子を決定することによって確立されます。発症後(通常は生後1〜3年)に、進行性脳症、てんかん、ミオクローヌス、重症筋無力症などの症状が現れることがあります。現在、この病気を治す効果的な方法はありません。 in vitroでのアルパース病モデルの確立 人工多能性幹細胞(iPS細胞)は、A467T(c.1399G>A)とP589L(c.1766C>T)のヘテロ接合性変異を持つAlpersの患者から作製され、その後、皮質オルガノイドと神経幹細胞(NSC)に分化します。アルパースのiPS細胞は、L-乳酸濃度の上昇やCIの枯渇など、軽度のミトコンドリアの変化を示します。アルパース神経幹細胞は、深刻なmtDNAの枯渇とミトコンドリアの機能不全を示します。アルパースの皮質オルガノイドは、皮質ニューロンの喪失とアストロサイトの蓄積を示します。 アルパース皮質オルガノイドにおけるNRの役割 NRによる長期治療は、アルパース皮質オルガノイドで観察された神経変性変化を部分的に改善します。具体的には、NRの補給は、アルパース病患者の皮質オルガノイドで観察されたニューロンの喪失、グリア濃縮、およびミトコンドリア損傷を効果的に打ち消します。 NR治療後のAlpers患者オルガノイドにおける調節不全経路の逆転 NR治療は、ミトコンドリアおよびシナプス形成関連経路のダウンレギュレーションを相殺し、アストロサイト/グリア細胞に関連する経路のアップレギュレーションを相殺し、神経炎症は明らかにアルパース皮質オルガノイドで活性化されます。 結論 NRを補充してNAD値を上げることは、iPS細胞由来のアルパース病皮質オルガノイドのミトコンドリア欠損や神経細胞の喪失を比較的高い安全性とバイオアベイラビリティで回復させることができ、この難治性疾患の治療薬候補として大きな期待が寄せられています。 参考 Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, 他NAD +前駆体ニコチンアミドリボシドは、iPS細胞由来のアルパース病皮質オルガノイドのミトコンドリア欠損と神経細胞の喪失を救います。Int J Biol Sci. 2024;20(4):1194-1217.2024 年 1 月 25 日に公開されました。DOI:10.7150/ijbs.91624 ボンタックNR BONTACは、NR用原材料の大量生産を開始できる中国で数少ないサプライヤーの1つであり、自己所有の工場と専門の研究開発チームを擁しています。現在までに、173件のBONTAC特許があります。BONTACは、カスタマイズされた製品をワンストップで提供します。NRには、リンゴ酸塩と塩化物塩の両方があります。独自のボンピュア7段階精製技術とボンザイム全酵素法の汚れにより、製品の含有量と変換率をより高いレベルに維持することができます。BONTAC NRの純度は97%以上に達することができます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 本記事は学術雑誌の参考文献をもとに作成しています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスを目的としていません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除してください。この記事で表明された意見は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、当社は、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料を信頼したことに直接的または間接的に起因するいかなる請求、損害、損失、費用、費用、または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)についても、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)とその前駆体ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の酸化型は、DNA修復を回復し、乳がん1(DBC1)の欠失を介して癌の進行を防ぐことが明らかにされています。本研究は、詳細な分子機構の解明に取り組んでいます。 DBC1について DBC1は、ヒト染色体8p21領域から最初にクローニングされた核タンパク質であり、タンパク質間相互作用によって多様な標的を調節することができ、アポトーシス、DNA修復、老化、転写、代謝、概日周期、エピジェネティック制御、細胞増殖、腫瘍形成などのさまざまな細胞プロセスに寄与します。 NAD+/NMNとDBC1354-396の親和性と分子結合機構 核磁気共鳴(NMR)および等温滴定熱量測定(ITC)実験の助けを借りて、NAD +とNMNの両方がDBC1のNHDドメインと結合関係にあることが検証されています。具体的には、NAD +は水素結合を介してDBC1354-396と相互作用し、結合親和性(8.99μM)はNMN(17.0μM)のほぼ2倍であり、主要な結合部位は主に残基E363およびD372です。 リガンド-タンパク質相互作用におけるE363およびD372突然変異誘発の重要な役割 DBC1354-396のN末端ループは、小さなリガンドを局所空間内に閉じ込め、水素結合を介して主要なアミノ酸残基E363およびD372を介してNAD +およびNMNをタンパク質に固定します。 結論 NAD+とその前駆体NMNはどちらも、重要な部位E363およびD372でDBC1のNHDドメイン(DBC1354–396)に結合でき、腫瘍を含むDBC1関連疾患の標的療法と薬物研究の開発に新たな手がかりを提供します。 参考 Ou L, Zhao X, Wu IJ, 他DBC1のNudixホモロジードメインに結合するNAD+およびNMNの分子メカニズム。Int J Biol Macromol.2024年2月12日オンライン公開。DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 ボンタックナド BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170以上のグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを備えています。BONTACは、NADとその前駆体の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMN)、選択されるさまざまな形態(例:エンドキシンフリーのIVDグレードNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、独自のボンピュア7段階精製技術とボンザイム全酵素法により、高品質で安定した製品の供給を確保することができます。 免責事項 本記事は学術雑誌の参考文献をもとに作成しています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスを目的としていません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、当社は、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料を信頼したことに直接的または間接的に起因するいかなる請求、損害、損失、費用、費用、または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)についても、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
1. はじめに 希少なジンセノサイドは、天然に存在するダンマラントリテルペノイドのグループであり、最近、医薬品や栄養補助食品の輝く成分として大きな可能性を示しており、学者から高い関心が高まっています。 2. 一次ジンセノサイドと希少ジンセノサイドの違い ジンセノサイドは、主にオタネニンジン、オタネニンジン、オタネニンジンなどのウコギ科の植物から抽出されます。ジンセノサイドは、その天然の豊富さに照らして、通常、マクロ(一次)サポニン(ジンセノサイドRb1、Rg1、Re、Rdなど)とまれな(二次)ジンセノサイド(Rg5、Rk1、Rg3など)に分けられます。一次ジンセノシドと比較して、希少なジンセノサイドは人体に吸収されやすく、生物学的活性、膜透過性、バイオアベイラビリティがはるかに高くなります。 3. 希少ジンセノサイドの立体化学的性質 立体化学による生理活性の違いは、主に20(S/R)-Rg3および20(S/R)-Rh2エピマーに焦点を当てています。立体化学的特性は、多様な生物活性を持つ希少なジンセノサイドを与えます。典型的には、稀なジンセノーシスの有効性に寄与する重要な因子は、糖分子の数、糖結合、およびC-17側鎖内の二重結合を網羅する。例えば、抗腫瘍効果は、ジンセノサイド中の糖部分の数が減少するにつれて増加しました。 4. 希少ジンセノサイドの薬理活性 希少なジンセノサイドは、胆汁酸(FXR/TGR5)、ステロイドホルモン、エストロゲン、グルココルチコイド、アンドロゲン、血小板アデノシン二リン酸などの特定の受容体の天然リガンドとして機能し、免疫調節およびアダプトゲン様効果、アンチエイジング効果、抗腫瘍効果、ならびに心血管系および脳血管系、中枢神経系、肥満および糖尿病に対する効果を発揮することが決定されている。 5. 希少なジンセノサイドが腸内細菌叢に及ぼす影響 上記の薬理活性に加えて、希少なジンセノサイドも腸内細菌叢の恒常性の維持に寄与しています。通常の生理学的条件下では、腸内細菌叢には動的なバランスがあり、特定の病気の発症と発症で乱れます。希少なジネノサイドは、特定の影響を受けた微生物叢の減少量を回復させ、腸の微小生態学を調節して宿主の生理学的機能に影響を与えることができます。 6. おわりに 立体化学特性を活用することで、希少なジンセノサイドは優れた生理活性を示し、医薬品や栄養補助食品の発見と開発の新たな機会を切り開きます。 参考 Szot JO, Cuny H, Martin EM, 他NADSYN1依存性先天性NAD欠損症の代謝シグネチャー。Jクリン投資。2024;134(4):e174824。公開 2024 Feb 15.DOI:10.1172/JCI174824 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170以上のグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを備えています。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)の豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。カスタマイズされたプロダクト解決のためのワンストップサービスはBONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強い活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 本記事は学術雑誌の参考文献をもとに作成しています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスを目的としていません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、当社は、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料を信頼したことに直接的または間接的に起因するいかなる請求、損害、損失、費用、費用、または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)についても、いかなる方法でも責任を負わないものとします。