ボンタック |nmnh粉末の特性の簡単な紹介

ボンタック |nmnh粉末の特性の簡単な紹介

NMNHは、NMNやNRよりもはるかに高い程度でNAD+レベルを増加させ、NRKおよびNAMPTに依存しない異なる経路を通じて代謝されます。NMNHは、マウスでのNMNH投与により、低酸素症の腎尿細管上皮細胞の損傷を減らし、修復を促進します 全血のNAD +サージを引き起こし、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、心臓のNAD +レベルの増加を伴いますが、白脂肪組織ではそうではありません。急性腎障害の治療可能性を秘めた新しいNAD+前駆体としてのNMNHは、還元されたNAD+前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元NAD+前駆体の新しいファミリーの一員として確立します。
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NMNHの利点

NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADHの利点

NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADの利点

NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています

MNMの利点

NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー

我々について

私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。

グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。

将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。

詳細情報

NMNHはNMNよりも強力です

培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。

NMNHはNMNよりも強力です

NADHパウダーの製造方法

NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の調製物と比較して、全酵素は、無公害、高純度の利点により、主流の方法になります。

NADHパウダーの製造方法

BONTAC NMNH製品の特長と利点

1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。
2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。
3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています
5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

BONTAC NMNH製品の特長と利点
ユーザーレビュー

ユーザーの声 BONTACについて

BONTACは、長年にわたりお付き合いいただいている信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは、比較的高いテスト結果を達成できます。

前線

私がBONTACを知ったのは、Davidがセルに掲載したNADとNMN関連の記事で、彼が実験材料にBONTACのNMNを使用したことが示されたからです。 その後、中国で見つけました。 長年の協力関係を経て、非常に良い会社だと思います。

ハンクス

グリーンで健康的で純度が高いことが、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。今でも彼らと一緒に働いています。

フィリップ

2017年には、BONTACのコエンザイムを選択しましたが、その間、私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、技術チームに相談し、優れた解決策を提供することができました。彼らの製品は非常に速く出荷され、より効率的に機能します。

ゴッブス
よくあるご質問

何か質問がありますか?

NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。その合成には必須栄養素のニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるその役割は確かに不可欠です。NADHは、ミトコンドリアの電子伝達鎖での役割に加えて、サイトゾルでも産生されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性障壁はミトコンドリアNADHプールから細胞質を効果的に分離します。しかし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用することができます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが、サイトゾル内のNADHからの還元当量をミトコンドリアの電子伝達鎖に導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。

ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の恒常性は、NAD+依存性酵素による分解により常に損なわれています。NAD+前駆体であるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)とニコチンアミドリボシド(NR)の補給によるNAD+の補充は、この不均衡を緩和することができます。ただし、NMN と NR は、細胞 NAD+ プールに対する軽度の影響と高用量の必要性によって制限されます。本稿では、還元型NMN(NMNH)の合成法を報告し、この分子を新たなNAD+前駆体として初めて同定した。NMNHは、NMNまたはNRよりもはるかに高い程度で高速にNAD +レベルを増加させ、NRKおよびNAMPTに依存しない別の経路を介して代謝されることを示しています。また、NMNHが低酸素/再酸素化障害時に腎尿細管上皮細胞の損傷を軽減し、修復を促進することも示しています。最後に、マウスへのNMNH投与は、全血中の急速かつ持続的なNAD +の急増を引き起こし、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、および心臓のNAD +レベルの増加を伴うが、白色脂肪組織では増加しないことがわかりました。まとめると、私たちのデータは、NMNHが急性腎障害の治療可能性を持つ新しいNAD+前駆体であることを強調し、還元されたNAD+前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元NAD+前駆体の新しいファミリーの一員として確立します。

まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。

私たちの更新とブログ投稿

乳がんの発症におけるジンセノサイドRh2の機能を解明

1. イントロダクション 世界保健機関(WHO)の2020年の報告書によると、乳がんの症例は世界中で約230万人います。乳がんは、女性で最も悪性な腫瘍の1つとして浮上しており、発生率が有意です。近年、早期乳がんの治癒率は大きく向上していますが、進行性乳がんの治癒は依然として困難です。 早期乳がんの再発・転移リスクをいかに低減し、進行性乳がん患者の生存期間を延ばすかは、乳がんの臨床治療において依然として課題となっています。特に、ジンセノサイドRh2(GRh2)は、腫瘍免疫応答に重要な細胞傷害性自然リンパ球の一種であるナチュラルキラー(NK)細胞の免疫監視を強化することにより、乳がんの進行を遅らせる上で顕著な影響を及ぼします。 2. 乳がんの進行におけるGRh2の抑制的役割 GRh2は、乳がんの成長、増殖、転移を妨げます。簡単に言うと、モデルマウスの体重と腫瘍体積は、GRh2(10 mg/kgおよび20 mg/kg)の治療後に著しく減少します。さらに、乳がん細胞の増殖速度は、GRh2によって用量依存的に抑制されます(5、10、および20 mg / kg)。GRh2(20 mg / kg)の治療により、肺活量の喪失は明らかに減少し、MDA-MB-231腫瘍細胞によって形成される肺転移も著しく軽減され、明らかな肝転移性結節はありません。 3. GRh2治療後のNK細胞の乳がん細胞に対する殺傷効果の増強 GRh2は、NK92MI細胞の殺傷能力を向上させることにより、乳がんの進行を遅らせる顕著な効果を発揮します。一言で言えば、NK92MI細胞-乳がん細胞共培養系における殺傷メディエーターであるパーフォリンとIFN-γのmRNA発現レベルは、GRh2治療後に明示的に上昇します。驚くべきことに、GRh2による乳がんの肺転移の減少は、NK細胞の枯渇によってほぼ打ち消されます。ビヒクルコントロールと比較して、NK細胞の脱顆粒マーカーであるCD107aの量は、GRh2の存在下(20 mg / kg)で明らかに増加しており、乳がんに対するNK細胞の殺傷活性の増強が確認されています。 4. GRh2が乳がんに対してNK細胞の活性を増強する分子メカニズムの解明 乳がん細胞は、ERp5によって媒介されるMICAのタンパク質分解性排出を通じてNKG2Dによる認識を減少させ、NK細胞の監視を逃れます。GRh2は、ERp5の発現を抑制してNK細胞からの殺傷メディエーターの含有量を増やすことにより、可溶性MICA(sMICA)の形成を阻害し、乳がんとの闘いに顕著な効果を発揮します。 5. まとめ GRh2は、NK細胞の細胞傷害作用を増強し、NK細胞の免疫監視機能を強化して、乳がんの予防と治療のための強力な薬剤候補である可能性のある乳がんと闘います。 参考 [1] Sung H、Ferlay J、Siegel RL、et al. Global Cancer Statistics 2020: 185 か国の 36 のがんに対する世界中の発生率と死亡率の GLOBOCAN 推定値。カリフォルニア州がんJクリン。2021;71(3):209-249.土井:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. ジンセノサイドRh2は、乳がんにおけるERp5の阻害を介してナチュラルキラー(NK)細胞の免疫監視を強化します。植物医学。2024;123:155180.土井:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTACジンセノサイドRh2の製品の利点 BONTACは、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)で、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の全国大量生産を提供できる世界初の企業です。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。

