NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
NADパウダーの製造方法
NAD粉末の調製方法は主に化学合成法と生体触媒法に分けられ、その中で生体触媒法には生物学的発酵法と酵素触媒法があります。酵素触媒法は、グリーン、環境保護、無公害という利点により、徐々に主流の方向性になっています。そして、NADパウダーの純度は、さらなる精製の手順の後、99%に達します。
健康におけるNADパウダーの有効性
体内のNADレベルを高めるためにサプリメントの形で摂取できる分子は、「NADブースター」と呼ばれる人もいます。過去60年間に実施された研究は、NADサプリメントの摂取に関連する多くの利点の一部を以下に示唆しています。
ミトコンドリア機能の回復に役立ちます
血管の修復を助ける —2018年のマウス研究では、サプリメントが老化した血管の修復と成長を助ける可能性があることがわかりました。また、高血圧や高コレステロールなどの心臓病の危険因子の管理に役立つという証拠もいくつかあります。
筋肉機能を改善する可能性がある — 2016年に実施されたある動物実験では、NAD+前駆体を補給すると変性筋が筋肉機能を改善することがわかりました。
細胞と損傷したDNAの修復に役立つ可能性がある — いくつかの研究では、NAD+前駆体の補給がDNA損傷修復の増加につながるという証拠が見つかっています。NAD+ はニコチンアミドと ADP-リボースの 2 つの構成要素に分解され、タンパク質と結合して細胞を修復します。
認知機能の改善に役立つ可能性がある — マウスで実施されたいくつかの研究では、NAD+ 前駆体で治療されたマウスは認知機能、学習、記憶の改善を経験したことがわかっています。この発見により、研究者らはNADサプリメントが認知機能低下/アルツハイマー病の予防に役立つ可能性があると信じている。
加齢に伴う体重増加の予防に役立つ可能性がある — 2012年の研究では、高脂肪食を与えられたマウスにNADサプリメントを与えた場合、サプリメントを含まなかった同じ食事よりも体重増加が60%減少したことが示されました。これが真実である可能性がある理由の1つは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドが概日リズムに影響を与えるため、ストレスや食欲に関連するホルモンの産生の調節に役立つことです。
前駆体は、体内の化学反応で他の化合物を生成するために使用される分子です。NAD+ には、十分な量を摂取するとレベルが高くなる前駆体が数多くあります。
BONTAC NAD製品の特長と利点
1、酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし粉末製造
2、NAD粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性
3、自社工場を有し、NADパウダー製品の高品質と安定供給を保証するために多くの国際認証を取得しています
4、複数の in vivo 研究により、Bontac NAD 粉末は安全で効果的であることが示されています
5、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスの提供
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よくある質問
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ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、代謝においていくつかの重要な役割を果たします。酸化還元反応では補酵素として、ADP-リボシル化反応ではADP-リボース部分の供与体として、セカンドメッセンジャー分子環状ADP-リボースの前駆体として作用し、細菌のDNAリガーゼの基質として作用し、NAD+を使用してタンパク質からアセチル基を除去するサーチュインと呼ばれる酵素のグループ。これらの代謝機能に加えて、NAD+は、自発的かつ調節されたメカニズムによって細胞から放出されるアデニンヌクレオチドとして出現するため、重要な細胞外の役割を持つことができます。
まずは工場を視察します。いくつかのスクリーニングの後、NADは、消費者と直接向き合うブランド構築にもっと注意を払っていると同社しました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNADパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度は NAD パウダーの最も重要なパラメータの 1 つです。高純度のNADを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NAD 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
違いはすべて、これらの補酵素の電荷に帰着します。NAD +は、窒素原子の1つに正電荷があるため、上付き文字+記号で書かれています。NADの酸化型です。他の分子からの電子を受け入れるため、「酸化剤」と見なされます。
化学的には異なりますが、これらの用語は、健康上の利点を議論するときにほとんど同じ意味で使用されます。あなたが出くわすかもしれない別の用語は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)+水素(H)の略であるNADHです。これは、ほとんどの場合、NAD+ と同じ意味で使用されます。どちらもニコチンアミドアデニンジヌクレオチドであり、水素化物供与体または水素化物アクセプターとして機能します。これら2つの違いは、NADHが別の分子に電子を供与した後にNAD +になることです。
最新情報とブログ投稿
NAD+/NMNとDBC1の相互作用の根底にある分子メカニズム
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)とその前駆体ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の酸化型が、乳がん1(DBC1)の欠失を介してDNA修復を回復し、がんの進行を防ぐことが発見されました。この研究は、詳細な分子メカニズムの解読に取り組んでいます。 DBC1について DBC1は、ヒト染色体8p21領域から最初にクローニングされた核タンパク質であり、タンパク質間相互作用によって多様な標的を調節することができ、アポトーシス、DNA修復、老化、転写、代謝、概日周期、エピジェネティックな調節、細胞増殖、腫瘍形成などのさまざまな細胞プロセスに寄与します。 NAD+/NMNとDBC1354-396の親和性と分子結合機構 核磁気共鳴 (NMR) および等温滴定熱量測定 (ITC) 実験の助けを借りて、NAD+ と NMN の両方が DBC1 の NHD ドメインと結合関係を持っていることが検証されました。具体的には、NAD+は水素結合を介してDBC1354-396と相互作用し、結合親和性(8.99μM)はNMN(17.0μM)のほぼ2倍であり、主要な結合部位は主に残基E363とD372です。 リガンド‐タンパク質相互作用におけるE363およびD372変異誘発の重要な役割 DBC1354-396 の N 末端ループは、小さなリガンドを局所空間内に囲み、水素結合を介して主要なアミノ酸残基 E363 と D372 を介して NAD+ と NMN をタンパク質に固定します。 結論 NAD+ とその前駆体である NMN はどちらも、主要な部位 E363 および D372 で DBC1 の NHD ドメイン (DBC1354–396) に結合することができ、腫瘍を含む DBC1 関連疾患に関する標的療法の開発と医薬品研究に新たな手がかりを提供します。 参考 Ou L、Zhao X、Wu IJ、他。DBC1のNudix相同ドメインへのNAD+とNMN結合の分子機構Int J Biol Macromol。2024 年 2 月 12 日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMN)、さまざまな形態を選択できます (例: エンドキシンフリーの IVD グレードの NAD、Na フリーまたは Na 含有の NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、高品質で安定した製品の供給をより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
