NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NADパウダーの健康効果
体内のNADレベルを上げるためにサプリメントの形で摂取できる分子は、「NADブースター」と呼ばれることもあります。過去60年間に実施された研究は、NADサプリメントを摂取することに関連する多くの利点のいくつかを以下が示唆しています。
・ミトコンドリア機能の回復に役立つ
血管の修復を助ける - 2018年のマウスの研究では、サプリメントが老化した血管の修復と成長を助ける可能性があることがわかりました。また、高血圧や高コレステロールなどの心臓病の危険因子の管理に役立つという証拠もいくつかあります。
筋肉機能を改善する可能性 — 2016年に実施されたある動物実験では、NAD+前駆体を補給すると、変性筋が筋肉機能を改善したことがわかりました。
細胞と損傷したDNAの修復に役立つ可能性がある — 一部の研究では、NAD +前駆体の補給がDNA損傷修復の増加につながるという証拠が見つかっています。NAD+は、ニコチンアミドとADP-リボースの2つの成分に分解され、タンパク質と結合して細胞を修復します。
認知機能の改善に役立つ可能性 — マウスで実施されたいくつかの研究では、NAD+前駆体で治療されたマウスは、認知機能、学習、記憶の改善を経験したことがわかりました。この調査結果から、研究者はNADサプリメントが認知機能低下/アルツハイマー病の予防に役立つ可能性があると考えています。
加齢に伴う体重増加の予防に役立つ可能性がある — 2012年の研究では、高脂肪食を与えられたマウスにNADサプリメントを与えられた場合、サプリメントなしの同じ食事療法よりも体重が60%減少したことが示されました。これが真実であるかもしれない理由の1つは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドが概日リズムへの影響のおかげで、ストレスおよび食欲関連ホルモンの産生を調節するのを助けることです。
前駆体は、体内で化学反応を起こして他の化合物を作るために使用される分子です。NAD+には、十分に摂取するとレベルが高くなる前駆体がいくつかあります。
BONTAC NAD製品の特長と利点
1、酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、NAD粉末の生産の高純度(最大99%)と安定性
3、自己所有の工場であり、NAD粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
4、複数のin vivo研究により、Bontac NADパウダーが安全で効果的であることが示されています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADパウダーの製造方法
NAD粉末の調製方法は、主に化学合成法と生体触媒法に分けられ、その中には生体触媒法には生物発酵法と酵素触媒法が含まれます。酵素触媒法は、グリーン、環境保護、無公害の利点により、徐々に主流の方向になっています。そして、NAD粉末の純度は、さらなる精製の手順後に99%に達します。
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よくあるご質問
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ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、代謝においていくつかの重要な役割を果たしています。酸化還元反応の補酵素として、ADP-リボシル化反応のADP-リボース部分の供与体として、セカンドメッセンジャー分子である環状ADP-リボースの前駆体として作用するほか、細菌のDNAリガーゼやNAD+を使用してタンパク質からアセチル基を除去するサーチュインと呼ばれる酵素群の基質としても作用します。これらの代謝機能に加えて、NAD+は、細胞から自発的に、そして調節されたメカニズムによって放出されるアデニンヌクレオチドとして出現し、したがって重要な細胞外の役割を持つことができます。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NADは、消費者がブランド構築にもっと注意を払う直接直面しています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNAD粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NAD粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度のNADが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNAD粉末は99.9%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
その違いは、すべてこれらの補酵素の電荷に帰着します。NAD +は、その窒素原子の1つに正電荷があるため、上付き文字+記号で書かれています。これはNADの酸化型です。他の分子からの電子を受け入れるため、「酸化剤」と見なされます。
化学的には異なりますが、これらの用語は、その健康上の利点を議論する際には、主に同じ意味で使用されます。また、NADHとは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)+水素(H)の頭文字をとったものです。これは、ほとんどの場合、NAD+ と同じ意味で使用されます。どちらもニコチンアミドアデニンジヌクレオチドであり、ヒドリド供与体またはヒドリド受容体のいずれかとして機能します。これら2つの違いは、NADHが別の分子に電子を供与した後、NAD +になることです。