mtDNA変異の上昇による腸管老化におけるNAD+の重要性

1.イントロダクション 哺乳類の老化は、一般に、腸の恒常性の調節不全とミトコンドリアDNA(mtDNA)変異の蓄積に伴って起こります。高負荷のmtDNA変異はNAD+の枯渇につながり、転写因子ATF5依存性UPRmtを活性化し、腸管老化表現型を促進および悪化させます。NAD+前駆体NMNを補給することで、腸オルガノイドの分化が回復し、腸幹細胞の数が増えることからも明らかなように、この腸老化表現型をある程度救うことができます。 2. mtDNA変異による腸管老化期のNAD+の枯渇 Mut/Mut*** 腸には NADH/NAD+ 酸化還元の障害があり、これは濃縮された NADH デヒドロゲナーゼ複合体集合経路によって明らかになります。SoNar(NADH/NAD+センサー)を用いた腸管陰窩細胞のトランスフェクションにより、Mut/Mut***マウスではより高いNADH/NAD+比が観察され、酸化還元電位が摂動していることが示唆されます。同様に、腸管陰窩細胞にFiNad(NAD+センサー)をトランスフェクションした後、Mut/Mut***細胞で発見されるNAD+含有量が少なくなります。これらの知見はすべて、mtDNA変異によって引き起こされる腸管老化におけるNAD+の枯渇を反映しています。  注:mtDNAの変異は、無視できる(WT/WT)、低い(WT/WT*)、中等度(WT/Mut**)、高い(Mut/Mut***)の4種類に分類されます。 3. mtDNA変異内容と生理的腸管老化との関連 老化マウス腸の小腸は、腸陰窩数の減少、絨毛長の増加、CDKN1A/p21(老化マーカー)の高発現、テロメア長の短縮を特徴としており、これにはmtDNA変異、主に低頻度(0.05未満)の点変異の蓄積が伴います。 4. 蓄積されたmtDNA変異による腸管老化の候補マーカーとしてのLONP1タンパク質 ミトコンドリアのアンフォールドタンパク質応答(UPRmt)は、ミトコンドリアと核との間のタンパク質の不均衡やミトコンドリアタンパク質輸送の障害など、さまざまなミトコンドリアストレスによって活性化されます。UPRmtの特徴は、LONP1、HSP60、ClpPのタンパク質発現レベルの増加です。注目すべきは、蓄積されたmtDNA変異によって引き起こされる老化UPRmt活性化において特異的にアップレギュレーションされるのはLONP1タンパク質のみであり、これは腸管老化の候補バイオマーカーである可能性があります。 5.mtDNA変異の上昇によって誘発される腸管老化におけるNAD +の役割。 NAD+のin vivo補充は、mtDNA変異の負担によって引き起こされる小腸老化表現型を緩和し、Mut/Mut***腸オルガノイドのコロニー形成効率の低下を救済します。mtDNA変異によって引き起こされるNAD+依存性UPRmtは、腸の老化を調節します。これらのデータはさらに、NAD +の枯渇が蓄積されたmtDNA変異によって誘発される腸の老化の主要なメディエーターとして機能することを示しています。 6. mtDNA変異の増加による腸管老化の制御シグナル経路におけるNAD+の役割 NAD+の補充は、Mut/Mut***マウスのFoxl1のダウンレギュレーションとNotch1のアップレギュレーションを救い、mtDNA変異の負荷がNAD+の枯渇を通じてニッチ細胞の機能や数を調節できることを示唆しています。また、mtDNA変異負荷の増加によるNAD+の枯渇は、Wnt/β-カテニン経路の障害を介してLGR5陽性腸管細胞の減少を誘導します。 7. まとめ NAD+の補充は、腸の恒常性の調節に重要であり、蓄積されたmtDNA変異によって引き起こされる腸の老化表現型を救う上で重要な役割を果たします。 参考 Yang, Liang et al. "NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial DNA mutations.(NAD+依存性UPRmt活性化は、ミトコンドリアDNA変異によって引き起こされる腸の老化の根底にある。)"ネイチャー・コミュニケーションズ、第15,1巻、546巻。2024年1月16日, doi:10.1038/s41467-024-44808-z BONTACについて BONTACは、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACは160以上の国内外の特許を取得しており、コエンザイムと天然物の業界をリードしています。BONTACは、NADとNMNの生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。高品質で安定した製品供給が確保できます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。

第89回CMEFのブースNo6.1 S17への到着を探しています

2024年4月11日~14日、第89回中国国際医療機器見本市(CMEF)が上海の国家展示コンベンションセンターで開催されます。ここでは、医学と体外診断の饗宴です。BONTACは、第6.1回CMEFのブースNo.17 S89にぜひお越しください。当社の特許グレードのIVD試薬用コエンザイム原料がそこにあります。皆様のご来店をお待ちしております! 第89回CMEFについて 1979年に設立されたCMEFは、春と秋の年2回開催されます。40年以上の革新と開発の後、それは科学技術の革新、新製品のデビュー、ビジネスマッチメイキングとブランド普及、学術交流、トレンドの洞察、教育とトレーニングなどを統合した世界有数の医療および健康技術プラットフォームになりました。 CMEF 2024は「新技術、スマートな未来」をテーマにしており、数万の製品が関与しています。 医用画像、体外診断用医薬品、医療用消耗品、整形外科用医療ロボットなどの技術とソリューション BONTACプロファイル Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. ( Bontac とも呼ばれる)は、 2012 年 7 月に設立されたハイテク企業で、自己所有の工場と 170 件以上の発明特許を保有しています。BONTACは、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。中国で最初の全酵素触媒技術により、BONTACはコエンザイムのニッチ分野で業界をリードしています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。

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