NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいませんでした。ほとんどの製品の性能が向上し、ラベルの少なくとも 88% がわずかな超過分まで主張していました。250 mgの単独製品がBRLとして特定されました。要約すると、ChromaDex は、テストされた製品の 64% に有効成分の記載量の 1% 未満が含まれていたと述べています。これは消費者に立ち止まるはずです。これは広大な NMN 完成品の状況の限定的なスナップショットですが。これにより、利用可能な製品品質のばらつきが大きいことを垣間見ることができます。オンラインで購入する製品の大部分には、NMN が少量含まれているため、その用量から臨床的利益は得られません。これらの不純物混入製品に関するもう一つの懸念は、実際の内容が不明であり、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることだと同社は声明で述べた。
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
1.原材料の製造工程
生体酵素触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、生産プロセス全体のコストの約 80% を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。生体酵素触媒によるNMNの製造では、食品グレードの原材料の使用は、製品の安全性を確保し、基準が確実に遵守されていることを確認するためのプロセスの重要な部分です。
2.高水準の生産条件
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの認定製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなど、規制当局によって発行された認証があります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、製造プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。これらは、最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の検査、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の検査、病原菌、微生物、加工副産物の検査など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN 製品の場合、有効成分含有量の試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、正確な高速液体クロマトグラフィー (HPLC) です。メーカーが異なれば、試薬の検査基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、高純度で分析的に純度の高い試薬をサードパーティの標準化会社から購入します。
4.安全性評価
NMNなどの比較的新しい原材料の場合、消費者が製品の安全性を販売者側だけで判断するだけでは十分ではありません。この時点で、第三者の権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価レポートには 2 つあり、1 つは毒物学的評価レポート、もう 1 つは安全性評価レポートです。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大部分を占めています。しかし、このような報告書を発行できるNMN企業はまだ少ないです
5.保管と梱包
NMN は通常、密閉容器に最長 12 か月間保管されます。純度の変化がわずかで24か月間保存できれば、NMNの安定性は非常に信頼できます。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたはホープです。無毒、無臭、軽量、持ち運びに便利で、空気と湿気を効果的に遮断します。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって裏付けられていないため、それらの安全性と有効性は不確実であり、信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低下する可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、規制する認可機関がないために生じています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品を販売するための基準と制限を設定するよう規制当局に求め、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMN は、必要のないときに NAD レベルを高めると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者にとって万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他の NAD 前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD+) の重要な部分と、老化や神経変性におけるその代謝産物は広く認識されています。老化や神経変性疾患を対象とした生化学的研究や介入の進展を促進するためには、NAD+サルベージ経路におけるNAD+とその代謝産物レベルを正確に定量化することが非常に重要です。