NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。
2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。
3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています
5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHパウダーの製造方法
NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の調製物と比較して、全酵素は、無公害、高純度の利点により、主流の方法になります。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。
ユーザーレビュー
ユーザーの声 BONTACについて
よくあるご質問
何か質問がありますか?
NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。その合成には必須栄養素のニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるその役割は確かに不可欠です。NADHは、ミトコンドリアの電子伝達鎖での役割に加えて、サイトゾルでも産生されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性障壁はミトコンドリアNADHプールから細胞質を効果的に分離します。しかし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用することができます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが、サイトゾル内のNADHからの還元当量をミトコンドリアの電子伝達鎖に導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の恒常性は、NAD+依存性酵素による分解により常に損なわれています。NAD+前駆体であるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)とニコチンアミドリボシド(NR)の補給によるNAD+の補充は、この不均衡を緩和することができます。ただし、NMN と NR は、細胞 NAD+ プールに対する軽度の影響と高用量の必要性によって制限されます。本稿では、還元型NMN(NMNH)の合成法を報告し、この分子を新たなNAD+前駆体として初めて同定した。NMNHは、NMNまたはNRよりもはるかに高い程度で高速にNAD +レベルを増加させ、NRKおよびNAMPTに依存しない別の経路を介して代謝されることを示しています。また、NMNHが低酸素/再酸素化障害時に腎尿細管上皮細胞の損傷を軽減し、修復を促進することも示しています。最後に、マウスへのNMNH投与は、全血中の急速かつ持続的なNAD +の急増を引き起こし、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、および心臓のNAD +レベルの増加を伴うが、白色脂肪組織では増加しないことがわかりました。まとめると、私たちのデータは、NMNHが急性腎障害の治療可能性を持つ新しいNAD+前駆体であることを強調し、還元されたNAD+前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元NAD+前駆体の新しいファミリーの一員として確立します。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
Covid-19の予防と治療のメカニズム:NMN VS Paxlovid
世界的にエピデミック対策が緩和される中、中国、インド、マレーシア、日本、シンガポールの住民は、程度の差こそあれ医薬品の不足に苦しんでいます。しかし、その一方で、一般に公開されている医薬品の種類はダイナミックに増加しており、現在、市場に出回っている抗Covid-19のスターには、パクスロビド、NMNなどがあります。コロナウイルスの予防と治療のメカニズムに関して、両者の類似点と相違点は何ですか? パクスロビドとNMNの作用機序を議論する前に、ヒト細胞におけるCovid-19感染の原理を簡単に理解する必要があります。 SARS-CoV-2はどのように細胞に感染しますか? まず、成熟したCovid-19(図1を参照)は、主にスパイク(S)タンパク質、ヌクレオカプシド(N)タンパク質、膜(M)タンパク質、エンベロープ(E)タンパク質、RNAウイルス遺伝子などの構造タンパク質で構成されています。 図 1.SARS-Cov-2の構造 SARS-CoV-2は、in vivoで宿主細胞のACE2タンパク質受容体を認識して結合することにより、Sタンパク質によって細胞内にチャネルを開きます。宿主細胞に侵入した後、SARS-CoV-2は転写および翻訳活動を開始し、大量のSARS-CoV-2を複製して細胞構造を破壊し、正常な細胞機能を妨害します。この作用機序の下で、Covid-19のスパイクSタンパク質と人体の宿主細胞のACE2タンパク質の側面に、薬のサプリメントが直接作用します。 