NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NADHパウダーの製造方法
NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の調製物と比較して、全酵素は、無公害、高純度の利点により、主流の方法になります。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。
2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。
3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています
5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
ユーザーレビュー
ユーザーの声 BONTACについて
よくあるご質問
何か質問がありますか?
NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。その合成には必須栄養素のニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるその役割は確かに不可欠です。NADHは、ミトコンドリアの電子伝達鎖での役割に加えて、サイトゾルでも産生されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性障壁はミトコンドリアNADHプールから細胞質を効果的に分離します。しかし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用することができます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが、サイトゾル内のNADHからの還元当量をミトコンドリアの電子伝達鎖に導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の恒常性は、NAD+依存性酵素による分解により常に損なわれています。NAD+前駆体であるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)とニコチンアミドリボシド(NR)の補給によるNAD+の補充は、この不均衡を緩和することができます。ただし、NMN と NR は、細胞 NAD+ プールに対する軽度の影響と高用量の必要性によって制限されます。本稿では、還元型NMN(NMNH)の合成法を報告し、この分子を新たなNAD+前駆体として初めて同定した。NMNHは、NMNまたはNRよりもはるかに高い程度で高速にNAD +レベルを増加させ、NRKおよびNAMPTに依存しない別の経路を介して代謝されることを示しています。また、NMNHが低酸素/再酸素化障害時に腎尿細管上皮細胞の損傷を軽減し、修復を促進することも示しています。最後に、マウスへのNMNH投与は、全血中の急速かつ持続的なNAD +の急増を引き起こし、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、および心臓のNAD +レベルの増加を伴うが、白色脂肪組織では増加しないことがわかりました。まとめると、私たちのデータは、NMNHが急性腎障害の治療可能性を持つ新しいNAD+前駆体であることを強調し、還元されたNAD+前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元NAD+前駆体の新しいファミリーの一員として確立します。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
NAD濃度に基づくNMNの個別化投与計画の調整
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の前駆体の1つであるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、細胞の酸化還元調節や代謝、DNA修復などの複数の生物学的プロセスに関与していることが確認されています。ここでは、二重盲検臨床試験の事後解析を行う。安全性を前提に、NMNの利用を最適化するために、NAD濃度を監視することにより、パーソナライズされた投与計画を開発することができます。 研究プロトコール 合計80人の健康な中年成人(40〜65歳)が、NMN補充の無作為化二重盲検対照臨床試験に登録され、4つのグループに無作為に割り当てられ、プラセボまたはNMN(300 mg、600 mg、または900 mg)が60日間投与されます。年齢、性別、ボディマス指数(BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価(HOMA-IR)、血中NAD濃度、6分間歩行テスト、36項目短文調査(SF-36)などの臨床データ、および有害事象は、ベースライン時とサプリメント後に収集され、比較と相関分析が行われます。 