NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
BONTAC NAD製品の特長と利点
1、先進技術のNADメーカーとして、BONTACは酵素法を選択し、環境に優しく、有害な溶剤残留物のない製造粉末です
2、NAD粉末の生産の高純度(最大99%)と安定性
3、自己所有の工場であり、NAD粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
4、複数のin vivo研究により、Bontac NADパウダーが安全で効果的であることが示されています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADパウダーの製造方法
世界中のNAD粉末の製造業者が利用している調製方法は、主に化学合成法と生体触媒法に分けられ、その中には生体触媒法には生物発酵法と酵素触媒法が含まれます。酵素触媒法は、グリーン、環境保護、無公害の利点により、徐々に主流の方向になっています。そして、NAD粉末の純度は、さらなる精製の手順後に99%に達します。しかし、一部のNADメーカーは、NADの生産を開発するために複数の方法を選択する傾向があります。
NADパウダーの健康効果
体内のNADレベルを上げるためにサプリメントの形で摂取できる分子は、「NADブースター」と呼ばれることもあります。過去60年間に実施された研究は、NADサプリメントを摂取することに関連する多くの利点のいくつかを以下が示唆しています。
・ミトコンドリア機能の回復に役立つ
血管の修復を助ける - 2018年のマウスの研究では、サプリメントが老化した血管の修復と成長を助ける可能性があることがわかりました。また、高血圧や高コレステロールなどの心臓病の危険因子の管理に役立つという証拠もいくつかあります。
筋肉機能を改善する可能性 — 2016年に実施されたある動物実験では、NAD+前駆体を補給すると、変性筋が筋肉機能を改善したことがわかりました。
細胞と損傷したDNAの修復に役立つ可能性がある — 一部の研究では、NAD +前駆体の補給がDNA損傷修復の増加につながるという証拠が見つかっています。NAD+は、ニコチンアミドとADP-リボースの2つの成分に分解され、タンパク質と結合して細胞を修復します。
認知機能の改善に役立つ可能性 — マウスで実施されたいくつかの研究では、NAD+前駆体で治療されたマウスは、認知機能、学習、記憶の改善を経験したことがわかりました。この調査結果から、研究者はNADサプリメントが認知機能低下/アルツハイマー病の予防に役立つ可能性があると考えています。
加齢に伴う体重増加の予防に役立つ可能性がある — 2012年の研究では、高脂肪食を与えられたマウスにNADサプリメントを与えられた場合、サプリメントなしの同じ食事療法よりも体重が60%減少したことが示されました。これが真実であるかもしれない理由の1つは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドが概日リズムへの影響のおかげで、ストレスおよび食欲関連ホルモンの産生を調節するのを助けることです。
前駆体は、体内で化学反応を起こして他の化合物を作るために使用される分子です。NAD+には、十分に摂取するとレベルが高くなる前駆体がいくつかあります。
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よくあるご質問
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1.ウイルス性炎症性ストームの予防と治療
科学者たちは、広範な研究の結果、ネオコロナウイルスがSARSウイルスと同様のメカニズムで炎症小胞NLRP3を活性化することを発見しました。また、NLRP3の活性化は、より多くの炎症因子を産生し、過剰な炎症を引き起こし、致命的なサイトカインストームを引き起こします。この問題は、サーチュイン(SIRT1、SIRT2、SIRT3)の活性を高めることによりNF-κB炎症経路とNLRP3インフラマソームの活性を阻害し、過度の炎症によって引き起こされるサイトカインストームを防ぐNAD +によって十分に対処できます。したがって、シンクレア氏と他の科学者は、NAD+の濃度を上げることが、ネオコロナウイルスやその他のウイルス感染症の予防と治療に重要な役割を果たす可能性があると考えています。
2.ウイルスによる代謝障害の回復
