NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物のない粉末製造。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4、自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHパウダーの製造方法
NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、全酵素は、無公害、高レベルの純度および安定性の利点により、主流の方法になります。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5 μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。
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また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織でNAD+レベルを上昇させるのにNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護するという証拠も裏付けており、NMNH を管状損傷を減らし、回復を加速するための他の NAD+ 前駆体の優れた代替介入として位置付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するためには、NAD+細胞内プールにより顕著な影響を与える他の分子が望まれています。これは、NAD +エンハンサーとしてのニコチンアミドモノヌクレオチド(NMNH)の還元型の使用を調査するように私たちを刺激しました。この分子が細胞内で果たす役割については、非常に情報が不足しています。実際、NMNHを産生する酵素活性は1つだけ記載されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されてきました.34 しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方が、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ記載されています。 また、NMNHが細胞のNAD+代謝にどのように関与しているかは不明のままです。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
NAD+サルベージ経路を標的に、肥満と闘うための潜在的なアプローチとして
紹介 3月4日は「世界肥満の日」と定められています。世界肥満連盟(World Obesity Federation)、ユニセフ(UNICEF)、WHOは、肥満と若者について語る、若者主導のグローバルウェビナーを開催しました。肥満の危機は、徐々に大きな注目を集めています。ランセット誌の最新のレポートによると、10億人(2022年)が肥満に悩まされており、そのうち6億5,000万人が成人、3億4,000万人が青少年、3,900万人が子供です。近年、肥満の病因研究や介入は、中枢神経系に着目することが多くなり、肥満の発症を根本から抑制する試みが進められています。特に、視床下部アストロサイトのNAD+サルベージ経路を標的とすることは、肥満と戦うための潜在的なアプローチである可能性があります。 視床下部アストロサイトと肥満との関連 視床下部は食欲調節センターとして機能し、中枢神経系と末梢組織によって産生される神経内分泌因子を受け取り、統合して食欲を促進または抑制し、体重に影響を与えます。注目すべきは、アイポタラム性アストロサイトは、明らかにグルコースクリアランスを減少させ、血漿インスリンレベルを増加させることができ、肥満治療の新たな標的として期待されているエネルギー代謝の調節に重要な役割を果たしていることです。 アストロサイトNAD+サルベージ経路の抑制による高脂肪食(HFD)誘発性肥満の緩和 脂肪を過剰に摂取する条件下では、視床下部アストロサイトでNAD+サルベージ経路が特異的に活性化され、交感神経の神経支配をダウンレギュレートすることにより、脂肪組織のエネルギー消費(EE)と脂肪酸化を抑制し、最終的には脂肪組織脂肪の蓄積と肥満の発症をもたらします。 NAD +サルベージ経路によって誘発される星状細胞の炎症の下流メディエーターとしてのCD38。 CD38は、過剰な脂肪を負担した視床下部アストロサイトのNAD +サルベージ経路の下流で機能します。弓状核アストロサイトにおけるCD38ノックダウンは、HFD消費中に体重増加を減少させ、体脂肪量を減少させ、EEを増加させ、RERを低下させます。視床下部アストロサイトにおけるCd38の枯渇は、NAD+レベルを増加させることにより視床下部の炎症を改善する可能性があります。視床下部の炎症は、エネルギーの不均衡を引き起こすだけでなく、中枢性インスリン抵抗性とレプチン抵抗性を悪化させ、末梢組織に脂肪が蓄積する可能性があります。 肥満におけるニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)-NAD+-CD38軸の役割 哺乳類では、サルベージ経路が細胞のNAD+レベルを維持する主要な手段を表しています。NAD+サルベージ経路の重要なステップは、NAMPTによって触媒されます。脂肪過剰に応答して、アストロサイトNAMPT-NAD+-CD38軸の活性化は視床下部に炎症誘発性応答を誘導し、異常に活性化された基底Ca2+シグナルを誘発し、インスリン、レプチン、グルカゴン様ペプチド1などの代謝ホルモンに対するCa2+応答を損ない、最終的に視床下部アストロサイトの機能不全を引き起こし、肥満の発症に寄与します。 結論 機械的には、視床下部アストロサイトNAD+サルベージ経路の阻害は、その下流のCD38とともに、視床下部の炎症を軽減し、雄マウスのHFD誘発性肥満の発症を弱めます。 参考 Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. et al (2024).視床下部アストロサイトNAD+サルベージ経路は、肥満マウスモデルにおける食事性脂肪の過剰摂取の結合を媒介します。ナットコミュン15、2102。https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMN と NR)。NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまなタイプのNADを選択できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、または費用についても責任を負いません。
乳がんの発症におけるジンセノサイドRh2の機能を解明