ベースライン時およびNMNの補充後の参加者臨床データの関連 NAD濃度変化(NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、グループ内で大きな変動係数(29.2〜113.3%)を示します。特に、HOMA-IR のみが血液ベースライン NAD と顕著な関連を持っています。全体として、NMNの補給は、6分間の歩行距離、血液生物学的年齢、SF-36スコアの明らかな改善によって証明されるように、健康な成人の身体持久力と一般的な健康状態にプラスの影響を与えます。また、NADΔが約15 nmol/L増加したことは、6分間歩行試験の歩行距離とSF-36スコアの臨床的改善に関連しています。 臨床試験におけるNMNの安全性経口投与 登録された臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で示されているように、NMNの補給は血中NAD濃度を高めることができ、これは毎日900mgの経口投与で安全で忍容性が高いです。驚くべきことに、血中NAD濃度と身体能力によって表される臨床効果は、毎日600mgの経口摂取量で最高に達します。 結論 血中NAD濃度は、NMNサプリメントにより用量依存的に増加します。NMNサプリメントの個別化レジメンは、NAD濃度変化の綿密なモニタリングに基づくべきである。NMNサプリメントの有効性に関する将来の試験では、追跡期間が長く、サンプルサイズが大きいことに加えて、ベースラインのNAD濃度に影響を与える要因に多くの注意を払う必要があります。 参考 [1] Kuerec AH、Wang W、Yi L、他。パーソナライズされたニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)補給に向けて:ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)濃度。メカエイジング開発 2024;218:111917.土井:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] 宋 Q、周 X、徐 K、劉 S、朱 X、楊 J.ヒト臨床試験におけるニコチンアミドモノヌクレオチドの安全性とアンチエイジング効果:最新情報。Advニュートラ。2023;14(6):1416-1435.土井:10.1016/j.advnut.2023.08.008 ボンタックNMN ハーバード大学の有名な遺伝学教授であるデビッド・シンクレアがかつてインタビューで指摘したように、NMNは分子構造が不安定で、従来の環境で保存すると簡単にニコチンアミドに分解されます。NMN製品の品質と純度が高くない場合、NMNの十分な有効性を保証することはできません。 BONTACは、世界中のNMN原材料サプライヤーの最初の選択肢であり、自己所有の工場、173の特許、専門の研究開発チームを擁する、酵素および天然製品の原材料の製造に12年間専念してきました。BONTAC NMNの純度は最大99.5%に達することがあります。また、BONTACはDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、David Sinclairチームは「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」というタイトルの論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
RG3-PLGA@TMVsは、がん治療に含める可能性のある候補である可能性があります
紹介 漢方薬の単一成分または抽出物を含む天然物は、腫瘍治療に使用すると、優れた有効性と低い毒性という特徴があります。それらは、その多成分および多標的効果により、化学療法薬と比較して疾患の治療において独自の利点があります。 驚くべきことに、天然物であるジンセノサイドRg3のナノ製剤である腫瘍細胞由来微小胞(Rg3-PLGA@TMVs)の膜でコーティングされたジンセノサイドRg3を充填したPLGAナノ粒子(Rg3-PLGA)は、化学療法薬のドキソルビシン(DOX)と組み合わせると、乳がんの治療に重要な役割を果たします。 漢方薬における高麗人参Rg3の薬理学的役割 高麗人参Rg3は、四環式トリテルペノイドサポニンであり、高麗人参の主要な有効成分の1つです。高麗人参は、何千年もの間、中国の伝統医学で最も価値のある薬用植物の1つと見なされており、「すべての強壮剤の王様」として知られています。この多年生のハーブは、生命エネルギーの調子を整え、脈拍を回復し、活力の損失を安定させ、脾臓を活性化し、肺に利益をもたらし、喉の渇きを癒すために唾液や体液を生成するだけでなく、心を落ち着かせ、知性を促進するなど、複数の医薬品機能を備えています。 Rg3-PLGA@TMVsの建設 ジンセノサイドRg3は、まずナノ沈殿法を用いてPLGAナノ粒子に封入され、続いてTMV膜をRg3-PLGA上に押出しコーティングします。この戦略は、Rg3の治療特性とPLGAナノ粒子の正確な送達および持続放出能力を組み合わせ、TMVの相同標的特性によってさらに強化されます。 