NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NADH製法
世界中のNADHメーカーからのNADH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、全酵素は、無公害、高レベルの純度および安定性の利点により、主流の方法になります。
健康におけるNADH粉末の有効性
1.エネルギーレベルの向上
NADHは好気性呼吸の重要な補酵素として作用するだけでなく、NADHの[H]も大量のエネルギーを運びます。NADHの細胞外使用は細胞内ATPレベルの上昇を促進することが研究で示されており、NADHが細胞膜に浸透して細胞内エネルギーレベルを上昇させることが示唆されています。マクロレベルでは、NADHの外因性サプリメントは、エネルギーを回復し、食欲を増進するのに役立ちます。脳内のエネルギーレベルの増加は、メンタルパフォーマンスと睡眠の質を改善するのにも役立ちます。NADHは、慢性疲労症候群の改善、運動持久力の向上、時差ぼけなどの分野で海外で使用されています。
2.細胞保護
NADHは、細胞内で自然に発生する強力な抗酸化物質であり、フリーラジカルと反応して脂質過酸化を阻害し、ミトコンドリア膜とミトコンドリア機能を保護します。NADHは、放射線、薬物、有害物質、激しい運動、虚血などのさまざまな要因によって引き起こされる細胞の酸化ストレスを軽減し、血管内皮細胞、肝細胞、心筋細胞、線維芽細胞、ニューロンを保護することがわかっています。したがって、注射または経口のNADHは、心血管疾患や脳血管疾患を改善するために、またがん放射線療法の補助として臨床的に使用されています。局所NADHは、酒さと接触性皮膚炎の治療に効果的であることが示されています。.
3.神経伝達物質の産生促進
研究によると、NADHは、短期記憶、不随意運動、筋肉の緊張、自発的な身体的反応に不可欠な化学信号である神経伝達物質ドーパミンの産生を大幅に促進します。また、成長ホルモンの放出を仲介し、筋肉の動きを決定します。ドーパミンが足りないと、筋肉が硬直してしまいます。例えば、パーキンソン病は、脳細胞のドーパミン合成の混乱によって部分的に引き起こされます。予備的な臨床データは、NADHがパーキンソン病の症状を改善するのに役立つことを示唆しています[9]。NADHはまた、ノルエピネフリンとセロトニンの生合成を促進し、うつ病やアルツハイマー病の緩和に使用できる可能性が非常に高いことを示しています。
BONTAC NADH製品の機能と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NADH粉末の製造安定性
3、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
4、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
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よくあるご質問
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1. ウイルス性炎症性ストームの予防と治療
科学者たちは、広範な研究の結果、ネオコロナウイルスがSARSウイルスと同様のメカニズムで炎症小胞NLRP3を活性化することを発見しました。また、NLRP3の活性化は、より多くの炎症因子を産生し、過剰な炎症を引き起こし、致命的なサイトカインストームを引き起こします。この問題は、サーチュイン(SIRT1、SIRT2、SIRT3)の活性を高めることによりNF-κB炎症経路とNLRP3インフラマソームの活性を阻害し、過度の炎症によって引き起こされるサイトカインストームを防ぐNAD +によって十分に対処できます。したがって、シンクレア氏と他の科学者は、NAD+の濃度を上げることが、ネオコロナウイルスやその他のウイルス感染症の予防と治療に重要な役割を果たす可能性があると考えています。
2. ウイルスによる代謝障害の回復
NAD+は、多くの細胞エネルギー代謝経路に不可欠な補酵素であり、体のすべての細胞に存在し、何千もの反応に関与し、細胞の生存率を維持する上で重要な役割を果たしています。COVID-19感染モデルでは、NAD+とNMNの補給が細胞死の緩和と肺の保護に有効であることがわかりました。
補足的なNADHの作用は不明です。NADHの経口サプリメントは、単純な疲労だけでなく、慢性疲労症候群や線維筋痛症などの謎めいたエネルギーを消耗する障害と戦うために使用されてきました。研究者たちはまた、アルツハイマー病患者の精神機能を改善し、パーキンソン病患者の身体障害を最小限に抑え、うつ病を緩和するためのNADHサプリメントの価値を研究しています。一部の健康な人は、集中力と記憶能力を向上させ、運動持久力を高めるために、NADHサプリメントを経口摂取しています。しかし、これまでのところ、NADHの使用がこれらの目的に何らかの形で効果的または安全であることを示す研究は発表されていません
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNADH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアを使用して高品質のNADH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNADH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
NAD+/NMNとDBC1の相互作用の分子メカニズム
紹介 酸化型のニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)とその前駆体ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、DNA修復を回復し、乳がん1(DBC1)の欠失を介してがんの進行を防ぐことが明らかになりました。本研究では、詳細な分子メカニズムの解明に取り組んでいます。 DBC1について DBC1は、ヒト染色体8p21領域から最初にクローニングされた核タンパク質であり、タンパク質間相互作用によって多様な標的を調節し、アポトーシス、DNA修復、老化、転写、代謝、概日周期、エピジェネティックな調節、細胞増殖、腫瘍形成などのさまざまな細胞プロセスに貢献します。 NAD+/NMNとDBC1354–396の間の親和性と分子結合機構 核磁気共鳴(NMR)実験と等温滴定型熱量測定(ITC)実験により、NAD+とNMNの両方がDBC1のNHDドメインと結合関係にあることが確認されました。具体的には、NAD+は水素結合を介してDBC1354-396と相互作用し、NMN(17.0μM)のほぼ2倍の結合親和性(8.99 μM)を持ち、主要な結合部位は主に残基E363およびD372です。 E363およびD372突然変異誘発のリガンド-タンパク質相互作用における重要な役割 DBC1354-396のN末端ループは、小さなリガンドを局所空間内に囲み、水素結合を介して主要なアミノ酸残基E363およびD372を介してNAD+およびNMNをタンパク質に固定します。 結論 NAD+とその前駆体NMNは、E363およびD372の主要部位でDBC1のNHDドメイン(DBC1354-396)に結合することができ、DBC1関連疾患を含む標的療法の開発や薬物研究の新たな手がかりを提供します。 参考 Ou L、Zhao X、Wu IJ、他。NAD+とNMNがDBC1のNudixホモロジードメインに結合する分子機構Int J Biol Macromol.2024年2月12日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMN)、選択されるべき様々な形態(例えば、エンドキシンフリーIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
