NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NAD製品の特長と利点
1、酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、NAD粉末の生産の高純度(最大99%)と安定性
3、自己所有の工場であり、NAD粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
4、複数のin vivo研究により、Bontac NADパウダーが安全で効果的であることが示されています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADパウダーの健康効果
体内のNADレベルを上げるためにサプリメントの形で摂取できる分子は、「NADブースター」と呼ばれることもあります。過去60年間に実施された研究は、NADサプリメントを摂取することに関連する多くの利点のいくつかを以下が示唆しています。
・ミトコンドリア機能の回復に役立つ
血管の修復を助ける - 2018年のマウスの研究では、サプリメントが老化した血管の修復と成長を助ける可能性があることがわかりました。また、高血圧や高コレステロールなどの心臓病の危険因子の管理に役立つという証拠もいくつかあります。
筋肉機能を改善する可能性 — 2016年に実施されたある動物実験では、NAD+前駆体を補給すると、変性筋が筋肉機能を改善したことがわかりました。
細胞と損傷したDNAの修復に役立つ可能性がある — 一部の研究では、NAD +前駆体の補給がDNA損傷修復の増加につながるという証拠が見つかっています。NAD+は、ニコチンアミドとADP-リボースの2つの成分に分解され、タンパク質と結合して細胞を修復します。
認知機能の改善に役立つ可能性 — マウスで実施されたいくつかの研究では、NAD+前駆体で治療されたマウスは、認知機能、学習、記憶の改善を経験したことがわかりました。この調査結果から、研究者はNADサプリメントが認知機能低下/アルツハイマー病の予防に役立つ可能性があると考えています。
加齢に伴う体重増加の予防に役立つ可能性がある — 2012年の研究では、高脂肪食を与えられたマウスにNADサプリメントを与えられた場合、サプリメントなしの同じ食事療法よりも体重が60%減少したことが示されました。これが真実であるかもしれない理由の1つは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドが概日リズムへの影響のおかげで、ストレスおよび食欲関連ホルモンの産生を調節するのを助けることです。
前駆体は、体内で化学反応を起こして他の化合物を作るために使用される分子です。NAD+には、十分に摂取するとレベルが高くなる前駆体がいくつかあります。
NADパウダーの製造方法
NAD粉末の調製方法は、主に化学合成法と生体触媒法に分けられ、その中には生体触媒法には生物発酵法と酵素触媒法が含まれます。酵素触媒法は、グリーン、環境保護、無公害の利点により、徐々に主流の方向になっています。そして、NAD粉末の純度は、さらなる精製の手順後に99%に達します。
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よくあるご質問
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ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、代謝においていくつかの重要な役割を果たしています。酸化還元反応の補酵素として、ADP-リボシル化反応のADP-リボース部分の供与体として、セカンドメッセンジャー分子である環状ADP-リボースの前駆体として作用するほか、細菌のDNAリガーゼやNAD+を使用してタンパク質からアセチル基を除去するサーチュインと呼ばれる酵素群の基質としても作用します。これらの代謝機能に加えて、NAD+は、細胞から自発的に、そして調節されたメカニズムによって放出されるアデニンヌクレオチドとして出現し、したがって重要な細胞外の役割を持つことができます。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NADは、消費者がブランド構築にもっと注意を払う直接直面しています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNAD粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NAD粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度のNADが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNAD粉末は99.9%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
その違いは、すべてこれらの補酵素の電荷に帰着します。NAD +は、その窒素原子の1つに正電荷があるため、上付き文字+記号で書かれています。これはNADの酸化型です。他の分子からの電子を受け入れるため、「酸化剤」と見なされます。
