NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。
NADHパウダーの製造方法
NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の調製物と比較して、全酵素は、無公害、高純度の利点により、主流の方法になります。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。
2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。
3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています
5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
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よくあるご質問
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NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。その合成には必須栄養素のニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるその役割は確かに不可欠です。NADHは、ミトコンドリアの電子伝達鎖での役割に加えて、サイトゾルでも産生されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性障壁はミトコンドリアNADHプールから細胞質を効果的に分離します。しかし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用することができます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが、サイトゾル内のNADHからの還元当量をミトコンドリアの電子伝達鎖に導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の恒常性は、NAD+依存性酵素による分解により常に損なわれています。NAD+前駆体であるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)とニコチンアミドリボシド(NR)の補給によるNAD+の補充は、この不均衡を緩和することができます。ただし、NMN と NR は、細胞 NAD+ プールに対する軽度の影響と高用量の必要性によって制限されます。本稿では、還元型NMN(NMNH)の合成法を報告し、この分子を新たなNAD+前駆体として初めて同定した。NMNHは、NMNまたはNRよりもはるかに高い程度で高速にNAD +レベルを増加させ、NRKおよびNAMPTに依存しない別の経路を介して代謝されることを示しています。また、NMNHが低酸素/再酸素化障害時に腎尿細管上皮細胞の損傷を軽減し、修復を促進することも示しています。最後に、マウスへのNMNH投与は、全血中の急速かつ持続的なNAD +の急増を引き起こし、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、および心臓のNAD +レベルの増加を伴うが、白色脂肪組織では増加しないことがわかりました。まとめると、私たちのデータは、NMNHが急性腎障害の治療可能性を持つ新しいNAD+前駆体であることを強調し、還元されたNAD+前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元NAD+前駆体の新しいファミリーの一員として確立します。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
NAD濃度に基づくNMNの個別化投与計画の調整
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の前駆体の1つであるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、細胞の酸化還元調節や代謝、DNA修復などの複数の生物学的プロセスに関与していることが確認されています。ここでは、二重盲検臨床試験の事後解析を行う。安全性を前提に、NMNの利用を最適化するために、NAD濃度を監視することにより、パーソナライズされた投与計画を開発することができます。 研究プロトコール 合計80人の健康な中年成人(40〜65歳)が、NMN補充の無作為化二重盲検対照臨床試験に登録され、4つのグループに無作為に割り当てられ、プラセボまたはNMN(300 mg、600 mg、または900 mg)が60日間投与されます。年齢、性別、ボディマス指数(BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価(HOMA-IR)、血中NAD濃度、6分間歩行テスト、36項目短文調査(SF-36)などの臨床データ、および有害事象は、ベースライン時とサプリメント後に収集され、比較と相関分析が行われます。 ベースライン時およびNMNの補充後の参加者臨床データの関連 NAD濃度変化(NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、グループ内で大きな変動係数(29.2〜113.3%)を示します。特に、HOMA-IR のみが血液ベースライン NAD と顕著な関連を持っています。全体として、NMNの補給は、6分間の歩行距離、血液生物学的年齢、SF-36スコアの明らかな改善によって証明されるように、健康な成人の身体持久力と一般的な健康状態にプラスの影響を与えます。また、NADΔが約15 nmol/L増加したことは、6分間歩行試験の歩行距離とSF-36スコアの臨床的改善に関連しています。 臨床試験におけるNMNの安全性経口投与 登録された臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で示されているように、NMNの補給は血中NAD濃度を高めることができ、これは毎日900mgの経口投与で安全で忍容性が高いです。驚くべきことに、血中NAD濃度と身体能力によって表される臨床効果は、毎日600mgの経口摂取量で最高に達します。 結論 血中NAD濃度は、NMNサプリメントにより用量依存的に増加します。NMNサプリメントの個別化レジメンは、NAD濃度変化の綿密なモニタリングに基づくべきである。NMNサプリメントの有効性に関する将来の試験では、追跡期間が長く、サンプルサイズが大きいことに加えて、ベースラインのNAD濃度に影響を与える要因に多くの注意を払う必要があります。 参考 [1] Kuerec AH、Wang W、Yi L、他。パーソナライズされたニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)補給に向けて:ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)濃度。メカエイジング開発 2024;218:111917.土井:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] 宋 Q、周 X、徐 K、劉 S、朱 X、楊 J.ヒト臨床試験におけるニコチンアミドモノヌクレオチドの安全性とアンチエイジング効果:最新情報。Advニュートラ。2023;14(6):1416-1435.土井:10.1016/j.advnut.2023.08.008 ボンタックNMN ハーバード大学の有名な遺伝学教授であるデビッド・シンクレアがかつてインタビューで指摘したように、NMNは分子構造が不安定で、従来の環境で保存すると簡単にニコチンアミドに分解されます。NMN製品の品質と純度が高くない場合、NMNの十分な有効性を保証することはできません。 BONTACは、世界中のNMN原材料サプライヤーの最初の選択肢であり、自己所有の工場、173の特許、専門の研究開発チームを擁する、酵素および天然製品の原材料の製造に12年間専念してきました。BONTAC NMNの純度は最大99.5%に達することがあります。また、BONTACはDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、David Sinclairチームは「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」というタイトルの論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
