NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMN粉末の製造方法
一般に、NMN粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないと分類されています。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。NMN粉末の大量生産に適した収率で、不自然な原料を全て丁寧にコントロールすることができます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造工程で使用される溶剤の中には、環境の観点から深刻な悪質なものもあり、不純物や副産物を最終製品から取り除くのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な問題です。
一方、NMN粉末の酵素的製造は、「グリーン調製法」と考えられています。化学ルートと同様に高価ですが、より高い収率と驚くほど高い純度を提供します。完成したNMNは、安定性、吸収性、軽量性、低密度性、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
発酵もNMNの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
BONTAC NMN製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)、NMN粉末の製造安定性
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許
4、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMN粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー。
NMN粉末の健康効果
NMNは、NAD +生合成の細胞エネルギー源および中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD +の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に向けられています。したがって、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳および心虚血、心不全および心筋症、アルツハイマー病およびその他の神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症および網膜変性症、急性腎障害およびアルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。
ユーザーレビュー
ユーザーの声 BONTACについて
よくあるご質問
何か質問がありますか?
自然なプロセスとしての老化は、NAD +の枯渇により、脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアでのエネルギー産生がダウンレギュレーションされることによって特定されます。老化時にNAD+を消費する酵素が増加すると、体内のNAD+レベルが減少します 哺乳類細胞でNAD+を産生する生合成経路には、トリプトファン、塩、Preiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら3つの経路のうち、NMNは、塩およびPreiss-Handler経路を介してNAD +生合成に関与する相互生成物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸がNAMPTの酵素でNMNに変換され、続いてATPに結合し、NMNATによってNADに変換されるNAD +生合成の最も効率的で主要な経路です。さらに、NAD+を消費する酵素は、NAD+の分解に関与し、その結果、副産物としてのニコチンアミドが形成されます。
NMN粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けます それらのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって戻されていないため。この問題は、製造業者が利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売されることが多いため、NMN製品を規制する認可機関がないために発生しました。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジングヘルス製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求する、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとっては万能薬であり、必要でないときにNADレベルを上げると、いくつかの悪影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNAD前駆体は、さまざまな加齢に伴う欠損症について研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMN粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMN粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析法(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
