NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
NMNサプリメントの目的は何ですか?
NMNサプリメントは主にNAD+レベルを高めて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善: 研究によると、NMN は糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる: NMN は細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNA の保護: NAD+ は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝や DNA 修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与します。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAが保護されます。
運動能力の向上: NMN は運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を高めることが示されています
神経変性疾患の改善: 研究によると、NMN はアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
NMNサプリメントはどのような病気を治療できますか?
NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)はビタミンB3に似た物質で、体内でNAD+(重要な代謝中間体)を生成できます。したがって、研究によると、NMN は代謝、免疫、細胞修復、脳の健康などの加齢に伴う健康問題の改善に役立つ可能性があることが示されています。
現在、NMNサプリメントは主に次の病気の治療に使用されています。
糖尿病、肥満、高コレステロールなどの加齢に伴う代謝障害。
アルツハイマー病などの加齢に伴う神経変性疾患。
加齢に伴う免疫力低下。
加齢に伴う心血管疾患。
NMNサプリメントはどのような効果を発揮しますか?
NMNサプリメントは主にNAD+レベルを高めて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善: 研究によると、NMN は糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる: NMN は細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNA の保護: NAD+ は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝や DNA 修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与します。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAが保護されます。
運動能力の向上: NMN は運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を高めることが示されています
神経変性疾患の改善: 研究によると、NMN はアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
しかし、これらの研究は小規模であり、NMNの有効性は臨床試験で示されていないため、NMNサプリメントの有効性を判断するにはさらなる研究が必要です。
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よくある質問
何か質問はありますか?
NMNサプリメントは、胃のむかつき、下痢、吐き気などの副作用を引き起こす可能性があります。NMNサプリメントはインスリン感受性やインスリンレベルに影響を与える可能性があるという研究もあるため、糖尿病の人は服用する前に医師に相談する必要があります。
NMNサプリメントは、その有効性を検証するための大規模な臨床試験をまだ受けていません。現在、NMNサプリメントの研究は主に動物実験とin vitro実験に集中しています。これらの研究は、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。
NMN補給の長期的な健康への影響は十分に研究されていません。既存の研究は主に動物実験と in vitro 実験に焦点を当てており、NMN が糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。ただし、これらの研究の結果は、NMN が人間の健康に及ぼす長期的な影響を表すものではありません。
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Rg3の代謝産物は、Rg3の抗がん特性を高めることが期待されています
紹介 オタネニンジンからの活性抽出物である希少ジンセノサイド Rg3 は、抗血管新生や抗がんなどの幅広い薬理学的特性を有しており、親油性が高く (推定 log P4)、pH7.4 での水溶性が低いことが報告されています。それにもかかわらず、その透過性とバイオアベイラビリティは比較的低く、製造手順は複雑です。驚くべきことに、Rg3 の代謝産物は Rg3 と同等かつさらに強力な活性を持っており、将来の補助がん治療に新たな機会が開かれています。 ジンセノサイドRg3とその代謝産物の会合 ジンセノサイドRg3には2つのエピマーがあり、その後、ジンセノサイドRh2(S-Rh2およびR-Rh2)およびプロトパナキサジオール(S-PPDおよびR-PPD)のエピマーに脱グリコシル化することができます。 Rg3代謝産物の抗がん特性 血管新生と腫瘍細胞増殖はどちらも腫瘍の進行における相互依存的な要因です。