1. イントロダクション 世界保健機関(WHO)の2020年の報告書によると、乳がんの症例は世界中で約230万人います。乳がんは、女性で最も悪性な腫瘍の1つとして浮上しており、発生率が有意です。近年、早期乳がんの治癒率は大きく向上していますが、進行性乳がんの治癒は依然として困難です。 早期乳がんの再発・転移リスクをいかに低減し、進行性乳がん患者の生存期間を延ばすかは、乳がんの臨床治療において依然として課題となっています。特に、ジンセノサイドRh2(GRh2)は、腫瘍免疫応答に重要な細胞傷害性自然リンパ球の一種であるナチュラルキラー(NK)細胞の免疫監視を強化することにより、乳がんの進行を遅らせる上で顕著な影響を及ぼします。 2. 乳がんの進行におけるGRh2の抑制的役割 GRh2は、乳がんの成長、増殖、転移を妨げます。簡単に言うと、モデルマウスの体重と腫瘍体積は、GRh2(10 mg/kgおよび20 mg/kg)の治療後に著しく減少します。さらに、乳がん細胞の増殖速度は、GRh2によって用量依存的に抑制されます(5、10、および20 mg / kg)。GRh2(20 mg / kg)の治療により、肺活量の喪失は明らかに減少し、MDA-MB-231腫瘍細胞によって形成される肺転移も著しく軽減され、明らかな肝転移性結節はありません。 3. GRh2治療後のNK細胞の乳がん細胞に対する殺傷効果の増強 GRh2は、NK92MI細胞の殺傷能力を向上させることにより、乳がんの進行を遅らせる顕著な効果を発揮します。一言で言えば、NK92MI細胞-乳がん細胞共培養系における殺傷メディエーターであるパーフォリンとIFN-γのmRNA発現レベルは、GRh2治療後に明示的に上昇します。驚くべきことに、GRh2による乳がんの肺転移の減少は、NK細胞の枯渇によってほぼ打ち消されます。ビヒクルコントロールと比較して、NK細胞の脱顆粒マーカーであるCD107aの量は、GRh2の存在下(20 mg / kg)で明らかに増加しており、乳がんに対するNK細胞の殺傷活性の増強が確認されています。 4. GRh2が乳がんに対してNK細胞の活性を増強する分子メカニズムの解明 乳がん細胞は、ERp5によって媒介されるMICAのタンパク質分解性排出を通じてNKG2Dによる認識を減少させ、NK細胞の監視を逃れます。GRh2は、ERp5の発現を抑制してNK細胞からの殺傷メディエーターの含有量を増やすことにより、可溶性MICA(sMICA)の形成を阻害し、乳がんとの闘いに顕著な効果を発揮します。 5. まとめ GRh2は、NK細胞の細胞傷害作用を増強し、NK細胞の免疫監視機能を強化して、乳がんの予防と治療のための強力な薬剤候補である可能性のある乳がんと闘います。 参考 [1] Sung H、Ferlay J、Siegel RL、et al. Global Cancer Statistics 2020: 185 か国の 36 のがんに対する世界中の発生率と死亡率の GLOBOCAN 推定値。カリフォルニア州がんJクリン。2021;71(3):209-249.土井:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. ジンセノサイドRh2は、乳がんにおけるERp5の阻害を介してナチュラルキラー(NK)細胞の免疫監視を強化します。植物医学。2024;123:155180.土井:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTACジンセノサイドRh2の製品の利点 BONTACは、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)で、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の全国大量生産を提供できる世界初の企業です。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。
口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントに対するRh2-Lの免疫増強効果
1. イントロダクション 現在、ワクチンは口蹄疫(FMD)の予防に好ましい選択肢であり、アジュバントはワクチン抗原に関連する免疫応答を高めるのに強い役割を果たしているため、アジュバントが不可欠です。 ここでは、Rh2リポソーム(Rh2-L)をエタノ注入法で調製し、次いでダブルエマルジョンアジュバントに装填し、FMDV抗原と共に水中油中水型(W/O/W)エマルジョンに乳化してFMDV抗原を予防する。 2. 口蹄疫について 口蹄疫は、アフタ熱とも呼ばれ、口蹄疫ウイルス(FMDV)が牛、豚、羊などの有蹄家畜を侵害するウイルス性および劇症の感染症です。口蹄疫は発生率が高く、感染速度が速い人獣共通感染症であるため、牧畜民、獣医師、子供など、家畜との長期的な接触や免疫力の低い人々にとって、口蹄疫のワクチン接種は重要です。 3.Rh2をRh2-Lに変換することの重要性 一方では、Rh2をRh2-Lに変換することにより、Rh2の溶解性の低下と溶血を大幅に軽減できます。一方、Rh2-Lはリポソームとして機能します。注目すべきは、リポソーム自体が、抗原提示細胞(APC)と相互作用し、APCに対する免疫刺激剤の発現を高め、自然免疫を刺激することにより、免疫応答を改善するためのワクチン設計のアジュバントであることが明らかになったことです。 4. 口蹄疫ワクチンに対するRh2-Lの免疫増強効果 Rh2-Lは、体液性免疫応答および細胞性免疫応答の増加によって証明されるように、免疫増強効果を有する。FMDVモデルでは、Rh2-Lを含むダブルエマルジョンアジュバントで調製されたFMDワクチンのグループは、他のグループと比較してより望ましい保護効果を示します。このグループは、中和抗体価が高く、リンパ球の増殖応答が強く、IFN-γやIL-4などの細胞性および体液性免疫サイトカインの産生レベルが高い。 5. まとめ Rh2-Lは、口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントの免疫効果をさらに高めることができ、サブユニットワクチンアジュバントの有望で強力なプラットフォームとなる可能性があります。 6. 参考 Saiya Miao、Qiufang Jing、Xuanyu Wang、et al.「口蹄疫ワクチンに対するジンセノサイドRh2リポソームの免疫増強効果」。分子薬剤学。2024 21 (1), 183-193.DOI:10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 BONTACの利点 BONTACは、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の大量生産を提供する中国で最初の企業です。BONTACは、独自のBonzyme酵素合成技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは160以上の発明特許を、厳格な第三者自己検査と併せて保有しています。ここでは、高品質の製品と優れたサービスの両方をより適切に確保できます。BONTACは12年の業界経験を持っており、それはあなたの信頼に値します。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。