老化マウスの結腸健康維持におけるNMNの役割の解明
紹介 腸は多様でダイナミックな微生物システムです。腸内には約100兆個の微生物がおり、主に嫌気性細菌、部分嫌気性細菌、好気性細菌で構成されています。老化の過程で、腸管は上皮バリアの透過性の増加とタイトジャンクションタンパク質の障害を示すことがあります。特に、β-ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)を補給してNAD +レベルを上昇させることは、老化マウスの寿命を延ばし、結腸の健康を維持することが証明されています。 研究プロトコール Zmpste24−/−マウスは、ゆっくりとした体重増加、栄養失調、進行性の脱毛の特徴により、早期老化モデルの構築に頻繁に使用され、生存期間の中央値は約20週間と短いです。ここでは、老化マウスの結腸の健康を維持するNMNの役割を推測するために、5〜7週齢のZmpste24-/-マウスをリン酸緩衝生理食塩水(PBS)、または自然死まで1日おきに100/300mg kg-1でNMNで経口強制経口投与します。同様に、生後10ヶ月齢の自然老化性C57BL/6マウスにPBSまたはNMNを300 mg kg-1で経口強制経口投与し、対照として働きます。実験中、マウスの体重が記録され、マウスのフレイル指数と糞便サンプルが検出されます。 NMN治療後のZmpste24-/-マウスの寿命とフレイル指数 NMNは、Zmpste24の寿命と寿命の中央値を延長し、Zmpste24-/−の老化表現型を改善します。具体的には、マウスの寿命の中央値は、NMN介入後21.4週から25.7週に延長され、20%以上の成長が見られます。また、NMNは効果的に体重を増やします。一方、マウスはNMN治療後、シンクレアのフレイル指数へのゆっくりとした増加傾向によって明らかにされるように、全体的な健康状態が良くなっています。 老化マウスの腸管におけるNMNの役割 NMNは、老化マウスの結腸に関与する遺伝子の活性を調整します。簡単に言えば、NMNサプリメントの存在下では、転写調節因子P53のタンパク質レベルが低下し、老化マーカーであるSirt1、NMNAT2、NMNAT3の発現レベルが上昇します。 NMNは、腸内タイトジャンクションタンパク質(Claudin1)と杯細胞の数のアップレギュレーション、抗炎症因子(IL-10)の放出の増加、および有益な腸内細菌(Akkermansia muciniphilaおよびBifidobacterium pseudolongum)の増加によって証明されるように、腸上皮細胞の病理と腸透過性を改善します。 結論 NMNの補給は、老化に関与する遺伝子の活性を制御し、腸幹細胞の分化、腸内細菌叢の恒常性を改善することにより、結腸粘膜に対する保護効果を発揮します。これは、腸内の健康な老化を維持するための実行可能な戦略である可能性があります。 参考 Yanrou Gu、Lidan Gao、Jiamin He et al. β-ニコチンアミドモノヌクレオチドの補給は、早老マウスの寿命を延ばし、老化マウスの結腸機能を保護します。フード機能, 2024 (15): 3199-3213.DOI:10.1039 / D3FO05221D ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日常化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
NAD+前駆体を補完するDPNの有望なアプローチ
1. イントロダクション 糖尿病性末梢神経障害(DPN)は、糖尿病の最も頻繁な合併症の1つであり、足潰瘍、障害、および最終的な切断の主な原因でもあります。糖尿病が長引くと、糖尿病患者の約50%が最終的にDPNを発症します。特に、NAD+前駆体を補充すると、NAD+レベルが上昇し、サーチュイン-1(SIRT1)タンパク質が活性化されることで、DPNの症状を緩和できる可能性があります。 2. NAD+前駆体のDPNに対する反転効果 In vitroでは、糖尿病マウスから単離された後根神経節ニューロン(DRG)をNAD+前駆体ニコチンアミドリボシド(NR)またはニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)に曝露します。NAD+レベル、SIRT1タンパク質、脱アセチル化活性が上昇し、続いて神経突起の成長が促進され、神経機能が改善され、IEINFD損失が逆転することがわかっています。 In vivoでは、NMNまたはNRのサプリメントは、ストレプトゾトシン(STZ)または高脂肪食(HFD)によって誘発されるC57BL6マウスの神経障害も相殺し、感覚機能の改善、神経伝導速度の正常化、および表皮内神経線維の回復によって現れます。 3. NMN/NR添加後のSIRT1依存性による神経突起長の増加 SIRT1は、NAD+を消費する酵素の中で最もユニークなものの一つで、活性化するとDPNを予防することができ、これはミトコンドリア機能とエネルギー恒常性の向上に起因する可能性があります。これらとは別に、核内のSIRT1活性は、グルコースの恒常性と脂肪酸化を調節する転写因子と共転写因子を脱アセチル化することができます。 SIRT1の活性化は、軸索再生にとって重要です。NMN/NR処理またはSIRT1過剰発現ベクターによるトランスフェクションは、培養DRGニューロンの神経突起成長を直接促進することができますが、これはSIRT1阻害剤EX527によって妨げられており、SIRT1の重要性を示唆しています。 