大腸菌、酵母、および連鎖球菌の3つの発現宿主があります。以下は、大腸菌におけるタンパク質の発現過程です。
1.プロモーター、タグ、ベクター(プロモーター、タグ、ベクター)を選択します
中核的な研究開発担当者は、生体触媒、構造生物学、指向性進化の分野で長年の経験を持ち、PNAS、PLoS Pathogens、FEBS J、JMB、JAFC、Biotechnology for Biofuelsなどの有名なジャーナルに論文を発表しています。私たちは、酵素の発現レベル、熱安定性、基質特異性、触媒効率を変更するために、(半)合理的設計、指向性進化、多酵素融合、およびその他の酵素工学的方法を統合しました。現在、それは補酵素因子、ステビオール配糖体RDおよびpsicoseのような物質のための多くのプロジェクトで適用されている。
対して インビトロ 酵素触媒として、量産に適した様々な精製樹脂や固定化樹脂を独自に開発しています。一般的なグループには、NTA、IDA、エポキシ、アミノ、および複合グループが含まれます。また、タンパク質の特性や反応条件に応じて、さまざまな樹脂基板をスクリーニングすることもできます。
基質や生成物が自由に細胞に出入りでき、ハイブリッド酵素によって容易に分解されない場合は、多くの場合、全細胞触媒がより良い選択です。
成熟した経験に基づいて、反応pH、反応温度、金属イオン、基質濃度、酵素量、反応時間、全細胞/酵素の保存と適用を含む反応条件の最適化プロセスを約1〜3か月で完了できます。
対して インビトロ 酵素触媒として、量産に適した様々な精製樹脂や固定化樹脂を独自に開発しています。一般的なグループには、NTA、IDA、エポキシ、アミノ、および複合グループが含まれます。また、タンパク質の特性や反応条件に応じて、さまざまな樹脂基板をスクリーニングすることもできます。
基質や生成物が自由に細胞に出入りでき、ハイブリッド酵素によって容易に分解されない場合は、多くの場合、全細胞触媒がより良い選択です。