NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいませんでした。ほとんどの製品の性能が向上し、ラベルの少なくとも 88% がわずかな超過分まで主張していました。250 mgの単独製品がBRLとして特定されました。要約すると、ChromaDex は、テストされた製品の 64% に有効成分の記載量の 1% 未満が含まれていたと述べています。これは消費者に立ち止まるはずです。これは広大な NMN 完成品の状況の限定的なスナップショットですが。これにより、利用可能な製品品質のばらつきが大きいことを垣間見ることができます。オンラインで購入する製品の大部分には、NMN が少量含まれているため、その用量から臨床的利益は得られません。これらの不純物混入製品に関するもう一つの懸念は、実際の内容が不明であり、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることだと同社は声明で述べた。
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
1.原材料の製造工程
生体酵素触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、生産プロセス全体のコストの約 80% を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。生体酵素触媒によるNMNの製造では、食品グレードの原材料の使用は、製品の安全性を確保し、基準が確実に遵守されていることを確認するためのプロセスの重要な部分です。
2.高水準の生産条件
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの認定製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなど、規制当局によって発行された認証があります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、製造プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。これらは、最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の検査、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の検査、病原菌、微生物、加工副産物の検査など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN 製品の場合、有効成分含有量の試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、正確な高速液体クロマトグラフィー (HPLC) です。メーカーが異なれば、試薬の検査基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、高純度で分析的に純度の高い試薬をサードパーティの標準化会社から購入します。
4.安全性評価
NMNなどの比較的新しい原材料の場合、消費者が製品の安全性を販売者側だけで判断するだけでは十分ではありません。この時点で、第三者の権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価レポートには 2 つあり、1 つは毒物学的評価レポート、もう 1 つは安全性評価レポートです。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大部分を占めています。しかし、このような報告書を発行できるNMN企業はまだ少ないです
5.保管と梱包
NMN は通常、密閉容器に最長 12 か月間保管されます。純度の変化がわずかで24か月間保存できれば、NMNの安定性は非常に信頼できます。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたはホープです。無毒、無臭、軽量、持ち運びに便利で、空気と湿気を効果的に遮断します。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって裏付けられていないため、それらの安全性と有効性は不確実であり、信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低下する可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、規制する認可機関がないために生じています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品を販売するための基準と制限を設定するよう規制当局に求め、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMN は、必要のないときに NAD レベルを高めると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者にとって万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他の NAD 前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
紹介 椎間板変性症 (IDD) は、髄核細胞 (NPC) の過剰なアポトーシスと細胞外マトリックス (ECM) の変性を伴う、よく見られる整形外科疾患であり、主な症状は腰、脚、足の痛みやしびれ、骨組織の表面および周囲の炎症です。驚くべきことに、高麗人参の主有効成分であるジンセノサイド Rg3 は、p38 MAPK 経路を不活性化することにより、IL-1β 処理されたヒト NPC および IDD ラットにおいて抗異化作用および抗アポトーシス効果を示すことが証明されています。 IDDの危険因子 IDD は一般に、加齢、過度の運動、作業環境、遺伝などの危険因子と関連しています。年齢を重ねるにつれて、それに応じて体内と椎間板内の水分量が減少します。水分が不足している椎間板は弾性機能を失い、硬くなります。刺激や圧力がかかると、椎間板にひびが入り、椎間板損傷を引き起こす可能性があります。たとえば、過度の運動や仕事によって引き起こされる機械的外傷は、椎間板の脆弱性を加速し、IDD を悪化させる可能性があります。 IL‐1β処理ヒトNPCおよびIDDラットにおけるジンセノサイドRg3の抗異化作用および抗アポトーシス効果 ジンセノサイドRg3は、IL-1β刺激NPCおよびIDDモデルラットにおけるアポトーシス促進タンパク質Baxのダウンレギュレーションおよび抗アポトーシスタンパク質Bcl-2のアップレギュレーションによって証明されるように、IL-1β処理ヒトNPCおよびIDDラットにおいて抗アポトーシス的役割を果たします。