4T1乳癌におけるRg3-PLGA@TMVsの抗腫瘍効果とバイオセーフティー Rg3-PLGA@TMVsは、強力な抗腫瘍免疫を誘導し、4T1乳がんのDOXによって引き起こされる体重減少を回復し、DOXの抗腫瘍効果を明白に改善し、良好な安定性と薬物負荷能力を示します。これらの抗腫瘍効果は、主に食作用と酸性ホスファターゼ(ACP)レベルを低下させ、in vitroで骨髄由来樹状細胞の成熟を促進し、in vivoで細胞傷害性Tリンパ球(CD3+CD8+)およびヘルパーT細胞(CD3+CD4+)の集団を増加させることによって実現されます。 重要なことに、このナノ製剤は副作用が最小限で、生体適合性が良好であるため、DOXによって引き起こされる臓器毒性、特に心臓の副作用を緩和できます。DOXおよびRg3-PLGA@TMVsの投与は、白血球(WBC)数およびCREAおよび尿素などの腎機能指標、およびASTおよびALTを含む肝機能指標に統計的に有意な変化をもたらさない。 結論 Rg3-PLGA@TMVs抗原とアジュバントの共送達を達成し、抗腫瘍効果を増強するだけでなく、化学療法薬によって引き起こされる全身毒性を大幅に緩和し、化学療法を受けている患者の全体的な健康状態を改善します。 参考 [1] 劉 XR、張 KF、李 X、他ジンセノシドRg3 [J]の抗腫瘍ナノスケール薬物送達システムの研究の進展チントラッドハーブドラッグ。2023,54(22):7577-7587.DOI:10.7501 / j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S、Zheng B、Wei Y、他生体模倣ジンセノサイドRg3 PLGAナノ粒子を腫瘍由来の微小胞でコーティングし、化学療法の有効性を向上させ、毒性を緩和します[J]。Biomater Sci. 2024年4月10日にオンラインで公開されました。DOI:10.1039/d4BM00159a BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、費用、または費用についても責任を負いません。
NSCLCに対するジンセノサイドRh2の制御標的とメカニズム
紹介 酸素の存在下では、腫瘍はミトコンドリアの酸化的リン酸化の代わりに解糖によってアデノシン三リン酸(ATP)を産生します。これは「ワールブルグ効果」として知られる現象です。腫瘍微小環境の変化によって引き起こされる好気性解糖は、悪性腫瘍の進行に寄与する重要な要因です。ジンセノサイドRh2(Rh2)は、腫瘍好気性解糖から酸化的リン酸化への移行を特異的に逆転させ、非小細胞肺がん(NSCLC)の代謝挙動を調節し、最終的にNSCLCの「良性化」を促進することができます。 NSCLCの悪性進行に対するRh2の抑制的影響 Rh2は、NSCLC細胞のアポトーシスを促進しながら、増殖、浸潤、遊走を阻害します。一方、Rh2治療は、CD31の発現が明らかに減少していることから明らかなように、腫瘍リンパ血管新生を抑制します。さらに、Rh2は、Rh2治療後の肺組織におけるE-カドヘリンのアップレギュレーションとN-カドヘリンのダウンレギュレーションによって証明されるように、上皮間葉転換(EMT)を阻害することによりNSCLCの転移を妨げます。 NSCLCに対するRh2の基礎となる標的とメカニズム Rh2は、HIF1-α/PDK4経路を通じて、グルコースの取り込みや乳酸産生などのNSCLCの好気性解糖能力を阻害します。具体的には、Rh2は低酸素誘導因子HIF-1αを標的にしてその発現をダウンレギュレートし、グルコース酸化プロセスにおける重要な酵素であるPDK4の発現を減少させます。このようにして、Rh2は好気性解糖をさらに抑制し、ミトコンドリアの好気性酸化プロセスを促進し、活性酸素種(ROS)の産生を刺激し、それによって腫瘍細胞が正常なアポトーシスプログラムに入るのを促進します。 NSCLCにおけるRh2とDCAの併用による有効性 ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ(PDK)の阻害剤であるジクロロ酢酸ナトリウム(DCA)は、解糖系を標的とする抗がん剤として臨床現場で一般的に使用されていますが、高用量では肝毒性と神経毒性があります。特に、Rh2とDCAの組み合わせは、腫瘍の生体代謝挙動を劇的に逆転させ、DCAの投与量をさらに減らし、DCAの毒性を低下させ、薬効を大幅に増加させます。 結論 Rh2は、NSCLCのHIF1-α/PDK4軸を調節することにより、腫瘍代謝を好気性解糖から酸化的リン酸化に移行させます。NSCLCのアポトーシスプログラムを活性化し、化学療法剤DCAと組み合わせて使用すると増強および毒性低減効果を発揮し、腫瘍に対するアジュバントとしての可能性を示唆しています。 参考 ジンセノサイドRh2は、非小細胞肺がんのHIF1-α/PDK4軸を調節することにより、腫瘍代謝を好気性解糖から酸化的リン酸化に移行させます。Mol Med. 2024;30(1):56.2024年4月26日公開。土井:10.1186/S10020-024-00813-Y BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、費用、または費用についても責任を負いません。