NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
しかし、これらの研究は小規模であり、NMNは臨床試験で有効性が示されていないため、NMNサプリメントの有効性を判断するにはさらなる研究が必要です。
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)はビタミンB3に似た物質で、体内でNAD +(主要な代謝中間体)を生成することができます。したがって、研究によると、NMNは、代謝、免疫、細胞修復、脳の健康など、老化に関連する健康問題の改善に役立つ可能性があることが示されています。
現在、NMNサプリメントは主に以下の疾患の治療に使用されています。
糖尿病、肥満、高コレステロールなどの加齢に伴う代謝障害
アルツハイマー病などの加齢関連神経変性疾患。
加齢に伴う免疫低下。
加齢に伴う心血管疾患。
NMNサプリメントは、胃のむかつき、下痢、吐き気などの副作用を引き起こす可能性があります。また、NMNサプリメントがインスリン感受性やインスリンレベルに影響を与える可能性があるという研究結果もあるため、糖尿病の人は医師に相談してから摂取する必要があります。
NMNサプリメントは、その有効性を検証するための大規模な臨床試験をまだ受けていません。現在、NMNサプリメントの研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てています。これらの研究は、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。
NMNサプリメントの長期的な健康への影響は十分に研究されていません。既存の研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てており、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。しかし、これらの研究の結果は、NMNが人間の健康に及ぼす長期的な影響を示すものではありません。
紹介 オタネニンジンからの活性抽出物である希少なジンセノサイドRg3は、抗血管新生や抗癌などの幅広い薬理学的特性を有し、高い親油性(推定log P4)とpH7.4での低水溶性を有すると報告されています。それにもかかわらず、その透過性とバイオアベイラビリティは比較的低く、製造手順は複雑です。驚くべきことに、Rg3の代謝物はRg3と同等でさらに強い活性を持ち、将来のアジュバントがん治療の新たな機会を開きます。 ジンセノサイドRg3とその代謝産物との関連 ジンセノシドRg3には2つのエピマーがあり、その後、ジンセノサイドRh2(S-Rh2およびR-Rh2)とプロトパナキサジオール(S-PPDおよびR-PPD)のエピマーに脱グリコシル化できます。 Rg3代謝産物の抗がん特性 血管新生と腫瘍細胞の増殖は、どちらも腫瘍の進行における相互依存的な因子です。抗増殖に関しては、ヒトトリプルネガティブ乳がん細胞株MDA-MB-231でS期停止とネクロプトーシスを誘導するRg3代謝産物、およびヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)でG0/G1停止とアポトーシスを誘導するRg3代謝物は、Rg3よりも強力です。Rg3代謝産物の臨床的に関連する標的は内皮細胞です。抗血管新生効果は、ループ形成アッセイを使用して評価されます。Rg3代謝物の中で、S-Rh2はループ形成の最も強力な阻害剤です。 VEGFR2 と AQP1 を Rh2 のターゲットとして in silico分子ドッキングによる予測によれば、Rh2/PPDとVEGFR2のATP結合ポケットとの間には良好な結合スコアがあり、これは生理学的および病理学的血管新生を制御する主要な調節因子です。VEGFバイオアッセイを通じて、S-Rh2はVEGFR2機能に対するアロステリック調節作用を持つ最も強力な抗血管新生候補であることが発見されました。 さらに、Rh2とPPDは、増殖、遊走、浸潤、血管新生に重要な役割を果たすアクアポリンファミリーの2つのメンバーであるAQP1とAQP5をブロックする可能性があります。さらに、Rg3はAQP1に対してより選択的であり、AQP5との良好な結合スコアを示しません。このことから、AQP1の水路機能の阻害は、Rh2のループ形成や抗血管新生作用の阻害に直接的な役割を果たす可能性があります。 結論 Rg3の代謝物は、Rg3の抗がん特性を高める可能性があります。これらの分子を単独で、または一緒に適用することは、将来のアジュバントがん治療の強力な代替手段となる可能性があります。 参考 Nakhjavani M、Smith E、Yeo K、他。Differential antiangiogenic and anticancer activities of the active metabolites of ginsenoside Rg3., J, Ginseng, Res. 2024;48(2):171-180.土井:10.1016/J.jgr.2021.05.008 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
1. イントロダクション ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給は、NAD +レベルを回復し、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)の発現をダウンレギュレートすることにより、炎症反応を妨げることが示唆されています。驚くべきことに、アリール炭化水素受容体(AhR)とインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1(IDO1)は、キヌレニン産生の2つの重要な酵素であり、RAW 264.7マクロファージのNMNの抗炎症機能を媒介することができます。 2. NMN補給の存在下での炎症反応の緩和 in vivoでのNMNの影響を解読するために、マウスにNMN(500 mg/kg)を毎日腹腔内(i.p.)注射(500 mg/kg)を連続して6日間投与し、続いて7日目にリポ多糖(LPS)(5 mg/kg)またはミョウバン(700 μg)を腹腔内注射します。