NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
NMNは細胞エネルギー源およびNAD+生合成の中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD+の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に注目されています。このように、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳虚血・心虚血、心不全・心筋症、アルツハイマー病などの神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症、網膜変性症、急性腎障害、アルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
自然なプロセスとしての老化は、NAD+ の枯渇による脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアにおけるエネルギー生産のダウンレギュレーションによって特定されます。体内のNAD+レベルは、加齢時にNAD+を消費する酵素の増加の結果として低下します哺乳類細胞でNAD+を生成するには、トリプトファン、塩、およびPreiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら 3 つの経路のうち、NMN は塩経路と Preiss-Handler 経路を介した NAD+ 生合成に関与することによる中間産物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと 5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸が NAMPT の酵素で NMN に変換され、続いて ATP に結合し、NMNAT によって NAD に変換される、NAD+ 生合成の最も効率的かつ主要な経路です。さらに、NAD+ を消費する酵素は、NAD+ の分解と副産物としてのニコチンアミドの形成に関与しています。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって返されていないため、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低い可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売される製品であることが多いため、規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品の販売に関する基準と制限を設定するよう規制当局に要請し、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとって万能薬であり、必要のないときにNADレベルを上げると、いくつかの有害な影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他のNAD前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対して研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造は予備的に決定されます。
紹介 ジンセノシドRg3は、オタネニンジンの根から抽出されたパナキサンジオール型四環式トリテルペノイドサポニンモノマーで、抗腫瘍、神経保護、心血管保護、抗疲労、抗酸化、低血糖、免疫機能の強化など、幅広い薬理効果があります。この研究は、罹患率と死亡率が高く、世界中で最も一般的な腫瘍の 3 つである乳がんを治療するために乳がん幹細胞 (BCSC) を標的とするジンセノサイド Rg3 の潜在的な価値を明らかにしました。 抗がん剤アジュバントとしてのジンセノサイドRg3 ジンセノサイドRg3は、腫瘍細胞のアポトーシスを促進し、腫瘍の増殖、浸潤、浸潤、転移、血管新生を阻害します。同時に、毒性を軽減し、化学療法薬との併用における有効性を高め、生物の免疫力を向上させ、腫瘍細胞の多剤耐性を逆転させる効果があります。ジンセノサイド Rg3 モノマーを主成分とする新しい抗がん剤である Shenyi カプセルは、中国 FDA によって承認され、2003 年に販売され、主にさまざまな腫瘍の補助治療に使用されています。 BCSCについて 乳がん幹細胞 (BCSC) は、自己複製と分化の強い能力を持つ未分化細胞のグループであり、これが臨床転帰不良と有効性不良の主な理由です。BCSCは、無血清の三次元培養条件下でクローン増殖し、マンモスフィアを形成することができます。BCSCは、特定の表面マーカー(CD44、CD24、CD133、OCT4、およびSOX2)または酵素(ALDH1)を持っています。BCSC は乳がんの潜在的な原因として機能し、放射線療法などの従来の乳がん臨床治療に耐性があり、乳がんの再発や転移につながります。 