抗増殖の観点からは、ヒトトリプルネガティブ乳がん細胞株MDA-MB-231でS期停止と壊死を誘発し、ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)でG0 / G1停止とアポトーシスを誘導するRg3代謝産物は、Rg3よりも強力です。Rg3代謝産物の臨床的に関連する標的は内皮細胞です。抗血管新生効果は、ループ形成アッセイを使用して評価されます。Rg3代謝産物の中で、S-Rh2はループ形成の最も強力な阻害剤です。 Rh2の標的としてのVEGFR2およびAQP1 インシリコ分子ドッキングによる予測によると、Rh2/PPD と、生理学的および病理学的血管新生の両方を制御する支配的な調節因子である VEGFR2 の ATP 結合ポケットとの間には良好な結合スコアがあります。VEGF バイオアッセイを通じて、S-Rh2 は VEGFR2 機能に対するアロステリック調節作用を持つ最も強力な抗血管新生候補であることが発見されました。 さらに、Rh2 と PPD は、増殖、移動、浸潤、血管新生において重要な役割を果たすアクアポリン ファミリーの 2 つのメンバーである AQP1 と AQP5 をブロックする可能性があります。さらに、Rg3はAQP1に対してより選択的であり、AQP5との良好な結合スコアを示しません。これに照らして、AQP1 の水チャネル機能を遮断することは、ループ形成の阻害と Rh2 の抗血管新生効果に直ちに役割を果たす可能性があります。 結論 Rg3の代謝産物は、Rg3の抗がん特性を高める可能性があります。これらの分子を単独で、または一緒に適用することは、将来のアジュバントがん治療の強力な代替手段となる可能性があります。 参考 ナクジャバニ M、スミス E、ヨー K、他。ジンセノサイド Rg3 の活性代謝産物の抗血管新生活性と抗がん活性の違い。J 高麗人参研究 2024;48(2):171-180.土井:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
NMN 投与の別の作用機序の解読: 心不全を予防するためのリソソームフェロトーシスの改善
1. はじめに 心不全は心血管疾患の発症における深刻な状態です。特に、拡張期心不全は、高齢者の心不全の最も一般的な症状の 1 つとして、有病率が高く、効果的な治療法がないため、常に典型的な加齢関連の末期疾患と見なされてきました。 ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、この病気の治療への希望を高めます。 NMNは、心臓や血管の機能を回復し、心臓発作後の損傷から心臓を保護し、ミトコンドリアの健康を促進することで心不全を予防し、心血管、認知、代謝の低下を回復させることができます。 この研究は、NMN 投与の別の作用機序、つまり心不全を予防するためのリソソームフェロトーシスの改善を解読することに専念しています。 2.拡張期心不全の主な病因 心機能の改善に対するNMNの効果は、主にトリカルボン酸回路の重要な補酵素である心筋ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)のレベルを上昇させることによって実現されます。ミトコンドリアの機能不全と NAD+ 生合成能力の低下は、拡張期心不全の重要な病因です。 3. NMN投与によるリソソーム機能とオートファジー機能の回復 リソソーム機能は、in vivoでのNAD+生合成の減少により損なわれます。NMN投与は、心筋細胞特異的p32ノックアウト(p32cKO)を持つマウスのリソソーム機能を改善し、アミノ酸代謝を活性化しますが、リソソームの形態にはほとんど影響しません。さらに、NMN 投与はオートファジーの分解メカニズムを改善し、NMN 投与後のオートファジー機能の回復によって証明されます。 4. 心不全に対するNMN投与の詳細な作用機序 NMN投与は、ミトコンドリア翻訳の阻害によって引き起こされる機能的なミトコンドリア損傷を回復しません。これらの知見は、NMN投与がミトコンドリア機能を改善せずにリソソーム機能を改善することで心不全を改善することを示唆しています。 5. 心臓特異的ミトコンドリア翻訳障害におけるフェロトーシスの関与 フェロトーシスの抑制は心不全を改善します。フェロトーシス関連因子(Chac1、GPX4、Ho1)の発現レベルもNMNによって減少し、NMN投与によってp32cKO心臓のフェロトーシスが改善されることを示しています。 6. NMN投与によるミトコンドリア機能障害誘発性フェロトーシスの改善 フェロトーシスは、ミトコンドリア翻訳障害と細胞内NAD +およびNADHレベルのダウンレギュレーションによって証明されているように、p32ノックダウン細胞で誘導されます。リソソームにおけるフェロトーシスの誘導は、NAD+ 生合成の量と密接に関係しています。細胞内NAD+レベルが低下すると、細胞内鉄沈着と脂質過酸化物が誘導されますが、NMN投与によって改善されます。 7. まとめ 機械的には、NMN 投与はリソソームフェロトーシスを改善することで心不全を予防し、この病気の治療に新たな洞察をもたらします。 参考 八木美佳子他「NMN投与でリソソームフェロトーシスを改善すると、心不全を予防する」ライフサイエンスアライアンス vol. 6,12 e202302116。2023年10月4日 doi:10.26508/lsa.202302116 BONTAC NMN製品の特長と利点 *「ボンザイム」全酵素法(環境にやさしい、有害な溶媒残留物なし) * 独自の「Bonpure」7段階精製技術により、高純度(最大99.9%)と安定性を実現 * 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 * 製品の高品質と安定供給を保証するための自社工場と多数の国際認証 *製品ソリューションのためのワンストップカスタマイズサービス * ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。
ステビオシドは減糖剤ですか、それとも健康キラーですか?
