NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NADH製品の機能と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NADH粉末の製造安定性
3、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
4、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
NADHパウダーの製造方法
NADH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、全酵素は、無公害、高レベルの純度および安定性の利点により、主流の方法になります。
健康におけるNADH粉末の有効性
エネルギーレベルの向上
NADHは好気性呼吸の重要な補酵素として作用するだけでなく、NADHの[H]も大量のエネルギーを運びます。NADHの細胞外使用は細胞内ATPレベルの上昇を促進することが研究で示されており、NADHが細胞膜に浸透して細胞内エネルギーレベルを上昇させることが示唆されています。マクロレベルでは、NADHの外因性サプリメントは、エネルギーを回復し、食欲を増進するのに役立ちます。脳内のエネルギーレベルの増加は、メンタルパフォーマンスと睡眠の質を改善するのにも役立ちます。NADHは、慢性疲労症候群の改善、運動持久力の向上、時差ぼけなどの分野で海外で使用されています。
細胞保護
NADHは、細胞内で自然に発生する強力な抗酸化物質であり、フリーラジカルと反応して脂質過酸化を阻害し、ミトコンドリア膜とミトコンドリア機能を保護します。NADHは、放射線、薬物、有害物質、激しい運動、虚血などのさまざまな要因によって引き起こされる細胞の酸化ストレスを軽減し、血管内皮細胞、肝細胞、心筋細胞、線維芽細胞、ニューロンを保護することがわかっています。したがって、注射または経口のNADHは、心血管疾患や脳血管疾患を改善するために、またがん放射線療法の補助として臨床的に使用されています。局所NADHは、酒さと接触性皮膚炎の治療に効果的であることが示されています。.
神経伝達物質の生産促進
研究によると、NADHは、短期記憶、不随意運動、筋肉の緊張、自発的な身体的反応に不可欠な化学信号である神経伝達物質ドーパミンの産生を大幅に促進します。また、成長ホルモンの放出を仲介し、筋肉の動きを決定します。ドーパミンが足りないと、筋肉が硬直してしまいます。例えば、パーキンソン病は、脳細胞のドーパミン合成の混乱によって部分的に引き起こされます。予備的な臨床データは、NADHがパーキンソン病の症状を改善するのに役立つことを示唆しています[9]。NADHはまた、ノルエピネフリンとセロトニンの生合成を促進し、うつ病やアルツハイマー病の緩和に使用できる可能性が非常に高いことを示しています。
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よくあるご質問
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NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。その合成には必須栄養素のニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるその役割は確かに不可欠です。NADHは、ミトコンドリアの電子伝達鎖での役割に加えて、サイトゾルでも産生されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性障壁はミトコンドリアNADHプールから細胞質を効果的に分離します。しかし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用することができます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが、サイトゾル内のNADHからの還元当量をミトコンドリアの電子伝達鎖に導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
補足的なNADHの作用は不明です。NADHの経口サプリメントは、単純な疲労だけでなく、慢性疲労症候群や線維筋痛症などの謎めいたエネルギーを消耗する障害と戦うために使用されてきました。研究者たちはまた、アルツハイマー病患者の精神機能を改善し、パーキンソン病患者の身体障害を最小限に抑え、うつ病を緩和するためのNADHサプリメントの価値を研究しています。一部の健康な人は、集中力と記憶能力を向上させ、運動持久力を高めるために、NADHサプリメントを経口摂取しています。しかし、これまでのところ、NADHの使用がこれらの目的に何らかの形で効果的または安全であることを示す研究は発表されていません
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNADH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアを使用して高品質のNADH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNADH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
SLC25A51 AML で NAD+/NADH 酸化還元デカプラーとして機能します
