NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMN粉末の健康効果
NMNは、NAD +生合成の細胞エネルギー源および中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD +の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に向けられています。したがって、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳および心虚血、心不全および心筋症、アルツハイマー病およびその他の神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症および網膜変性症、急性腎障害およびアルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。
NMN粉末の製造方法
一般に、NMN粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないと分類されています。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。NMN粉末の大量生産に適した収率で、不自然な原料を全て丁寧にコントロールすることができます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造工程で使用される溶剤の中には、環境の観点から深刻な悪質なものもあり、不純物や副産物を最終製品から取り除くのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な問題です。
一方、NMN粉末の酵素的製造は、「グリーン調製法」と考えられています。化学ルートと同様に高価ですが、より高い収率と驚くほど高い純度を提供します。完成したNMNは、安定性、吸収性、軽量性、低密度性、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
発酵もNMNの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
BONTAC NMN製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)、NMN粉末の製造安定性
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許
4、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMN粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー。
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よくあるご質問
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自然なプロセスとしての老化は、NAD +の枯渇により、脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアでのエネルギー産生がダウンレギュレーションされることによって特定されます。老化時にNAD+を消費する酵素が増加すると、体内のNAD+レベルが減少します 哺乳類細胞でNAD+を産生する生合成経路には、トリプトファン、塩、Preiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら3つの経路のうち、NMNは、塩およびPreiss-Handler経路を介してNAD +生合成に関与する相互生成物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸がNAMPTの酵素でNMNに変換され、続いてATPに結合し、NMNATによってNADに変換されるNAD +生合成の最も効率的で主要な経路です。さらに、NAD+を消費する酵素は、NAD+の分解に関与し、その結果、副産物としてのニコチンアミドが形成されます。
NMN粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けます それらのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって戻されていないため。この問題は、製造業者が利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売されることが多いため、NMN製品を規制する認可機関がないために発生しました。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジングヘルス製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求する、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとっては万能薬であり、必要でないときにNADレベルを上げると、いくつかの悪影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNAD前駆体は、さまざまな加齢に伴う欠損症について研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMN粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMN粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析法(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
NRはアルパース病の有望な治療候補として