ここでは、堅牢で正確なLC-MS/MS法を適用して、正常および損傷したマウス坐骨神経におけるNAD+とその代謝産物レベルを定量します。 NAD+とその代謝産物を定量するための既存の方法の限界 HPLC-UV、NMR、キャピラリーゾーン電気泳動、比色酵素アッセイなど、NAD+とその代謝産物を定量する従来の方法は、感度、選択性、間接測定においてさまざまな課題に直面しています。細胞または組織のNAD+およびその代謝産物測定用の既存のLC-MS/MSアッセイについては、分析時間の延長、クロマトグラフィー保持挙動の悪さ、不十分なピーク形状など、克服すべき多くの困難がまだあります。さらに、これらの方法でカバーできるのは、NAD+サルベージ経路の1〜3つの物質のみです。 LC-MS/MS法の改良 既存のLC-MS/MSアッセイに基づいて、クロマトグラフィー条件、サロゲートマトリックス、およびMS/MS条件に関する変更が行われます。具体的には、5 μM のメチレンホスホン酸が移動相添加剤として使用され、シグナル強度とピーク形状が明示的に促進されます。Neverサンプルの比較的クリーンでシンプルな性質とサイズの小さいことを考えると、超純水は代替マトリックスとしてテストされます。親水性相互作用液体クロマトグラフィーカラムとハイパーカーブカラムの代わりに、Waters Atlantis Premier BEH C18 AX カラムが採用されており、独自の MaxPeak HPS 高性能表面技術(カラム内壁の不動態化、金属表面の除去)により、すべての分析種の高い再現性、ピーク対称性、ベースライン分離が可能です。また、イオンスプレー電圧は4000V、ターボヒーター温度は450°C、ガス1は50psi、ガス2は50psi、カーテンガスは30psi、コルテンガスは30psi、衝突ガスは12psi 神経サンプルの代表的なクロマトグラム(正常 vs 損傷) 5つの分析種はすべてベースライン分離を達成しており、cADPRは神経変性モデルにおける高感度バイオマーカーです。ここで、坐骨神経軸索切開術は軸索変性を誘発し、損傷した神経の NAD+ レベルの低下と NMN レベルの上昇をもたらし、その結果、NMN/NAD+ 比が約 2 倍に増加します。同時に、ニコチンアミド (NAM) とアデノシン二リン酸リボース (ADPR) のレベルは約 2 倍に減少し、cADPR レベルは 8 倍以上増加します。これらの結果は、以前に報告された研究の結果と一致しており、NAD+とその代謝産物の定量におけるこの修正LS-MS/MS法の精度を検証しています。 結論 この改良されたLC-MS/MS法により、NAD+、NMN、NAM、ADPR、CADPRを5分という短いランタイムでベースラインで効果的に分離することができ、さまざまな神経疾患の早期診断や老化や神経変性疾患の医薬品開発に貢献します。 参考 Ma Y、Deng L、Du Z. マウス坐骨神経における NAD+ および関連代謝産物を定量するための LC-MS/MS 法の開発と検証、および神経損傷動物モデルへの応用。J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMNとNR)。NADには、NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまな種類があり、凍結乾燥粉末または結晶性粉末の形で提供できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じる請求、損害、損失、経費、または費用について、いかなる形でも責任を負いません。
ボアオ健康食品科学会議&博覧会(FHE)のボンタック 2023年2月22日から25日まで、ボアオ健康食品科学会議および博覧会が中国海南のボアオアジアフォーラムの常設会場で成功裏に開催されました。この国際会議は、国内外の科学情報交換を通じて健康食品産業の発展を促進することを目的とした、官学産学研間の交流と協力のための国際プラットフォームを構築します。 FHEにおけるBontacのパフォーマンス この会議には、10人の学者、200人以上の専門家や学者を含む数人の著名な科学者が集まり、ネスレ、ペプシなど、米国、ヨーロッパ、日本、オーストラリア、ニュージーランド、その他の国から多くの人気食品企業を招待しました。さらに重要なことは、展示会には、栄養価が高く健康的な食品の生産のハイテク開発に焦点を当てた多くのハイテク企業が参加したことです。展示会に参加するハイテク企業の1つとして、160以上の国際特許を取得し、食品原料の天然物を探索および大量生産するための新しい生合成経路の設計に取り組んでいるBontacは、会議に招待され、企業の重要な利害関係者が食品産業の技術革新と健全な発展に関する学術的見解を発表しました。 図1:FHEにおけるBontacの新華社公式記録 FHE ExpoのBontac製品 NMN、希少ジンセノサイド、NAD、NADH、NADPHを主役とするボンタックの主力製品はすべて、FHE ExpoのブースC34に展示されました。そして、そのブースC34は、コエンザイム全体のボンタック製造技術、持続可能なサプライチェーン、完全な品質システム、環境保護と省エネの準備という明らかな顕著な利点により、登場時に互いにコミュニケーションをとった多くの出展者を惹きつけました。さらに、中国工程院の学者でFHE会長の陳俊石氏もボンタックのブースを訪れ、ボンタックのパフォーマンスとデモンストレーションを高く評価した。 図2:チェン氏がFHEのボンタックブースを訪問 ボンタックは、バイオテクノロジーにおける原材料の上流側の重要性を製品イノベーションの鍵として認識しています。一方、高品質の食品への需要が高まる中、合成バイオテクノロジーは消費者により環境に優しく健康的な食品原料を提供する可能性を秘めています。