NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物のない粉末製造。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4、自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5 μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。
NADHパウダーの製造方法
NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、全酵素は、無公害、高レベルの純度および安定性の利点により、主流の方法になります。
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よくあるご質問
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また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織でNAD+レベルを上昇させるのにNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護するという証拠も裏付けており、NMNH を管状損傷を減らし、回復を加速するための他の NAD+ 前駆体の優れた代替介入として位置付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するためには、NAD+細胞内プールにより顕著な影響を与える他の分子が望まれています。これは、NAD +エンハンサーとしてのニコチンアミドモノヌクレオチド(NMNH)の還元型の使用を調査するように私たちを刺激しました。この分子が細胞内で果たす役割については、非常に情報が不足しています。実際、NMNHを産生する酵素活性は1つだけ記載されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されてきました.34 しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方が、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ記載されています。 また、NMNHが細胞のNAD+代謝にどのように関与しているかは不明のままです。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
SLC25A51 AML で NAD+/NADH 酸化還元デカプラーとして機能します
紹介 溶質キャリアファミリー25メンバー51(SLC25A51)は、酸化されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)をミトコンドリアマトリックスに取り込むことができる哺乳類のトランスポーターとして認識されています。驚くべきことに、SLC25A51のアップレギュレーションは、初期診断後最初の5年以内に死亡率が70%を超える臨床的に侵攻性の血液疾患である急性骨髄性白血病(AML)の患者の転帰不良と相関しています。 AML細胞におけるNAD+/NADH比とSLC25A51との関連 NAD+(酸化型)とNADH(還元型)はどちらも細胞のエネルギー代謝に不可欠な補酵素であり、NAD+/NADHの比率は代謝活性と健康状態を反映しており、細胞のリズム、老化、発がん、死に直接影響を与えます。ミトコンドリアNAD+をSLC25A51で輸入することは、AML腫瘍形成におけるミトコンドリア代謝をサポートする重要な側面である可能性があります。具体的には、AML細胞U937のSLC25A51枯渇後に、ミトコンドリアのNAD+/NADH比の減少と還元ユビキノールの特異的損失が観察されます。 AMLにおけるNAD+/NADH酸化還元デカプラーとしてSLC25A51 SLC25A51、AML腫瘍形成におけるNAD+/NADH酸化還元脱共役剤として機能し、酸化的TCAサイクルを維持し、グルタミノリシスを促進します。SLC25A51が枯渇すると、TCAサイクルをサポートするための非グルタミン炭素源の使用が増加します。これは、非標識TCA中間体の割合の増加によって決定されます。SLC25A51は、堅牢なグルタミン分解に必要です。SLC25A51の枯渇に伴い、AML細胞はアスパラギン酸合成のためにグルタミンに頼らざるを得なくなっています。 