NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)、NMN粉末の製造安定性
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許
4、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMN粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー。
一般に、NMN粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないと分類されています。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。NMN粉末の大量生産に適した収率で、不自然な原料を全て丁寧にコントロールすることができます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造工程で使用される溶剤の中には、環境の観点から深刻な悪質なものもあり、不純物や副産物を最終製品から取り除くのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な問題です。
一方、NMN粉末の酵素的製造は、「グリーン調製法」と考えられています。化学ルートと同様に高価ですが、より高い収率と驚くほど高い純度を提供します。完成したNMNは、安定性、吸収性、軽量性、低密度性、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
発酵もNMNの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいません。ほとんどの製品の方がパフォーマンスが良く、ラベルの少なくとも88%がわずかな超過まで主張しています。250 mgの単独製品がBRLと同定されました。要するに、ChromaDexは、テストされた製品の64%が有効成分の記載量の1%未満を含んでいたと述べました。これは消費者に一時停止を与えるはずです。これは、広大なNMN完成品の状況の限られたスナップショットですが。それは、利用可能な製品品質の高い変動性を垣間見ることができます。製品の大部分は、オンラインで購入する場合、用量から得られる臨床的利益が達成されないほど少量のNMNが含まれています。これらの粗悪品に関する別の懸念は、実際の内容が知られておらず、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることであると、同社は声明で述べています。
1.原材料生産プロセス
バイオエンザイム触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、全体の生産プロセスコストの約80%を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。バイオ酵素触媒によるNMNの製造では、製品の安全性を確保し、基準が守られていることを確認するために、食品グレードの原材料を使用することがプロセスの重要な部分です。
2.生産条件の高水準
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの適格製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。規制当局が発行する認証は、米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなどがあります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、生産プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の試験、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の試験、病原菌、微生物、加工副産物の試験など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN製品の場合、有効成分含有量試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、精密な高速液体クロマトグラフィー(HPLC)です。メーカーが異なれば、試薬の試験基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、サードパーティの標準企業から高純度の分析純度の試薬を購入します。
4.安全性評価
NMNのような比較的新しい原材料の場合、消費者が商品の安全性を事業者側だけで判断するだけでは不十分です。この時点で、サードパーティの権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価報告書は2種類あり、1つは毒物学的評価報告書、もう1つは安全性評価報告書です。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大多数を占めています。しかし、このようなレポートを発行できるNMN企業はまだ少ないのが現状です
5.保管と包装
NMNは通常、密閉容器に最大12か月間保管されます。純度のわずかな変化で24ヶ月間保存できる場合、NMNの安定性は非常に信頼性があります。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたは希望です。それらは無毒で、無臭で、軽量で、持ち運び可能で、空気と湿気を効果的に隔離します。