NAD+は、多くの細胞エネルギー代謝経路に不可欠な補酵素であり、体のすべての細胞に存在し、何千もの反応に関与し、細胞の生存率を維持する上で重要な役割を果たしています。COVID-19感染モデルでは、NAD+とNMNの補給が細胞死の緩和と肺の保護に有効であることがわかりました。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者に直接直面するNAD製造は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNAD粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NAD粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度のNADが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNAD粉末は99.9%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
国際市場では、NAD +栄養補助食品が米国で生産されており、オーストラリア食品医薬品局はNAD +製品の販売を承認しており、日本のNAD +製造業者は中国での市場シェアを拡大することに専念しています。Li Ka-shingは、米国のNADメーカーに2億香港ドルを投資し、そのNAD +製品は香港のWatsonsによって販売されています。その後、ウォーレン・バフェット氏が所有するマクレーン社もNAD市場に参入しました。
私たちの更新とブログ投稿
慢性創傷治癒を促進するためのマクロファージ遊走のドライバーとしてのNR
紹介 創傷治癒は、組織の損傷に応答する高度なプロセスであり、これはさまざまな細胞タイプ、サイトカイン、成長因子、およびその他の分子の数の相互作用に関連しています。驚くべきことに、ニコチンアミドリボシド(NR)によるニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)プールの増加は、PGE2の合成とシグナル伝達、およびNAD+依存性サーチュインであるSIRT3の機能によって部分的に達成される創傷治癒とマクロファージの移動を促進することができます。 ヒトMDMにおけるM1マクロファージマーカーの発現に対するNRの調節効果。 NRは、マクロファージの分極中に、標準的なM1(炎症表現型)およびM2(修復的表現型)細胞表面マーカーの発現レベルを調節する可能性があります。非常に詳細に、CD64の有意なダウンレギュレーションとCD197/CCR7の明らかなアップレギュレーションが、NRとインキュベートされた分極M1細胞で観察されます。さらに、NRはCD197/CCR7を介したM1マクロファージの遊走を増加させます。 NR制御マクロファージ遊走における走化性メディエーターPGE2の重要性 NRを介したCCL19/CCR7を介したマクロファージ遊走のアップレギュレーションは、エイコサノイドファミリーの炎症性脂質メディエーターであるPGE2の合成に依存しています。具体的には、NR投与により、培養ヒト単球、MDM、およびヒト血清のPGE2レベルが上昇します。さらに、NRを介したCCR7発現の増加とCCL19による移動は、PGE2合成ブロッカーによって弱められます。 ヒトM1 MDMにおけるNR/SIRT3/移行軸 NRは、創傷治癒中のヒトM1 MDMにおけるSIRT3依存的な方法で集団細胞遊走を促進します。簡単に言えば、創傷治癒の程度は、ビヒクルまたは NR で治療されたヒト M1 MDM の 0 日目と 2 日目で比較されます。NRは、CCL19の存在下で、相対的な移動度(相対的な創傷治癒)および創傷合流の速度を増加させることがわかっています。さらに、創傷密度(移動)の相対的な程度は、SIRT3のノックダウンによって鈍化されますが、SIRT3の過剰発現によって強化されます。 創傷治癒におけるNRの応用展望 慢性糖尿病は、しばしば創傷治癒不良を伴います。例えば、切断の主な原因の1つである糖尿病性足潰瘍は、糖尿病患者の15%が罹患しています。NRがマクロファージの遊走を促進して慢性創傷治癒を促進することができることを考えると、糖尿病患者を含むがこれに限定されない創傷の治療に幅広い応用の見通しがあるかもしれません。 結論 ヒトマクロファージでは、NRはシクロオキシゲナーゼ2のアップレギュレーションを介して走化性CD197/CCR7受容体の表面発現とその脂質メディエーターPGE2のレベルを誘導し、SIRT3依存的にマクロファージの遊走と創傷治癒を機能的に増加させます。 参考 Nicotinamide Riboside Augments Human Macrophage Migration via SIRT3-Mediated Prostaglandin E2 Signaling(ニコチンアミドリボシドは、SIRT3を介したプロスタグランジンE2シグナル伝達を介してヒトマクロファージの移動を増強する)。