紹介 溶質キャリアファミリー25メンバー51(SLC25A51)は、酸化されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)をミトコンドリアマトリックスに取り込むことができる哺乳類のトランスポーターとして認識されています。驚くべきことに、SLC25A51のアップレギュレーションは、初期診断後最初の5年以内に死亡率が70%を超える臨床的に侵攻性の血液疾患である急性骨髄性白血病(AML)の患者の転帰不良と相関しています。 AML細胞におけるNAD+/NADH比とSLC25A51との関連 NAD+(酸化型)とNADH(還元型)はどちらも細胞のエネルギー代謝に不可欠な補酵素であり、NAD+/NADHの比率は代謝活性と健康状態を反映しており、細胞のリズム、老化、発がん、死に直接影響を与えます。ミトコンドリアNAD+をSLC25A51で輸入することは、AML腫瘍形成におけるミトコンドリア代謝をサポートする重要な側面である可能性があります。具体的には、AML細胞U937のSLC25A51枯渇後に、ミトコンドリアのNAD+/NADH比の減少と還元ユビキノールの特異的損失が観察されます。 AMLにおけるNAD+/NADH酸化還元デカプラーとしてSLC25A51 SLC25A51、AML腫瘍形成におけるNAD+/NADH酸化還元脱共役剤として機能し、酸化的TCAサイクルを維持し、グルタミノリシスを促進します。SLC25A51が枯渇すると、TCAサイクルをサポートするための非グルタミン炭素源の使用が増加します。これは、非標識TCA中間体の割合の増加によって決定されます。SLC25A51は、堅牢なグルタミン分解に必要です。SLC25A51の枯渇に伴い、AML細胞はアスパラギン酸合成のためにグルタミンに頼らざるを得なくなっています。 SLC25A51枯渇と5-アザシチジンによるAMLの緩和 SLC25A51が失われると、AML細胞におけるNAD+の細胞内再分布が起こり、増殖が制限されます。SLC25A51枯渇と5-アザシチジンの組み合わせは、AML細胞の生存率を抑制し、マウスの生存時間を延長するのに非常に効果的です。 結論 SLC25A51、ミトコンドリアのNAD+/NADH比を調節することにより、ミトコンドリアの酸化的リン酸化を維持し、AML細胞の増殖を促進することができ、特に5-アザシチジンとの組み合わせでAMLの治療に有望な有効性を示します。 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
健康増進:ジンセノサイドRh2の治療効果に焦点を当てる
1. イントロダクション 高麗人参は、中国で貴重な伝統的な漢方薬として常に高く評価されてきました。現在、高麗人参から抽出される主な有効成分であるジンセノサイドにも注目が集まっています。驚くべきことに、オタネニンジンで最も代表的な生理活性ジンセノサイドの1つであるジンセノサイドRh2は、免疫調節、抗炎症、および抗腫瘍活性を持ち、多くの疾患で治療的役割を果たしています。 2. ジンセノサイドRh2の治療効果 *人体の免疫機能を強化する ジンセノサイドRh2は、患者様の体の免疫機能を高める効果があります。注目すべきは、免疫力を向上させることにより、化学療法によって人体に残された毒性を効果的に減らすことができるということです。 *神経障害性疼痛の改善 ジンセノシドRh2の髄腔内投与は、SNI誘発性機械的異痛症と熱痛覚過敏を大幅に減弱させます。.Rh2の抗侵害受容効果はSNI手術の10日後まで持続し、疼痛治療への適用価値が期待できることを示しています。 図1 Rh2の髄腔内注射によるマウスの神経障害性疼痛の抑制 *炎症を抑制します これまでの研究では、ジンセノサイドRh2は、温存神経損傷(SNI)による炎症誘発性サイトカイン(腫瘍壊死因子-α、インターロイキン-1、インターロイキン-6)の増加を抑制し、リポ多糖(LPS)によるBV2細胞の活性化を有意に阻害できることが明らかになっています。 図2 SNIマウスにおける炎症性サイトカインIL-1、IL-6、およびTNF-αのRh2の髄腔内注射による発現の低下 *アルブミンの合成を促進する ジンセノサイドRh2は、アルブミンの合成を促進する免疫調節因子として作用し、アルブミンは人体に熱を供給し、血液中の免疫グロブリンを保護し安定させることができます。 *腫瘍細胞の増殖を抑制します ジンセノサイドRh2は、デキサメタゾンと同様の化学構造を示します。in vitro研究では、さまざまながん細胞の増殖と生存率を抑制し、腫瘍細胞周期の停止と細胞アポトーシスを誘導し、がん細胞の壊死とオートファジーを引き起こし、転移を阻害し、血管新生を抑制することができます。 *異常な腫瘍分化の逆転 ジンセノサイドRh2は、腫瘍がん細胞に対して分化誘導効果があり、がん細胞のメラニン産生能力を効果的に高めることで、がん細胞を正常な細胞に形態転換させることができます。 表1 in vivo試験におけるジンセノサイド-Rh2の抗がん効果とメカニズム 3. ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2の違い 図3 ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2の分子構造 ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2は、いずれも体の免疫機能を強化することにより抗腫瘍効果を発揮することが証明されています。