NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMNサプリメントは何をしますか?
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
しかし、これらの研究は小規模であり、NMNは臨床試験で有効性が示されていないため、NMNサプリメントの有効性を判断するにはさらなる研究が必要です。
NMNサプリメントの目的は何ですか?
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
NMNサプリメントはどのような病気を治療できますか?
NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)はビタミンB3に似た物質で、体内でNAD +(主要な代謝中間体)を生成することができます。したがって、研究によると、NMNは、代謝、免疫、細胞修復、脳の健康など、老化に関連する健康問題の改善に役立つ可能性があることが示されています。
現在、NMNサプリメントは主に以下の疾患の治療に使用されています。
糖尿病、肥満、高コレステロールなどの加齢に伴う代謝障害
アルツハイマー病などの加齢関連神経変性疾患。
加齢に伴う免疫低下。
加齢に伴う心血管疾患。
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よくあるご質問
何か質問がありますか?
NMNサプリメントは、胃のむかつき、下痢、吐き気などの副作用を引き起こす可能性があります。また、NMNサプリメントがインスリン感受性やインスリンレベルに影響を与える可能性があるという研究結果もあるため、糖尿病の人は医師に相談してから摂取する必要があります。
NMNサプリメントは、その有効性を検証するための大規模な臨床試験をまだ受けていません。現在、NMNサプリメントの研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てています。これらの研究は、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。
NMNサプリメントの長期的な健康への影響は十分に研究されていません。既存の研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てており、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。しかし、これらの研究の結果は、NMNが人間の健康に及ぼす長期的な影響を示すものではありません。
私たちの更新とブログ投稿
ステビオシドは砂糖を減らすのですか、それとも健康を殺すのですか?
1. イントロダクション 2023年7月、世界保健機関(WHO)はソーダ甘味料アスパルテームを発がん性物質の可能性があると分類しましたが、非糖甘味料アスパルテームの健康への影響に関する最新の評価結果によると、アスパルテームは人の体重1キログラムあたり1日の制限内で摂取しても安全であると述べました。別の甘味料ステビオシドはどうですか?ステビオシドは砂糖を減らすのですか、それとも健康を殺すのですか? 2. ステビオシドの現状 ステビオシド(また、ステビア配糖体と呼ばれる)は、その低カロリー、高甘さ、良好な安定性と低価格のおかげで、"世界全体で天然糖の3番目に大きい供給源"と見なされており、これは広く医学、日常の化学薬品、飲料、食品、醸造、その他の産業で使用されています。 3. ステビオシドの規制適用と管理 ソーダ甘味料アスパルテームの発がんの可能性に関するWHOの前述の報告は、高摂取に基づいています。体重が70キログラムまたは154ポンドの成人は、制限を超え、健康上のリスクに直面する可能性のあるアスパルテーム含有ソーダを毎日9〜14缶以上飲む必要があります。健康摂取であれば発がんリスクを心配する必要はありません。同じ状況は、別の甘味料ステビオシドにも当てはまります。 Steviosideは、中国本土、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、米国、欧州連合などの国々で食品の甘味料であることが承認されています。中国では、食品添加物ステビオシド(GB 2760-2014)に詳細な仕様があります。 4. ステビオシドの治療特性 4.1 抗腫瘍効果 ステビオシドは、がん治療のためにさらに調査されるべき貴重な化学療法候補として適用できます。よく知られている腫瘍プロモーターである12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート(TPA)の活性は、マウス皮膚がんモデルにおいてステビオシドにより成功裏に阻害されます。