1月1日
白色脂肪組織におけるNAD代謝の重要性
1. イントロダクション
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD) 脂肪細胞に区分されている 変調可能 脂肪細胞の分化と遺伝子発現、さらにグルコース代謝の制御。白色脂肪組織(WAT)は、主要な脂肪組織の1つであり、 NADの 補充。
2. WATについて
褐色脂肪組織(BAT)とは対照的に、WATには単一の脂肪滴が含まれ、ミトコンドリアはほとんどありません。WATは、かつては形態学的にも機能的にも目立たないと考えられていたが、実は可塑性と不均一性を併せ持つ非常にダイナミックな存在であり、それは皮下組織や内臓周辺に広く分布している。WATは、エネルギー恒常性の維持、糖鎖や脂質の処理と取り扱い、血圧制御、宿主防御など、さまざまな生物学的プロセスで重要な役割を果たしており、糖尿病などの代謝障害と密接な関係があります。
3. NADの組織特異的な役割
NMNは、NAMとNRからそれぞれNAMPTとNRKによって合成されます。NMNから合成されたNAD+はSIRT1基質として使用され、サルベージ経路を介してNAD+のリサイクルにつながります。このプロセスでは、NAD +は組織に応じてさまざまな効果を発揮することができます。驚くべきことに、NAD前駆体は、特に脂肪組織に焦点を当てることにより、代謝ストレスを制御することができます。
4. トンNAD+のブーストがWATに及ぼす影響
NMNとNRの補給は、定期的にチャウを与えられた老化野生型マウスと食事誘発性肥満マウスでそれぞれ体重を減らし、インスリン感受性を高めることが示されています。NAM補給は、食事誘発性肥満マウスの脂肪蓄積を減少させます。さらに、NMNとNRの両方のサプリメントは、治療期間が異なっていても炎症を防ぎます。NAM投与は、WATにおけるミトコンドリアの生合成とグルタチオン合成を促進します。同様に、高脂肪食誘発性2型糖尿病モデルマウスにおけるNMN治療は、肝臓におけるグルタチオンS-トランスフェラーゼα2(Gsta2)遺伝子発現の回復を促進することが証明されています。
5. T彼は脂肪特異的な効果 nイコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)
WATのNAD調節因子の1つであるNAMPTは、代謝障害の治療のための有望な治療標的です。NAMPTは、脂肪細胞の分化と脂質合成が明示的にブロックされていることからも明らかなように、脂肪組織のホメオスタシスを維持する上で潜在的な役割を果たしています インビトロ NAMPT阻害剤FK866の治療後。
性別、年齢、および/または細胞NAD+の利用可能性の基礎レベルの違いなどのいくつかの理由により、脂肪細胞特異的NAMPT欠損マウスモデルにおける脂肪細胞に対するNAD+代謝の影響に関して、さまざまな決定的な結果が得られていません。インビトロ セルモデル。NAD+サプリメントの効果と脂肪細胞におけるNAMPTの明確な機能に関するさらなる調査が依然として必要です。
性別、年齢、および/または細胞NAD+の利用可能性の基礎レベルの違いなどのいくつかの理由により、脂肪細胞特異的NAMPT欠損マウスモデルにおける脂肪細胞に対するNAD+代謝の影響に関して、さまざまな決定的な結果が得られていません。インビトロ セルモデル。NAD+サプリメントの効果と脂肪細胞におけるNAMPTの明確な機能に関するさらなる調査が依然として必要です。
6. まとめ
の重要性 NADの mWATのエタボリズムが強調表示されています.NADには組織特異的な役割があります。 具体的には WATは、NADサプリメントの直接のターゲットの1つである可能性があります。NAD+前駆体を補給することで、脂肪組織の脂肪蓄積と炎症を抑えることができます.
参考
クォンSY、パークYJ。白色脂肪組織におけるNAD代謝の機能:マウスモデルからの教訓。脂肪細胞。2024;13(1):2313297.土井:10.1080/21623945.2024.2313297
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ボンタック 2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームがあります。ボンタック の生合成の豊富なR &Dの経験そして先端技術がある NADの およびその前駆体(例: NMNの そして NRの)、選択されるべき様々な形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。
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