パクスロビドは、SARS-CoV-2のSタンパク質の合成を防ぎます。 Covid-19を治療するパクスロビドのメカニズム パクスロビドは、ニルマトレルビルとリトナビルの2つの主成分で構成されていました。ニルマトレルビルは、Sタンパク質の合成をブロックすることにより、SARS-CoV-2と戦います。すべてのSARS-CoV-2タンパク質の遺伝子情報は、RNA鎖の右側(図2を参照)の1/3しか占めておらず、RNA遺伝子鎖の残りの2/3は、ポリタンパク質を合成するための複数のタンパク質の転写と翻訳に使用されます。ポリタンパク質が合成された後、ウイルスプロテアーゼによってSタンパク質と思われるいくつかの機能タンパク質に切断されます。 図 2.RNA構造 要するに、SARS-CoV-2が複製すると、RNAはバルクでタンパク質の転写と翻訳を開始し、その後、プロテアーゼがそれを切断して構造タンパク質(Sタンパク質)を形成します。複製時に使用される主なプロテアーゼはCL3です。Paxlovidのニルマトレルビルは、CL3プロテアーゼに結合してSARS-CoV-2ポリタンパク質の切断を防ぎ、ウイルスのタンパク質合成を中断します。(図3に示すように)。 さらに、別の成分であるリトナビルは、体内のニルマトレルビルの濃度を維持し、その有効性を延長および強化し、複製プロテアーゼCL3の中断強度を維持することによって機能します。 図3.CL3の翻訳 Covid-19を予防および治療するためのNMNのメカニズム NMNは、DNAを保護し、ACE2の発現を減少させることにより、Covid-19の感染を予防し、ACE2タンパク質のヒト細胞への経路を遮断します。その結果、DNAの損傷が細胞内にACE2受容体タンパク質を蓄積することを発見しました。しかし、DNA損傷を修復するこれら2つの酵素、サーチュインとPARPは、NAD+によって動機付けられる必要があります。研究によると、NMNの補給はNAD+レベルを増加させ、ACE2タンパク質の発現を減少させるのに効果的であることが示されました。この実験では、12ヶ月齢の老齢マウスに200mg/kgのNMNを7日間与えた状況に基づき、SARS-CoV-2に感染した後のACE2発現の減少、肺のウイルス量と組織損傷の減少(図4参照)が証明されたことが示されています。 図 4.ウイルス量の除去におけるNMNの性能 この研究は、NMNがCovid-19感染症を治療することの説得力を再確認するだけでなく、ネオインティマに感染したマウスの肺の病理学的損傷や死亡さえも減少させることが証明された能力に基づいて、NMNはCovid-19感染患者を治療するための臨床試験で使用できる可能性がある。 上記の行動原則から、パクスロビドとNMNの両方がCovid-19の治療と予防のために元の感染源に取り組んでいることは明らかです。両者の違いは、パクスロビドがウイルスの複製を妨害するのに対し、NMNはCovid-19のヒト細胞への侵入の扉を閉ざすことです。両方の異なる作用機序は、原則としてCovid-19の侵入を防ぐのに効果的です。 参照 1. 医療従事者向けファクトシート:PAXLOVIDの緊急使用許可、2022年 2. Jin R., Niu C.,et al. DNA damage contribute to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection, Aging Cell, 2022
口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントに対するRh2-Lの免疫増強効果
1. イントロダクション 現在、ワクチンは口蹄疫(FMD)の予防に好ましい選択肢であり、アジュバントはワクチン抗原に関連する免疫応答を高めるのに強い役割を果たしているため、アジュバントが不可欠です。 ここでは、Rh2リポソーム(Rh2-L)をエタノ注入法で調製し、次いでダブルエマルジョンアジュバントに装填し、FMDV抗原と共に水中油中水型(W/O/W)エマルジョンに乳化してFMDV抗原を予防する。 2. 口蹄疫について 口蹄疫は、アフタ熱とも呼ばれ、口蹄疫ウイルス(FMDV)が牛、豚、羊などの有蹄家畜を侵害するウイルス性および劇症の感染症です。口蹄疫は発生率が高く、感染速度が速い人獣共通感染症であるため、牧畜民、獣医師、子供など、家畜との長期的な接触や免疫力の低い人々にとって、口蹄疫のワクチン接種は重要です。 3.Rh2をRh2-Lに変換することの重要性 一方では、Rh2をRh2-Lに変換することにより、Rh2の溶解性の低下と溶血を大幅に軽減できます。一方、Rh2-Lはリポソームとして機能します。注目すべきは、リポソーム自体が、抗原提示細胞(APC)と相互作用し、APCに対する免疫刺激剤の発現を高め、自然免疫を刺激することにより、免疫応答を改善するためのワクチン設計のアジュバントであることが明らかになったことです。 4. 口蹄疫ワクチンに対するRh2-Lの免疫増強効果 Rh2-Lは、体液性免疫応答および細胞性免疫応答の増加によって証明されるように、免疫増強効果を有する。FMDVモデルでは、Rh2-Lを含むダブルエマルジョンアジュバントで調製されたFMDワクチンのグループは、他のグループと比較してより望ましい保護効果を示します。