SLC25A51枯渇と5-アザシチジンによるAMLの緩和 SLC25A51が失われると、AML細胞におけるNAD+の細胞内再分布が起こり、増殖が制限されます。SLC25A51枯渇と5-アザシチジンの組み合わせは、AML細胞の生存率を抑制し、マウスの生存時間を延長するのに非常に効果的です。 結論 SLC25A51、ミトコンドリアのNAD+/NADH比を調節することにより、ミトコンドリアの酸化的リン酸化を維持し、AML細胞の増殖を促進することができ、特に5-アザシチジンとの組み合わせでAMLの治療に有望な有効性を示します。 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
加齢性疾患におけるNAD+前駆体の展望
1. イントロダクション 加齢に伴うNAD+の枯渇は、生理機能に影響を及ぼし、さまざまな老化関連疾患の一因となります。NAD+前駆体は、マウス組織のNAD+レベルを大幅に上昇させ、メタボリックシンドロームを効果的に緩和し、心血管の健康を強化し、神経変性から保護し、筋力を高めることができます。アンチエイジング関連分野での幅広い可能性が期待されています。 2. 加齢病理におけるNAD+の合成と代謝 NAD+は、NAD+前駆体とアミノ酸トリプトファンから、De novo、Preiss-Handler、Salvageの3つの主要な経路を介して合成されます。NAD+前駆体の補給は、サーチュイン、PARP、CD38、SARM1などのNAD+およびNAD+依存性酵素によって制御される正常な細胞代謝を維持するのに有利です。NAD+中間体は、NAD+レベルを上げるためにNAに変換する必要があります。 NAD+とその代謝関連酵素は、細胞の代謝プロセス、遺伝子発現、アポトーシス、発がんなどの生物学的プロセスにおいて非常に重要な役割を果たしています。NAD+の補充は、アンチエイジング対策として注目されています。NA、NAM、NR、NMNなどのNAD+前駆体は、代謝障害、心血管疾患、神経変性疾患、筋骨格系疾患など、加齢による欠損のさまざまな前臨床疾患モデルに有益な効果をもたらします。 3. NAD前駆体補充の有効性に関する前臨床試験と加齢関連疾患における臨床試験との比較 細胞や組織におけるNAD+レベルのダウンレギュレーションは、老化関連の病状にとって普遍的な現象ではありません。NAD+は、特定の組織では加齢とともに減少するだけです。臨床試験におけるNAD+前駆体の有効性は、前臨床試験の有効性と比較して限られています。注目すべきは、NADの代謝に多くの注意が払われている限り、この問題は対処できることです。NAD+前駆体の経口補給に関しては、NAD代謝と腸内微生物との間には明らかな関連性があります。具体的には、NMNの経口摂取は、腸内細菌叢との相互作用を通じてNAMNに変換されます。さらに、食事中のNAMとNRは、腸内細菌叢を介してNAに変換されます。 4. NAD+代謝に関する今後の研究の方向性 腸内細菌叢がNAD+代謝にどのように影響するか、マイクロバイオームの組成の変化がNAD+前駆体の利用可能性に影響を与える可能性があることを考慮することが基本です。また、今後の研究では、さまざまな前駆体の比較分析が必要であり、さまざまな媒介者に対する腸内細菌叢の役割を調査する必要があります。NAD+前駆体が微生物叢にどのように影響するか、およびNAD+代謝との相互作用が生理学的状態にどのように役立つかの評価は、将来の前臨床および臨床研究に不可欠です。 5. まとめ 適切なNAD +前駆体のサプリメントの補給またはNAD +代謝に介入すると、体のNAD +レベルを回復することができます、これは老化関連疾患を効果的に改善し、健康寿命を延ばすための非常に実用的な重要性であり、老化関連疾患を効果的に改善し、健康寿命を延ばすために非常に重要です。NAD代謝には腸内細菌叢が関与しており、それらの相互作用に関する詳細な研究は、老化関連の病状と戦うための将来の重要なブレークスルーになる可能性があります。 参考 イクバル T, 中川 T.加齢性疾患におけるNAD +前駆体の治療的視点。生化学Biophys Res Commun。2024年2月2日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、160を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に起因または生じるいかなる請求、損害、損失、費用、または責任についても責任を負いません。
ステビオシドは砂糖を減らすのですか、それとも健康を殺すのですか?
