NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
BONTAC NADH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)とNADH粉末の生産の安定性
3、自社工場を有し、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために多くの国際認証を取得しています
4、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスの提供
NADH粉末の製造方法
NADH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成などがあります。他の製剤と比較して、無公害、高レベルの純度、安定性という利点により、酵素全体が主流の方法になります。
健康におけるNADHパウダーの有効性
エネルギーレベルの向上
NADHは好気性呼吸において重要な補酵素として作用するだけでなく、NADHの[H]も大量のエネルギーを運びます。研究では、NADH の細胞外使用が細胞内 ATP レベルの上昇を促進することが実証されており、NADH が細胞膜を貫通して細胞内エネルギーレベルを上昇させることが示唆されています。マクロレベルでは、NADHの外因性補給はエネルギーを回復し、食欲を増進するのに役立ちます。脳内のエネルギーレベルの増加は、精神的パフォーマンスと睡眠の質の向上にも役立ちます。NADHは、慢性疲労症候群の改善、運動持久力の向上、時差ぼけなどの領域に海外で使用されています。
セルラー保護
NADH は、細胞内で自然に存在し、フリーラジカルと反応して脂質過酸化を阻害し、ミトコンドリア膜とミトコンドリア機能を保護する強力な抗酸化物質です。NADHは、放射線、薬物、有毒物質、激しい運動、虚血などのさまざまな要因によって引き起こされる細胞の酸化ストレスを軽減し、血管内皮細胞、肝細胞、心筋細胞、線維芽細胞、ニューロンを保護することがわかっています。したがって、注射または経口の NADH は、心血管疾患や脳血管疾患を改善するために、またがん放射線療法の補助として臨床的に使用されています。局所 NADH は、酒さおよび接触性皮膚炎の治療に有効であることが示されています。
神経伝達物質産生の促進
研究によると、NADH は、短期記憶、不随意運動、筋緊張、自発的な身体反応に不可欠な化学信号である神経伝達物質ドーパミンの生成を大幅に促進することが示されています。また、成長ホルモンの放出を媒介し、筋肉の動きを決定します。ドーパミンが足りないと筋肉が硬くなります。たとえば、パーキンソン病は、脳細胞でのドーパミン合成の中断によって部分的に引き起こされます。予備的な臨床データは、NADH がパーキンソン病の症状の改善に役立つことを示唆しています [9]。NADHはノルエピネフリンとセロトニンの生合成も促進し、うつ病やアルツハイマー病の緩和に使用できる可能性を示しています。
ユーザーレビュー
ユーザーの声 BONTACについて
よくある質問
何か質問はありますか?
NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。合成には必須栄養素であるニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるニコチンアミドの役割は確かに不可欠です。ミトコンドリアの電子伝達系における役割に加えて、NADHはサイトゾルで生成されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性バリアは細胞質をミトコンドリアNADHプールから効果的に分離します。ただし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用できます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが細胞質ゾルのNADHからミトコンドリアの電子伝達系への還元当量を導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
補助NADHの作用は不明です。経口NADH補給は、単純な疲労だけでなく、慢性疲労症候群や線維筋痛症などの神秘的でエネルギーを消耗する障害と戦うために使用されてきました。研究者らはまた、アルツハイマー病患者の精神機能を改善し、パーキンソン病患者の身体障害を最小限に抑え、うつ病を緩和するためのNADHサプリメントの価値を研究しています。健康な人の中には、集中力と記憶力を向上させ、運動持久力を高めるために NADH サプリメントを経口摂取する人もいます。しかし、今日まで、NADH の使用がこれらの目的に何らかの形で効果的または安全であることを示す研究は発表されていません
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、消費者と直接向き合うNADH企業は、ブランド構築にさらに注意を払います。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNADHパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NADH 粉末は純度 99% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
最新情報とブログ投稿
NADH に関する深い洞察: 潜在的な医療兵器庫
