ボンタック |nmnメーカーとは何かについての簡単な紹介

ボンタック |nmnメーカーとは何かについての簡単な紹介

一般に、世界のNMNメーカーが利用しているNMN調製には、化学合成または酵素合成、発酵生合成の3つの主要な製造方法があります。そして現在、NMNの製造業者は中国、アメリカ、日本およびドイツを含む世界に位置している。
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NMNHの利点

NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADHの利点

NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADの利点

NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています

MNMの利点

NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー

我々について

私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。

グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。

将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。

詳細情報

市場に出回っている詐欺的なNMN商品に注意

最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいません。ほとんどの製品の方がパフォーマンスが良く、ラベルの少なくとも88%がわずかな超過まで主張しています。250 mgの単独製品がBRLと同定されました。要するに、ChromaDexは、テストされた製品の64%が有効成分の記載量の1%未満を含んでいたと述べました。これは消費者に一時停止を与えるはずです。これは、広大なNMN完成品の状況の限られたスナップショットですが。それは、利用可能な製品品質の高い変動性を垣間見ることができます。製品の大部分は、オンラインで購入する場合、用量から得られる臨床的利益が達成されないほど少量のNMNが含まれています。これらの粗悪品に関する別の懸念は、実際の内容が知られておらず、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることであると、同社は声明で述べています。

市場に出回っている詐欺的なNMN商品に注意

BONTAC NMN製品の特長と利点

1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)、NMN粉末の製造安定性
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許
4、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMN粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー。

BONTAC NMN製品の特長と利点

メーカーが利用するNMN粉末の製造方法

一般に、NMN粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないと分類されています。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。NMN粉末の大量生産に適した収率で、不自然な原料を全て丁寧にコントロールすることができます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造工程で使用される溶剤の中には、環境の観点から深刻な悪質なものもあり、不純物や副産物を最終製品から取り除くのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な問題です。
一方、NMN粉末の酵素的製造は、「グリーン調製法」と考えられています。化学ルートと同様に高価ですが、より高い収率と驚くほど高い純度を提供します。完成したNMNは、安定性、吸収性、軽量性、低密度性、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
発酵もNMNの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。

メーカーが利用するNMN粉末の製造方法
ユーザーレビュー

ユーザーの声 BONTACについて

BONTACは、長年にわたりお付き合いいただいている信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは、比較的高いテスト結果を達成できます。

前線

私がBONTACを知ったのは、Davidがセルに掲載したNADとNMN関連の記事で、彼が実験材料にBONTACのNMNを使用したことが示されたからです。 その後、中国で見つけました。 長年の協力関係を経て、非常に良い会社だと思います。

ハンクス

グリーンで健康的で純度が高いことが、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。今でも彼らと一緒に働いています。

フィリップ

2017年には、BONTACのコエンザイムを選択しましたが、その間、私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、技術チームに相談し、優れた解決策を提供することができました。彼らの製品は非常に速く出荷され、より効率的に機能します。

ゴッブス
よくあるご質問

何か質問がありますか?

1.原材料生産プロセス
バイオエンザイム触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、全体の生産プロセスコストの約80%を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。バイオ酵素触媒によるNMNの製造では、製品の安全性を確保し、基準が守られていることを確認するために、食品グレードの原材料を使用することがプロセスの重要な部分です。
2.生産条件の高水準
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの適格製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。規制当局が発行する認証は、米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなどがあります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、生産プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の試験、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の試験、病原菌、微生物、加工副産物の試験など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN製品の場合、有効成分含有量試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、精密な高速液体クロマトグラフィー(HPLC)です。メーカーが異なれば、試薬の試験基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、サードパーティの標準企業から高純度の分析純度の試薬を購入します。
4.安全性評価
NMNのような比較的新しい原材料の場合、消費者が商品の安全性を事業者側だけで判断するだけでは不十分です。この時点で、サードパーティの権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価報告書は2種類あり、1つは毒物学的評価報告書、もう1つは安全性評価報告書です。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大多数を占めています。しかし、このようなレポートを発行できるNMN企業はまだ少ないのが現状です
5.保管と包装
NMNは通常、密閉容器に最大12か月間保管されます。純度のわずかな変化で24ヶ月間保存できる場合、NMNの安定性は非常に信頼性があります。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたは希望です。それらは無毒で、無臭で、軽量で、持ち運び可能で、空気と湿気を効果的に隔離します。

NMN粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、その安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けるのは、そのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって裏付けられていないためです。この問題は、メーカーが利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、NMN製品が厳しく規制された治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、NMN製品を規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求し、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMNは、必要でないときにNADレベルを上げると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者の万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNAD前駆体は、多様な加齢に伴う欠損症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります

まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMN粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMN粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。

私たちの更新とブログ投稿

NAD+サルベージ経路を標的に、肥満と闘うための潜在的なアプローチとして

紹介 3月4日は「世界肥満の日」と定められています。世界肥満連盟(World Obesity Federation)、ユニセフ(UNICEF)、WHOは、肥満と若者について語る、若者主導のグローバルウェビナーを開催しました。肥満の危機は、徐々に大きな注目を集めています。ランセット誌の最新のレポートによると、10億人(2022年)が肥満に悩まされており、そのうち6億5,000万人が成人、3億4,000万人が青少年、3,900万人が子供です。近年、肥満の病因研究や介入は、中枢神経系に着目することが多くなり、肥満の発症を根本から抑制する試みが進められています。特に、視床下部アストロサイトのNAD+サルベージ経路を標的とすることは、肥満と戦うための潜在的なアプローチである可能性があります。 視床下部アストロサイトと肥満との関連 視床下部は食欲調節センターとして機能し、中枢神経系と末梢組織によって産生される神経内分泌因子を受け取り、統合して食欲を促進または抑制し、体重に影響を与えます。注目すべきは、アイポタラム性アストロサイトは、明らかにグルコースクリアランスを減少させ、血漿インスリンレベルを増加させることができ、肥満治療の新たな標的として期待されているエネルギー代謝の調節に重要な役割を果たしていることです。 アストロサイトNAD+サルベージ経路の抑制による高脂肪食(HFD)誘発性肥満の緩和 脂肪を過剰に摂取する条件下では、視床下部アストロサイトでNAD+サルベージ経路が特異的に活性化され、交感神経の神経支配をダウンレギュレートすることにより、脂肪組織のエネルギー消費(EE)と脂肪酸化を抑制し、最終的には脂肪組織脂肪の蓄積と肥満の発症をもたらします。 NAD +サルベージ経路によって誘発される星状細胞の炎症の下流メディエーターとしてのCD38。 CD38は、過剰な脂肪を負担した視床下部アストロサイトのNAD +サルベージ経路の下流で機能します。弓状核アストロサイトにおけるCD38ノックダウンは、HFD消費中に体重増加を減少させ、体脂肪量を減少させ、EEを増加させ、RERを低下させます。視床下部アストロサイトにおけるCd38の枯渇は、NAD+レベルを増加させることにより視床下部の炎症を改善する可能性があります。視床下部の炎症は、エネルギーの不均衡を引き起こすだけでなく、中枢性インスリン抵抗性とレプチン抵抗性を悪化させ、末梢組織に脂肪が蓄積する可能性があります。 肥満におけるニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)-NAD+-CD38軸の役割 哺乳類では、サルベージ経路が細胞のNAD+レベルを維持する主要な手段を表しています。NAD+サルベージ経路の重要なステップは、NAMPTによって触媒されます。脂肪過剰に応答して、アストロサイトNAMPT-NAD+-CD38軸の活性化は視床下部に炎症誘発性応答を誘導し、異常に活性化された基底Ca2+シグナルを誘発し、インスリン、レプチン、グルカゴン様ペプチド1などの代謝ホルモンに対するCa2+応答を損ない、最終的に視床下部アストロサイトの機能不全を引き起こし、肥満の発症に寄与します。 結論 機械的には、視床下部アストロサイトNAD+サルベージ経路の阻害は、その下流のCD38とともに、視床下部の炎症を軽減し、雄マウスのHFD誘発性肥満の発症を弱めます。 参考 Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024).視床下部アストロサイトNAD+サルベージ経路は、肥満マウスモデルにおける食事性脂肪の過剰摂取の結合を媒介します。ナットコミュン15、2102。https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMN と NR)。NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまなタイプのNADを選択できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、または費用についても責任を負いません。

