Bontac gives you a brief introduction to nmn powder

Bontac が nmn パウダーについて簡単に紹介します

NMNは人体にも存在し、原料です。全酵素技術によるNMN粉末の製造とは、人体の内部生理学的環境を可能な限りシミュレートすることにより、生体酵素が製造プロセスの触媒として使用されることを意味します。このようにして製造されたNMN粉末は、純度が高いだけでなく、原料の利用率が高いため、豊富な生産能力を持っています。
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NMNHの利点

NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する

NADHの利点

ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します

NADの利点

ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています

MNMの利点

NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー

about us

お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。

グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。

今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。

詳細情報

NMN粉末の製造方法

一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。

NMN powder manufacturing method

BONTAC NMN製品の特長と利点

1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。

BONTAC NMN product features and advantages

健康におけるNMNパウダーの有効性

NMNは細胞エネルギー源およびNAD+生合成の中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD+の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に注目されています。このように、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳虚血・心虚血、心不全・心筋症、アルツハイマー病などの神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症、網膜変性症、急性腎障害、アルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。

NMN powder efficacy in health
ユーザーレビュー

ユーザーの声 BONTACについて

BONTACは、長年にわたって協力してきた信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは比較的高いテスト結果を達成できます。

前線

私がBONTACを発見したのは、DAVIDがNADとNMN関連に関するcell誌の記事で、実験材料にBONTACのNMNを使用していることが示されたからです。 その後、中国でそれらを見つけました。 長年の協力を経て、とても良い会社だと思います。

ハンクス

グリーン、健康的、高純度は、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。私は今でも彼らと一緒に働いています。

フィリップ

2017年、私たちはBONTACの補酵素を選択しましたが、その間に私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、彼らの技術チームに相談し、良い解決策を提供することができました。彼らの製品は非常に迅速に出荷され、より効率的に機能します。

ゴブス
よくある質問

何か質問はありますか?

自然なプロセスとしての老化は、NAD+ の枯渇による脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアにおけるエネルギー生産のダウンレギュレーションによって特定されます。体内のNAD+レベルは、加齢時にNAD+を消費する酵素の増加の結果として低下します哺乳類細胞でNAD+を生成するには、トリプトファン、塩、およびPreiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら 3 つの経路のうち、NMN は塩経路と Preiss-Handler 経路を介した NAD+ 生合成に関与することによる中間産物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと 5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸が NAMPT の酵素で NMN に変換され、続いて ATP に結合し、NMNAT によって NAD に変換される、NAD+ 生合成の最も効率的かつ主要な経路です。さらに、NAD+ を消費する酵素は、NAD+ の分解と副産物としてのニコチンアミドの形成に関与しています。

NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって返されていないため、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低い可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売される製品であることが多いため、規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品の販売に関する基準と制限を設定するよう規制当局に要請し、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとって万能薬であり、必要のないときにNADレベルを上げると、いくつかの有害な影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他のNAD前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対して研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります

まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造は予備的に決定されます。

最新情報とブログ投稿

NAD濃度に基づいてNMNの個別化された投与計画を調整する

紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の前駆体の1つであるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、DNA修復だけでなく、細胞の酸化還元調節や代謝などの複数の生物学的プロセスに関与していることが確認されています。ここでは、二重盲検臨床試験の事後分析が実施されます。安全性を前提として、NMN の利用を最適化するために、NAD 濃度を監視することで個別の投与計画を開発できます。 研究プロトコル 合計 80 人の健康な中年成人 (年齢: 40 歳から 65 歳) が NMN 補給の無作為化二重盲検対照臨床試験に登録され、無作為に 4 つのグループに割り当てられ、プラセボまたは NMN (300 mg、600 mg、または 900 mg) が 60 日間投与されます。年齢、性別、体格指数 (BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR)、血中 NAD 濃度、6 分間歩行テスト、36 項目の簡易調査 (SF-36) などの臨床データは、有害事象とともに、ベースライン時とサプリメント後に収集され、その後、比較と相関分析が行われます。 ベースライン時およびNMN補給後の参加者の臨床データの関連性 NAD濃度変化(NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、グループ内で大きな変動係数(29.2〜113.3%)を示します。特に、HOMA-IR のみが血中ベースライン NAD と顕著な関連性を持っています。全体として、NMN の補給は、6 分間の歩行距離、血中生物学的年齢、SF-36 スコアの明らかな改善によって証明されているように、健康な成人の身体的持久力と一般的な健康状態にプラスの影響を与えます。さらに、NADΔ の約 15 nmol/L の増加は、6 分間の歩行距離テストと SF-36 スコアの臨床的改善に関連しています。 臨床試験におけるNMNの安全な経口投与量 登録臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で実証されているように、NMNの補給は血中NAD濃度を高めることができ、これは安全で忍容性が高い 900 mg を毎日経口投与します。驚くべきことに、血中NAD濃度と身体能力によって表される臨床効果は、1日600mgの経口摂取量で最高に達します。 結論 血中NAD濃度は、NMNサプリメントによって用量依存的に増加します。NMN サプリメントの個別化レジメンは、NAD 濃度変化の綿密な監視に基づいている必要があります。追跡期間の延長とサンプルサイズの拡大に加えて、NMN サプリメントの有効性に関する将来の試験では、ベースラインの NAD 濃度に影響を与える要因に細心の注意を払う必要があります。 参考 [1] Kuerec AH、Wang W、Yi L、他。個別化されたニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給に向けて:ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)濃度。メカエージング開発 2024;218:111917.土井:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] ソン・Q、周X、徐K、劉S、朱X、ヤン・J.ヒト臨床試験におけるニコチンアミドモノヌクレオチドの安全性とアンチエイジング効果 最新情報アドバンスニュートリ。2023;14(6):1416-1435.土井:10.1016/j.advnut.2023.08.008 ボンタックNMN ハーバード大学の有名な遺伝学教授であるデビッド・シンクレア氏がかつてインタビューで指摘したように、NMNは分子構造が不安定であり、従来の環境で保管するとニコチンアミドに分解されやすいです。NMN製品の品質と純度が高くない場合、NMNの満足のいく有効性は保証されません。 BONTACは、自社工場、173件の特許、専門の研究開発チームを擁し、12年間酵素および天然物の原料の製造に専念してきた、世界中のNMN原料サプライヤーの最初の選択肢です。BONTAC NMN の純度は最大 99.5% に達します。また、BONTACはデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。