NMN粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、その安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けるのは、そのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって裏付けられていないためです。この問題は、メーカーが利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、NMN製品が厳しく規制された治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、NMN製品を規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求し、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMNは、必要でないときにNADレベルを上げると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者の万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNAD前駆体は、多様な加齢に伴う欠損症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMN粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMN粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
紹介 ジンセノサイドRh2は、オタネニンジンに含まれるプロトパナキサジオール(PPD)型希少ジンセノサイドの1つであり、多様な腫瘍において広域スペクトルの薬理活性を有する可能性があることが明らかになりました。術前術後術後補助化学療法、術後術後補助化学療法、近年研究の盛んな進行がんのレスキュー治療のための補助薬として活用されています。 がん治療の現状 がんは世界で2番目に大きな死因として浮上しており、世界保健機関(WHO)の統計報告によると、2018年には約960万人ががん関連の死亡者となっています。放射線療法、化学療法、手術はがんの好ましい選択肢ですが、その有効性は腫瘍の再発と薬剤耐性によって制限され、バグを修正するために補助薬などのパッチが必要です。 抗がん剤治療では、承認済みおよび新薬申請前の候補の60%以上が天然物または天然物の分子骨格に基づく合成分子です。驚くべきことに、ジンセノシドは、免疫調整、抗腫瘍、抗酸化、心臓や脳血管の保護などの薬理学的活性により、有望な治療標的として機能します。 20(S)ジンセノサイドRh2 vs. 20(R)ジンセノサイドRh2 ジンセノサイドRh2には、20(S)ジンセノサイドRh2と20(R)ジンセノサイドRh2の2つの立体異性体があります。(20R)ジンセノサイドRh2と比較して、(20S)ジンセノサイドRh2は癌細胞に対して高い細胞傷害活性を示します。以前に報告された研究では、A549細胞における20(S)ジンセノサイドRh2および20(R)ジンセノサイドRh2の半値最大阻害濃度値は、それぞれ45.7および53.6μMです。 腫瘍に対するジンセノサイドRh2の根底にあるメカニズム 機械的には、ジンセノシドRh2の抗腫瘍効果は、微小環境を調節するための体の免疫活性を強化し、腫瘍細胞の分化、血管新生、増殖、浸潤、および転移を阻害し、アポトーシス、細胞周期停止、オートファジー、スーパーオキシドおよび活性酸素種を誘導し、一連の重要な腫瘍関連シグナル伝達経路を調節することにより薬剤耐性を逆転させることによって実現されます。 例えば、ジンセノシドRh2は、CD4+およびCD8a+ Tリンパ球を活性化し、その浸潤を促進し、B16-F10メラノーマ細胞に対するリンパ球の殺傷効果を濃度依存的に増強することができます。また、G0/G1期の腫瘍細胞数は、ジンセノサイドRh2および5-FUによる治療後に大幅に増加し、腫瘍細胞の増殖と移動を効果的に阻害します。さらに、ジンセノサイドRh2は、薬剤耐性関連遺伝子(例えば、MRP1、MDR1、LRPおよびGST)、結腸直腸癌細胞を5-FUに対してより敏感にします。 結論 ジンセノサイドRh2は、腫瘍治療と腫瘍微小環境免疫調節の両方で多機能な役割を果たしており、将来的には腫瘍患者にとって有望な薬剤の選択肢となる可能性があります。 参考 [1] Xiaodan S, Ying C. 腫瘍治療および腫瘍微小環境免疫調節におけるジンセノサイドRh2の役割.バイオメッドファーマクター。2022;156:113912.DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 研究の進展 ジンセノサイド Rh2 の抗腫瘍分子メカニズム Am J Chin Med. 2024 年 1 月 31 日にオンライン公開。土井:10.1142/S0192415X24500095 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、費用、費用、または責任についても責任を負いません。
1. イントロダクション ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)のレベルをアップレギュレートするためのニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給は、有望なアンチエイジング介入であることが明らかになりました。しかし、NAD+中間体、特にNMNを正確に定量することは依然として深刻な課題です。この研究は、生体サンプル中のNMNの正確な定量のための新しい方法、二重同位体媒介LC-MS/MS法(dimeLC-MS/MS)を導入することを目的としています。 2. NMNの正確な検出に影響を与える要因 NMNは、酵素分解、サンプル処理における変換、さまざまなカラムや抽出条件での複雑な挙動、およびマトリックス効果に対する脆弱性のため、正確に検出することは困難です。 具体的には、NMNは高極性、低揮発性という特性を持ち、水には溶けやすいが有機溶媒には溶けにくいという特徴があります。