NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
NADH粉末の製造方法
NMNH 粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、無公害、高純度、
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。
2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)とNMNH粉末の生産安定性
4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。
5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NMNHはNMNよりも強力です
NMNHを培養細胞に適用すると、「NMNに必要な濃度の10倍の濃度(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができ、NMNよりも効率的であることが示されています。さらに、NMNHはより効果的であることが示されており、500μMの濃度では、「NAD+濃度のほぼ10倍の増加を達成しましたが、NMNは1mMの濃度でも、これらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできませんでした」。
興味深いことに、NMNH は NMN に比べて作用が速く、効果が長持ちするようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定したが、NMNはわずか1時間で頭打ちに達した。これはおそらく、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである」とのことです。
ユーザーレビュー
ユーザーの声 BONTACについて
よくある質問
何か質問はありますか?
NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。合成には必須栄養素であるニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるニコチンアミドの役割は確かに不可欠です。ミトコンドリアの電子伝達系における役割に加えて、NADHはサイトゾルで生成されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性バリアは細胞質をミトコンドリアNADHプールから効果的に分離します。ただし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用できます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが細胞質ゾルのNADHからミトコンドリアの電子伝達系への還元当量を導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)恒常性は、NAD+依存性酵素による分解により常に損なわれています。NAD+ 前駆体であるニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) とニコチンアミド リボシド (NR) の補給による NAD+ の補充は、この不均衡を軽減できます。ただし、NMN と NR は、細胞の NAD+ プールに対する影響が軽度であり、高用量が必要であることによって制限されます。ここでは、還元型NMN(NMNH)の合成法を報告し、この分子を新しいNAD+前駆体として初めて同定しました。NMNHは、NMNやNRよりもはるかに高い程度で高速にNAD+レベルを増加させ、NRKおよびNAMPTに依存しない異なる経路を介して代謝されることを示しています。また、NMNH が低酸素症/再酸素化損傷時の腎尿細管上皮細胞の損傷を軽減し、修復を促進することも実証します。最後に、マウスへのNMNH投与は、全血中に急速かつ持続的なNAD+急増を引き起こし、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、および心臓のNAD +レベルの上昇を伴いますが、白色脂肪組織では増加しないことがわかりました。私たちのデータは、NMNHが急性腎障害の治療の可能性を秘めた新しいNAD+前駆体であることを強調し、還元されたNAD+前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元されたNAD+前駆体の新しいファミリーのメンバーとして確立します。
まずは工場を視察します。いくつかの審査を経て、消費者と直接向き合うNMNH企業はブランド構築にもっと注意を払います。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNHを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックが製造するNMNH粉末は純度99%に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
最新情報とブログ投稿
CNDD発症リスクを軽減するための母体のNAD前駆体補給
1. はじめに ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、胚の発生に不可欠であることが明らかになりました。NAD+ de novo 合成経路に遺伝的変異を持つ患者は、常染色体劣性遺伝性で遺伝する多系統疾患である先天性 NAD 欠乏症 (CNDD) を患っていることがよくあります。NAD+ 欠乏症の文脈では、椎骨、心臓、腎臓、手足だけでなく、すべての臓器やシステムが影響を受ける可能性があります。 2. NADシンテターゼ1(NADSYN1)とCNDDとの関連 両対立遺伝子NADSYN1変異体を送達する個人は、CNDD患者と同様の臨床的特徴を共有しています。これまでに、同定されたCNDD症例のほとんどすべては、キヌレニナーゼ(KYNU)、3-ヒドロキシアントラニレート3,4-ジオキシゲナーゼ(HAAO)、またはNADSYN1を含む、NAD de novo合成経路の3つの非冗長遺伝子のいずれかの両対立遺伝子機能喪失変異体に起因する可能性があります。これまでに同定されたCNDD患者の中で、両対立遺伝子の病原性NADSYN1変異体を持つ人は、表現型が最も多様です。 3. 酵素活性と表現型に対するNADSYN1変異の影響 具体的には、NADSYN1ニコチン酸アデニンジヌクレオチド(NaAD)のNADへのアミド化を触媒することができます。NADSYN1の両対立遺伝子病原性多様体は、de novo 経路と Preiss-Handler 経路の両方で代謝ブロックを引き起こし、NAD 欠乏症を引き起こします。両対立遺伝子NADSYN1機能喪失変異体は、ヒトのNADメタボロームに影響を与えます。出生後の表現型には、摂食困難、発達遅延、低身長などが含まれます。 4.NADSYN1の喪失によってマウス胚形成が中断される NADSYN1-/-マウス胚では、妊娠中に母体の食事中のNAD前駆体が制限されると、NAD依存性奇形が発生します。影響を受けたNadsyn1-/-胚は、腎臓、目、肺の奇形を最も頻繁に示します。 5. CNDDに対するアミド化NAD前駆体補給の予防効果 マウスのNADSYN1依存性胚の喪失と奇形は、妊娠中のアミド化NAD前駆体(NMNおよびNAM)の食事補給によって予防できます。母体の食事由来のNAD前駆体は、主に健康な胚の発育を決定します。 6. まとめ NAD ブースト サプリメントは、NADSYN1の両対立遺伝子機能喪失変異体を持つ個人にとって不可欠です。母体のNAD前駆体補給は、ある程度、CNDDを発症するリスクを減らすことができます。 参考 Szot JO、Cuny H、Martin EM、他。NADSYN1依存性先天性NAD欠乏症に対する代謝シグネチャJ クリン インベスト。2024;134(4):e174824。2024 年 2 月 15 日発行。土井:10.1172/JCI174824 BONTACについて BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMN および NR)、さまざまな形態を選択できます (例: エンドキシンフリーの IVD グレードの NAD、Na フリーまたは Na 含有の NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、高品質で安定した製品の供給をより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