SLC25A51 AML で NAD+/NADH 酸化還元デカプラーとして機能します

紹介 溶質キャリアファミリー25メンバー51(SLC25A51)は、酸化されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)をミトコンドリアマトリックスに取り込むことができる哺乳類のトランスポーターとして認識されています。驚くべきことに、SLC25A51のアップレギュレーションは、初期診断後最初の5年以内に死亡率が70%を超える臨床的に侵攻性の血液疾患である急性骨髄性白血病(AML)の患者の転帰不良と相関しています。 AML細胞におけるNAD+/NADH比とSLC25A51との関連 NAD+(酸化型)とNADH(還元型)はどちらも細胞のエネルギー代謝に不可欠な補酵素であり、NAD+/NADHの比率は代謝活性と健康状態を反映しており、細胞のリズム、老化、発がん、死に直接影響を与えます。ミトコンドリアNAD+をSLC25A51で輸入することは、AML腫瘍形成におけるミトコンドリア代謝をサポートする重要な側面である可能性があります。具体的には、AML細胞U937のSLC25A51枯渇後に、ミトコンドリアのNAD+/NADH比の減少と還元ユビキノールの特異的損失が観察されます。 AMLにおけるNAD+/NADH酸化還元デカプラーとしてSLC25A51 SLC25A51、AML腫瘍形成におけるNAD+/NADH酸化還元脱共役剤として機能し、酸化的TCAサイクルを維持し、グルタミノリシスを促進します。SLC25A51が枯渇すると、TCAサイクルをサポートするための非グルタミン炭素源の使用が増加します。これは、非標識TCA中間体の割合の増加によって決定されます。SLC25A51は、堅牢なグルタミン分解に必要です。SLC25A51の枯渇に伴い、AML細胞はアスパラギン酸合成のためにグルタミンに頼らざるを得なくなっています。 SLC25A51枯渇と5-アザシチジンによるAMLの緩和 SLC25A51が失われると、AML細胞におけるNAD+の細胞内再分布が起こり、増殖が制限されます。SLC25A51枯渇と5-アザシチジンの組み合わせは、AML細胞の生存率を抑制し、マウスの生存時間を延長するのに非常に効果的です。 結論 SLC25A51、ミトコンドリアのNAD+/NADH比を調節することにより、ミトコンドリアの酸化的リン酸化を維持し、AML細胞の増殖を促進することができ、特に5-アザシチジンとの組み合わせでAMLの治療に有望な有効性を示します。 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。

CNDDを発症するリスクを減らすための母体NAD前駆体サプリメント

1. イントロダクション ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、胚発生に不可欠であることが明らかになりました。NAD+ de novo合成経路に遺伝的変異を持つ患者は、常染色体劣性遺伝の多系統疾患である先天性NAD欠損症(CNDD)を患っていることがよくあります。NAD+欠損症の文脈では、椎骨、心臓、腎臓、手足だけでなく、すべての臓器やシステムが影響を受ける可能性があります。 2. NADシンテターゼ1(NADSYN1)とCNDDとの関連 両対立遺伝子NADSYN1多様体を送達する個人は、CNDD患者と同様の臨床的特徴を共有しています。これまで、同定されたCNDD症例のほぼすべては、キヌレニナーゼ(KYNU)、3-ヒドロキシアントラニル酸3,4-ジオキシゲナーゼ(HAAO)、またはNADSYN1を含むNAD de novo合成経路の3つの非冗長遺伝子のいずれかにおける両対立遺伝子の機能喪失型に起因する可能性があります。これまでに同定されたCNDD患者の中で、両対立遺伝子病原性NADSYN1多様体を有する患者は、表現型が最も多様である。 3. NADSYN1変異体が酵素活性と表現型に与える影響 具体的には、NADSYN1ニコチン酸アデニンジヌクレオチド(NaAD)のNADへのアミド化を触媒することができます。NADSYN1のバイアレル性病原性多様体は、de novo経路とPreiss-Handler経路の両方で代謝ブロックを引き起こし、NAD欠損症を引き起こします。二対立遺伝子性NADSYN1機能喪失型変異体は、ヒトのNADメタボロームに影響を与えます。出生後の表現型には、摂食困難、発達遅延、低身長などが含まれます。 4. NADSYN1の喪失によるマウス胚形成の阻害 NADSYN1-/-マウス胚では、NAD依存性奇形は、妊娠中に母体の食事性NAD前駆体が制限されている場合に発生します。影響を受けたNadsyn1-/-胚は、腎臓、眼、および肺の奇形を最も頻繁に呈します。 5. CNDDに対するアミド化NAD前駆体補充の予防効果 マウスのNADSYN1依存性胚喪失および奇形は、妊娠中にアミド化NAD前駆体(NMNおよびNAM)を栄養補助食品として摂取することで予防できます。母体食由来のNAD前駆体は、主に健康な胚の発生を決定します。 6. まとめ NAD増強サプリメントは、NADSYN1に両対立遺伝子の機能喪失型を持つ個人にとって不可欠です。母体のNAD前駆体補給は、ある程度、CNDDを発症するリスクを減らすことができます。 参考 Szot JO、Cuny H、Martin EMなどNADSYN1依存性先天性NAD欠損症の代謝シグネチャー。Jクリンインベスト。2024;134(4):e174824。2024年2月15日公開。土井:10.1172/JCI174824 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。

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