これらの特性は、多くの従来の定量分析法の適用を大幅に制限します。血液などの生体試料には、CD38とCD73(ecto-5'-ヌクレオチダーゼ)が有意な活性を持っており、どちらもNMNを基質として使用することができます。カラム中のNMNの挙動は非常に複雑で、おそらくその電荷が二部構造であるため、抽出条件やカラム条件の微妙な違いがNMNの信頼性と精度に大きく影響します。 3. インパクトファクターの影響を低減するためのdimeLC-MS/MS の対処法 上記の要因の干渉を避けるために、プロトタイプカラムNMN-2が適用されます。このカラムには、炭素粒子よりも親水性化合物に結合する能力が高いC18ベースの高純度シリカ粒子が含まれており、分離能力が向上します。過塩素酸(PCA)は、血漿などの生体試料からNAD+やNMNを効率よく抽出し、損失を最小限に抑えることができるため、過塩素酸(PCA)が用いられています。マトリックス効果を調整するために、PCA抽出の前に、各同位体化合物の固定量(1 μM)を生体サンプルに添加します。 4. dimeLC-MS/MSの利点 LC-MS/MS 駆動法の NMN (M + 14) および NMN (M + 5) の二重同位体 NMN 標準試料は、サンプル処理中の NMN の運命を正確に追跡できるため、生体サンプル中の NMN 測定の精度と信頼性が大幅に向上します。さらに、dimeLC-MS/MSは、さまざまな種類の生体サンプル中のNMNの抽出効率と絶対濃度を評価できます。 5. まとめ ダブル同位体NMN標準試料を用いたこの新しいLC-MS/MS駆動型分析法により、生体サンプル中のNMNを正確かつ確実に測定できます。NMN摂取量に関する将来の研究にお役立てください。 6. 参考 Unno, Junya et al. "Absolute quantification of nicotinamide mononucleotide in biological samples by double isotope-mediated liquid chromatography-tandem mass spectrometry (dimeLC-MS/MS)" npj aging vol. 10,1 2.2024年1月2日, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 なぜBONTACを選ぶのか? BONTACは、世界のNMN業界をリードしています。当社は、中国で初めての全酵素触媒技術を有し、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されているコエンザイム製品のリーディング企業となっています。特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤーです。私たちのサービスと製品は信頼できます。さらに、BONTACに中国の地方レベルで独立した補酵素工学技術の研究センターがあり、製品の純度および安定性が保障できる自己所有の工場があります。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。
紹介 2024年3月16日、世界的に有名なClinical Laboratory Practice Expo(CACLP)とChina IVD Supply Chain Expo(CISCE)が重慶国際博覧センターで開幕しました。コエンザイムと天然製品の原材料の大手サプライヤーとして、BONTACはこの業界の饗宴に参加するよう招待され、グローバルパートナーにグリーン合成生物学の分野でカスタマイズされたソリューションのワンストップサービスを提供しました。 2024年について CACLP&CISCE この展示会は「コラボレーションを通じてスマートな未来を形作る」をテーマにしており、130,000平方メートルをカバーし、1400を超える企業と100を超えるハイエンドの学術会議が開催されます。体外診断(IVD)業界の上流、中流、下流を含む国内外の20以上の国と地域からの代表者が、このグローバルで包括的な業界トップイベントに参加するように引き付けられ、最新の機器とデバイス、革新的な検出技術、およびIVD業界の全体的なソリューションを展示します。 2024年のBONTACのハイエンド活原料CACLP&CISCEの BONTACは、業界の発展の方向性と最先端のトレンドに遅れずについていき、多くの特許グレードのコア活性原材料を展示会に持ち込みます。注目すべきは、BONTACがこれまでに174件の国際発明特許を保有していることです。主な製品には、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体が含まれる。 展示会期間中、NMN、NAD、NADH、NADP、NADPHなど、BONTACの多くの高品質の酵素製品は、交換、協議、交渉のために世界中からの訪問者の関心を刺激します。BONTACの営業チームはプロフェッショナルな方法でサービスを提供し、顧客や展示会のゲストから広く認められています。彼らは、すべての顧客が自分のニーズに最適な製品ソリューションを見つけることができるように、包括的で詳細な製品情報だけでなく、詳細な技術サポートと市場分析を顧客に提供しました。 臨床検査医学と体外診断薬の意義 臨床検査医学と体外診断用医薬品は、医学分野の重要な柱として機能し、病気の予防、診断、治療に重要な役割を果たしています。正確で迅速かつ信頼性の高い検査結果は、医師が医療システム全体の運用と健康管理に不可欠な科学的な治療プロトコルを開発するのに役立ちます。 結論 BONTACは、2024年のCACLP&CISCEで、合成生物学産業の発展と繁栄を共同で推進するために、より多くの志を同じくする企業と協力することを楽しみにしています。今後もBONTACは、合成生物学分野の研究とイノベーションに注力し、より高品質で効率的な製品とサービスをグローバルパートナーに提供していきます。