作用機序は似ていますが、ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2との間には依然として違いがあります。分子構造的には、ジンセノサイドRh2はグリコシル基が1つしかないのに対し、ジンセノサイドRg3は2基しかありません。また、ジンセノサイドRh2はジンセノサイドRg3よりもバイオアベイラビリティが高く、ジンセノサイドRg3は服用後に体外に排泄されやすく、体に大きな差はありません。腸管吸収に関しては、ジンセノトンRh2はジンセノトンRg3の約5倍です。 4. まとめ 単糖類のジンセノサイドRh2は、人間の免疫力を効果的に向上させ、耐病性を高め、癌のリスクを減らすことができます。ジンセノサイドRg3と比較して、ジンセノサイドRh2は腸管吸収、適用範囲、有効性において高いコスト効率を示し、アップグレードされた健康サポートを提供します。 BONTACジンセノサイドRh2の製品の特徴と利点 ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービス 複数の特許と厳格な第三者機関による自己検査 酵素合成によるジンセノサイドの国内初の大量生産 独自のBonzyme酵素合成技術 参考 [1] Fu, Yuan-Yuan et al. ジンセノサイドRh2は、miRNA21-TLR8-マイトジェン活性化プロテインキナーゼ軸の阻害により神経障害性疼痛を改善します。分子痛。2022;18:17448069221126078.DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL、Xu XH、Shi JJ、et al. ジンセノサイドRh2の抗がん効果:系統的レビュー。Curr Mol Pharmacol.2022;15(1):179-189.土井:10.2174/1874467214666210309115105 免責事項 BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負わないものとします。
NMNを補ってLPS誘発性炎症から骨芽細胞を保護
紹介 グラム陰性菌に感染すると、骨形成の分化が妨げられることが報告されています。特に、ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、おそらくWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を調節することにより、グラム陰性菌感染症によって引き起こされる炎症から骨形成から保護します。 骨形成分化について 骨形成分化とは、骨髄間葉系幹/間質(別名骨格幹)細胞と骨前駆細胞から骨芽細胞が形成される過程を指し、発生、骨折修復、および組織維持中の骨形成における重要なイベントです。骨形成分化過程の異常は、骨粗鬆症、骨腫瘍、変形性関節症などの様々な骨関連疾患と強く関連している生理的な骨恒常性を乱し、骨折治癒や骨組織欠損の修復に悪影響を及ぼす可能性があります。 LPSによる骨形成の抑制 リポ多糖類(LPS)は、グラム陰性菌の細胞壁の成分であり、細胞および動物モデルでグラム陰性菌感染を模倣するために集中的に適用されます。LPSは、mRNAマーカー(Alp1、Bglap、Runx2、およびSp7)の発現、ALP活性、および石灰化を減少させることにより、前骨芽細胞MC3T3-E1の骨形成分化を妨げる可能性があります。 LPSによる骨形成抑制に対するNMNの部分的保護 MC3T3-E1細胞におけるLPS誘導性骨形成分化阻害は、1 mMのNMNによって部分的に相殺されます。具体的には、NMNとLPSを共処理した細胞のAlp1、Bglap、Sp7のmRNAレベルは、LPSのみを処理した細胞のmRNAレベルよりも相対的に高い。さらに、LPSによって抑制されたALP活性と無機化作用は、NMN(1 mM)の存在下で回復します。 NMNの骨形成への影響におけるWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の潜在的な関与 Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路は、骨形成を促進し、骨吸収を阻害することにより、骨形成に重要な役割を果たすことが証明されています。LPSで処理した細胞では、β-カテニンは核ではなく細胞質に局在しています。NMN治療後、β-カテニンは、骨形成誘導培地(OIM)の治療に反応して起こったのと同様に、核に転座します。一方、β-カテニンの蛍光強度はNMN処理により回復します。 結論 NMNは、LPSによる骨形成破壊に対する保護的役割を果たしており、これはWnt/β-カテニンシグナル伝達経路によって達成される可能性があります。NMNは、高齢者や免疫不全の患者における骨の恒常性を維持するための実行可能な治療戦略として機能する可能性があります。 参考 Kang I、Koo M、Jun JH、Lee J.リポ多糖によって誘発される炎症に対するMC3T3-E1細胞の骨形成に対するニコチンアミドモノヌクレオチドの効果。Clin Exp Reprod Med. 2024年4月11日にオンラインで公開されました。DOI:10.5653/cerm.2023.06744 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日常化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。