大腸菌、酵母、ストレプトマイセスの3つの発現宿主があります。以下は、大腸菌でタンパク質を発現させる開発プロセスです。
1.プロモーター、タグ、ベクター(プロモーター、タグ、ベクター)を選択
コアR&D要員は、生物触媒、構造生物学、指向性進化の分野で長年の経験があり、PNAS、PLoS Pathogens、FEBS J、JMB、JAFC、Biotechnology for Biofuelsなどの有名なジャーナルに論文を発表しています。(半)合理的設計、指向性進化、多酵素融合などの酵素工学的手法を統合し、酵素の発現量、熱安定性、基質特異性、触媒効率を変化させています。現在、補酵素因子、ステビオール配糖体RD、プシコースなどのサブタンスに多くのプロジェクトに適用されています。
in vitro酵素触媒では、量産に適した各種精製樹脂や固定化樹脂を独自に開発しています。一般的なグループには、NTA、IDA、エポキシ、アミノおよび複合グループが含まれます。異なる樹脂基質も、タンパク質の特性や反応条件に応じてスクリーニングすることができます。
基質と生成物が細胞に自由に出入りでき、ハイブリッド酵素によって容易に分解されない場合は、全細胞触媒がより良い選択であることがよくあります。
成熟した経験に基づいて、反応pH、反応温度、金属イオン、基質濃度、酵素量、反応時間、全細胞/酵素の保存および適用を含む反応条件の最適化プロセスは、約1〜3ヶ月で完了することができます。
in vitro酵素触媒では、量産に適した各種精製樹脂や固定化樹脂を独自に開発しています。一般的なグループには、NTA、IDA、エポキシ、アミノおよび複合グループが含まれます。異なる樹脂基質も、タンパク質の特性や反応条件に応じてスクリーニングすることができます。
基質と生成物が細胞に自由に出入りでき、ハイブリッド酵素によって容易に分解されない場合は、全細胞触媒がより良い選択であることがよくあります。