紹介 アルパース病は、神経変性疾患であると同時に代謝障害でもあり、ミトコンドリアの機能不全やポリメラーゼγ(POLG)遺伝子の触媒サブユニットの変異と密接に関連しています。注目すべきは、NAD前駆体であるニコチンアミドリボシド(NR)の補給が、アルパース病患者の皮質オルガノイドのミトコンドリア欠損を明示的に改善することが証明されていることです。 アルパース病について アルパース病は常染色体劣性疾患であり、皮質神経細胞の喪失だけでなく、ミトコンドリアDNA(mtDNA)および複合体I(CI)の枯渇を伴うことがよくあります。この病気は、新生児の約10万人に1人に発生します。アルパース病のほとんどの人は、出生時に症状を示さない。診断は、一般的にPOLG遺伝子を決定することによって確立されます。発症すると(通常は生後1年から3年の間)、患者は進行性脳症、てんかん、ミオクローヌス、重症筋無力症などの症状を呈することがあります。現在、この病気を治す効果的な方法はありません。 アルパース病モデルをin vitroで確立 A467T(c.1399G>A)とP589L(c.1766C>T)の化合物ヘテロ接合変異を持つAlpersの患者から作製された後、皮質オルガノイドと神経幹細胞(NSC)に分化します。アルパースのiPS細胞は、L-乳酸レベルの上昇やCIの枯渇など、軽度のミトコンドリア変化を示します。アルパースの神経幹細胞は、深刻なmtDNAの枯渇とミトコンドリアの機能障害を示します。アルパースの皮質オルガノイドは、皮質ニューロンの喪失とアストロサイトの蓄積を示します。 Alpersの皮質オルガノイドにおけるNRの役割 NRによる長期治療は、アルパースの皮質オルガノイドで観察される神経変性変化を部分的に改善します。具体的には、NRの補給は、アルパース病患者の皮質オルガノイドで観察されるニューロンの喪失、グリアの濃縮、およびミトコンドリアの損傷を効果的に打ち消します。 NR治療後のAlpers患者オルガノイドにおける調節不全経路の逆転 NR治療は、ミトコンドリアおよびシナプス形成関連経路のダウンレギュレーションを相殺し、アストロサイト/グリア細胞に関連する経路のアップレギュレーションを相殺し、アルパースの皮質オルガノイドでは明らかに神経炎症が活性化されます。 結論 NRを補充してNADレベルを上げることで、アルパース病のiPS細胞由来皮質オルガノイドのミトコンドリア欠損や神経細胞の喪失を比較的高い安全性とバイオアベイラビリティで救うことができ、この難治性疾患の治療薬候補として大きな期待が寄せられています。 参考 ホン・Y、チャン・Z、ヤンゾム・T、他NAD+前駆体ニコチンアミドリボシドは、アルパース病のiPS細胞由来皮質オルガノイドにおけるミトコンドリア欠損とニューロン損失を救済します。Int J Biol Sci. 2024;20(4):1194-1217.2024年1月25日公開。土井:10.7150/ijbs.91624 ボンタックNR BONTACは、自己所有の工場と専門の研究開発チームを擁し、NRの原材料の大量生産を開始できる中国で数少ないサプライヤーの1つです。現在までに、173のBONTAC特許があります。BONTACは、カスタマイズされた製品のワンストップサービスを提供します。NRのリンゴ酸塩と塩化物塩の両方の形態が利用可能です。独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法の汚れにより、製品含有量と変換率をより高いレベルに維持することができます。BONTAC NRの純度は97%以上に達することがあります。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された意見は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
アテローム性動脈硬化症の治療におけるNMNの有望な可能性についての解剖
1. イントロダクション アテローム性動脈硬化症は慢性進行性炎症性疾患であり、黄色の外観で動脈の内膜に脂質が蓄積することによって特徴付けられます。この疾患は、冠動脈アテローム性動脈硬化症と脳血管アテローム性動脈硬化症が大半を占め、ほとんどの心血管疾患の根本的な原因であり、2019年には世界中で1,500万人以上が死亡しています。 ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、その強力な抗炎症作用と抗酸化作用により、効果的なNAD+ブースターであり、アテローム性動脈硬化症の進行を阻害する有望な可能性を秘めています。 2. マウスアテローム性動脈硬化モデルの構築とNMN治療 アテローム性動脈硬化モデルは、ApoE-/-マウスに高脂肪食(HFD)を10週間給餌することにより構築され、プラークが形成されて中動脈に蓄積します。その後、モデルマウスに生理食塩水(100μL)またはNMN(500mg/kg)を毎日腹腔内注射を8週間連続(週6日)投与します。驚くべきことに、マウスの体重と食物摂取量は、NMN腹腔内注射後はほとんど影響を受けないことがわかりました。 3. NMN腹腔内注射によるアテローム性動脈硬化症の負担軽減、抗酸化作用の可能性 NMNは、大動脈洞におけるアテローム性動脈硬化性プラーク(36%)および壊死性コア(48%)の明らかな縮小、ならびにアテローム性動脈硬化性病変における脂質面積の減少(43%)およびコラーゲン含有量の増加(51%)によって証明されるように、アテローム性動脈硬化症の進行を大幅に抑制します。 注目すべきは、NMNの抗アテローム性動脈硬化効果は、その抗酸化特性によって部分的に達成される可能性があることです。一言で言えば、NMNは、脂質過酸化および酸化ストレスの主要なバイオマーカーであるマロンジアルデヒド(MDA)のレベルを低下させますが、血清中の抗酸化マーカーであるスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)およびグルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-PX)のレベルを上昇させます。 