NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NAD製品の特長と利点
1、先進技術のNADメーカーとして、BONTACは酵素法を選択し、環境に優しく、有害な溶剤残留物のない製造粉末です
2、NAD粉末の生産の高純度(最大99%)と安定性
3、自己所有の工場であり、NAD粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
4、複数のin vivo研究により、Bontac NADパウダーが安全で効果的であることが示されています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADパウダーの製造方法
世界中のNAD粉末の製造業者が利用している調製方法は、主に化学合成法と生体触媒法に分けられ、その中には生体触媒法には生物発酵法と酵素触媒法が含まれます。酵素触媒法は、グリーン、環境保護、無公害の利点により、徐々に主流の方向になっています。そして、NAD粉末の純度は、さらなる精製の手順後に99%に達します。しかし、一部のNADメーカーは、NADの生産を開発するために複数の方法を選択する傾向があります。
NADパウダーの健康効果
体内のNADレベルを上げるためにサプリメントの形で摂取できる分子は、「NADブースター」と呼ばれることもあります。過去60年間に実施された研究は、NADサプリメントを摂取することに関連する多くの利点のいくつかを以下が示唆しています。
・ミトコンドリア機能の回復に役立つ
血管の修復を助ける - 2018年のマウスの研究では、サプリメントが老化した血管の修復と成長を助ける可能性があることがわかりました。また、高血圧や高コレステロールなどの心臓病の危険因子の管理に役立つという証拠もいくつかあります。
筋肉機能を改善する可能性 — 2016年に実施されたある動物実験では、NAD+前駆体を補給すると、変性筋が筋肉機能を改善したことがわかりました。
細胞と損傷したDNAの修復に役立つ可能性がある — 一部の研究では、NAD +前駆体の補給がDNA損傷修復の増加につながるという証拠が見つかっています。NAD+は、ニコチンアミドとADP-リボースの2つの成分に分解され、タンパク質と結合して細胞を修復します。
認知機能の改善に役立つ可能性 — マウスで実施されたいくつかの研究では、NAD+前駆体で治療されたマウスは、認知機能、学習、記憶の改善を経験したことがわかりました。この調査結果から、研究者はNADサプリメントが認知機能低下/アルツハイマー病の予防に役立つ可能性があると考えています。
加齢に伴う体重増加の予防に役立つ可能性がある — 2012年の研究では、高脂肪食を与えられたマウスにNADサプリメントを与えられた場合、サプリメントなしの同じ食事療法よりも体重が60%減少したことが示されました。これが真実であるかもしれない理由の1つは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドが概日リズムへの影響のおかげで、ストレスおよび食欲関連ホルモンの産生を調節するのを助けることです。
前駆体は、体内で化学反応を起こして他の化合物を作るために使用される分子です。NAD+には、十分に摂取するとレベルが高くなる前駆体がいくつかあります。
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よくあるご質問
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1.ウイルス性炎症性ストームの予防と治療
科学者たちは、広範な研究の結果、ネオコロナウイルスがSARSウイルスと同様のメカニズムで炎症小胞NLRP3を活性化することを発見しました。また、NLRP3の活性化は、より多くの炎症因子を産生し、過剰な炎症を引き起こし、致命的なサイトカインストームを引き起こします。この問題は、サーチュイン(SIRT1、SIRT2、SIRT3)の活性を高めることによりNF-κB炎症経路とNLRP3インフラマソームの活性を阻害し、過度の炎症によって引き起こされるサイトカインストームを防ぐNAD +によって十分に対処できます。したがって、シンクレア氏と他の科学者は、NAD+の濃度を上げることが、ネオコロナウイルスやその他のウイルス感染症の予防と治療に重要な役割を果たす可能性があると考えています。
2.ウイルスによる代謝障害の回復