1. はじめに 2023年7月、世界保健機関(WHO)はソーダ甘味料のアスパルテームを発がん性物質の可能性があるものに分類したが、無糖甘味料のアスパルテームが健康に及ぼす影響に関する最新の評価結果によると、アスパルテームは体重1キログラムあたり40ミリグラムの1日制限以内で安全に摂取できると述べた。別の甘味料ステビオシドはどうですか?ステビオシドは減糖剤ですか、それとも健康キラーですか? 2. ステビオシドの現状 ステビオシド(ステビア配糖体とも呼ばれる)は、その低カロリー、高甘さ、優れた安定性、低価格により、「世界で3番目に大きな天然糖源」と見なされており、医薬品、日用化学品、飲料、食品、醸造、その他の産業で広く使用されています。 3. ステビオシドの規制適用と管理 ソーダ甘味料アスパルテームの発がんの可能性に関するWHOの前述の報告は、大量摂取に基づいています。体重70キログラムまたは154ポンドの成人は、制限を超えるために毎日9〜14缶以上のアスパルテームを含むソーダを飲まなければならず、健康上のリスクに直面する可能性があります。健康的な摂取の場合、発がんのリスクを心配する必要はありません。同じ状況が別の甘味料ステビオシドにも当てはまります。 ステビオシドは、中国本土、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、米国、欧州連合などの国々で食品の甘味料として承認されています。中国では、食品添加物ステビオシド(GB 2760-2014)に関する詳細な仕様があります。 4. ステビオシドの治療特性 4.1 抗腫瘍効果 ステビオシドは、がん治療のためにさらに研究される貴重な化学療法候補として適用できます。よく知られている腫瘍プロモーターである12-O-テトラデカノイルホルボール-13-酢酸(TPA)の活性は、マウス皮膚癌モデルでステビオシドによって阻害されることに成功しました。さらに、ステビオシドはF344ラットの乳腺腺腫の発生率を減らすことができます。 4.2 降圧作用 2.67 gのステビア葉/日を慢性経口投与(30日間)した後、ラットに観察された降圧効果は、自然高血圧ラットで確認されています。そのマウスモデルでは、ステビオシド(100 mg / kg、i.v.)は、血清エピネフリン、ノルエピネフリン、またはドーパミンレベルを変化させることなく血圧を下げることができます。 4.3 抗糖尿病薬 糖尿病ラットでは、ステビオシド(0.2 g / kg;静脈内投与)はグルコース血中濃度を低下させますが、静脈内ブドウ糖負荷試験(IVGT)に対するインスリン反応と反応を増加させます。.また、ステビオシドは、正常なラットの血糖反応を変化させることなく、IVGT中に基礎以上のインスリンレベルを高め、2型糖尿病の薬剤候補としての可能性を示唆しています。 4.4 病原菌の抑制 ステビオシドは、重度の下痢の病因としてよく知られている大腸菌を含む、さまざまな食中毒病原菌に対する抗菌作用を実証しています。抗ウイルス特性に関しては、ステビオシドはロタウイルスの宿主細胞への結合を妨げるようです。ロタウイルスは一般的に小児胃腸炎と関連しています。 4.5 抗炎症作用 リポ多糖類(LPS)刺激THP1細胞では、ステビオシド(1mM)がNF-κBを阻害します。さらに、ステビオシドは、肝臓の炎症に関与する遺伝子の in vitro アップレギュレーションを防ぎます。さらに、シリコアッセイは、腫瘍壊死因子受容体 (TNFR)-1 とトール様受容体 (TLR)-4-MD2 の 2 つの炎症誘発性受容体における拮抗作用を示しています。 4.6 抗酸化能力 ステビオシドとレバウディオシド A の抗酸化作用は魚のモデルで確認されており、どちらもリポ過酸化とタンパク質のカルボニル化を効果的に制御します。さらに、ステビオシドは、2型糖尿病マウスモデルの肝臓と腎臓の酸化的DNA損傷を防ぎます。 5 まとめ 摂取量が適切に制御されている限り、ステビオシドは非常に有用です。ステビオシドは、臨床治療と日常のヘルスケアにおいて大きな期待を寄せています。 参考 オレラナ・パウカール AM (2023)。ステビア・レバウディアナ由来のステビオシド 甘味作用,薬理学的性質および安全性の最新概観分子(バーゼル、スイス)、28(3)、1258。https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC ステビオシド Reb-D 製品の特徴と利点 BONTACは、ステビオシドReb-D(US11312948B2&ZL2018800019752)の国際出願と認定特許を保有しており、製品の品質(純度と安定性)をよりよく保証できます。 免責事項 BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことから直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負いません。