紹介 NADH (NAD+ の還元型) は、生物学的水素の担体および電子供与体として機能し、タンパク質合成、DNA 修復、インスリン合成と分泌、免疫応答、細胞分裂などの多様な生理学的プロセスに関与し、健康寿命の促進とさまざまな病状の緩和に重要な役割を果たします。 NAD+/NADH比に依存する基質代謝における主要な酵素反応 NAD+/NADH比の平衡は、細胞還元酸化(酸化還元)恒常性を維持し、エネルギー代謝を調節するために不可欠です。基質代謝におけるいくつかの酵素反応は、NAD+/NADH比依存的な方法で行われます。たとえば、ケトンは、電子伝達系におけるNADH酸化(すなわち、NAD + / NADH比の上昇)を促進し、NADHレベルに直接影響を与えることにより、興奮毒性損傷に関連するROSのミトコンドリア産生の増加を抑制します。 クレブス回路と解糖におけるNADH NADHは解糖とクレブス回路(クエン酸回路またはトリカルボン酸回路としても知られる)で生成され、ミトコンドリアの内膜での酸化的リン酸化のプロセスを通じてエネルギーを伝達してATP合成を供給することができます。クレブス回路は、ミトコンドリアの電子伝達系に電子キャリアとしてNADHを供給しますが、解糖系で生成されたNADHは、L-乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)によって使用したり、酸化還元恒常性のためにミトコンドリアに輸送したりできます。ミトコンドリアに対するNADHの影響は、特殊なシャトルシステム(リンゴ酸-アスパラギン酸またはグリセロール-3-リン酸など)によって達成されます。 NADHレベルを調節するための可能な戦略 主なNAD/NADH生合成経路には、トリプトファン(TRP)からのde novo合成、ビタミンB3、ニコチンアミド(NAM)またはニコチン酸(NA)のいずれかの形態からの合成、またはニコチンアミドリボシド(NR)の変換が含まれます。これに対応して、NADHレベルは、NADH前駆体を補充することによって調節することができます(例えば、NR および NMN)、NADH デヒドロゲナーゼ阻害剤の適用、特定の栄養素 (ビタミン B3 など) が豊富な食事をとり、ミトコンドリア標的薬を投与し、外因性 NADH を補給します。 結論 NADH は、酸化還元恒常性、ミトコンドリア機能、酵素反応に影響を与える能力を活用することで、多用途の治療候補となる可能性があります。 参考 Schiuma G、Lara D、Clement J、Narducci M、Rizzo R. NADH: 加齢関連障害における酸化還元センサー。酸化防止酸化還元シグナル2024 年 2 月 17 日にオンラインで公開されました。土井:10.1089/ars.2023.0375 ボンタック・ナド BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然物の原料の研究開発、製造、販売に専念しており、自社工場と8つのNADH特許を含む170を超えるグローバル特許を取得しています。BONTAC NADH の純度は 98% 以上に達します。BONTAC NADHは、アンチエイジング健康製品、診断試薬原料、HCYホモシステイン検査キット、生物医学研究開発、機能性食品および飲料に広く適用されています。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
ヒト腸内細菌叢に対する甘味料ステビアの影響に関するさらなる調査
1. はじめに 腸内細菌叢は、宿主の健康の調節に寄与する重要な要素の 1 つとして長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質の変化は、宿主に生理学的影響を与える可能性があります。健康な集団の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア (ステビオシドとしても知られる) の効果を判断するために、甘味料ステビアを 5 滴 1 日 2 滴摂取または摂取しない健康な参加者から便サンプルを収集します。16S rRNAシーケンシング法の分析後、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大規模な変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータの多様性のわずかな変化 グループ間でアルファ多様性(観察された分類群、均一性、シャノン指数に関して)とベータ多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)に有意差がないことがわかりました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均等であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはありません 属レベルでは、相対存在量は対照群とステビア群の間で同様です。クラス、目、および家族レベルでの相対的な存在量には大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスはベースラインで有意差を示す唯一の特定分類群ですが、ステビアの12週間の摂取後には示されません。さらに、コリンセラとアルダークロイツィアは、ベースラインで明らかに異なると同定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると、1つは高く、もう1つは低く)、ステビアとの12週間の摂取後に有意に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関 (EFSA) には、食品添加物および香料に関するパネル (FAF) があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容可能な 1 日摂取量レベルを確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘味料は遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を及ぼしません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日許容摂取量(ADI)を体重1キログラムあたり1日あたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアを定期的かつ長期的に摂取しても、ヒトの腸内細菌群の組成があからさまに変化することはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シン G、マクベイン AJ、マクラフリン JT、スタマタキ NS。