NAD+は、多くの細胞エネルギー代謝経路に不可欠な補酵素であり、体のすべての細胞に存在し、何千もの反応に関与し、細胞の生存率を維持する上で重要な役割を果たしています。COVID-19感染モデルでは、NAD+とNMNの補給が細胞死の緩和と肺の保護に有効であることがわかりました。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者に直接直面するNAD製造は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNAD粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NAD粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度のNADが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNAD粉末は99.9%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
国際市場では、NAD +栄養補助食品が米国で生産されており、オーストラリア食品医薬品局はNAD +製品の販売を承認しており、日本のNAD +製造業者は中国での市場シェアを拡大することに専念しています。Li Ka-shingは、米国のNADメーカーに2億香港ドルを投資し、そのNAD +製品は香港のWatsonsによって販売されています。その後、ウォーレン・バフェット氏が所有するマクレーン社もNAD市場に参入しました。
私たちの更新とブログ投稿
SLC25A51 AML で NAD+/NADH 酸化還元デカプラーとして機能します
紹介 溶質キャリアファミリー25メンバー51(SLC25A51)は、酸化されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)をミトコンドリアマトリックスに取り込むことができる哺乳類のトランスポーターとして認識されています。驚くべきことに、SLC25A51のアップレギュレーションは、初期診断後最初の5年以内に死亡率が70%を超える臨床的に侵攻性の血液疾患である急性骨髄性白血病(AML)の患者の転帰不良と相関しています。 AML細胞におけるNAD+/NADH比とSLC25A51との関連 NAD+(酸化型)とNADH(還元型)はどちらも細胞のエネルギー代謝に不可欠な補酵素であり、NAD+/NADHの比率は代謝活性と健康状態を反映しており、細胞のリズム、老化、発がん、死に直接影響を与えます。ミトコンドリアNAD+をSLC25A51で輸入することは、AML腫瘍形成におけるミトコンドリア代謝をサポートする重要な側面である可能性があります。具体的には、AML細胞U937のSLC25A51枯渇後に、ミトコンドリアのNAD+/NADH比の減少と還元ユビキノールの特異的損失が観察されます。 AMLにおけるNAD+/NADH酸化還元デカプラーとしてSLC25A51 SLC25A51、AML腫瘍形成におけるNAD+/NADH酸化還元脱共役剤として機能し、酸化的TCAサイクルを維持し、グルタミノリシスを促進します。SLC25A51が枯渇すると、TCAサイクルをサポートするための非グルタミン炭素源の使用が増加します。これは、非標識TCA中間体の割合の増加によって決定されます。SLC25A51は、堅牢なグルタミン分解に必要です。SLC25A51の枯渇に伴い、AML細胞はアスパラギン酸合成のためにグルタミンに頼らざるを得なくなっています。 SLC25A51枯渇と5-アザシチジンによるAMLの緩和 SLC25A51が失われると、AML細胞におけるNAD+の細胞内再分布が起こり、増殖が制限されます。SLC25A51枯渇と5-アザシチジンの組み合わせは、AML細胞の生存率を抑制し、マウスの生存時間を延長するのに非常に効果的です。 結論 SLC25A51、ミトコンドリアのNAD+/NADH比を調節することにより、ミトコンドリアの酸化的リン酸化を維持し、AML細胞の増殖を促進することができ、特に5-アザシチジンとの組み合わせでAMLの治療に有望な有効性を示します。 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
デング熱NS1タンパク質の決定におけるThio-NADサイクリングを用いた超高感度ELISAの並外れたメリット
