NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
健康におけるNADH粉末の有効性
エネルギーレベルの向上
NADHは好気性呼吸の重要な補酵素として作用するだけでなく、NADHの[H]も大量のエネルギーを運びます。NADHの細胞外使用は細胞内ATPレベルの上昇を促進することが研究で示されており、NADHが細胞膜に浸透して細胞内エネルギーレベルを上昇させることが示唆されています。マクロレベルでは、NADHの外因性サプリメントは、エネルギーを回復し、食欲を増進するのに役立ちます。脳内のエネルギーレベルの増加は、メンタルパフォーマンスと睡眠の質を改善するのにも役立ちます。NADHは、慢性疲労症候群の改善、運動持久力の向上、時差ぼけなどの分野で海外で使用されています。
細胞保護
NADHは、細胞内で自然に発生する強力な抗酸化物質であり、フリーラジカルと反応して脂質過酸化を阻害し、ミトコンドリア膜とミトコンドリア機能を保護します。NADHは、放射線、薬物、有害物質、激しい運動、虚血などのさまざまな要因によって引き起こされる細胞の酸化ストレスを軽減し、血管内皮細胞、肝細胞、心筋細胞、線維芽細胞、ニューロンを保護することがわかっています。したがって、注射または経口のNADHは、心血管疾患や脳血管疾患を改善するために、またがん放射線療法の補助として臨床的に使用されています。局所NADHは、酒さと接触性皮膚炎の治療に効果的であることが示されています。.
神経伝達物質の生産促進
研究によると、NADHは、短期記憶、不随意運動、筋肉の緊張、自発的な身体的反応に不可欠な化学信号である神経伝達物質ドーパミンの産生を大幅に促進します。また、成長ホルモンの放出を仲介し、筋肉の動きを決定します。ドーパミンが足りないと、筋肉が硬直してしまいます。例えば、パーキンソン病は、脳細胞のドーパミン合成の混乱によって部分的に引き起こされます。予備的な臨床データは、NADHがパーキンソン病の症状を改善するのに役立つことを示唆しています[9]。NADHはまた、ノルエピネフリンとセロトニンの生合成を促進し、うつ病やアルツハイマー病の緩和に使用できる可能性が非常に高いことを示しています。
BONTAC NADH製品の機能と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NADH粉末の製造安定性
3、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
4、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
NADHパウダーの製造方法
NADH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、全酵素は、無公害、高レベルの純度および安定性の利点により、主流の方法になります。
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よくあるご質問
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NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。その合成には必須栄養素のニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるその役割は確かに不可欠です。NADHは、ミトコンドリアの電子伝達鎖での役割に加えて、サイトゾルでも産生されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性障壁はミトコンドリアNADHプールから細胞質を効果的に分離します。しかし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用することができます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが、サイトゾル内のNADHからの還元当量をミトコンドリアの電子伝達鎖に導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
補足的なNADHの作用は不明です。NADHの経口サプリメントは、単純な疲労だけでなく、慢性疲労症候群や線維筋痛症などの謎めいたエネルギーを消耗する障害と戦うために使用されてきました。研究者たちはまた、アルツハイマー病患者の精神機能を改善し、パーキンソン病患者の身体障害を最小限に抑え、うつ病を緩和するためのNADHサプリメントの価値を研究しています。一部の健康な人は、集中力と記憶能力を向上させ、運動持久力を高めるために、NADHサプリメントを経口摂取しています。しかし、これまでのところ、NADHの使用がこれらの目的に何らかの形で効果的または安全であることを示す研究は発表されていません
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNADH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアを使用して高品質のNADH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNADH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
Covid-19の予防と治療のメカニズム:NMN VS Paxlovid