4. DPNの軸索変性におけるSARM1とNMNAT2との関連 滅菌アルファおよびToll/インターロイキン-1受容体モチーフ含有1(SARM1)は、NAD+およびNMNを含む十分に制御されたシステムを介して軸索の変性および再生を制御します。NADとNMNAT2は、水疱性解糖と軸索輸送を促進して、軸索の健康を維持することができます。SARM1のミトコンドリア局在は、軸索の生存を促進するNMNAT2の協調活性を補完します。 5. まとめ NAD+前駆体の補充は、DPNの治療に有望なアプローチとなる可能性があります。SARM1阻害剤をNRまたはNMNと組み合わせた場合、単剤単独のDPNの予防または治療よりも効果的である可能性があります。 参考 Chandrasekaran K、Najimi N、Sagi AR、et al. マウスにおけるNAD +前駆体逆実験的糖尿病性ニューロパチー。Int J Mol Sci. 2024;25(2):1102.2024年1月16日公開。土井:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMNおよびNR BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、160を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。 NMNとNRの両方の前駆体がBONTACで利用可能です。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、製品の高純度と安定性をより確実にすることができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
乳がんの発症におけるジンセノサイドRh2の機能を解明
1. イントロダクション 世界保健機関(WHO)の2020年の報告書によると、乳がんの症例は世界中で約230万人います。乳がんは、女性で最も悪性な腫瘍の1つとして浮上しており、発生率が有意です。近年、早期乳がんの治癒率は大きく向上していますが、進行性乳がんの治癒は依然として困難です。 早期乳がんの再発・転移リスクをいかに低減し、進行性乳がん患者の生存期間を延ばすかは、乳がんの臨床治療において依然として課題となっています。特に、ジンセノサイドRh2(GRh2)は、腫瘍免疫応答に重要な細胞傷害性自然リンパ球の一種であるナチュラルキラー(NK)細胞の免疫監視を強化することにより、乳がんの進行を遅らせる上で顕著な影響を及ぼします。 2. 乳がんの進行におけるGRh2の抑制的役割 GRh2は、乳がんの成長、増殖、転移を妨げます。簡単に言うと、モデルマウスの体重と腫瘍体積は、GRh2(10 mg/kgおよび20 mg/kg)の治療後に著しく減少します。さらに、乳がん細胞の増殖速度は、GRh2によって用量依存的に抑制されます(5、10、および20 mg / kg)。GRh2(20 mg / kg)の治療により、肺活量の喪失は明らかに減少し、MDA-MB-231腫瘍細胞によって形成される肺転移も著しく軽減され、明らかな肝転移性結節はありません。 3. GRh2治療後のNK細胞の乳がん細胞に対する殺傷効果の増強 GRh2は、NK92MI細胞の殺傷能力を向上させることにより、乳がんの進行を遅らせる顕著な効果を発揮します。一言で言えば、NK92MI細胞-乳がん細胞共培養系における殺傷メディエーターであるパーフォリンとIFN-γのmRNA発現レベルは、GRh2治療後に明示的に上昇します。驚くべきことに、GRh2による乳がんの肺転移の減少は、NK細胞の枯渇によってほぼ打ち消されます。ビヒクルコントロールと比較して、NK細胞の脱顆粒マーカーであるCD107aの量は、GRh2の存在下(20 mg / kg)で明らかに増加しており、乳がんに対するNK細胞の殺傷活性の増強が確認されています。 4. GRh2が乳がんに対してNK細胞の活性を増強する分子メカニズムの解明 乳がん細胞は、ERp5によって媒介されるMICAのタンパク質分解性排出を通じてNKG2Dによる認識を減少させ、NK細胞の監視を逃れます。GRh2は、ERp5の発現を抑制してNK細胞からの殺傷メディエーターの含有量を増やすことにより、可溶性MICA(sMICA)の形成を阻害し、乳がんとの闘いに顕著な効果を発揮します。 5. まとめ GRh2は、NK細胞の細胞傷害作用を増強し、NK細胞の免疫監視機能を強化して、乳がんの予防と治療のための強力な薬剤候補である可能性のある乳がんと闘います。 参考 [1] Sung H、Ferlay J、Siegel RL、et al. Global Cancer Statistics 2020: 185 か国の 36 のがんに対する世界中の発生率と死亡率の GLOBOCAN 推定値。カリフォルニア州がんJクリン。2021;71(3):209-249.土井:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. ジンセノサイドRh2は、乳がんにおけるERp5の阻害を介してナチュラルキラー(NK)細胞の免疫監視を強化します。植物医学。2024;123:155180.土井:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTACジンセノサイドRh2の製品の利点 BONTACは、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)で、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の全国大量生産を提供できる世界初の企業です。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。