1. イントロダクション デング熱は、感染したネッタイシマカ(Ae. aegyptiまたはAe. albopictus)の蚊に刺されることでデング熱ウイルスによって引き起こされる急性感染症で、高熱、めまい、頭痛、発疹、激しい痛み(目、筋肉、関節、骨の痛み)などの症状が主な症状を呈します。この病気は、熱帯および亜熱帯の気候で広く蔓延しています。毎年推定1億人から4億人が感染しており、その80%以上は通常軽症で無症状です。それにもかかわらず、重度のデング熱は、適切に治療しないと死亡のリスクを高める可能性があります。したがって、この疾患の早期診断は、そのタイムリーな治療にとって重要です。 注目すべきは、高度に保存された糖タンパク質である非構造タンパク質1(NS1)は、デング熱の主要な病因因子として集中的に考えられているデングウイルスの感染中に主に分泌されます。したがって、NSIは一般的にこの疾患の早期発見のためのバイオマーカーとして使用されます。 本研究では、サンドイッチ酵素結合免疫吸着法(ELISA)とチオニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(チオ-NAD/S-NAD)サイクリング法(以下、超高感度ELISA)を併用してNSIを検出し、その後、NAATと比較することで検出精度を確認しました。 2. デング熱の従来の検出方法の長所と短所 現在、デング熱の検出方法は主に4つあります。 ウイルスの単離と同定は特異性が高いですが、時間がかかり、少なくとも5日かかります。迅速抗原検査は、他の方法の中で最も速く、最も費用対効果が高いですが、感度と特異性は比較的低いです。IgMおよびIgGに基づく血清学的検査は、抗体のレベルが検出可能なレベルまで上昇するまで検査を遅らせる必要があるため、感染日数によって制限されます。 臨床では、NAATは、その高い感度と特異性の汚れによってデング熱を決定するためによく使用されます。ただし、この方法は高価で手間がかかり、誤った陽性になりやすいため、訓練を受けた担当者が実施する必要があります。これらの方法の欠点を克服するために、この研究では新しい検出方法である超高感度ELISAが適用されます。 3. thio-NADサイクルを用いた超高感度ELISAのワークフロー サンドイッチELISAのNS1タンパク質を捕捉するために一対の抗体を使用し、二次抗体にアルカリホスファターゼを標識します。抗体以外にも、アンドロステロン誘導体である3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、チオNAD、およびNADHを使用して、チオNAD酵素サイクリングシステムを構築します。チオ-NADサイクル反応中、チオ-NADHは絶えず三角数で蓄積し、405nmの吸光度で直接測定することができました。 4. デング熱NS1タンパク質の検出における超高感度ELISAとNAATの比較 NAATでは、60の検体がデング熱陽性で、25の検体がデング熱陰性です。これらのデング熱陽性検体のNAATサイクリング閾値(CT)値は、12.42から31.41の範囲でした。超高感度ELISAでは、59個の検体がNAATの結果に対応して陽性であるのに対し、25個の検体はNAATの結果に対して完全に陰性です。 NAATと比較して、超高感度ELISAの感度と特異性はそれぞれ98.3%と100%です(表2)。NAATで確認されたデング熱陽性の患者検体60例のうち、超高感度ELISAで陰性だったのは1例のみである。NAATのデータによると、検体はCT値が21.59の4型DENV感染例であることが示されました。超高感度ELISAの結果は、NAATの結果とほぼ完全に一致しており、κ値は0.972(95%CI:0.917-1.0)です。 5. まとめ 超高感度ELISA法は、簡単に実行でき、専門の研修医が操作する必要はありません。小さなサンプルを受け取った直後に検出を開始できます。特に、低所得国におけるデング熱の早期発見に適しています。 参考 「超高感度ELISAとThio-NADサイクリングを使用したデング熱NS1タンパク質の高度な検出方法」。ウイルス、第15巻、9、1894年。2023年9月8日, doi:10.3390/v15091894 BONTAC Thio-NAD/S-NADの製品の利点と特徴 BONTACは、「Bonzyme」全酵素法(環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし)と独自の「Bonpure」7ステップ精製技術により、Thio-NADを製造できる中国で数少ない企業の1つです。BONTACは、研究開発、生産、販売を統合し、自社工場と多数の国際認証を取得して、製品の高品質で安定した供給を確保しています。 免責事項 BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負わないものとします。
健康増進:ジンセノサイドRh2の治療効果に焦点を当てる