したがって、Bontac に関する限り、革新的な技術の所有権の開発と形成は、植物や動物の抽出物が不十分な問題を効果的に解決し、環境負荷を軽減し、カーボンニュートラルと人類の持続可能な開発に貢献することをサポートします。 現在、ボンタックはすでに健康食品の分野で活用できる工業化されたステビオシドと希少なジンセノサイドを発売しています。将来的には、Bontacは健康食品原料として、より純度が高く、品質の高いより多くの原材料のために、より多くの製品ラインを設立する予定です。 FHEでのボンタックの名誉タイム Bontacが革新的な製品企業賞を受賞したことは、合成生物学および健康技術製品の探求と革新に対するBontacの長期的なコミットメントを認定するものであったことを非常に光栄に思います。さらに、これは合成生物学分野におけるボンタックの研究開発能力とイノベーション能力も反映しており、ボンタックが研究開発とイノベーションにより積極的に投資するきっかけとなることは間違いありません。 図3:FHEのBontac賞 Bontacの創設者兼チーフサイエンティストであるQi Zhang博士は、革新的技術と革新的な製造フォーラムで、ジンセノサイド、NMN、その他の天然物の効率的なグリーン生合成と題した講演を行い、合成バイオテクノロジーのグリーン安全性、幅広い適用性、革新的な価値を理論的な情報源から説明しました。 図4:FHEの張博士 張博士は、ボンタックがジンセノサイドなどの天然物、特に希少なジンセノサイドRh2およびRg3の補酵素調製物の生合成技術を支持していることを実証しました。利点は、原材料の限界を突破し、産業規模拡大を促進し、反応サイクルを短縮し、より穏やかな条件、グリーン環境、省エネに焦点を当てていますが、持続可能な開発のポイントを維持します。 23日は「食品産業における技術と投資」をテーマにした座談会を開催しました。Bontacの会長であるShu Shangke氏は、食品産業における技術と投資をテーマにしたフォーラムに出席し、合成バイオテクノロジーが食品および製薬分野に革命をもたらし、これらの分野の反復とアップグレードを推進していると述べた。食品業界では、強力な研究開発力、最先端の技術、豊富な特許を持つことが、企業がコア競争力と投資価値を持つための重要な要素です。 図5:FHEのShu
紹介 肝細胞がん (HCC) は、急速に悪化し、全体的な予後が悪く、再発率が高い過血管性固形腫瘍であり、原発性肝がんの 90% を占めており、世界中でがん関連死亡の 3 番目に多い原因として認識されています。特に、高麗人参由来の必須生理活性成分である 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、HCC を含むさまざまな種類のがんにおいて有意な抗腫瘍効果を示します。 HCCについて HCC には、主に遺伝学、エピジェネティックな変化、慢性 B 型および C 型肝炎ウイルス感染、アフラトキシン曝露、喫煙、肥満、糖尿病など、さまざまな危険因子があります。HCC の主な治療法には、外科的切除、アブレーション、経カテーテル動脈化学塞栓術、放射線療法、移植などが含まれます。しかし、HCC の再発率と転移率が高いため、患者の全体的な予後は依然として満足のいくものではありません。移植は最も効果的なものですが、ドナー肝臓が一致することはまれであり、手術費用が高いため、その適用は制限されています。さらに、進行患者の 70% 以上は、腫瘍量または肝機能の低下により、移植に適していません。 HCCにおけるジンセノサイドRh2の抗血管新生的役割 HCC には異常な血管新生と血管新生の顕著な特徴があり、HCC 内皮細胞は in situ で新しい血管を形成し、転移をサポートする傾向があることを考えると、内皮細胞の機能を標的にして血管新生を抑制することは、HCC の非常に有望な治療手段である可能性があります。驚くべきことに、20(S)-ジンセノサイド Rh2 は効果的な抗血管新生活性を有しており、VEGF および MMP-2 の発現を減少させることにより、HCC 細胞株 HepG2 において抗増殖、アポトーシス促進、および細胞周期調節特性を発揮できます。 GPC3/Wnt/β‐カテニンシグナル伝達を経由するHCCにおける20(S)‐ジンセノサイドRh2の抑制的役割 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路関連マーカー (β-カテニン、c-myc、およびサイクリン D1) および HCC 患者で特異的に過剰発現する細胞表面糖タンパク質である GPC3 を抑制することにより、HCC の増殖を阻害します。具体的には、GPC3サイレンシングは、β-カテニン、c-myc、およびサイクリンD1のダウンレギュレーションと同時に、HepG2細胞における20(S)-ジンセノサイドRh2誘導性抗増殖およびアポトーシス促進効果を促進します。 結論 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、VEGF および MMP-2 発現をダウンレギュレートすることで血管新生を阻害するだけでなく、HCC 細胞の Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることで GPC3 を標的とし、HCC 治療の新たな機会を開きます。 参考 Kang I、Koo M、Jun JH、Lee J. リポ多糖類によって誘発される炎症に対する MC3T3-E1 細胞の骨形成に対するニコチンアミド モノヌクレオチドの効果。Clin Exp Reprod Med. 2024 年 4 月 11 日にオンラインで公開されました。土井:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。