私たちの更新とブログ投稿
慢性創傷治癒を促進するためのマクロファージ遊走のドライバーとしてのNR
紹介 創傷治癒は、組織の損傷に応答する高度なプロセスであり、これはさまざまな細胞タイプ、サイトカイン、成長因子、およびその他の分子の数の相互作用に関連しています。驚くべきことに、ニコチンアミドリボシド(NR)によるニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)プールの増加は、PGE2の合成とシグナル伝達、およびNAD+依存性サーチュインであるSIRT3の機能によって部分的に達成される創傷治癒とマクロファージの移動を促進することができます。 ヒトMDMにおけるM1マクロファージマーカーの発現に対するNRの調節効果。 NRは、マクロファージの分極中に、標準的なM1(炎症表現型)およびM2(修復的表現型)細胞表面マーカーの発現レベルを調節する可能性があります。非常に詳細に、CD64の有意なダウンレギュレーションとCD197/CCR7の明らかなアップレギュレーションが、NRとインキュベートされた分極M1細胞で観察されます。さらに、NRはCD197/CCR7を介したM1マクロファージの遊走を増加させます。 NR制御マクロファージ遊走における走化性メディエーターPGE2の重要性 NRを介したCCL19/CCR7を介したマクロファージ遊走のアップレギュレーションは、エイコサノイドファミリーの炎症性脂質メディエーターであるPGE2の合成に依存しています。具体的には、NR投与により、培養ヒト単球、MDM、およびヒト血清のPGE2レベルが上昇します。さらに、NRを介したCCR7発現の増加とCCL19による移動は、PGE2合成ブロッカーによって弱められます。 ヒトM1 MDMにおけるNR/SIRT3/移行軸 NRは、創傷治癒中のヒトM1 MDMにおけるSIRT3依存的な方法で集団細胞遊走を促進します。簡単に言えば、創傷治癒の程度は、ビヒクルまたは NR で治療されたヒト M1 MDM の 0 日目と 2 日目で比較されます。NRは、CCL19の存在下で、相対的な移動度(相対的な創傷治癒)および創傷合流の速度を増加させることがわかっています。さらに、創傷密度(移動)の相対的な程度は、SIRT3のノックダウンによって鈍化されますが、SIRT3の過剰発現によって強化されます。 創傷治癒におけるNRの応用展望 慢性糖尿病は、しばしば創傷治癒不良を伴います。例えば、切断の主な原因の1つである糖尿病性足潰瘍は、糖尿病患者の15%が罹患しています。NRがマクロファージの遊走を促進して慢性創傷治癒を促進することができることを考えると、糖尿病患者を含むがこれに限定されない創傷の治療に幅広い応用の見通しがあるかもしれません。 結論 ヒトマクロファージでは、NRはシクロオキシゲナーゼ2のアップレギュレーションを介して走化性CD197/CCR7受容体の表面発現とその脂質メディエーターPGE2のレベルを誘導し、SIRT3依存的にマクロファージの遊走と創傷治癒を機能的に増加させます。 参考 Nicotinamide Riboside Augments Human Macrophage Migration via SIRT3-Mediated Prostaglandin E2 Signaling(ニコチンアミドリボシドは、SIRT3を介したプロスタグランジンE2シグナル伝達を介してヒトマクロファージの移動を増強する)。細胞。2024;13(5):455.2024年3月5日公開。DOI:10.3390/cells13050455 ボンタックNR BONTACは、自己所有の工場と専門の研究開発チームを擁し、NRの原材料の大量生産を開始できる中国で数少ないサプライヤーの1つです。現在までに、173のBONTAC特許があります。BONTACは、カスタマイズされた製品のワンストップサービスを提供します。NRのリンゴ酸塩と塩化物塩の両方の形態が利用可能です。独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法の汚れにより、製品含有量と変換率をより高いレベルに維持することができます。BONTAC NRの純度は97%以上に達することがあります。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
NAD+/NMNとDBC1の相互作用の分子メカニズム
紹介 酸化型のニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)とその前駆体ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、DNA修復を回復し、乳がん1(DBC1)の欠失を介してがんの進行を防ぐことが明らかになりました。本研究では、詳細な分子メカニズムの解明に取り組んでいます。 DBC1について DBC1は、ヒト染色体8p21領域から最初にクローニングされた核タンパク質であり、タンパク質間相互作用によって多様な標的を調節し、アポトーシス、DNA修復、老化、転写、代謝、概日周期、エピジェネティックな調節、細胞増殖、腫瘍形成などのさまざまな細胞プロセスに貢献します。 NAD+/NMNとDBC1354–396の間の親和性と分子結合機構 核磁気共鳴(NMR)実験と等温滴定型熱量測定(ITC)実験により、NAD+とNMNの両方がDBC1のNHDドメインと結合関係にあることが確認されました。