1月 1日
白色脂肪組織におけるNAD代謝の重要性
1. はじめに
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)脂肪細胞で区画化変調可能脂肪細胞の分化と遺伝子発現、グルコース代謝の制御に加えて。主要な脂肪組織の 1 つである白色脂肪組織 (WAT) は、NADの補充。
2. WATについて
褐色脂肪組織 (BAT) とは対照的に、WAT には単一の脂質液滴と少数のミトコンドリアが含まれています。かつては形態学的にも機能的にも目立たないと考えられていたWATは、実際には非常に動的で、可塑性と不均一性を備えており、皮下組織や内臓の周囲に広く分布しています。WATは、エネルギー恒常性の維持、糖鎖と脂質の処理と取り扱い、血圧制御、宿主防御など、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たしており、糖尿病などの代謝障害と密接な関係があります。
3. NADの組織特異的役割
NMNは、それぞれNAMPTとNRKによってNAMとNRから合成されます。NMN から合成された NAD+ は SIRT1 基質として使用され、サルベージ経路を介して NAD+ のリサイクルにつながります。このプロセスでは、NAD+ は組織に応じてさまざまな効果を発揮できます。驚くべきことに、NAD 前駆体は、特に脂肪組織に焦点を当てることで代謝ストレスを制御できます。
4. TWATに対するNAD+のブースト効果
NMN と NR の補給は、通常のチャウを与えられた高齢の野生型マウスと食事誘発性肥満マウスの体重をそれぞれ減らし、インスリン感受性を高めることが示されています。NAMの補給は、食事誘発性肥満マウスの脂肪蓄積を減少させます。さらに、NMN と NR の補給はどちらも、治療期間が異なっても炎症を予防します。NAM投与はWATにおけるミトコンドリアの生合成とグルタチオン合成を促進する同様に、高脂肪食誘発性 2 型糖尿病マウス モデルにおける NMN 治療は、肝臓におけるグルタチオン S-トランスフェラーゼ アルファ 2 (Gsta2) 遺伝子発現の回復を促進することが証明されています。
5. T脂肪特異的な効果nイコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)
WATのNAD調節因子の1つであるNAMPTは、代謝障害の治療に有望な治療標的である。NAMPT は、脂肪細胞の分化と脂質合成が明示的にブロックされることによって証明されているように、脂肪組織のホメエオスタシスを維持する上で潜在的な役割を果たしますインビトロNAMPT阻害剤FK866の治療後
性別、年齢、および/または細胞のNAD+利用可能性の基礎レベルの違いなどのいくつかの理由により、脂肪細胞特異的NAMPT欠損マウスモデルにおける脂肪細胞に対するNAD+代謝の影響に関して、さまざまな決定的でない結果があります。インビトロセルモデル。NAD+ 補給の効果と脂肪細胞における NAMPT の明確な機能については、さらなる調査がまだ必要です。
性別、年齢、および/または細胞のNAD+利用可能性の基礎レベルの違いなどのいくつかの理由により、脂肪細胞特異的NAMPT欠損マウスモデルにおける脂肪細胞に対するNAD+代謝の影響に関して、さまざまな決定的でない結果があります。インビトロセルモデル。NAD+ 補給の効果と脂肪細胞における NAMPT の明確な機能については、さらなる調査がまだ必要です。
6. まとめ
の重要性NADのmWATにおけるエタボリズムが強調表示されている.NADには組織特異的な役割があります。具体的にはWAT は、NAD 補給の直接の標的の 1 つである可能性があります。NAD+前駆体を補給すると、脂肪組織の脂肪蓄積と炎症を軽減できます.
参考
クォン・サイ、パク・YJ。白色脂肪組織におけるNAD代謝の機能 マウスモデルからの教訓脂肪細胞。2024;13(1):2313297.土井:10.1080/21623945.2024.2313297
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ボンタック2012年以来、コエンザイムおよび天然物の原料の研究開発、製造、販売に専念しており、自社所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。ボンタック生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NADのおよびその前駆体(例。NMNのそしてNRの)、さまざまな形態を選択できます (例: エンドキシンフリーの IVD グレードの NAD、Na フリーまたは Na 含有の NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、高品質で安定した製品の供給をより適切に保証できます。
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