化学的には異なりますが、これらの用語は、その健康上の利点を議論する際には、主に同じ意味で使用されます。また、NADHとは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)+水素(H)の頭文字をとったものです。これは、ほとんどの場合、NAD+ と同じ意味で使用されます。どちらもニコチンアミドアデニンジヌクレオチドであり、ヒドリド供与体またはヒドリド受容体のいずれかとして機能します。これら2つの違いは、NADHが別の分子に電子を供与した後、NAD +になることです。
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ジンセノサイドRh2の腫瘍に対する分子機構のフロンティアダイナミクス
紹介 ジンセノサイドRh2は、オタネニンジンに含まれるプロトパナキサジオール(PPD)型希少ジンセノサイドの1つであり、多様な腫瘍において広域スペクトルの薬理活性を有する可能性があることが明らかになりました。術前術後術後補助化学療法、術後術後補助化学療法、近年研究の盛んな進行がんのレスキュー治療のための補助薬として活用されています。 がん治療の現状 がんは世界で2番目に大きな死因として浮上しており、世界保健機関(WHO)の統計報告によると、2018年には約960万人ががん関連の死亡者となっています。放射線療法、化学療法、手術はがんの好ましい選択肢ですが、その有効性は腫瘍の再発と薬剤耐性によって制限され、バグを修正するために補助薬などのパッチが必要です。 抗がん剤治療では、承認済みおよび新薬申請前の候補の60%以上が天然物または天然物の分子骨格に基づく合成分子です。驚くべきことに、ジンセノシドは、免疫調整、抗腫瘍、抗酸化、心臓や脳血管の保護などの薬理学的活性により、有望な治療標的として機能します。 20(S)ジンセノサイドRh2 vs. 20(R)ジンセノサイドRh2 ジンセノサイドRh2には、20(S)ジンセノサイドRh2と20(R)ジンセノサイドRh2の2つの立体異性体があります。(20R)ジンセノサイドRh2と比較して、(20S)ジンセノサイドRh2は癌細胞に対して高い細胞傷害活性を示します。以前に報告された研究では、A549細胞における20(S)ジンセノサイドRh2および20(R)ジンセノサイドRh2の半値最大阻害濃度値は、それぞれ45.7および53.6μMです。 腫瘍に対するジンセノサイドRh2の根底にあるメカニズム 機械的には、ジンセノシドRh2の抗腫瘍効果は、微小環境を調節するための体の免疫活性を強化し、腫瘍細胞の分化、血管新生、増殖、浸潤、および転移を阻害し、アポトーシス、細胞周期停止、オートファジー、スーパーオキシドおよび活性酸素種を誘導し、一連の重要な腫瘍関連シグナル伝達経路を調節することにより薬剤耐性を逆転させることによって実現されます。 例えば、ジンセノシドRh2は、CD4+およびCD8a+ Tリンパ球を活性化し、その浸潤を促進し、B16-F10メラノーマ細胞に対するリンパ球の殺傷効果を濃度依存的に増強することができます。また、G0/G1期の腫瘍細胞数は、ジンセノサイドRh2および5-FUによる治療後に大幅に増加し、腫瘍細胞の増殖と移動を効果的に阻害します。さらに、ジンセノサイドRh2は、薬剤耐性関連遺伝子(例えば、MRP1、MDR1、LRPおよびGST)、結腸直腸癌細胞を5-FUに対してより敏感にします。 結論 ジンセノサイドRh2は、腫瘍治療と腫瘍微小環境免疫調節の両方で多機能な役割を果たしており、将来的には腫瘍患者にとって有望な薬剤の選択肢となる可能性があります。 参考 [1] Xiaodan S, Ying C. 腫瘍治療および腫瘍微小環境免疫調節におけるジンセノサイドRh2の役割.バイオメッドファーマクター。2022;156:113912.DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 研究の進展 ジンセノサイド Rh2 の抗腫瘍分子メカニズム Am J Chin Med. 2024 年 1 月 31 日にオンライン公開。土井:10.1142/S0192415X24500095 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、費用、費用、または責任についても責任を負いません。
IDO1/キヌレニン/AhR軸を介したマクロファージにおけるNMNの抗炎症機能
1. イントロダクション ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給は、NAD +レベルを回復し、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)の発現をダウンレギュレートすることにより、炎症反応を妨げることが示唆されています。驚くべきことに、アリール炭化水素受容体(AhR)とインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1(IDO1)は、キヌレニン産生の2つの重要な酵素であり、RAW 264.7マクロファージのNMNの抗炎症機能を媒介することができます。 2. NMN補給の存在下での炎症反応の緩和 in vivoでのNMNの影響を解読するために、マウスにNMN(500 mg/kg)を毎日腹腔内(i.p.)注射(500 mg/kg)を連続して6日間投与し、続いて7日目にリポ多糖(LPS)(5 mg/kg)またはミョウバン(700 μg)を腹腔内注射します。NMNの補給は、炎症誘発性サイトカイン(IL-6およびIL-1β)および炎症誘発性酵素(COX-2)のダウンレギュレーションによって明らかにされるように、マウスのLPSまたはミョウバン誘発性炎症を抑制することが発見されています。 