Give you a brief introduction to nmn manufacturer | BONTAC

nmnメーカーについて簡単に紹介します |ボンタック

NMNは人体にも存在し、原料です。全酵素技術によるNMN粉末の製造とは、人体の内部生理学的環境を可能な限りシミュレートすることにより、生体酵素が製造プロセスの触媒として使用されることを意味します。NMNメーカーは、このように生産することを目指しており、純度が高いだけでなく、原材料の利用率が高いため、豊富な生産能力を持っています。
見積もりを取得

NMNHの利点

NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する

NADHの利点

ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します

NADの利点

ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています

MNMの利点

NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー

about us

お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。

グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。

今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。

詳細情報

市販されている詐欺NMN商品に注意

最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいませんでした。ほとんどの製品の性能が向上し、ラベルの少なくとも 88% がわずかな超過分まで主張していました。250 mgの単独製品がBRLとして特定されました。要約すると、ChromaDex は、テストされた製品の 64% に有効成分の記載量の 1% 未満が含まれていたと述べています。これは消費者に立ち止まるはずです。これは広大な NMN 完成品の状況の限定的なスナップショットですが。これにより、利用可能な製品品質のばらつきが大きいことを垣間見ることができます。オンラインで購入する製品の大部分には、NMN が少量含まれているため、その用量から臨床的利益は得られません。これらの不純物混入製品に関するもう一つの懸念は、実際の内容が不明であり、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることだと同社は声明で述べた。

Be careful to the fraudulent NMN products in the market

BONTAC NMN製品の特長と利点

1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。

BONTAC NMN product features and advantages

メーカーが利用するNMNパウダーの製造方法

一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。

NMN powder produce methods utilized by manufacturers
ユーザーレビュー

ユーザーの声 BONTACについて

BONTACは、長年にわたって協力してきた信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは比較的高いテスト結果を達成できます。

前線

私がBONTACを発見したのは、DAVIDがNADとNMN関連に関するcell誌の記事で、実験材料にBONTACのNMNを使用していることが示されたからです。 その後、中国でそれらを見つけました。 長年の協力を経て、とても良い会社だと思います。

ハンクス

グリーン、健康的、高純度は、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。私は今でも彼らと一緒に働いています。

フィリップ

2017年、私たちはBONTACの補酵素を選択しましたが、その間に私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、彼らの技術チームに相談し、良い解決策を提供することができました。彼らの製品は非常に迅速に出荷され、より効率的に機能します。

ゴブス
よくある質問

何か質問はありますか?

1.原材料の製造工程
生体酵素触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、生産プロセス全体のコストの約 80% を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。生体酵素触媒によるNMNの製造では、食品グレードの原材料の使用は、製品の安全性を確保し、基準が確実に遵守されていることを確認するためのプロセスの重要な部分です。
2.高水準の生産条件
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの認定製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなど、規制当局によって発行された認証があります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、製造プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。これらは、最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の検査、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の検査、病原菌、微生物、加工副産物の検査など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN 製品の場合、有効成分含有量の試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、正確な高速液体クロマトグラフィー (HPLC) です。メーカーが異なれば、試薬の検査基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、高純度で分析的に純度の高い試薬をサードパーティの標準化会社から購入します。
4.安全性評価
NMNなどの比較的新しい原材料の場合、消費者が製品の安全性を販売者側だけで判断するだけでは十分ではありません。この時点で、第三者の権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価レポートには 2 つあり、1 つは毒物学的評価レポート、もう 1 つは安全性評価レポートです。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大部分を占めています。しかし、このような報告書を発行できるNMN企業はまだ少ないです
5.保管と梱包
NMN は通常、密閉容器に最長 12 か月間保管されます。純度の変化がわずかで24か月間保存できれば、NMNの安定性は非常に信頼できます。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたはホープです。無毒、無臭、軽量、持ち運びに便利で、空気と湿気を効果的に遮断します。

NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって裏付けられていないため、それらの安全性と有効性は不確実であり、信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低下する可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、規制する認可機関がないために生じています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品を販売するための基準と制限を設定するよう規制当局に求め、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMN は、必要のないときに NAD レベルを高めると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者にとって万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他の NAD 前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります

まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。

最新情報とブログ投稿

NAD濃度に基づいてNMNの個別化された投与計画を調整する

紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の前駆体の1つであるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、DNA修復だけでなく、細胞の酸化還元調節や代謝などの複数の生物学的プロセスに関与していることが確認されています。ここでは、二重盲検臨床試験の事後分析が実施されます。安全性を前提として、NMN の利用を最適化するために、NAD 濃度を監視することで個別の投与計画を開発できます。 研究プロトコル 合計 80 人の健康な中年成人 (年齢: 40 歳から 65 歳) が NMN 補給の無作為化二重盲検対照臨床試験に登録され、無作為に 4 つのグループに割り当てられ、プラセボまたは NMN (300 mg、600 mg、または 900 mg) が 60 日間投与されます。年齢、性別、体格指数 (BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR)、血中 NAD 濃度、6 分間歩行テスト、36 項目の簡易調査 (SF-36) などの臨床データは、有害事象とともに、ベースライン時とサプリメント後に収集され、その後、比較と相関分析が行われます。 ベースライン時およびNMN補給後の参加者の臨床データの関連性 NAD濃度変化(NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、グループ内で大きな変動係数(29.2〜113.3%)を示します。特に、HOMA-IR のみが血中ベースライン NAD と顕著な関連性を持っています。全体として、NMN の補給は、6 分間の歩行距離、血中生物学的年齢、SF-36 スコアの明らかな改善によって証明されているように、健康な成人の身体的持久力と一般的な健康状態にプラスの影響を与えます。さらに、NADΔ の約 15 nmol/L の増加は、6 分間の歩行距離テストと SF-36 スコアの臨床的改善に関連しています。 臨床試験におけるNMNの安全な経口投与量 登録臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で実証されているように、NMNの補給は血中NAD濃度を高めることができ、これは安全で忍容性が高い 900 mg を毎日経口投与します。驚くべきことに、血中NAD濃度と身体能力によって表される臨床効果は、1日600mgの経口摂取量で最高に達します。 結論 血中NAD濃度は、NMNサプリメントによって用量依存的に増加します。NMN サプリメントの個別化レジメンは、NAD 濃度変化の綿密な監視に基づいている必要があります。追跡期間の延長とサンプルサイズの拡大に加えて、NMN サプリメントの有効性に関する将来の試験では、ベースラインの NAD 濃度に影響を与える要因に細心の注意を払う必要があります。 参考 [1] Kuerec AH、Wang W、Yi L、他。個別化されたニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給に向けて:ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)濃度。メカエージング開発 2024;218:111917.土井:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] ソン・Q、周X、徐K、劉S、朱X、ヤン・J.ヒト臨床試験におけるニコチンアミドモノヌクレオチドの安全性とアンチエイジング効果 最新情報アドバンスニュートリ。2023;14(6):1416-1435.土井:10.1016/j.advnut.2023.08.008 ボンタックNMN ハーバード大学の有名な遺伝学教授であるデビッド・シンクレア氏がかつてインタビューで指摘したように、NMNは分子構造が不安定であり、従来の環境で保管するとニコチンアミドに分解されやすいです。NMN製品の品質と純度が高くない場合、NMNの満足のいく有効性は保証されません。 BONTACは、自社工場、173件の特許、専門の研究開発チームを擁し、12年間酵素および天然物の原料の製造に専念してきた、世界中のNMN原料サプライヤーの最初の選択肢です。BONTAC NMN の純度は最大 99.5% に達します。また、BONTACはデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。

祝賀!BONTACが医療業界でさらに4つの栄誉を獲得

紹介 2024 年 3 月 28 日、2023 年のデジタル ヘルスおよび精密栄養フォーラムおよび 2023 年健康産業年次会議が中国の深センで開催されます。合成生物学における技術革新、業界への広範な影響、社会的責任への積極的な取り組みにより、BONTACは健康業界でさらに4つの栄誉、すなわち「2023年の深セン健康産業のベンチマーク企業」、「2023年の深セン健康産業の最も価値のある投資企業」、「2023年の深セン健康産業特別貢献賞」、「深セン健康産業発展報告書の優秀事例」を受賞しました(2022)". 2023年のデジタルヘルスと精密栄養フォーラム&健康産業年次会議について この会議は、深セン健康産業同盟、深セン健康産業発展促進協会、深セン健康医療協会が主催し、実際の行動で多大な貢献をした健康産業の模範を表彰し、表彰することを目的としています。彼らは、健康産業における深センのトップレベルと主流を代表しています。 2つの賞の評価基準 「2023年深セン健康産業の最も価値のある投資企業」に関しては、次のものを備える必要があります。 * 市場シェア、ブランドインパクト、技術革新力 *明確な目標、顧客の要求と運用手段 * 最先端の技術、製品、またはサービス * 豊富な経験と専門的能力を備えた経営陣 2023年の深セン健康産業のベンチマーク企業の場合、選ばれた企業は次のものを持っている必要があります。 * 特定の業界への影響 ・科学イノベーション、知的財産等における実績 * 国際/国内/業界標準の起草に積極的に参加する * 効率的でプロフェッショナルなチーム * 社会的責任への積極的な取り組み 円卓会議での張教授のスピーチ BONTACのチーフサイエンティスト兼創設者である張教授は、「デジタル化が栄養と健康を強化する」をテーマにした円卓会議に参加するよう招待されました。彼女は、精密栄養の分野における補酵素原料の研究と実践に関する深くユニークな洞察を共有しています。 「BONTACは、ビッグデータとAI技術の深い統合を通じて、食品、農業、動物栄養などの分野でコエンザイム原料の効率的な合成と正確な応用を実現します」と張教授は述べた。「私たちは、コエンザイム原料の広範な使用に焦点を当てるだけでなく、その安全性と機能性も重視しており、正確な栄養に対するすべての人の需要を満たし、健康産業の継続的な革新と発展を促進することを目的としています。 健康産業への新しいトレンド 「健康中国」戦略の指導の下、現在の社会ではデジタル産業と健康産業の深い統合に向けた傾向が強まっています。デジタル技術の改革は、医療業界に前例のない機会をもたらし、健康のインテリジェンス、精度、パーソナライゼーションを推進します。 深センでは、2023年に「20+8」産業クラスター(戦略的新興産業クラスタートップ20と未来8産業)の質の高い発展のための新たな青写真が描かれています。産業構造の継続的な最適化により、深センの健康産業は急速に発展し、経済に新しいエネルギーを注入し、市民の健康と福祉をしっかりとサポートしています。 健康と幸福の原動力としてのBONTAC BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然物の原料の研究開発、製造、販売に専念しており、170件以上の発明特許を取得し、イノベーション主導の科学戦略の採用を堅持し、健康産業に多大な貢献をしています。驚くべきことに、BONTACには指向性進化のための独立したプラットフォームが確立され、プレミアム酵素種をAIによってスクリーニングして高品質の補酵素原料の生産を強力にサポートし、デジタル産業と健康産業の統合を推進しています。 2024年、BONTACは引き続き「グリーンバイオテクノロジー、より健康でより良い生活!」という使命を堅持し、「健康中国2030プログラムの概要」の訴えに積極的に応え、合成生物学と健康産業の深い統合を促進し、より良い医療サービスシステムを構築します。