IDO1/キヌレニン/AhR軸を介したマクロファージにおけるNMNの抗炎症機能
1. はじめに ニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) の補給は、NAD+ レベルを回復し、シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) の発現をダウンレギュレートすることにより、炎症反応を妨げることが示唆されています。驚くべきことに、キヌレニン産生の 2 つの重要な酵素であるアリール炭化水素受容体 (AhR) とインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 1 (IDO1) の両方が、RAW 264.7 マクロファージにおける NMN の抗炎症機能を媒介することができます。 2. NMN補給の存在下での炎症反応の緩和 in vivoでのNMNの影響を解読するために、マウスにNMN(500 mg / kg)を連続6日間毎日腹腔内(ip)注射し、続いて7日目にリポ多糖類(LPS)(5 mg / kg)またはミョウバン(700 μg)をip注射します。NMN の補給は、炎症誘発性サイトカイン (IL-6 および IL-1β) および炎症誘発性酵素 (COX-2) のダウンレギュレーションによって現れるように、マウスの LPS またはミョウバン誘発性炎症を抑制することが発見されました。 3. マクロファージにおける炎症反応のNMN媒介阻害のためのAhRの必要性 リガンド活性化転写因子である AhR は、RAW264.7 細胞における LPS 処理時に NMN の抗炎症機能を媒介することができます。具体的には、NMN は AHR を保有する細胞における COX-2 の発現を減少させます。逆に。AhR 阻害剤 (CH223191) は、NMN 治療によって引き起こされる IL-6、IL-1β、COX-2 のダウンレギュレーションを奪います。同様に、NMN 治療は AhR ノックアウト細胞における IL-6、IL-1β、および COX-2 の発現レベルを低下させることができません。 4. NMNの抗炎症機能におけるIDO1/キヌレニン/AhR軸の重要性 IDO1 は、NAD+ de novo 合成経路の代謝中間体であるキヌレニンを生成するトリプトファン異化作用における律速酵素です。キヌレニンは、細胞質から核へのAhRの転座を促進し、それによって抗炎症効果を発揮します。NMN は、マクロファージにおいて IDO1-キヌレニン依存性で LPS 誘発性炎症を阻害します。 5. まとめ NMN の補給は、lDO-キヌレニン-AhR 経路を活性化することで COX-2 関連の炎症反応を軽減し、マクロファージ活性化における NAD* 調節に関する新たな洞察を提供します。 参考 Liu J、Hou W、Zong Z、他。ニコチンアミドモノヌクレオチドの補給はキヌレニン/AhRシグナル伝達を活性化することによりマクロファージにおけるCOX‐2関連炎症反応を減少させるFree Radic Biol Med. 2024 年 2 月 8 日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。 特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
口蹄疫に対する二重乳剤アジュバントに対するRh2-Lの免疫増強効果
1. はじめに 現在、ワクチンは口蹄疫 (FMD) の予防に好ましい選択肢であり、ワクチン抗原に関連する免疫応答を促進する強力な役割により、アジュバントが不可欠です。 本明細書では、Rh2リポソーム(Rh2-L)をエタノ注入法により調製し、二重エマルジョンアジュバントにロードし、口蹄疫の予防のためにFMDV抗原とともに水中油中水(W/O/W)エマルジョンに乳化します。 2. 口蹄疫について 口蹄疫はアフタ熱とも呼ばれ、口蹄疫ウイルス(FMDV)が牛、豚、羊などの蹄のある家畜に侵入するウイルス性の劇症感染症です。口蹄疫は発生率が高く、感染速度が速い人獣共通感染症であるため、口蹄疫ワクチン接種は、遊牧民、獣医師、子供など、家畜と長期間接触している人や免疫力の低い人にとって重要です。 3.Rh2をRh2-Lに変換することの意義 Rh2をRh2-Lに変換することにより、一方では、Rh2の溶解度の低下と溶血を大幅に軽減できます。一方、Rh2-Lはリポソームとして機能します。注目すべきことに、リポソーム自体が、抗原提示細胞 (APC) と相互作用し、APC に対する免疫刺激剤の表現を高め、自然免疫を刺激することにより、免疫応答を改善するためのワクチン設計のアジュバントであることが明らかになりました。 4. 口蹄疫ワクチンに対するRh2-Lの免疫増強効果 Rh2-L には、体液性免疫応答と細胞性免疫応答の増加によって証明されるように、免疫増強効果があります。FMDV モデルでは、Rh2-L を含む二重エマルジョンアジュバントで調製された FMD ワクチンのグループは、他のグループと比較してより望ましい保護効果を示します。このグループは、中和抗体価が高く、リンパ球増殖応答が強く、IFN-γやIL-4などの細胞性および体液性免疫サイトカイン産生のレベルが高いです。 5. まとめ Rh2-L は、口蹄疫に対する二重エマルジョン アジュバントの免疫効果をさらに高めることができ、サブユニット ワクチン アジュバントの有望で強力なプラットフォームとなる可能性があります。 6. 参考 Saiya Miao、Qiufang Jing、Xuanyu Wang、et al. 「口蹄疫ワクチンに対するジンセノサイド Rh2 リポソームの免疫増強効果」。分子薬学2024 21 (1), 183-193.DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 BONTACの利点 BONTACは、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の大量生産を提供する中国初の企業です。BONTACは、独自のボンザイム酵素合成技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは160以上の発明特許を保有しており、厳格な第三者の自己検査を受けています。ここでは、高品質の製品と優れたサービスの両方をより適切に保証できます。BONTACは12年の業界経験があり、信頼に値します。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。