4. NMNによるプラーク炎症抑制におけるマクロファージの関与 NMNはマクロファージを制御してプラークの炎症を抑制します。マクロファージには大きく分けて2つの分極表現型があり、M1型は炎症誘発性サイトカイン産生に寄与し、アテローム発生性であると考えられており、M2型は抗炎症性サイトカインを産生し、アテローム性動脈硬化症の進行に予防効果を発揮すると考えられています。NMNは、大動脈サンプル中のM1関連マーカー(Tnf-α、Il-6、Il-1β、Mcp-1)のダウンレギュレーション、およびM2関連マーカー(Arg-1、Mrc-1、Retlna、およびIrf-4)のアップレギュレーションによって明らかなように、マクロファージの抗炎症性M2表現型への分極を促進します。 5. まとめ NMNは、HFDを供給されたApoE-/-マウスの酸化ストレスと炎症反応を抑制することにより、抗アテローム性動脈硬化症効果を生じさせ、アテローム性動脈硬化症の治療における有望な可能性を示唆しています。 参考 [1] Vaduganathan M、Mensah GA、Turco JVなど。心血管疾患とリスクの世界的な負担:将来の健康のための羅針盤。J Am Coll Cardiol.2022;80(25):2361-2371.土井:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z、Zhou SH、Hao YL、et al、ニコチンアミドモノヌクレオチドは、マウスの高脂肪食誘発性アテローム性動脈硬化症を防ぎ、大動脈の炎症と酸化ストレスを緩和します。J 機能性食品。2024年(112):1756-4646、土井:10.1016/j.jff.2023.105985。 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。
マウス坐骨神経におけるNAD+とその代謝物の定量化
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)とその代謝産物が老化や神経変性に関与する重要な部分は広く認識されています。老化や神経変性疾患を対象とした生化学的研究や介入に向けた進展を促進するためには、NAD+とその代謝物レベルをNAD+サルベージ経路で正確に定量化することが非常に重要です。ここでは、頑健で正確な LC-MS/MS 分析法を適用して、正常マウスおよび損傷したマウス坐骨神経における NAD+ とその代謝物レベルを定量化します。 NAD+とその代謝物を定量するための既存の方法の限界 HPLC-UV、NMR、キャピラリーゾーン電気泳動、比色酵素アッセイなど、NAD+とその代謝物を定量する従来の方法は、感度、選択性、および間接測定においてさまざまな課題に直面しています。細胞または組織のNAD+およびその代謝物測定用の既存のLC-MS/MSアッセイについては、実行時間の延長、クロマトグラフィー保持挙動の不良、不十分なピーク形状など、克服すべき多くの問題がまだあります。さらに、NAD+サルベージ経路の1〜3物質のみがこれらの方法でカバーできます。 LC-MS/MSメソッドの改良点 既存のLC-MS/MSアッセイに基づいて、クロマトグラフィー条件、サロゲートマトリックス、およびMS/MS条件に関する変更が行われます。具体的には、移動相添加剤として5 μMのメチレンホスホン酸が使用されており、シグナル強度とピーク形状が明示的に促進されます。Neverサンプルの比較的クリーンでシンプルな性質とサイズが小さいため、超純水は代替マトリックスとしてテストされます。親水性相互作用液体クロマトグラフィーカラムやハイパーキャブレターカラムの代わりに、Waters Atlantis Premier BEH C18 AX カラムを採用し、独自の MaxPeak HPS 高性能表面テクノロジー(カラム内壁の不動態化、金属表面の除去)により、すべての分析種の高い再現性、ピーク対称性、ベースライン分離を実現します。さらに、MS条件は、cADPRおよびニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の応答を維持しながら、環状アデノシン二リン酸リボース(cADPR)チャネルのNAD+干渉信号を最小限に抑えるように最適化されており、イオンスプレー電圧は4000V、ターボヒーター温度は450°C、ガス1は50psi、ガス2は50psi、カーテンガスは30psi、コリジョンガスは12psiです。 神経サンプルの代表的なクロマトグラム(正常者と負傷者) 5つの分析種すべてがベースライン分離を達成し、cADPRは神経変性モデルにおける感度の高いバイオマーカーです。ここでは、坐骨神経軸索切開術は軸索変性を誘発し、損傷した神経のNAD +レベルの低下とNMNレベルの上昇をもたらし、NMN / NAD +比が約2倍に増加します。同時に、ニコチンアミド(NAM)とアデノシン二リン酸リボース(ADPR)のレベルは約2倍に減少し、cADPRのレベルは8倍以上に増加します。これらの結果は、以前に報告された研究の結果と一致しており、NAD+とその代謝物の定量におけるこの修正LS-MS/MS法の精度を検証しています。 結論 この改良された LC-MS/MS 分析法により、NAD+、NMN、NAM、ADPR、および cADPR のベースライン分離を 5 分という短い時間で行えるようになり、さまざまな神経疾患の早期診断や老化や神経変性疾患の医薬品開発に貢献します。 参考 Ma Y、Deng L、Du Z.マウス坐骨神経におけるNAD +および関連代謝産物を定量化するためのLC-MS / MS法の開発と検証、および神経損傷動物モデルへの適用。J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMN と NR)。NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまなタイプのNADを選択できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、費用、または費用について、いかなる責任も負いません。