乳がん治療におけるジレンマから抜け出す新しい方法: Rh2-リポ

紹介 ジンセノサイド Rh2 ナノリポソーム製剤は、副作用が少なく、治療効率が高く、効果的に腫瘍部位を標的にして薬物を送達することが証明されており、乳がんを含む腫瘍の治療に大きな期待を寄せています。 従来の腫瘍治療のジレンマ 従来の腫瘍治療法(例: 手術、放射線療法、化学療法)は、正常組織に損傷を与え、がんを不完全に根絶するリスクが高いです。驚くべきことに、ナノテクノロジーは腫瘍治療の新たな機会を開き、in vitro アッセイによる早期診断を強化し、診断と治療モニタリングのためのイメージング機能を促進し、標的化の精度を洗練し、局所的な薬効を高め、全身毒性を最小限に抑えることで治療結果を改善することができます。 従来のリポソーム製剤の限界 従来のリポソーム形成は、がんの発生と転移にとって重要な複雑な生態系である腫瘍微小環境の進行を改善する上で多くのボトルネックに遭遇します。さらに、これらの製剤は、伝統的なリポソームの成分であるコレステロールによってもたらされる問題(例:宗教の伝統と菜食主義に関連する問題)に直面しています。さらに、製造プロセスが複雑であること、リガンド修飾リポソームのターゲティング効率が低いこと、ポリエチレングリコールの使用によるリポソームの循環時間が長くなるという欠点があります。 PTX-Rh2-Lipoのメリット 潜在的なナノ医薬品であるPTX-Rh2-リポは、PTX-C-リポと比較して、粒子サイズが著しく小さく、ゼータ電位が高いです。どちらのタイプのリポソームも、同様の多分散指数、カプセル化効率、およびローディング効率によって現れるように、類似のカプセル化および安定化能力を示します。 従来の木製リポソームとは異なり、PTX-Rh2-Lipo には、腫瘍関連線維芽細胞 L929 および 4T1 乳がん細胞での取り込みの強化、高い標的化および浸透能力、L929 線維芽細胞に対する細胞毒性、血管網の正常化、および間質コラーゲンの枯渇という利点があります。 結論 Rh2-lipo は、腫瘍への浸透能力が強いにもかかわらず、4T1 乳がん細胞を単独で殺すことはできません。しかし、パクリタキセル (PTX) の抗腫瘍特性を高めるための送達媒体として機能する可能性があります。具体的には、この新しいRh2-LipoベースのナノキャリアPTX-Rh2-リポでは、ジンセノサイドRh2は、リポソームの構造を安定させ、血液循環を延長する多機能膜材料として機能するだけでなく、腫瘍関連微小環境をリモデリングし、免疫系を刺激することにより、抗がん剤の有効性を相乗的に高める有効成分としても機能します。 参考 [1] アルシャイド N、カーン FA、アル スハイミ EA、他。癌の診断と治療におけるナノテクノロジー薬学。2023;15(3):1025.土井: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C、Liang J、Xia J、他。One Stone Four Birds: 腫瘍標的療法のためのジンセノサイド Rh2 で多機能化された新しいリポソーム送達システム。ナノマイクロレット 2020;12(1):129.土井:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C、Wang A、Xia J、et al. 進行性乳がん治療のためのジンセノサイド Rh2 ベースの多機能リポソーム。国際ナノ医学雑誌。2024;19:2879-2888.土井:10.2147/IJN。S437733 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。

お問い合わせ

お気軽にお問い合わせください

メッセージを送信する。お待ちください。。。