乳がんの進行におけるジンセノサイドRg3の抑制効果 ジンセノサイド Rg3 は、乳がん細胞の生存率とクローン形成性に時間依存的および用量依存的に阻害効果を発揮します。さらに、スフェロイドの数と直径によって証明されるように、マンモスフィアの形成を抑制します。さらに、ジンセノサイド Rg3 は、幹細胞関連因子 (c-Myc、Oct4、Sox2、および Lin28) の発現を減少させ、ALDH (+) 亜集団乳がん細胞を減少させます。 MYC mRNA分解の促進剤としてのジンセノサイドRg3 ジンセノサイド Rg3 は、主に、腫瘍の発生に極めて重要な役割を果たす主要ながん幹細胞リプログラミング因子の 1 つである MYC の発現をダウンレギュレートすることにより、BCSC を抑制します。MYC mRNAの安定性に対するその調節効果は、主にマイクロRNA let-7クラスターを促進することによって達成されます。通常の状態では、let7ファミリーはがん細胞で低レベルで発現し、その結果、安定したMYC mRNA発現と高いc-Myc発現が得られます。しかし、Rg3 処理は、let-7 クラスターのアップレギュレーション、MYC mRNA 安定性の障害、c-Myc 発現のダウンレギュレーション、および乳がんの茎様特性の阻害につながります。 結論 伝統的な漢方モノマージンセノサイド Rg3 は、転写後レベルで MYC mRNA を不安定化させることにより、乳がんの茎様特性を抑制する可能性があり、乳がん治療のアジュバントとして大きな期待が寄せられています。 参考 Ning JY、Zhang ZH、Zhang J、Liu YM、Li GC、Wang AM、Li Y、Shan X、Wang JH、Zhang X、Zhao Y. ジンセノサイド Rg3 は、MYC mRNA の安定性を損なうことにより、乳がんの茎様表現型を減少させます。Am J Cancer Res. 2024 年 2 月 15 日;14(2):601-615.PMID:38455405;PMCID: PMC10915333。 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または直接的または生じるいかなる請求、損害、損失、費用、または費用についても責任を負いません。
紹介 腸は多様でダイナミックな微生物システムです。腸内には約100兆個の微生物が存在し、主に嫌気性細菌、部分嫌気性細菌、好気性細菌で構成されています。老化の過程で、腸管は上皮バリアの透過性の増加とタイトジャンクションタンパク質の障害を示すことがあります。特に、β-ニコチンアミドモノヌクレオチド (NMN) を補給して NAD+ レベルを上昇させることは、老化マウスの寿命を延ばし、結腸の健康を維持することが証明されています。 研究プロトコル Zmpste24−/−マウスは、ゆっくりとした体重増加、栄養失調、進行性脱毛という特徴があり、生存期間の中央値が約20週間と短いため、早期老化モデルの構築に頻繁に使用されます。本明細書では、老化マウスの結腸の健康維持におけるNMNの役割を理解するために、5〜7週齢のZmpste24−/−マウスを、自然死まで1日おきに100/300 mg kg−1のNMNで経口強制管投与する。同様に、生後10ヶ月の自然老化C57BL/6マウスを300mgkg-1のPBSまたはNMNの経口強制経口投与を行い、対照として行います。実験中、マウスの体重が記録され、フレイル指数と糞便サンプルが検出されます。 NMN治療後のZmpste24-/-マウスの寿命とフレイル指数 NMN は、Zmpste24-/- の健康寿命と中央寿命を延ばし、Zmpste24-/- 老化表現型を改善します。具体的には、マウスの寿命中央値はNMN介入後21.4週間から25.7週間に延長され、20%以上の成長を遂げた。また、NMNは効果的に体重を増加させます。一方、マウスは、シンクレアのフレイル指数がゆっくりと増加する傾向から明らかなように、NMN 治療後の全体的な健康状態が良好です。 老化マウスの腸管におけるNMNの役割 NMNは、マウスの結腸の老化に関与する遺伝子の活性を調整します。簡単に言えば、NMN サプリメントの存在下では、転写調節因子 P53 のタンパク質レベルが低下し、老化マーカー Sirt1、NMNAT2、および NMNAT3 の発現レベルが上昇します。 NMNは、腸のタイトジャンクションタンパク質(Claudin1,)と杯細胞の数のアップレギュレーション、抗炎症因子(IL-10)の放出の増加、および有益な腸内細菌(アッカーマンシア・ムシニフィラおよびビフィズス菌シュードロンガム)の増加によって証明されるように、腸上皮細胞の病理と腸の透過性を改善します。 結論 NMN の補給は、老化、腸幹細胞の分化に関与する遺伝子の活性を制御し、腸内細菌叢の恒常性を改善することにより、結腸粘膜を保護する効果を発揮し、腸内の健康的な老化を維持するための実行可能な戦略となる可能性があります。 参考 Yanrou Gu、Lidan Gao、Jiamin He et al. β-ニコチンアミド モノヌクレオチドの補給は、早齢マウスの寿命を延ばし、老化マウスの結腸機能を保護します。食品機能、2024 (15): 3199-3213。DOI: 10.1039/D3FO05221D ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