Sprague‐Dawleyラットおよびビーグル犬におけるMI誘発性HFに対するNAD+の保護的役割

1. はじめに ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD+) 代謝の破壊は、修正可能な心血管障害の危険因子の 1 つであるとますます考えられています。NAD+ ストックとエネルギー代謝の回復が、心筋梗塞 (MI) 後の典型的な心血管疾患の 1 つである心不全 (HF) 患者の症状を軽減するのに効果的である可能性があるという実質的な証拠が反映されています。 2. HFについて 心不全は、心臓の構造/機能の異常を伴い、心室充満または駆出障害の支配的な臨床的特徴を持っています。この疾患は世界中で約3,800万人の患者を苦しめており、HF患者の数は高齢化とともに増加傾向にあり、患者の生命に大きな脅威をもたらし、患者の家族や社会に多大な経済的負担をもたらしています。 心不全の薬物療法に関しては、ベータ遮断薬、ACEI/ARB、およびアルドステロン受容体拮抗薬の「ゴールデントライアングル」が長い間好まれてきました。患者の生存率が大幅に改善されたにもかかわらず、5 年死亡率は 50% のままです。したがって、高い有効性と安全性を備えた新しい方法を模索することは非常に重要です。NAD サプリメントは、心不全を軽減するための効果的な選択肢となる可能性があります。 3. 研究プロトコル NAD+ の有効性をさらに検証するために、MI 誘発性 HF モデルを雄の Sprague-Dawley ラットおよびビーグル犬で構築します。続いて、心筋梗塞誘発性心不全動物の左前下行動脈を1週間結紮し、続いて低/中/高用量のNAD+と陽性対照薬LCZ696(心筋梗塞後に心臓保護効果を有するアンジオテンシン受容体遮断薬-ネプリライシン阻害剤)の有無にかかわらず4週間治療する。 4. 心筋梗塞誘発性心不全のラットおよびビーグル犬に対するNADの有効性 NAD+ は、心筋梗塞誘発性心不全の治療において LCZ696 と同等の有効性を示し、中用量および高用量では LCZ696 よりも優れています。ラット/ビーグルの心不全モデルでは、心質量指数、心機能、および梗塞辺縁帯の心筋線維症は、収縮末期容積、収縮末期寸法、クレアチンキナーゼおよび乳酸デヒドロゲナーゼの減少、ならびに駆出率の増加、短縮率、心拍出量、および一回拍出量の増加によって現れるように、NADまたはLCZ696の投与後に用量依存的に改善されます。さらに、HFモデル動物における左心室血圧のダウンレギュレーションは、NADまたはLCZ696の投与後に改善されます。 5. まとめ ラットおよびビーグルの心筋梗塞誘発性心不全モデルでは、NAD+ は心筋肥大と心機能を著しく緩和し、心筋線維症を抑制し、心筋梗塞を軽減し、NAD+ によるエネルギー代謝療法の臨床応用の理論的基盤を築きます。 参考 ペイ Z、ヤン C、グオ Y、ドン M、ワン F.Sprague-Dawleyラットとビーグル犬における心筋虚血誘発性心不全におけるNAD+の役割。カーファームバイオテクノール。2024 年 2 月 13 日にオンラインで公開されました。土井:10.2174/0113892010275059240103054554 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMN および NR)、さまざまな形態を選択できます (例: エンドキシンフリーの IVD グレードの NAD、Na フリーまたは Na 含有の NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、高品質で安定した製品の供給をより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。  いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。