このグループは、中和抗体価が高く、リンパ球の増殖応答が強く、IFN-γやIL-4などの細胞性および体液性免疫サイトカインの産生レベルが高い。 5. まとめ Rh2-Lは、口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントの免疫効果をさらに高めることができ、サブユニットワクチンアジュバントの有望で強力なプラットフォームとなる可能性があります。 6. 参考 Saiya Miao、Qiufang Jing、Xuanyu Wang、et al.「口蹄疫ワクチンに対するジンセノサイドRh2リポソームの免疫増強効果」。分子薬剤学。2024 21 (1), 183-193.DOI:10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 BONTACの利点 BONTACは、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の大量生産を提供する中国で最初の企業です。BONTACは、独自のBonzyme酵素合成技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは160以上の発明特許を、厳格な第三者自己検査と併せて保有しています。ここでは、高品質の製品と優れたサービスの両方をより適切に確保できます。BONTACは12年の業界経験を持っており、それはあなたの信頼に値します。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
乳がん治療におけるジレンマからの新たな方法:rh2-lipo
紹介 ジンセノサイドRh2ナノリポソーム製剤は、腫瘍部位に薬剤を効果的に標的化して送達することが証明されており、副作用が少なく、治療効率が高く、乳がんを含む腫瘍の治療に大きな期待が寄せられています。 従来の腫瘍治療のジレンマ 従来の腫瘍治療(手術、放射線療法、化学療法など)は、正常組織に損傷を与え、がんを不完全に根絶するリスクが高くなります。驚くべきことに、ナノテクノロジーは腫瘍治療の新たな機会を開き、in vitroアッセイによる早期診断の強化、診断および治療モニタリングのためのイメージング機能の推進、標的精度の向上、局所的な薬効の強化、全身毒性の最小化による治療結果の改善を可能にします。 従来のリポソーム製剤の限界 従来のリポソーム形成は、がんの発生と転移に不可欠な複雑な生態系である腫瘍微小環境の進行を改善する上で多くのボトルネックに直面します。さらに、これらの製剤は、伝統的なリポソームの成分であるコレステロールによってもたらされる問題(宗教、伝統、菜食主義に関連する問題など)に直面しています。さらに、複雑な製造プロセス、配位子修飾リポソームの標的化効率の低さ、およびポリエチレングリコールの利用によるリポソームの循環時間の延長という欠点があります。 PTX-Rh2-Lipoのメリット ナノメディシンの可能性があるPTX-Rh2-lipoは、PTX-C-Lipoと比較すると、粒子サイズが明らかに小さく、ゼータ電位が高くなります。両方のタイプのリポソームは、同様の多分散指数、カプセル化効率、およびローディング効率によって明らかにされるように、類似のカプセル化および安定化能力を示します。 従来の木製リポソームとは異なり、PTX-Rh2-Lipoは、腫瘍関連線維芽細胞L929および4T1乳がん細胞への取り込みが促進され、高い標的化および浸透能力、L929線維芽細胞に対する細胞毒性、血管ネットワークの正常化、および間質コラーゲンの枯渇というメリットがあります。 結論 Rh2-lipoは、腫瘍への浸透能力が強いにもかかわらず、4T1乳がん細胞を単独で殺すことはできません。それでも、パクリタキセル(PTX)の抗腫瘍特性を強化するための送達体として機能することができます。具体的には、この新規Rh2-Lipo系ナノキャリアPTX-Rh2-リポでは、ジンセノサイドRh2は、リポソームの構造を安定させ、血液循環を延長する多機能膜材料としてだけでなく、腫瘍関連微小環境をリモデリングし、免疫系を刺激することで抗がん剤の効果を相乗的に高める有効成分としても機能します。 参考 [1] Alrushaid N、Khan FA、Al-Suhaimi EAなど。がんの診断と治療におけるナノテクノロジー。薬学。2023;15(3):1025.土井:10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C、Liang J、Xia J、他。One Stone Four Birds:腫瘍標的療法のためにジンセノサイドRh2で多機能化された新しいリポソーム送達システム。Nanomicro Lett. 2020;12(1):129.土井:10.1007/S40820-020-00472-8 [3] Hong C、Wang A、Xia J、et al. 進行性乳がん治療のためのジンセノサイドRh2ベースの多機能リポソーム。Int Jナノメディシン。2024;19:2879-2888.doi:10.2147/IJN.S437733 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。