ヒト腸内細菌叢に対する甘味料ステビアの影響に関するさらなる調査
1. はじめに 腸内細菌叢は、宿主の健康の調節に寄与する重要な要素の 1 つとして長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質の変化は、宿主に生理学的影響を与える可能性があります。健康な集団の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア (ステビオシドとしても知られる) の効果を判断するために、甘味料ステビアを 5 滴 1 日 2 滴摂取または摂取しない健康な参加者から便サンプルを収集します。16S rRNAシーケンシング法の分析後、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大規模な変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータの多様性のわずかな変化 グループ間でアルファ多様性(観察された分類群、均一性、シャノン指数に関して)とベータ多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)に有意差がないことがわかりました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均等であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはありません 属レベルでは、相対存在量は対照群とステビア群の間で同様です。クラス、目、および家族レベルでの相対的な存在量には大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスはベースラインで有意差を示す唯一の特定分類群ですが、ステビアの12週間の摂取後には示されません。さらに、コリンセラとアルダークロイツィアは、ベースラインで明らかに異なると同定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると、1つは高く、もう1つは低く)、ステビアとの12週間の摂取後に有意に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関 (EFSA) には、食品添加物および香料に関するパネル (FAF) があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容可能な 1 日摂取量レベルを確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘味料は遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を及ぼしません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日許容摂取量(ADI)を体重1キログラムあたり1日あたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアを定期的かつ長期的に摂取しても、ヒトの腸内細菌群の組成があからさまに変化することはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シン G、マクベイン AJ、マクラフリン JT、スタマタキ NS。非栄養甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変化しません。栄養素。2024;16(2):296.2024 年 1 月 18 日に公開されました。土井:10.3390/nu16020296 BONTAC ステビア/ステビオシド (RD) BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2およびZL2018800019752)はBONTACで入手できます。ステビオシド Reb-D の高品質で安定した供給は、独自の Bonpure 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、ここでより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
HCC 治療における 20(S)-ジンセノサイド Rh2 の前向き使用
紹介 肝細胞がん (HCC) は、急速に悪化し、全体的な予後が悪く、再発率が高い過血管性固形腫瘍であり、原発性肝がんの 90% を占めており、世界中でがん関連死亡の 3 番目に多い原因として認識されています。特に、高麗人参由来の必須生理活性成分である 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、HCC を含むさまざまな種類のがんにおいて有意な抗腫瘍効果を示します。 HCCについて HCC には、主に遺伝学、エピジェネティックな変化、慢性 B 型および C 型肝炎ウイルス感染、アフラトキシン曝露、喫煙、肥満、糖尿病など、さまざまな危険因子があります。HCC の主な治療法には、外科的切除、アブレーション、経カテーテル動脈化学塞栓術、放射線療法、移植などが含まれます。しかし、HCC の再発率と転移率が高いため、患者の全体的な予後は依然として満足のいくものではありません。移植は最も効果的なものですが、ドナー肝臓が一致することはまれであり、手術費用が高いため、その適用は制限されています。さらに、進行患者の 70% 以上は、腫瘍量または肝機能の低下により、移植に適していません。 HCCにおけるジンセノサイドRh2の抗血管新生的役割 HCC には異常な血管新生と血管新生の顕著な特徴があり、HCC 内皮細胞は in situ で新しい血管を形成し、転移をサポートする傾向があることを考えると、内皮細胞の機能を標的にして血管新生を抑制することは、HCC の非常に有望な治療手段である可能性があります。驚くべきことに、20(S)-ジンセノサイド Rh2 は効果的な抗血管新生活性を有しており、VEGF および MMP-2 の発現を減少させることにより、HCC 細胞株 HepG2 において抗増殖、アポトーシス促進、および細胞周期調節特性を発揮できます。 GPC3/Wnt/β‐カテニンシグナル伝達を経由するHCCにおける20(S)‐ジンセノサイドRh2の抑制的役割 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路関連マーカー (β-カテニン、c-myc、およびサイクリン D1) および HCC 患者で特異的に過剰発現する細胞表面糖タンパク質である GPC3 を抑制することにより、HCC の増殖を阻害します。具体的には、GPC3サイレンシングは、β-カテニン、c-myc、およびサイクリンD1のダウンレギュレーションと同時に、HepG2細胞における20(S)-ジンセノサイドRh2誘導性抗増殖およびアポトーシス促進効果を促進します。 結論 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、VEGF および MMP-2 発現をダウンレギュレートすることで血管新生を阻害するだけでなく、HCC 細胞の Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることで GPC3 を標的とし、HCC 治療の新たな機会を開きます。 参考 Kang I、Koo M、Jun JH、Lee J. リポ多糖類によって誘発される炎症に対する MC3T3-E1 細胞の骨形成に対するニコチンアミド モノヌクレオチドの効果。Clin Exp Reprod Med. 2024 年 4 月 11 日にオンラインで公開されました。土井:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。