1. イントロダクション 2023年7月、世界保健機関(WHO)はソーダ甘味料アスパルテームを発がん性物質の可能性があると分類しましたが、非糖甘味料アスパルテームの健康への影響に関する最新の評価結果によると、アスパルテームは人の体重1キログラムあたり1日の制限内で摂取しても安全であると述べました。別の甘味料ステビオシドはどうですか?ステビオシドは砂糖を減らすのですか、それとも健康を殺すのですか? 2. ステビオシドの現状 ステビオシド(また、ステビア配糖体と呼ばれる)は、その低カロリー、高甘さ、良好な安定性と低価格のおかげで、"世界全体で天然糖の3番目に大きい供給源"と見なされており、これは広く医学、日常の化学薬品、飲料、食品、醸造、その他の産業で使用されています。 3. ステビオシドの規制適用と管理 ソーダ甘味料アスパルテームの発がんの可能性に関するWHOの前述の報告は、高摂取に基づいています。体重が70キログラムまたは154ポンドの成人は、制限を超え、健康上のリスクに直面する可能性のあるアスパルテーム含有ソーダを毎日9〜14缶以上飲む必要があります。健康摂取であれば発がんリスクを心配する必要はありません。同じ状況は、別の甘味料ステビオシドにも当てはまります。 Steviosideは、中国本土、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、米国、欧州連合などの国々で食品の甘味料であることが承認されています。中国では、食品添加物ステビオシド(GB 2760-2014)に詳細な仕様があります。 4. ステビオシドの治療特性 4.1 抗腫瘍効果 ステビオシドは、がん治療のためにさらに調査されるべき貴重な化学療法候補として適用できます。よく知られている腫瘍プロモーターである12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート(TPA)の活性は、マウス皮膚がんモデルにおいてステビオシドにより成功裏に阻害されます。さらに、ステビオシドはF344ラットの乳腺腫の発生率を減らすことができます。 4.2 降圧作用 ステビア葉2.67g/日の慢性経口投与(30日)後にラットに観察された降圧効果は、自然高血圧ラットで確認されています。.そのマウスモデルでは、ステビオシド(100 mg / kg;静脈内)は、血清エピネフリン、ノルエピネフリン、またはドーパミンレベルを変化させることなく血圧を下げることができます。 4.3 抗糖尿病薬 糖尿病ラットでは、ステビオシド(0.2 g / kg;静脈内投与)はグルコース血中濃度を低下させますが、インスリン反応と静脈内ブドウ糖負荷試験(IVGT)に対する反応を増加させます。.また、ステビオシドは、正常なラットで血糖反応を変えることなく、IVGT中に基礎以上のインスリンレベルを上昇させ、2型糖尿病の薬剤候補としての可能性を示唆しています。 4.4 病原菌の抑制 ステビオシドは、重度の下痢の病因としてよく知られている大腸菌を含む、さまざまな食品媒介病原菌に対する抗菌作用を示しています。抗ウイルス特性に関しては、ステビオシドはロタウイルスの宿主細胞への結合を妨げるようです。ロタウイルスは一般的に小児胃腸炎に関連しています。 4.5 抗炎症特性 リポ多糖(LPS)刺激THP1細胞では、ステビオシド(1mM)はNF-κBを阻害します。さらに、ステビオシドは、肝臓の炎症に関与する遺伝子のin vitroでのアップレギュレーションを防ぎます。さらに、シリコアッセイは、腫瘍壊死因子受容体(TNFR)-1およびToll様受容体(TLR)-4-MD2の2つの炎症誘発性受容体におけるその拮抗作用を実証しています。 4.6 抗酸化能力 ステビオシドとレバウディオシドAの抗酸化作用は、リポペルオキシドとタンパク質のカルボニル化を効果的に制御する魚類モデルで確認されています。さらに、ステビオシドは、2型糖尿病マウスモデルの肝臓と腎臓の酸化的DNA損傷を防ぎます。 5 まとめ 摂取量が適切に制御されている限り、ステビオシドは非常に有用です。Steviosideは臨床治療および日常の健康管理の大きい有望を握っています。 参考 オレリャーナ-パウカーAM(2023)。Stevia rebaudianaのステビオシド:その甘味活性、薬理学的特性、および安全性の側面に関する最新の概要。分子(バーゼル、スイス)、28(3)、1258。https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D 製品の特長と利点 BONTACは、Stevioside Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)の国際出願と認定特許を保有しており、製品の品質(純度と安定性)をより確実にすることができます。 免責事項 BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負わないものとします。