さらに、ステビオシドはF344ラットの乳腺腫の発生率を減らすことができます。 4.2 降圧作用 ステビア葉2.67g/日の慢性経口投与(30日)後にラットに観察された降圧効果は、自然高血圧ラットで確認されています。.そのマウスモデルでは、ステビオシド(100 mg / kg;静脈内)は、血清エピネフリン、ノルエピネフリン、またはドーパミンレベルを変化させることなく血圧を下げることができます。 4.3 抗糖尿病薬 糖尿病ラットでは、ステビオシド(0.2 g / kg;静脈内投与)はグルコース血中濃度を低下させますが、インスリン反応と静脈内ブドウ糖負荷試験(IVGT)に対する反応を増加させます。.また、ステビオシドは、正常なラットで血糖反応を変えることなく、IVGT中に基礎以上のインスリンレベルを上昇させ、2型糖尿病の薬剤候補としての可能性を示唆しています。 4.4 病原菌の抑制 ステビオシドは、重度の下痢の病因としてよく知られている大腸菌を含む、さまざまな食品媒介病原菌に対する抗菌作用を示しています。抗ウイルス特性に関しては、ステビオシドはロタウイルスの宿主細胞への結合を妨げるようです。ロタウイルスは一般的に小児胃腸炎に関連しています。 4.5 抗炎症特性 リポ多糖(LPS)刺激THP1細胞では、ステビオシド(1mM)はNF-κBを阻害します。さらに、ステビオシドは、肝臓の炎症に関与する遺伝子のin vitroでのアップレギュレーションを防ぎます。さらに、シリコアッセイは、腫瘍壊死因子受容体(TNFR)-1およびToll様受容体(TLR)-4-MD2の2つの炎症誘発性受容体におけるその拮抗作用を実証しています。 4.6 抗酸化能力 ステビオシドとレバウディオシドAの抗酸化作用は、リポペルオキシドとタンパク質のカルボニル化を効果的に制御する魚類モデルで確認されています。さらに、ステビオシドは、2型糖尿病マウスモデルの肝臓と腎臓の酸化的DNA損傷を防ぎます。 5 まとめ 摂取量が適切に制御されている限り、ステビオシドは非常に有用です。Steviosideは臨床治療および日常の健康管理の大きい有望を握っています。 参考 オレリャーナ-パウカーAM(2023)。Stevia rebaudianaのステビオシド:その甘味活性、薬理学的特性、および安全性の側面に関する最新の概要。分子(バーゼル、スイス)、28(3)、1258。https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D 製品の特長と利点 BONTACは、Stevioside Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)の国際出願と認定特許を保有しており、製品の品質(純度と安定性)をより確実にすることができます。 免責事項 BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負わないものとします。
BONTACが健康食品素材/OEMエキスポに出展
紹介 2024年4月24日、BONTACは第26回健康食品成分/ OEM博覧会(つまり、健康食品EXPO、素材および受託製造)を東京国際展示場E1ホールで開催しました。この展示会は大成功を収めました。 健康食品素材OEM展示会について 健康食品素材・OEM展示会は、世界的に有名な東京国際フォーラムで開催される、健康食品素材・OEMの領域におけるBtoBに特化した国内唯一の展示会です。1998年の「International Health Ingredient Seminar & Expo」から2002年の「Functional Food Expo」に名称を変更し、その後「Health Food Expo, Ingredients and Contract Manufacture」と改め、さらなる専門化を図っています。特に、今年は日本で開催される健康食品素材・OEM展示会に1万人以上が来場しました。 BONTAC創業者による基調講演 本展では、BONTACのチーフサイエンティストで創業者のチャン博士が特別ゲストとして「コエンザイム合成のための独立ホールチェーン技術」と題した基調講演を行い、会場から高い評価を受けました。 チャン博士は、BONTACがコエンザイム合成技術のボトルネックを突破し、原材料のスクリーニング、酵素工学的改変、工業化生産まで、全チェーンの独立した制御を実現した方法を共有しました。BONTACが独自に革新したコエンザイム合成技術は、コエンザイム製品の純度と安定性を大幅に向上させるだけでなく、製造コストを効果的に削減します。チャン博士は、産業の進歩を促進する上での科学研究とイノベーションの重要な役割を強調しました。 BONTACビジョン 将来的には、BONTACは、チェーン全体の独立した制御を通じて、科学技術の革新に引き続き取り組み、消費者に高品質で費用対効果の高い健康食品原料を提供し、人間のより健康でより良い生活を創造することを目指しています。