3. マクロファージにおけるNMNを介した炎症反応阻害に対するAhRの必要性 リガンド活性化転写因子であるAhRは、RAW264.7細胞のLPS処理時にNMNの抗炎症機能を媒介することができます。具体的には、NMNはAHRを持つ細胞内のCOX-2の発現を減少させます。逆に。AhR阻害剤(CH223191)は、NMN治療によって引き起こされるIL-6、IL-1β、COX-2のダウンレギュレーションを奪います。同様に、NMN処理は、AhRノックアウト細胞におけるIL-6、IL-1β、およびCOX-2の発現レベルを低下させることができません。 4. NMNの抗炎症機能におけるIDO1/キヌレニン/AhR軸の重要性 IDO1は、トリプトファン異化作用における律速酵素であり、NAD+ de novo合成経路の代謝中間体であるキヌレニンを生成します。キヌレニンは、細胞質から核へのAhRの転座を促進し、それによって抗炎症効果を発揮することができる。NMNは、マクロファージにおいてIDO1-キヌレニン依存的にLPS誘発性炎症を阻害します。 5. まとめ NMNの補給は、lDO-キヌレニン-AhR経路を活性化することでCOX-2関連の炎症反応を緩和し、マクロファージ活性化におけるNAD*制御に関する新たな知見を提供します。 参考 劉 J、ホウ W、ゾン Z、他ニコチンアミドモノヌクレオチドの補給は、キヌレニン/AhRシグナル伝達を活性化することにより、マクロファージのCOX-2関連炎症反応を減少させます。2024年2月8日にオンラインで公開されました。DOI:10.1016/J.freeradbiomed.2024.01.046 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。 特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日常化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
虚血誘発性海馬損傷の軽減と認知機能の維持に対するNR-CLの奇跡的な効力
1 イントロダクション ニコチンアミドリボシド(NR)は、ビタミンB3の誘導体であり、炭水化物分子リボースをニコチンアミド(ナイアシンまたはビタミンB3としても知られています)と結合させることによって生成できる新しいタイプの生理活性物質です。ニコチンアミドリボシド塩化物(NRC/NR-CL)は、NRの塩化物塩形態です。日常生活では、NR-CLはNRサプリメントや肉、魚、シリアルなどの食品から摂取できます。 最近の研究では、NR-CLが海馬を保護し、最終的には脳虚血後の認知機能の回復を促進することが明らかになりました。 2. 虚血誘発性認知障害に対するNRCの影響の改善 虚血誘発性認知障害は、NRC治療後に改善されます。具体的には、NRC治療はマウスの学習能力を向上させることが、潜伏期間の短縮や経路長の短縮からも明らかです。NRCが提供する海馬保護は、虚血性傷害後の空間学習と記憶の回復に貢献します。 図1 急性NRC治療は虚血後の認知回復を増強する 3. 急性期NRC治療後の海馬の梗塞量の減少 虚血後、細胞体の変形、核クロマチンの凝縮、細胞内細胞ギャップの増加、細胞配列の緩み、損傷した錐体ニューロンの目に見える染色のぼやけがあります。NRC処理は、これらの形態学的変化を部分的に相殺します。 図2 急性NRC治療は海馬梗塞の体積を減少させる。 4. 急性NRC治療後の海馬における神経損傷の回復 虚血後、エネルギー危機によるミトコンドリアの機能障害により脳の損傷が現れ、その後、細胞の喪失とニューロンのアポトーシスが起こります。NRC治療は陽性細胞の数の増加をもたらし、局所的なニューロンの喪失の回復を意味します。 図3 急性NRC治療は、海馬のニューロン損失を弱めます。 5. 急性NRC治療後の海馬におけるNADおよびATPレベルのアップレギュレーション NADの産生を補充することにより、NRCによる急性期治療は、ある程度、海馬のエネルギー供給を救うことができ、ATPレベルの回復を顕著に促進します。 6. まとめ 全体として、急性NRC治療はエネルギー供給を増加させ、海馬を保護するためのニューロンの損失を減らし、それによって認知機能の回復を促進します。 NR-CL(すなわち。NRC)は、ヘルスケア製品の非常に有望なコンポーネントであり、幅広い応用の見通しがあります。使用する前に、専門家の指導に従う必要があります。同時に、過度の使用による悪影響を避けるために、合理的な摂取量と安全な使用に注意を払う必要があります。 参照 「ニコチンアミドリボシド塩化物による急性治療は、虚血性損傷を持つマウスの海馬損傷を軽減し、認知機能を維持します。」Neurochemical research vol. 47,8 (2022): 2244-2253.土井:10.1007/S11064-022-03610-3 BONTAC NR-CLの製品の利点と特徴 * Bonzyme全酵素法(環境にやさしい、有害な溶剤残留物なし) *独自のBonpure7ステップ精製技術により、製品含有量が高く、コンバージョン率が高い *自社工場と多数の国際認証により、高品質で安定した製品の供給を確保 *製品ソリューションのワンストップカスタマイズサービス 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。