NMNの補給は、炎症誘発性サイトカイン(IL-6およびIL-1β)および炎症誘発性酵素(COX-2)のダウンレギュレーションによって明らかにされるように、マウスのLPSまたはミョウバン誘発性炎症を抑制することが発見されています。 3. マクロファージにおけるNMNを介した炎症反応阻害に対するAhRの必要性 リガンド活性化転写因子であるAhRは、RAW264.7細胞のLPS処理時にNMNの抗炎症機能を媒介することができます。具体的には、NMNはAHRを持つ細胞内のCOX-2の発現を減少させます。逆に。AhR阻害剤(CH223191)は、NMN治療によって引き起こされるIL-6、IL-1β、COX-2のダウンレギュレーションを奪います。同様に、NMN処理は、AhRノックアウト細胞におけるIL-6、IL-1β、およびCOX-2の発現レベルを低下させることができません。 4. NMNの抗炎症機能におけるIDO1/キヌレニン/AhR軸の重要性 IDO1は、トリプトファン異化作用における律速酵素であり、NAD+ de novo合成経路の代謝中間体であるキヌレニンを生成します。キヌレニンは、細胞質から核へのAhRの転座を促進し、それによって抗炎症効果を発揮することができる。NMNは、マクロファージにおいてIDO1-キヌレニン依存的にLPS誘発性炎症を阻害します。 5. まとめ NMNの補給は、lDO-キヌレニン-AhR経路を活性化することでCOX-2関連の炎症反応を緩和し、マクロファージ活性化におけるNAD*制御に関する新たな知見を提供します。 参考 劉 J、ホウ W、ゾン Z、他ニコチンアミドモノヌクレオチドの補給は、キヌレニン/AhRシグナル伝達を活性化することにより、マクロファージのCOX-2関連炎症反応を減少させます。2024年2月8日にオンラインで公開されました。DOI:10.1016/J.freeradbiomed.2024.01.046 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。 特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日常化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
1. イントロダクション アテローム性動脈硬化症は慢性進行性炎症性疾患であり、黄色の外観で動脈の内膜に脂質が蓄積することによって特徴付けられます。この疾患は、冠動脈アテローム性動脈硬化症と脳血管アテローム性動脈硬化症が大半を占め、ほとんどの心血管疾患の根本的な原因であり、2019年には世界中で1,500万人以上が死亡しています。 ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、その強力な抗炎症作用と抗酸化作用により、効果的なNAD+ブースターであり、アテローム性動脈硬化症の進行を阻害する有望な可能性を秘めています。 2. マウスアテローム性動脈硬化モデルの構築とNMN治療 アテローム性動脈硬化モデルは、ApoE-/-マウスに高脂肪食(HFD)を10週間給餌することにより構築され、プラークが形成されて中動脈に蓄積します。その後、モデルマウスに生理食塩水(100μL)またはNMN(500mg/kg)を毎日腹腔内注射を8週間連続(週6日)投与します。驚くべきことに、マウスの体重と食物摂取量は、NMN腹腔内注射後はほとんど影響を受けないことがわかりました。 3. NMN腹腔内注射によるアテローム性動脈硬化症の負担軽減、抗酸化作用の可能性 NMNは、大動脈洞におけるアテローム性動脈硬化性プラーク(36%)および壊死性コア(48%)の明らかな縮小、ならびにアテローム性動脈硬化性病変における脂質面積の減少(43%)およびコラーゲン含有量の増加(51%)によって証明されるように、アテローム性動脈硬化症の進行を大幅に抑制します。 注目すべきは、NMNの抗アテローム性動脈硬化効果は、その抗酸化特性によって部分的に達成される可能性があることです。一言で言えば、NMNは、脂質過酸化および酸化ストレスの主要なバイオマーカーであるマロンジアルデヒド(MDA)のレベルを低下させますが、血清中の抗酸化マーカーであるスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)およびグルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-PX)のレベルを上昇させます。 4. NMNによるプラーク炎症抑制におけるマクロファージの関与 NMNはマクロファージを制御してプラークの炎症を抑制します。マクロファージには大きく分けて2つの分極表現型があり、M1型は炎症誘発性サイトカイン産生に寄与し、アテローム発生性であると考えられており、M2型は抗炎症性サイトカインを産生し、アテローム性動脈硬化症の進行に予防効果を発揮すると考えられています。NMNは、大動脈サンプル中のM1関連マーカー(Tnf-α、Il-6、Il-1β、Mcp-1)のダウンレギュレーション、およびM2関連マーカー(Arg-1、Mrc-1、Retlna、およびIrf-4)のアップレギュレーションによって明らかなように、マクロファージの抗炎症性M2表現型への分極を促進します。 5. まとめ NMNは、HFDを供給されたApoE-/-マウスの酸化ストレスと炎症反応を抑制することにより、抗アテローム性動脈硬化症効果を生じさせ、アテローム性動脈硬化症の治療における有望な可能性を示唆しています。 参考 [1] Vaduganathan M、Mensah GA、Turco JVなど。心血管疾患とリスクの世界的な負担:将来の健康のための羅針盤。J Am Coll Cardiol.2022;80(25):2361-2371.土井:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z、Zhou SH、Hao YL、et al、ニコチンアミドモノヌクレオチドは、マウスの高脂肪食誘発性アテローム性動脈硬化症を防ぎ、大動脈の炎症と酸化ストレスを緩和します。J 機能性食品。2024年(112):1756-4646、土井:10.1016/j.jff.2023.105985。 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。