世界的にエピデミック対策が緩和される中、中国、インド、マレーシア、日本、シンガポールの住民は、程度の差こそあれ医薬品の不足に苦しんでいます。しかし、その一方で、一般に公開されている医薬品の種類はダイナミックに増加しており、現在、市場に出回っている抗Covid-19のスターには、パクスロビド、NMNなどがあります。コロナウイルスの予防と治療のメカニズムに関して、両者の類似点と相違点は何ですか? パクスロビドとNMNの作用機序を議論する前に、ヒト細胞におけるCovid-19感染の原理を簡単に理解する必要があります。 SARS-CoV-2はどのように細胞に感染しますか? まず、成熟したCovid-19(図1を参照)は、主にスパイク(S)タンパク質、ヌクレオカプシド(N)タンパク質、膜(M)タンパク質、エンベロープ(E)タンパク質、RNAウイルス遺伝子などの構造タンパク質で構成されています。 図 1.SARS-Cov-2の構造 SARS-CoV-2は、in vivoで宿主細胞のACE2タンパク質受容体を認識して結合することにより、Sタンパク質によって細胞内にチャネルを開きます。宿主細胞に侵入した後、SARS-CoV-2は転写および翻訳活動を開始し、大量のSARS-CoV-2を複製して細胞構造を破壊し、正常な細胞機能を妨害します。この作用機序の下で、Covid-19のスパイクSタンパク質と人体の宿主細胞のACE2タンパク質の側面に、薬のサプリメントが直接作用します。 パクスロビドは、SARS-CoV-2のSタンパク質の合成を防ぎます。 Covid-19を治療するパクスロビドのメカニズム パクスロビドは、ニルマトレルビルとリトナビルの2つの主成分で構成されていました。ニルマトレルビルは、Sタンパク質の合成をブロックすることにより、SARS-CoV-2と戦います。すべてのSARS-CoV-2タンパク質の遺伝子情報は、RNA鎖の右側(図2を参照)の1/3しか占めておらず、RNA遺伝子鎖の残りの2/3は、ポリタンパク質を合成するための複数のタンパク質の転写と翻訳に使用されます。ポリタンパク質が合成された後、ウイルスプロテアーゼによってSタンパク質と思われるいくつかの機能タンパク質に切断されます。 図 2.RNA構造 要するに、SARS-CoV-2が複製すると、RNAはバルクでタンパク質の転写と翻訳を開始し、その後、プロテアーゼがそれを切断して構造タンパク質(Sタンパク質)を形成します。複製時に使用される主なプロテアーゼはCL3です。Paxlovidのニルマトレルビルは、CL3プロテアーゼに結合してSARS-CoV-2ポリタンパク質の切断を防ぎ、ウイルスのタンパク質合成を中断します。(図3に示すように)。 さらに、別の成分であるリトナビルは、体内のニルマトレルビルの濃度を維持し、その有効性を延長および強化し、複製プロテアーゼCL3の中断強度を維持することによって機能します。 図3.CL3の翻訳 Covid-19を予防および治療するためのNMNのメカニズム NMNは、DNAを保護し、ACE2の発現を減少させることにより、Covid-19の感染を予防し、ACE2タンパク質のヒト細胞への経路を遮断します。その結果、DNAの損傷が細胞内にACE2受容体タンパク質を蓄積することを発見しました。しかし、DNA損傷を修復するこれら2つの酵素、サーチュインとPARPは、NAD+によって動機付けられる必要があります。研究によると、NMNの補給はNAD+レベルを増加させ、ACE2タンパク質の発現を減少させるのに効果的であることが示されました。この実験では、12ヶ月齢の老齢マウスに200mg/kgのNMNを7日間与えた状況に基づき、SARS-CoV-2に感染した後のACE2発現の減少、肺のウイルス量と組織損傷の減少(図4参照)が証明されたことが示されています。 図 4.ウイルス量の除去におけるNMNの性能 この研究は、NMNがCovid-19感染症を治療することの説得力を再確認するだけでなく、ネオインティマに感染したマウスの肺の病理学的損傷や死亡さえも減少させることが証明された能力に基づいて、NMNはCovid-19感染患者を治療するための臨床試験で使用できる可能性がある。 上記の行動原則から、パクスロビドとNMNの両方がCovid-19の治療と予防のために元の感染源に取り組んでいることは明らかです。両者の違いは、パクスロビドがウイルスの複製を妨害するのに対し、NMNはCovid-19のヒト細胞への侵入の扉を閉ざすことです。両方の異なる作用機序は、原則としてCovid-19の侵入を防ぐのに効果的です。 参照 1. 医療従事者向けファクトシート:PAXLOVIDの緊急使用許可、2022年 2. Jin R., Niu C.,et al. DNA damage contribute to age-associated differences in SARS-CoV-2 infection, Aging Cell, 2022
NAD濃度に基づくNMNの個別化投与計画の調整
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の前駆体の1つであるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、細胞の酸化還元調節や代謝、DNA修復などの複数の生物学的プロセスに関与していることが確認されています。ここでは、二重盲検臨床試験の事後解析を行う。安全性を前提に、NMNの利用を最適化するために、NAD濃度を監視することにより、パーソナライズされた投与計画を開発することができます。 研究プロトコール 合計80人の健康な中年成人(40〜65歳)が、NMN補充の無作為化二重盲検対照臨床試験に登録され、4つのグループに無作為に割り当てられ、プラセボまたはNMN(300 mg、600 mg、または900 mg)が60日間投与されます。年齢、性別、ボディマス指数(BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価(HOMA-IR)、血中NAD濃度、6分間歩行テスト、36項目短文調査(SF-36)などの臨床データ、および有害事象は、ベースライン時とサプリメント後に収集され、比較と相関分析が行われます。 ベースライン時およびNMNの補充後の参加者臨床データの関連 NAD濃度変化(NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、グループ内で大きな変動係数(29.2〜113.3%)を示します。特に、HOMA-IR のみが血液ベースライン NAD と顕著な関連を持っています。全体として、NMNの補給は、6分間の歩行距離、血液生物学的年齢、SF-36スコアの明らかな改善によって証明されるように、健康な成人の身体持久力と一般的な健康状態にプラスの影響を与えます。また、NADΔが約15 nmol/L増加したことは、6分間歩行試験の歩行距離とSF-36スコアの臨床的改善に関連しています。 臨床試験におけるNMNの安全性経口投与 登録された臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で示されているように、NMNの補給は血中NAD濃度を高めることができ、これは毎日900mgの経口投与で安全で忍容性が高いです。