CNDDを発症するリスクを減らすための母体NAD前駆体サプリメント
1. イントロダクション ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、胚発生に不可欠であることが明らかになりました。NAD+ de novo合成経路に遺伝的変異を持つ患者は、常染色体劣性遺伝の多系統疾患である先天性NAD欠損症(CNDD)を患っていることがよくあります。NAD+欠損症の文脈では、椎骨、心臓、腎臓、手足だけでなく、すべての臓器やシステムが影響を受ける可能性があります。 2. NADシンテターゼ1(NADSYN1)とCNDDとの関連 両対立遺伝子NADSYN1多様体を送達する個人は、CNDD患者と同様の臨床的特徴を共有しています。これまで、同定されたCNDD症例のほぼすべては、キヌレニナーゼ(KYNU)、3-ヒドロキシアントラニル酸3,4-ジオキシゲナーゼ(HAAO)、またはNADSYN1を含むNAD de novo合成経路の3つの非冗長遺伝子のいずれかにおける両対立遺伝子の機能喪失型に起因する可能性があります。これまでに同定されたCNDD患者の中で、両対立遺伝子病原性NADSYN1多様体を有する患者は、表現型が最も多様である。 3. NADSYN1変異体が酵素活性と表現型に与える影響 具体的には、NADSYN1ニコチン酸アデニンジヌクレオチド(NaAD)のNADへのアミド化を触媒することができます。NADSYN1のバイアレル性病原性多様体は、de novo経路とPreiss-Handler経路の両方で代謝ブロックを引き起こし、NAD欠損症を引き起こします。二対立遺伝子性NADSYN1機能喪失型変異体は、ヒトのNADメタボロームに影響を与えます。出生後の表現型には、摂食困難、発達遅延、低身長などが含まれます。 4. NADSYN1の喪失によるマウス胚形成の阻害 NADSYN1-/-マウス胚では、NAD依存性奇形は、妊娠中に母体の食事性NAD前駆体が制限されている場合に発生します。影響を受けたNadsyn1-/-胚は、腎臓、眼、および肺の奇形を最も頻繁に呈します。 5. CNDDに対するアミド化NAD前駆体補充の予防効果 マウスのNADSYN1依存性胚喪失および奇形は、妊娠中にアミド化NAD前駆体(NMNおよびNAM)を栄養補助食品として摂取することで予防できます。母体食由来のNAD前駆体は、主に健康な胚の発生を決定します。 6. まとめ NAD増強サプリメントは、NADSYN1に両対立遺伝子の機能喪失型を持つ個人にとって不可欠です。母体のNAD前駆体補給は、ある程度、CNDDを発症するリスクを減らすことができます。 参考 Szot JO、Cuny H、Martin EMなどNADSYN1依存性先天性NAD欠損症の代謝シグネチャー。Jクリンインベスト。2024;134(4):e174824。2024年2月15日公開。土井:10.1172/JCI174824 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
甘味料ステビアがヒトの腸内細菌叢に及ぼす影響に関するさらなる調査
1. イントロダクション 腸内細菌叢は、宿主の健康調節に寄与する重要な要素の1つと長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質に変化があると、宿主に生理学的な影響を与える可能性があります。健康な人々の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア(ステビオシドとしても知られています)の影響を判断するために、便のサンプルは、甘味料ステビアの5滴の有無にかかわらず1日2回摂取する健康な参加者から収集されます。16S rRNAシーケンシング法の解析に続いて、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大きな変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータ多様性のわずかな変化 アルファ多様性(観測された分類群、均一性、シャノン指数の点で)とベータの多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)には、グループ間で有意差がないことが発見されました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均一であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはない 属レベルでは、対照群とステビア群の間で相対的な存在量は類似しています。クラス、順序、および家族レベルでの相対的な存在量に大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスは、ベースラインで有意な違いを示す唯一の同定された分類群ですが、ステビアの摂取の12週間後では示されませんでした。さらに、CollinsellaとAldercreutziaは、ベースラインで明示的に異なると特定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると1つは高く、もう1つは低くなります)が、ステビアを12週間摂取すると大幅に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関(EFSA)には、食品添加物および香料に関するパネル(FAF)があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容される毎日の摂取量を確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘いものは遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を与えることはありません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日摂取量(ADI)を1日あたり体重1キログラムあたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物に関する合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアの定期的かつ長期的な摂取は、ヒトの腸内細菌叢の組成を明白に変化させることはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シンG、マクベインAJ、マクラフリンJT、スタマタキNS。非栄養性甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変わりません。栄養素。2024;16(2):296.2024年1月18日公開。土井:10.3390/nu16020296 BONTACステビア/ステビオシド(RD) BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)は、BONTACで入手可能です。ステビオシドReb-Dの高品質で安定した供給は、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、ここでより確実にすることができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。