大腸菌、酵母、およびストレプトミセスの3つの発現宿主があります。以下は、大腸菌でタンパク質を発現させる開発プロセスです。
1.プロモーター、タグ、ベクター(プロモーター、タグ、ベクター)を選択します。
コア研究開発担当者は、生体触媒、構造生物学、指向性進化の分野で長年の経験を持ち、PNAS、PLoS Pathogens、FEBS J、JMB、JAFC、Biotechnology for Biofuelsなどの有名なジャーナルに論文を発表しています。私たちは、酵素の発現レベル、熱安定性、基質特異性、触媒効率を変更するために、(半)合理的設計、指向性進化、多酵素融合、およびその他の酵素工学的手法を統合しました。現在、コエンザイム因子、ステビオール配糖体RD、プシコースなどのサブタンスの多くのプロジェクトで適用されています。
対してインビトロ酵素触媒により、大量生産に適したさまざまな精製樹脂と固定化樹脂を独自に開発してきました。一般的なグループには、NTA、IDA、エポキシ、アミノ、および複合グループが含まれます。タンパク質の特性や反応条件に応じて、さまざまな樹脂基質をスクリーニングすることもできます。
基質や生成物が細胞に自由に出入りでき、ハイブリッド酵素によって容易に分解されない場合は、多くの場合、全細胞触媒作用がより良い選択です。
成熟した経験に基づいて、反応pH、反応温度、金属イオン、基質濃度、酵素量、反応時間、全細胞/酵素の保存と適用などの反応条件の最適化プロセスは、約1〜3か月で完了できます。
対してインビトロ酵素触媒により、大量生産に適したさまざまな精製樹脂と固定化樹脂を独自に開発してきました。一般的なグループには、NTA、IDA、エポキシ、アミノ、および複合グループが含まれます。タンパク質の特性や反応条件に応じて、さまざまな樹脂基質をスクリーニングすることもできます。
基質や生成物が細胞に自由に出入りでき、ハイブリッド酵素によって容易に分解されない場合は、多くの場合、全細胞触媒作用がより良い選択です。