1. イントロダクション 高麗人参は、中国で貴重な伝統的な漢方薬として常に高く評価されてきました。現在、高麗人参から抽出される主な有効成分であるジンセノサイドにも注目が集まっています。驚くべきことに、オタネニンジンで最も代表的な生理活性ジンセノサイドの1つであるジンセノサイドRh2は、免疫調節、抗炎症、および抗腫瘍活性を持ち、多くの疾患で治療的役割を果たしています。 2. ジンセノサイドRh2の治療効果 *人体の免疫機能を強化する ジンセノサイドRh2は、患者様の体の免疫機能を高める効果があります。注目すべきは、免疫力を向上させることにより、化学療法によって人体に残された毒性を効果的に減らすことができるということです。 *神経障害性疼痛の改善 ジンセノシドRh2の髄腔内投与は、SNI誘発性機械的異痛症と熱痛覚過敏を大幅に減弱させます。.Rh2の抗侵害受容効果はSNI手術の10日後まで持続し、疼痛治療への適用価値が期待できることを示しています。 図1 Rh2の髄腔内注射によるマウスの神経障害性疼痛の抑制 *炎症を抑制します これまでの研究では、ジンセノサイドRh2は、温存神経損傷(SNI)による炎症誘発性サイトカイン(腫瘍壊死因子-α、インターロイキン-1、インターロイキン-6)の増加を抑制し、リポ多糖(LPS)によるBV2細胞の活性化を有意に阻害できることが明らかになっています。 図2 SNIマウスにおける炎症性サイトカインIL-1、IL-6、およびTNF-αのRh2の髄腔内注射による発現の低下 *アルブミンの合成を促進する ジンセノサイドRh2は、アルブミンの合成を促進する免疫調節因子として作用し、アルブミンは人体に熱を供給し、血液中の免疫グロブリンを保護し安定させることができます。 *腫瘍細胞の増殖を抑制します ジンセノサイドRh2は、デキサメタゾンと同様の化学構造を示します。in vitro研究では、さまざまながん細胞の増殖と生存率を抑制し、腫瘍細胞周期の停止と細胞アポトーシスを誘導し、がん細胞の壊死とオートファジーを引き起こし、転移を阻害し、血管新生を抑制することができます。 *異常な腫瘍分化の逆転 ジンセノサイドRh2は、腫瘍がん細胞に対して分化誘導効果があり、がん細胞のメラニン産生能力を効果的に高めることで、がん細胞を正常な細胞に形態転換させることができます。 表1 in vivo試験におけるジンセノサイド-Rh2の抗がん効果とメカニズム 3. ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2の違い 図3 ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2の分子構造 ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2は、いずれも体の免疫機能を強化することにより抗腫瘍効果を発揮することが証明されています。作用機序は似ていますが、ジンセノサイドRg3とジンセノサイドRh2との間には依然として違いがあります。分子構造的には、ジンセノサイドRh2はグリコシル基が1つしかないのに対し、ジンセノサイドRg3は2基しかありません。また、ジンセノサイドRh2はジンセノサイドRg3よりもバイオアベイラビリティが高く、ジンセノサイドRg3は服用後に体外に排泄されやすく、体に大きな差はありません。腸管吸収に関しては、ジンセノトンRh2はジンセノトンRg3の約5倍です。 4. まとめ 単糖類のジンセノサイドRh2は、人間の免疫力を効果的に向上させ、耐病性を高め、癌のリスクを減らすことができます。ジンセノサイドRg3と比較して、ジンセノサイドRh2は腸管吸収、適用範囲、有効性において高いコスト効率を示し、アップグレードされた健康サポートを提供します。 BONTACジンセノサイドRh2の製品の特徴と利点 ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービス 複数の特許と厳格な第三者機関による自己検査 酵素合成によるジンセノサイドの国内初の大量生産 独自のBonzyme酵素合成技術 参考 [1] Fu, Yuan-Yuan et al. ジンセノサイドRh2は、miRNA21-TLR8-マイトジェン活性化プロテインキナーゼ軸の阻害により神経障害性疼痛を改善します。分子痛。2022;18:17448069221126078.DOI:10.1177/17448069221126078 [2] He XL、Xu XH、Shi JJ、et al. ジンセノサイドRh2の抗がん効果:系統的レビュー。Curr Mol Pharmacol.2022;15(1):179-189.土井:10.2174/1874467214666210309115105 免責事項 BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負わないものとします。