具体的には、NAD+は水素結合を介してDBC1354-396と相互作用し、NMN(17.0μM)のほぼ2倍の結合親和性(8.99 μM)を持ち、主要な結合部位は主に残基E363およびD372です。 E363およびD372突然変異誘発のリガンド-タンパク質相互作用における重要な役割 DBC1354-396のN末端ループは、小さなリガンドを局所空間内に囲み、水素結合を介して主要なアミノ酸残基E363およびD372を介してNAD+およびNMNをタンパク質に固定します。 結論 NAD+とその前駆体NMNは、E363およびD372の主要部位でDBC1のNHDドメイン(DBC1354-396)に結合することができ、DBC1関連疾患を含む標的療法の開発や薬物研究の新たな手がかりを提供します。 参考 Ou L、Zhao X、Wu IJ、他。NAD+とNMNがDBC1のNudixホモロジードメインに結合する分子機構Int J Biol Macromol.2024年2月12日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMN)、選択されるべき様々な形態(例えば、エンドキシンフリーIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
マウス坐骨神経におけるNAD+とその代謝物の定量化
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)とその代謝産物が老化や神経変性に関与する重要な部分は広く認識されています。老化や神経変性疾患を対象とした生化学的研究や介入に向けた進展を促進するためには、NAD+とその代謝物レベルをNAD+サルベージ経路で正確に定量化することが非常に重要です。ここでは、頑健で正確な LC-MS/MS 分析法を適用して、正常マウスおよび損傷したマウス坐骨神経における NAD+ とその代謝物レベルを定量化します。 NAD+とその代謝物を定量するための既存の方法の限界 HPLC-UV、NMR、キャピラリーゾーン電気泳動、比色酵素アッセイなど、NAD+とその代謝物を定量する従来の方法は、感度、選択性、および間接測定においてさまざまな課題に直面しています。細胞または組織のNAD+およびその代謝物測定用の既存のLC-MS/MSアッセイについては、実行時間の延長、クロマトグラフィー保持挙動の不良、不十分なピーク形状など、克服すべき多くの問題がまだあります。さらに、NAD+サルベージ経路の1〜3物質のみがこれらの方法でカバーできます。 LC-MS/MSメソッドの改良点 既存のLC-MS/MSアッセイに基づいて、クロマトグラフィー条件、サロゲートマトリックス、およびMS/MS条件に関する変更が行われます。具体的には、移動相添加剤として5 μMのメチレンホスホン酸が使用されており、シグナル強度とピーク形状が明示的に促進されます。Neverサンプルの比較的クリーンでシンプルな性質とサイズが小さいため、超純水は代替マトリックスとしてテストされます。親水性相互作用液体クロマトグラフィーカラムやハイパーキャブレターカラムの代わりに、Waters Atlantis Premier BEH C18 AX カラムを採用し、独自の MaxPeak HPS 高性能表面テクノロジー(カラム内壁の不動態化、金属表面の除去)により、すべての分析種の高い再現性、ピーク対称性、ベースライン分離を実現します。さらに、MS条件は、cADPRおよびニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の応答を維持しながら、環状アデノシン二リン酸リボース(cADPR)チャネルのNAD+干渉信号を最小限に抑えるように最適化されており、イオンスプレー電圧は4000V、ターボヒーター温度は450°C、ガス1は50psi、ガス2は50psi、カーテンガスは30psi、コリジョンガスは12psiです。 神経サンプルの代表的なクロマトグラム(正常者と負傷者) 5つの分析種すべてがベースライン分離を達成し、cADPRは神経変性モデルにおける感度の高いバイオマーカーです。ここでは、坐骨神経軸索切開術は軸索変性を誘発し、損傷した神経のNAD +レベルの低下とNMNレベルの上昇をもたらし、NMN / NAD +比が約2倍に増加します。同時に、ニコチンアミド(NAM)とアデノシン二リン酸リボース(ADPR)のレベルは約2倍に減少し、cADPRのレベルは8倍以上に増加します。これらの結果は、以前に報告された研究の結果と一致しており、NAD+とその代謝物の定量におけるこの修正LS-MS/MS法の精度を検証しています。 結論 この改良された LC-MS/MS 分析法により、NAD+、NMN、NAM、ADPR、および cADPR のベースライン分離を 5 分という短い時間で行えるようになり、さまざまな神経疾患の早期診断や老化や神経変性疾患の医薬品開発に貢献します。 参考 Ma Y、Deng L、Du Z.マウス坐骨神経におけるNAD +および関連代謝産物を定量化するためのLC-MS / MS法の開発と検証、および神経損傷動物モデルへの適用。J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMN と NR)。NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまなタイプのNADを選択できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、費用、または費用について、いかなる責任も負いません。