紹介 加齢黄斑変性症 (AMD) は、高齢者、特に 50 歳以上の高齢者の弱視、さらには失明の主な原因の 1 つとなっています。2020年には、世界中で50歳以上の約180万人がAMDによって失明し、約620万人が中等度および重度の視覚障害を患っています。2040 年までに、世界中で約 2 億 8,800 万人の AMD 患者がいると推定されています。驚くべきことに、NAD+ の補充は、早期 AMD に対する有望な治療選択肢となる可能性があります。 AMDについて AMDは目の老化表現型であり、主に目の中心固定点(黄斑)に影響を与えます。AMDには、乾性AMD(非滲出性または萎縮性)と湿性AMD(血管新生または滲出性)の2種類があります。ほとんどすべてのAMDケースはドライAMDから始まります。AMD では、中心視力の喪失は重篤かつ永続的になる可能性があります。驚くべきことに、抗酸化ビタミン、ミネラル(亜鉛と銅)、ルテイン、ゼアキサンチンを含む栄養補助食品は、初期のAMDの進行をある程度緩和することができます。ビタミンB3(ナイアシン)の誘導体であるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)が、AMDの有望な老年療法薬として発表されました。 AMDの引き金の1つとしてのコレステロール過剰 コレステロールの流入 (細胞への侵入) と流出 (細胞からの排出) の間の不均衡は、細胞内コレステロール過剰を引き起こす可能性があり、これは AMD を含む老化のさまざまな引き金の開始イベントです。この余剰は、細胞の健康に有害な細胞変性および病理学的プロセスを開始する可能性があります。コレステロール流出欠陥の特定の結果の 1 つは、細胞破片の浄化に役立つ免疫細胞であるマクロファージの老化です。さらに、このような欠陥は、眼内にリポフスチンが蓄積する可能性がある。 AMD発症の根底にあるLXR/CD38/NAD+軸 LXR/CD38 の活性化は、NAD+ の枯渇を介してコレステロール誘発性マクロファージの老化と神経変性を促進します。具体的には、コレステロール流出が欠損した骨髄由来マクロファージにおけるコレステロールの蓄積は、LXR活性化を介してCD38の転写をアップレギュレートし、それによってNAD+の分解を促進し、細胞老化を誘導し、最終的にAMD表現型を促進します。 AMDモデルマウスにおけるマクロファージ老化状態に対するNAD+増強の抑制的影響 コレステロールを介した NAD+ の枯渇は、マクロファージの老化と機能不全を誘発し、AMD の 2 つの重要な特徴である網膜下脂質沈着と神経変性を促進します。NMN を補充して NAD+ レベルを高めると、網膜下ドルセノイド沈着物 (SDD) の除去が促進され、リポフスチン + マクロファージの蓄積が減少することが示すように、マクロファージの老化と機能不全が逆転し、AMD 表現型の発症が防止されます。 結論 過剰な細胞内コレステロールによって誘発される NAD+ 欠損は、マクロファージ老化の収束メカニズムであり、AMD の根底にある原因プロセスです。NAD+ レベルを高めるために NMN を補給することは、加齢に伴う神経変性に対する有望な老化療法薬として機能します。 参考 [1 中国医師会中国硝子体網膜学会、中国眼科医協会眼底疾患グループ。中国における加齢黄斑変性症の診断と治療に関する科学的根拠に基づいたガイドライン (2023) [J]。チンJ眼科。2023,59(05):347-366.土井:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R、Lee TJ、Colasanti J、et al. LXR/CD38 の活性化は、NAD+ の枯渇を介してコレステロール誘発性マクロファージの老化と神経変性を促進します。セル・レップ 2024年4月15日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.celrep.2024.114102 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMNとNR)。NADには、NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまな種類があり、凍結乾燥粉末または結晶性粉末の形で提供できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことから直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、経費、または費用について、いかなる責任も負いません。