細胞。2024;13(5):455.2024年3月5日公開。DOI:10.3390/cells13050455 ボンタックNR BONTACは、自己所有の工場と専門の研究開発チームを擁し、NRの原材料の大量生産を開始できる中国で数少ないサプライヤーの1つです。現在までに、173のBONTAC特許があります。BONTACは、カスタマイズされた製品のワンストップサービスを提供します。NRのリンゴ酸塩と塩化物塩の両方の形態が利用可能です。独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法の汚れにより、製品含有量と変換率をより高いレベルに維持することができます。BONTAC NRの純度は97%以上に達することがあります。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
NADP+/NADPHバランスと心血管病理との緊密な関係
紹介 心血管疾患(CVD)は、アルツハイマー病や糖尿病をも凌駕するほど、大きな経済的負担と患者の生活に大きな脅威をもたらします。世界で1,790万人がCVDで死亡しており、間接的な治療費は年間2,370億ドルで、2035年までに3,680億ドルに増加すると予測されています。酸化ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADP+)/還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADPH)酸化還元対の欠乏または不均衡は、CVDを含むさまざまな病態に関連していることが報告されています。 心筋細胞における補因子/電子キャリアとしてのNADP(H)酸化還元対 NADPHは、心筋細胞のグルタチオンレダクターゼ(GR)とチオレドキシンレダクターゼ(TR)の必須補因子であり、細胞の酸化還元恒常性とエネルギー代謝の維持に重要な役割を果たします。GRは酸化グルタチオン(GSSG)からのグルタチオン(GSH)のリサイクルを触媒し、TRは酸化したTrx-S2をTrx-(SH)2に還元します。同時に、両方の酵素は電子供与体としてNADPHを必要とし、それをNADP+に酸化します。O2•−が、例えば、サイトゾル内のNOXやミトコンドリア電子伝達鎖(ETC)から形成されると、細胞質のCuZnSODとミトコンドリアのMnSODは、それをH2O2に還元します。GSHは、グルタチオンペルオキシダーゼ(GPx)によってH2O2をさらに水に還元するために使用することができます。Trx-(SH)2は、H2O2の除去においてPrxの還元当量を提供します。 NADP(H)と心血管病理との関係 NADP(H)は、心血管病理において二重の役割を果たします。一方では、NADPHの減少は、重大な抗酸化物質の欠乏とフリーラジカルの細胞内蓄積をもたらし、脂質過酸化、炎症、および血管機能障害を引き起こし、最終的にアテローム性動脈硬化症オキシダーゼの経過を悪化させる可能性があります。一方、NADPHレベルが高いと、還元ストレスを誘発し、活性酸素種(ROS)の生成を増加させることにより、心筋損傷を引き起こす可能性があります。 結論 細胞のNADP(H)含有量の変化は、特に罹患性心筋において、心機能の中間代謝に影響を与えます。心筋細胞におけるNADP+とNADPHのバランスを維持することは、CVDの治療にとって非常に重要です。NADP(H)レベルが欠乏または過剰になると、細胞の酸化還元状態と代謝恒常性のバランスが崩れ、エネルギーストレス、酸化還元ストレス、そして最終的には病状が発生する可能性があります。NADP(H)はCVDにおいて重要な治療的価値を持っています。 参考 Sun Y, Wu D, Hu Q. 代謝におけるNADP+/NADPHとその心血管病理との関係.Curr Med Chem. 2024年2月16日にオンライン公開されました。DOI:10.2174/0109298673275187231121054541 ボンタック NADP(H) BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADP(H)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。ボンザイム全酵素法を採用しており、有害な溶媒残留物がなく、環境にやさしいです。NADPとNADPHの純度はそれぞれ最大95%と98%に達することができ、これは独自のBonpure7ステップ精製技術の恩恵を受けています。BONTACは自社工場を持ち、数々の国際認証を取得しており、高品質で安定した製品供給を確保しています。BONTACは、業界をリードしている国内外の4つのNADPH特許を保有しています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