甘味料ステビアがヒトの腸内細菌叢に及ぼす影響に関するさらなる調査
1. イントロダクション 腸内細菌叢は、宿主の健康調節に寄与する重要な要素の1つと長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質に変化があると、宿主に生理学的な影響を与える可能性があります。健康な人々の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア(ステビオシドとしても知られています)の影響を判断するために、便のサンプルは、甘味料ステビアの5滴の有無にかかわらず1日2回摂取する健康な参加者から収集されます。16S rRNAシーケンシング法の解析に続いて、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大きな変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータ多様性のわずかな変化 アルファ多様性(観測された分類群、均一性、シャノン指数の点で)とベータの多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)には、グループ間で有意差がないことが発見されました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均一であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはない 属レベルでは、対照群とステビア群の間で相対的な存在量は類似しています。クラス、順序、および家族レベルでの相対的な存在量に大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスは、ベースラインで有意な違いを示す唯一の同定された分類群ですが、ステビアの摂取の12週間後では示されませんでした。さらに、CollinsellaとAldercreutziaは、ベースラインで明示的に異なると特定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると1つは高く、もう1つは低くなります)が、ステビアを12週間摂取すると大幅に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関(EFSA)には、食品添加物および香料に関するパネル(FAF)があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容される毎日の摂取量を確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘いものは遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を与えることはありません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日摂取量(ADI)を1日あたり体重1キログラムあたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物に関する合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアの定期的かつ長期的な摂取は、ヒトの腸内細菌叢の組成を明白に変化させることはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シンG、マクベインAJ、マクラフリンJT、スタマタキNS。非栄養性甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変わりません。栄養素。2024;16(2):296.2024年1月18日公開。土井:10.3390/nu16020296 BONTACステビア/ステビオシド(RD) BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)は、BONTACで入手可能です。ステビオシドReb-Dの高品質で安定した供給は、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、ここでより確実にすることができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
NMNが神経筋接合部に影響を与える潜在的なメカニズムに関するさらなる議論
1. イントロダクション 哺乳類細胞では、NAD+の大部分はNAD+サルベージ経路に入る代謝物から産生されます。ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)は、ニコチンアミド(NAM)をニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)に変換できるサルベージ経路の律速酵素です。ニューロンNAMPTは、シナプス前/シナプス後のNMJ機能、および骨格筋の機能と構造の維持に重要です。 2. NAD+サルベージ経路におけるNAMPTの関与 NAMPT活性は、エネルギー代謝と恒常性において極めて重要な役割を果たしています。NAMPTは、ニコチンアミド(NAM)と5-ホスホリボシルピロリン酸(PRPP)をニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)に縮合させることができます。その後、NMNはNAMPT直後の酵素であるニコチンアミドモノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ(NMNAT)によってNAD+に合成されます。 3. NAMPT-/-cKOマウスにおけるNMJ障害の部分逆転に対するNMNの影響 NMN治療の存在下では、Thy1-NAMPT-/-条件付きノックアウト(cKO)マウスにおいて、小胞のエンドサイトーシス/エキソサイトーシスが改善され、終板の形態が回復します。また、投射ニューロンにおけるNAMPTの喪失は、NMJにおけるシナプス小胞のエンドサイトーシスおよびエキソサイトーシスを損なうが、NMNはこれらの障害を概ね防ぐことができる。さらに、NMN処理は、ミトコンドリアの形態ではなく、サルコメアのアライメントを回復させます。 4. NMNのNMJの根底にあるメカニズム NMJに対するNMNの改善効果は、NAMPTを介したNAD +サルベージ経路を介して実現される可能性があり、この推測は、NAD +前駆体であるNMNの2週間投与後の改善されたシナプス小胞サイクリング、終板形態、および筋線維の構造と機能によって確認されます。 5. まとめ 機械的には、NMN が NMJ 機能、終板の形態、筋肉の構造と収縮性を改善する効果には、NAMPT を介した NAD+ サルベージ経路が関与している可能性があります。NMNは骨格筋疾患の治療薬として大きな期待が寄せられています。 参考 Lundt S、Zhang N、Wang X、Polo-Parada L、Ding S.マウスの神経筋接合部(NMJ)の機能と構造に対する投射ニューロンのNAMPT欠失の影響。Sci Rep. 2020;10(1):99.2020年1月9日公開。土井:10.1038/s41598-019-57085-4 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。 さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日常化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。