mtDNA変異の上昇によって引き起こされる腸老化におけるNAD+の重要性

1.はじめに 哺乳類の老化は、一般に、腸の恒常性の調節不全とミトコンドリアDNA(mtDNA)変異の蓄積を伴います。高負荷のmtDNA変異はNAD +の枯渇を引き起こし、転写因子ATF5依存性UPRmtを活性化し、腸老化表現型を促進および悪化させます。NAD+ 前駆体 NMN を補給することにより、腸管オルガノイド分化の回復と腸幹細胞数の増加によって証明されるように、この腸老化表現型をある程度救うことができます。 2. mtDNA変異による腸老化中のNAD+枯渇 濃縮されたNADHデヒドロゲナーゼ複合体集合経路によって現れるように、Mut / Mut***腸にはNADH / NAD +酸化還元の障害があります。SoNar(NADH/NAD+センサー)による腸陰窩細胞のトランスフェクションにより、Mut/Mut***マウスでより高いNADH/NAD+比が観察され、酸化還元電位の摂動が示唆されます。同様に、腸陰窩細胞を FiNad (NAD+ センサー) でトランスフェクションした後、Mut/Mut*** 細胞で検出される NAD+ 含有量は少なくなります。これらの発見はすべて、mtDNA変異によって引き起こされる腸老化におけるNAD+の枯渇を反映しています。  注:mtDNA変異は、無視できる(WT / WT)、低(WT / WT *)、中程度(WT / Mut**)、および高(Mut / Mut ***)の4つのタイプに分類されます。 3. mtDNA変異含有量と生理学的腸老化との関連性 老化マウス腸の小腸は、腸陰窩数の減少、絨毛長の増加、CDKN1A/p21 (よく知られた老化マーカー) の発現の増加、およびテロメア長の短縮を特徴とし、これは mtDNA 変異、主に低頻度 (0.05 未満) 点変異の蓄積を伴います。 4. 蓄積されたmtDNA変異によって引き起こされる腸老化の候補マーカーとしてのLONP1タンパク質 ミトコンドリアの折り畳みタンパク質応答 (UPRmt) は、ミトコンドリアと核の間のタンパク質の不均衡やミトコンドリアタンパク質輸送の障害など、さまざまなミトコンドリアストレスによって活性化されます。UPRmtの特徴は、LONP1、HSP60、およびClpPのタンパク質発現レベルの増加です。注目すべきは、LONP1タンパク質のみが、蓄積されたmtDNA変異によって引き起こされる老化UPRmt活性化において特異的にアップレギュレートされており、これは腸老化の候補バイオマーカーである可能性があります。 5. mtDNA変異の上昇によって誘発される腸老化におけるNAD+の役割。 in vivoでのNAD+補充はmtDNA変異負荷によって引き起こされる小腸老化表現型を緩和し、Mut/Mut***腸管オルガノイドにおけるコロニー形成効率の低下を救済するmtDNA変異によって引き起こされるNAD+依存性UPRmtは、腸の老化を調節します。これらのデータはさらに、NAD+ 枯渇が蓄積された mtDNA 変異によって誘発される腸老化の重要なメディエーターとして機能することを示しています。 6. mtDNA変異の増加によって引き起こされる腸老化を調節するシグナル経路におけるNAD+の役割 NAD+の補充は、Mut/Mut***マウスのFoxl1ダウンレギュレーションとNotch1のアップレギュレーションを救済し、mtDNA変異負荷がNAD+の枯渇を通じてニッチ細胞の機能または数を調節できることを示唆しています。さらに、mtDNA変異負荷の増加によって引き起こされるNAD+枯渇は、Wnt/β-カテニン経路の障害を介してLGR5陽性腸細胞の減少を誘発します。 7. まとめ NAD+ の補充は腸の恒常性の調節にとって重要であり、蓄積された mtDNA 変異によって引き起こされる腸老化表現型を救う上で重要な役割を果たします。 参考 「NAD+依存性UPRmt活性化は、ミトコンドリアDNA変異によって引き起こされる腸の老化の根底にあります。」ネイチャーコミュニケーションズvol.15,1 546。2024年1月16日、土井:10.1038/s41467-024-44808-z BONTACについて BONTACは、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACは160件以上の国内外の特許を取得しており、コエンザイムおよび天然物の業界をリードしています。BONTACは、NADとNMNの生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。高品質で安定した製品の供給が保証されます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。

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