MSCs-EXOとRh2の併用による関節リウマチの改善
紹介 世界保健機関(WHO)の統計報告によると、2019年現在、世界で関節リウマチ(RA)に罹患している人は1,800万人おり、女性の有病率は男性の2.5倍です。この障害は、患者の生活の質に大きく影響し、重症の場合には障害を引き起こすことさえあります。注目すべきは、間葉系幹細胞由来エクソソーム(MSCs-exo)とジンセノサイドRh2の併用が関節リウマチの症状を緩和する効果があることが明らかになり、関節リウマチの補助薬として大きな期待が寄せられていることです。 RAについて 関節リウマチは、一般的に中年期に発生する慢性自己免疫疾患で、主に血管の増殖、滑膜の炎症、1つまたは複数の関節のこわばり/腫れ/変形/痛みを特徴としています。現在、RAの治療は、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、合成疾患修飾性抗リウマチ薬、および生物学的薬剤に依存しています。しかし、これらの薬剤を長期間使用すると、感染症、肝障害、胃腸障害、心不全など、さまざまな副作用が伴うことがあります。 MSCとMSCs-exoの比較 MSCは、複数の分化の可能性を秘めており、RAの関節の炎症を軽減することができます。それにもかかわらず、免疫原性、細胞の異なるバッチの不均一性、腫瘍原性、倫理的問題などの潜在的なリスクがあり、MSCの適用が制限されています。 MSCs-exoは、MSCによって分泌される小さな細胞外小胞であり、その直径は30〜150ナノメートルの範囲です。MSCsと比較して、MSCs-exoは免疫原性が低く、腫瘍形成のリスクや倫理的制約はありません。 研究プロトコール コラーゲン誘発性関節炎 (CIA) モデルをラットで構築し、続いてリン酸緩衝生理食塩水の治療、または MSCs-exo とジンセノサイド Rh2 の単回/併用療法を行います。ラットフェンスは、16 rRNA増幅シーケンシングおよびノンターゲットメタボロミクス解析のために収集されます。 関節リウマチにおけるMSCs-exoとジンセノサイドRh2の併用による有意な有効性 MSCs-exoとジンセノサイドRh2の併用療法は、関節腫脹の軽減、関節炎スコアと足の厚さの大幅な低下によって明らかにされるCIAモデルラットのRA症状を大幅に改善します。一方、CIAモデルラットの病理組織学的変化は明らかに改善されています。Rh2は、TNF-α、IL-1β、IL-6のダウンレギュレーション、およびexo+Rh2グループでのIL-10のアップレギュレーションによって証明されるように、CIAモデルラットの滑膜および軟骨における炎症因子の発現を抑制するMSC-exoの能力を高めます。さらに、CIAラットの足首関節の骨侵食は、BMDと Tb.Th の明らかな増加、およびexo + Rh2グループでのBS / BVとTb.Spの顕著な減少によって証明されるように改善されます。 関節リウマチにおける腸関節軸の重要な役割 腸内細菌叢と代謝物は、RAの発症に重要であると考えられています。驚くべきことに、MSCs-exoとRh2は、CIAモデルラットの腸内細菌叢の乱れを大幅に改善することができます。Candidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVbの規制は、最も重要なものかもしれません。具体的には、Candidatus_Saccharibacteriaパントテン酸とビタミンD3の変化によるビタミンの消化吸収の代謝経路を調節します。Clostridium_XlVbに関しては、アラキドン酸代謝経路の16(R)-HETE変化を調節します。 結論 MSCs-exoとRh2は相乗的に作用し、腸内細菌叢と代謝物、特にCandidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVb量の再形成を調節することにより、関節リウマチを改善します。 参考 周Z、李Y、呉S、他。ヒト臍帯間葉系幹細胞エクソソームおよびジンセノサイドRh2で治療されたコラーゲン誘発性関節炎ラットにおける宿主-微生物叢相互作用。2024年4月2日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、このWebサイトの情報および資料への依存から直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、費用、または費用について、いかなる責任も負いません。