非栄養甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変化しません。栄養素。2024;16(2):296.2024 年 1 月 18 日に公開されました。土井:10.3390/nu16020296 BONTAC ステビア/ステビオシド (RD) BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2およびZL2018800019752)はBONTACで入手できます。ステビオシド Reb-D の高品質で安定した供給は、独自の Bonpure 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、ここでより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
MSCs-EXOとRh2の併用による関節リウマチの改善
紹介 世界保健機関(WHO)の統計報告書によると、2019年には世界中で関節リウマチ(RA)に罹患している人が1,800万人おり、女性の有病率は男性の2.5倍である。この障害は患者の生活の質に大きな影響を与え、重症の場合は障害を引き起こすことさえあります。注目すべきは、間葉系幹細胞由来エクソソーム (MSCs-exo) とジンセノサイド Rh2 の併用が関節リウマチの症状の緩和に有効であることが明らかにされており、関節リウマチの補助薬として大きな期待を抱いています。 RAについて 関節リウマチは、一般的に中年期に発生する慢性自己免疫疾患を表し、主に血管増殖、滑膜の炎症、および 1 つまたは複数の関節のこわばり/腫れ/変形/痛みを特徴とします。現在、関節リウマチの治療は、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、合成疾患修飾性抗リウマチ薬、および生物学的製剤に依存しています。しかし、これらの薬剤を長期間使用すると、感染症、肝障害、胃腸障害、心不全などのさまざまな副作用が伴う可能性があります。 MSCsとMSCs-exo 多重分化の可能性を持つ間充葉幹細胞は、関節リウマチの関節炎症を軽減できます。それにもかかわらず、免疫原性、細胞の異なるバッチの不均一性、腫瘍原性、倫理的問題などの潜在的なリスクがあり、MSC の応用が制限されています。 MSCs-exoは、MSCによって分泌される小さな細胞外小胞であり、その直径は30〜150ナノメートルの範囲です。核酸や小分子などの生理活性物質を運ぶことができ、MSC の機能を果たします。MSCs-exo は MSC と比較して免疫原性が低く、腫瘍形成のリスクや倫理的制約がありません。 研究プロトコル コラーゲン誘発性関節炎 (CIA) モデルがラットで構築され、続いてリン酸緩衝生理食塩水の治療または MSCs-exo とジンセノサイド Rh2 の単剤/併用療法が続きます。ラットフェンスは、16 rRNA 増幅シーケンスと非標的メタボロミクス分析のために収集されます。 関節リウマチにおけるジンセノサイドRh2と組み合わせたMSCs-exoの有意な有効性 MSCs-exo とジンセノサイド Rh2 の併用療法は、関節腫脹の軽減、関節炎スコアと足の厚さの大幅な減少によって現れるように、CIA モデル ラットの RA 症状を大幅に改善します。一方、CIAモデルラットの病理組織学的変化は明らかに改善されている。Rh2は、TNF-α、IL-1β、IL-6のダウンレギュレーション、exo+Rh2群におけるIL-10のアップレギュレーションによって証明されるように、CIAモデルラットの滑膜および軟骨における炎症因子の発現を抑制するMSC-exoの能力を高めます。さらに、CIAラットの足首関節の骨侵食は、BMDと Tb.Th の明らかな増加、およびexo+Rh2群のBS / BVおよびTb.Spの顕著な減少によって証明されています。 関節リウマチにおける腸関節軸の重要な役割 腸内細菌叢と代謝産物は、関節リウマチの発症に重要であると考えられています。驚くべきことに、MSCs-exoとRh2は、CIAモデルラットの乱れた腸内細菌叢を大幅に改善することができます。Candidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVbの規制が最も重要かもしれません。具体的には、Candidatus_Saccharibacteriaパントテン酸とビタミンD3の変化によってビタミンの消化と吸収の代謝経路を調節します。Clostridium_XlVbに関しては、アラキドン酸代謝経路における16(R)-HETEの変化を調節します。 結論 MSCs-exo と Rh2 は相乗的に作用し、腸内細菌叢と代謝産物、特にCandidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVb存在量の再形成を調節することにより、RA を改善します。 参考 Zhou Z、Li Y、Wu S、他。ヒト臍帯間葉系幹細胞エクソソームとジンセノサイドRh2で治療したコラーゲン誘発性関節炎ラットにおける宿主‐微生物叢相互作用バイオメッドファーマコーザー。2024 年 4 月 2 日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報や資料に依存したことから直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、費用、または費用について、いかなる責任も負いません。