MSCs-EXOとRh2の併用による関節リウマチの改善
紹介 世界保健機関(WHO)の統計報告によると、2019年現在、世界で関節リウマチ(RA)に罹患している人は1,800万人おり、女性の有病率は男性の2.5倍です。この障害は、患者の生活の質に大きく影響し、重症の場合には障害を引き起こすことさえあります。注目すべきは、間葉系幹細胞由来エクソソーム(MSCs-exo)とジンセノサイドRh2の併用が関節リウマチの症状を緩和する効果があることが明らかになり、関節リウマチの補助薬として大きな期待が寄せられていることです。 RAについて 関節リウマチは、一般的に中年期に発生する慢性自己免疫疾患で、主に血管の増殖、滑膜の炎症、1つまたは複数の関節のこわばり/腫れ/変形/痛みを特徴としています。現在、RAの治療は、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、合成疾患修飾性抗リウマチ薬、および生物学的薬剤に依存しています。しかし、これらの薬剤を長期間使用すると、感染症、肝障害、胃腸障害、心不全など、さまざまな副作用が伴うことがあります。 MSCとMSCs-exoの比較 MSCは、複数の分化の可能性を秘めており、RAの関節の炎症を軽減することができます。それにもかかわらず、免疫原性、細胞の異なるバッチの不均一性、腫瘍原性、倫理的問題などの潜在的なリスクがあり、MSCの適用が制限されています。 MSCs-exoは、MSCによって分泌される小さな細胞外小胞であり、その直径は30〜150ナノメートルの範囲です。MSCsと比較して、MSCs-exoは免疫原性が低く、腫瘍形成のリスクや倫理的制約はありません。 研究プロトコール コラーゲン誘発性関節炎 (CIA) モデルをラットで構築し、続いてリン酸緩衝生理食塩水の治療、または MSCs-exo とジンセノサイド Rh2 の単回/併用療法を行います。ラットフェンスは、16 rRNA増幅シーケンシングおよびノンターゲットメタボロミクス解析のために収集されます。 関節リウマチにおけるMSCs-exoとジンセノサイドRh2の併用による有意な有効性 MSCs-exoとジンセノサイドRh2の併用療法は、関節腫脹の軽減、関節炎スコアと足の厚さの大幅な低下によって明らかにされるCIAモデルラットのRA症状を大幅に改善します。一方、CIAモデルラットの病理組織学的変化は明らかに改善されています。Rh2は、TNF-α、IL-1β、IL-6のダウンレギュレーション、およびexo+Rh2グループでのIL-10のアップレギュレーションによって証明されるように、CIAモデルラットの滑膜および軟骨における炎症因子の発現を抑制するMSC-exoの能力を高めます。さらに、CIAラットの足首関節の骨侵食は、BMDと Tb.Th の明らかな増加、およびexo + Rh2グループでのBS / BVとTb.Spの顕著な減少によって証明されるように改善されます。 関節リウマチにおける腸関節軸の重要な役割 腸内細菌叢と代謝物は、RAの発症に重要であると考えられています。驚くべきことに、MSCs-exoとRh2は、CIAモデルラットの腸内細菌叢の乱れを大幅に改善することができます。Candidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVbの規制は、最も重要なものかもしれません。具体的には、Candidatus_Saccharibacteriaパントテン酸とビタミンD3の変化によるビタミンの消化吸収の代謝経路を調節します。Clostridium_XlVbに関しては、アラキドン酸代謝経路の16(R)-HETE変化を調節します。 結論 MSCs-exoとRh2は相乗的に作用し、腸内細菌叢と代謝物、特にCandidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVb量の再形成を調節することにより、関節リウマチを改善します。 参考 周Z、李Y、呉S、他。ヒト臍帯間葉系幹細胞エクソソームおよびジンセノサイドRh2で治療されたコラーゲン誘発性関節炎ラットにおける宿主-微生物叢相互作用。2024年4月2日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、このWebサイトの情報および資料への依存から直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、費用、または費用について、いかなる責任も負いません。