驚くべきことに、血中NAD濃度と身体能力によって表される臨床効果は、毎日600mgの経口摂取量で最高に達します。 結論 血中NAD濃度は、NMNサプリメントにより用量依存的に増加します。NMNサプリメントの個別化レジメンは、NAD濃度変化の綿密なモニタリングに基づくべきである。NMNサプリメントの有効性に関する将来の試験では、追跡期間が長く、サンプルサイズが大きいことに加えて、ベースラインのNAD濃度に影響を与える要因に多くの注意を払う必要があります。 参考 [1] Kuerec AH、Wang W、Yi L、他。パーソナライズされたニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)補給に向けて:ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)濃度。メカエイジング開発 2024;218:111917.土井:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] 宋 Q、周 X、徐 K、劉 S、朱 X、楊 J.ヒト臨床試験におけるニコチンアミドモノヌクレオチドの安全性とアンチエイジング効果:最新情報。Advニュートラ。2023;14(6):1416-1435.土井:10.1016/j.advnut.2023.08.008 ボンタックNMN ハーバード大学の有名な遺伝学教授であるデビッド・シンクレアがかつてインタビューで指摘したように、NMNは分子構造が不安定で、従来の環境で保存すると簡単にニコチンアミドに分解されます。NMN製品の品質と純度が高くない場合、NMNの十分な有効性を保証することはできません。 BONTACは、世界中のNMN原材料サプライヤーの最初の選択肢であり、自己所有の工場、173の特許、専門の研究開発チームを擁する、酵素および天然製品の原材料の製造に12年間専念してきました。BONTAC NMNの純度は最大99.5%に達することがあります。また、BONTACはDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、David Sinclairチームは「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」というタイトルの論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
NAD+前駆体を補完するDPNの有望なアプローチ
1. イントロダクション 糖尿病性末梢神経障害(DPN)は、糖尿病の最も頻繁な合併症の1つであり、足潰瘍、障害、および最終的な切断の主な原因でもあります。糖尿病が長引くと、糖尿病患者の約50%が最終的にDPNを発症します。特に、NAD+前駆体を補充すると、NAD+レベルが上昇し、サーチュイン-1(SIRT1)タンパク質が活性化されることで、DPNの症状を緩和できる可能性があります。 2. NAD+前駆体のDPNに対する反転効果 In vitroでは、糖尿病マウスから単離された後根神経節ニューロン(DRG)をNAD+前駆体ニコチンアミドリボシド(NR)またはニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)に曝露します。NAD+レベル、SIRT1タンパク質、脱アセチル化活性が上昇し、続いて神経突起の成長が促進され、神経機能が改善され、IEINFD損失が逆転することがわかっています。 In vivoでは、NMNまたはNRのサプリメントは、ストレプトゾトシン(STZ)または高脂肪食(HFD)によって誘発されるC57BL6マウスの神経障害も相殺し、感覚機能の改善、神経伝導速度の正常化、および表皮内神経線維の回復によって現れます。 3. NMN/NR添加後のSIRT1依存性による神経突起長の増加 SIRT1は、NAD+を消費する酵素の中で最もユニークなものの一つで、活性化するとDPNを予防することができ、これはミトコンドリア機能とエネルギー恒常性の向上に起因する可能性があります。これらとは別に、核内のSIRT1活性は、グルコースの恒常性と脂肪酸化を調節する転写因子と共転写因子を脱アセチル化することができます。 SIRT1の活性化は、軸索再生にとって重要です。NMN/NR処理またはSIRT1過剰発現ベクターによるトランスフェクションは、培養DRGニューロンの神経突起成長を直接促進することができますが、これはSIRT1阻害剤EX527によって妨げられており、SIRT1の重要性を示唆しています。 4. DPNの軸索変性におけるSARM1とNMNAT2との関連 滅菌アルファおよびToll/インターロイキン-1受容体モチーフ含有1(SARM1)は、NAD+およびNMNを含む十分に制御されたシステムを介して軸索の変性および再生を制御します。NADとNMNAT2は、水疱性解糖と軸索輸送を促進して、軸索の健康を維持することができます。SARM1のミトコンドリア局在は、軸索の生存を促進するNMNAT2の協調活性を補完します。 5. まとめ NAD+前駆体の補充は、DPNの治療に有望なアプローチとなる可能性があります。SARM1阻害剤をNRまたはNMNと組み合わせた場合、単剤単独のDPNの予防または治療よりも効果的である可能性があります。 参考 Chandrasekaran K、Najimi N、Sagi AR、et al. マウスにおけるNAD +前駆体逆実験的糖尿病性ニューロパチー。Int J Mol Sci. 2024;25(2):1102.2024年1月16日公開。土井:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMNおよびNR BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、160を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。 NMNとNRの両方の前駆体がBONTACで利用可能です。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、製品の高純度と安定性をより確実にすることができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。