さらに、ジンセノサイドRg3は、ECM分解関連因子MMP(MMP2およびMMP3)およびADAMTS(Adamts4およびAdamts5)の発現低下によって証明されているように、IL-1β刺激NPCおよびIDDラットの椎間板組織におけるECM分解を抑制します。 ジンセノサイドRg3は、IL-1βで処理されたヒトNPCにおいて抗異化作用および抗アポトーシス効果を示します。 ジンセノサイドRg3はIDDラットのアポトーシスと異化作用を減少させる p38 MAPK経路を介したIDDにおけるジンセノサイドRg3の緩和 ジンセノサイド Rg3 は、NPC の変性を軽減し、輪状線維の配置を回復し、p38 MAPK 経路を不活性化することでより多くのプロテオグリカン マトリックスを保存できます。In vitroでは、IL-1β刺激NPCではp38の蛍光強度が増強されますが、ジンセノサイドRg3はこの促進効果を相殺します。In vivoでは、リン酸化p38レベルはNPCおよびIDDラットの椎間板組織で上昇しますが、ジンセノサイドRg3は逆に作用します。 ジンセノサイドRg3はヒトNPCにおけるIL‐1β刺激p38 MAPK経路を抑制する ジンセノサイドRg3はIDDラットのp38 MAPK経路を不活性化する 結論 IL-1β処理ヒト椎間板髄核細胞および椎間板変性のラットモデルにおけるジンセノサイドRg3の抗異化作用および抗アポトーシス効果は、MAPK経路を不活性化することによって達成され、IDDの治療に関する新しい手がかりを提供します。 参考 ジンセノサイド Rg3 は、IL-1β 処理されたヒト椎間板核細胞および椎間板変性のラット モデルにおいて、MAPK 経路を不活性化することにより、抗異化作用および抗アポトーシス効果を示します。細胞分子生物学 2024;70(1):233-238.土井:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、経費、または費用について、いかなる責任も負いません。
1.はじめに ミトコンドリアは、非常に可塑性の高い細胞小器官の一種であり、通常の生理学的条件下で、形態、構造、量、体積、品質、および機能に対して比較的安定した動的平衡状態を維持できます。この動的平衡状態は、一般にミトコンドリア恒常性と呼ばれます。ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)を補充して細胞内NAD+レベルを高めると、ミトコンドリアの恒常性を調節できます。 2.NMN治療後のミトコンドリア機能障害と老化の改善 通常、NAD+ レベルによって老化の速度と程度が決まります。細胞や組織が経験するNAD+プールは、年齢とともに低下する傾向を示し、CD8+ T細胞のミトコンドリア恒常性の喪失と老化表現型につながる可能性があります。 NMN(100μM)の補給後、老化期CD8+ T細胞ではNAD+レベルが回復し、NAD+/NADH比が上昇し、これによりミトコンドリア機能が明らかに改善され、細胞質mtDNAが減少します。 3.NMNサプリメントによるCD8+ T細胞の神経炎症と老化の予防 NMNの補給後、老化と神経炎症はそれに応じて抑制されます。詳細に説明すると、NMN の補給は CD8+ T 細胞の ROS とミトコンドリア膜電位を低下させ、細胞内 ATP を増加させます。さらに、NMNは、老化期CD8+ T細胞の上清およびmRNAの炎症関連マーカー(IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ)を抑制します。 4. 老化関連経路STINGに対するNMNの阻害効果 STING の活性化は、強力な炎症誘発性反応と老化を引き起こす可能性があり、これはモデルマウスの健康寿命の不足と密接に関連しています。驚くべきことに、NMN は T 細胞の老化状態を顕著に改善し、STING 経路の阻害を通じて老化関連炎症因子の分泌を減少させることができます。 5. まとめ NMN 補給による NAD+ レベルのアップレギュレーションは、ミトコンドリアの恒常性を調節して、CD8+ T 細胞における STING 誘発性老化を防ぐことができます。 参考 NAD+ 補給は、ミトコンドリアの恒常性を改善することにより、CD8+ T 細胞における STING 誘発性老化を防ぎます。J細胞生化学。2024;1-17.土井:10.1002/jcb.30522 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
最近、日本特許庁(世界最大級の特許庁)から海を渡って深センに朗報が届きました。ボンタックが出願した「安定ニコチンアミドリボース組成物とその調製方法」の特許が承認され、証明書が発行されました。この発明特許は、ボンタック補酵素シリーズ製品の安定性にとって非常に重要です。これは、150件以上の特許出願を蓄積した後、Bontacが最近取得したもう一つの新しい特許です。科学研究におけるこのような目覚ましい成果は、間違いなくボンタックバイオテックの革新的な精神に対する最高の称賛です。 発明名:安定ニコチンアミドリボース組成物とその調製方法 技術的利点:ニコチンアミドリボースの工業的人工調製比較的純粋なニコチンアミドリボースを低コストで調製するためにかなりの進歩を遂げました。ただし、ニコチンアミドリボースは水分を非常に吸収しやすく、数時間以内に油に崩壊するため、モノマーは周囲温度と湿度の下で数秒または数分以内に粘性固体になります。ニコチンアミドリボースを乾燥固体として保つには、完全に乾燥した環境で保管するか、約-20°Cで冷凍保存する必要があり、ニコチンアミドリボースの商業的応用と促進が厳しく制限されます。したがって、安定したニコチンアミドリボース製品の開発は、早急に解決する必要がある大きな問題となっています。 本発明の目的は、上記の背景技術で言及されているニコチンアミドリボースモノマーは、水分を吸収して分解しやすいため、保存が困難であり、促進および適用できないという技術的課題を解決することである。本発明は、安定した特性、容易な保管、輸送、および使用を有するニコチンアミドリボース組成物を提供する。 テクノロジーを継続的に革新することによってのみ、新しい時代の新たな機会に適応し、新たな課題の前に「あらゆる変化に対応し」、量に基づいて質的な飛躍を生み出すことができます。 現在の有利な状況において、ボンタック・バイオテックのイノベーション計画は依然としてノンストップであり、市場全体の方向性に焦点を当て、あらゆるリンクに注意を払い、あらゆる微妙な問題を解決し、積極的なイノベーションでボンタックの伝説を書いています。現段階では、Bontac Bioは引き続きより良い研究開発チームを構築し、科学研究への投資を増やし、お客様により良い製品を作り、より大きな価値を提供していきます。