NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用すると、「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができ、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500μM濃度で「NAD+濃度のほぼ10倍の増加を達成しましたが、NMNは1mM濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNH は NMN に比べて作用が速く、効果が長持ちするようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定したが、NMNはわずか1時間で頭打ちに達した。これはおそらく、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである」とのことです。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物が残らない製造粉末。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性
4、自社工場と多数の国際認証を取得し、NMNH粉末製品の高品質と安定供給を保証
5、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスの提供
NADH粉末の製造方法
NMNH 粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、無公害、高レベルの純度、安定性という利点により、酵素全体が主流の方法になります。
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よくある質問
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また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織のNAD+レベルを上昇させる上でNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護し、尿細管損傷を軽減し、回復を促進するための他の NAD+ 前駆体に代わる優れた介入として NMNH を位置づけているという証拠も裏付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するために、NAD+細胞内プールに対してより顕著な効果を持つ他の分子が望まれます。これにより、還元型のニコチンアミド モノヌクレオチド (NMNH) を NAD+ エンハンサーとして使用することを調査するようになりました。細胞におけるこの分子の役割に関する情報は非常に少ないです。実際、NMNHを生成する酵素活性は1つだけ報告されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されています.34しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方は、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ報告されています。 NMNH が細胞の NAD+ 代謝にどのように関与するかは不明のままです。
まずは工場を視察します。いくつかの審査を経て、消費者と直接向き合うNMNH企業はブランド構築にもっと注意を払います。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNHを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックが製造するNMNH粉末は純度99%に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
最新情報とブログ投稿
NAD+/NMNとDBC1の相互作用の根底にある分子メカニズム
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)とその前駆体ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の酸化型が、乳がん1(DBC1)の欠失を介してDNA修復を回復し、がんの進行を防ぐことが発見されました。この研究は、詳細な分子メカニズムの解読に取り組んでいます。 DBC1について DBC1は、ヒト染色体8p21領域から最初にクローニングされた核タンパク質であり、タンパク質間相互作用によって多様な標的を調節することができ、アポトーシス、DNA修復、老化、転写、代謝、概日周期、エピジェネティックな調節、細胞増殖、腫瘍形成などのさまざまな細胞プロセスに寄与します。 NAD+/NMNとDBC1354-396の親和性と分子結合機構 核磁気共鳴 (NMR) および等温滴定熱量測定 (ITC) 実験の助けを借りて、NAD+ と NMN の両方が DBC1 の NHD ドメインと結合関係を持っていることが検証されました。具体的には、NAD+は水素結合を介してDBC1354-396と相互作用し、結合親和性(8.99μM)はNMN(17.0μM)のほぼ2倍であり、主要な結合部位は主に残基E363とD372です。 リガンド‐タンパク質相互作用におけるE363およびD372変異誘発の重要な役割 DBC1354-396 の N 末端ループは、小さなリガンドを局所空間内に囲み、水素結合を介して主要なアミノ酸残基 E363 と D372 を介して NAD+ と NMN をタンパク質に固定します。 結論 NAD+ とその前駆体である NMN はどちらも、主要な部位 E363 および D372 で DBC1 の NHD ドメイン (DBC1354–396) に結合することができ、腫瘍を含む DBC1 関連疾患に関する標的療法の開発と医薬品研究に新たな手がかりを提供します。 参考 Ou L、Zhao X、Wu IJ、他。DBC1のNudix相同ドメインへのNAD+とNMN結合の分子機構Int J Biol Macromol。2024 年 2 月 12 日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMN)、さまざまな形態を選択できます (例: エンドキシンフリーの IVD グレードの NAD、Na フリーまたは Na 含有の NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、高品質で安定した製品の供給をより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
緑内障の潜在的な治療法: NAD+ 前駆体 NR
紹介 緑内障は、世界中で失明の 2 番目に主要な原因と見なされています。高齢者の数と割合が増えると、2040年までに1億1,180万人が緑内障になると推定されています。ニコチンアミド リボシド (NR) は、眼圧上昇や視神経の圧迫によるストレスから網膜神経節細胞を保護することが証明されています。緑内障患者は、NRを300mg(約1.18mM)の用量で経口投与することで視神経を保護することができます。NR の上記の保護効果は、その抗酸化特性と抗線維化特性によって達成される可能性があります。 緑内障について 緑内障は、視神経乳頭の萎縮と抑制、視野欠損、視力の低下を特徴とする典型的な眼疾患です。病理学的に眼圧の上昇と視神経への血液供給の不足は、病気の発症の主な危険因子と見なされます。緑内障の家族歴のある人に加えて、重度の近視/遠視、高血圧、高脂血症、高血糖症、およびコルチコステロイド薬、特に点眼薬の長期使用のある人は、緑内障のリスクが高くなります。 酸化ストレスからHTMを保護するNRの並外れた役割 緑内障では、酸化ストレスがTM変性を引き起こし、それによって高眼圧症を引き起こす可能性があります。本明細書では、ヒト小柱網(HTM)細胞を200μM H2O2と24時間インキュベートすることにより、酸化的損傷モデルをin vitroで確立する。予想通り、NRは、抗アポトーシスタンパク質Bcl-2のアップレギュレーションとアポトーシスタンパク質Baxのダウンレギュレーションによって証明されているように、HTM細胞におけるH2O2誘導アポトーシスを妨げます。逆に、NR は酸化的に損傷した HTM 細胞の生存率を高めます。さらに、NR は ROS とスーパーオキシドアニオンのレベルを下げることにより、HTM 細胞を酸化ストレスから保護できます。これとは別に、NR は HTM 細胞における H2O2 誘発性のミトコンドリア膜電位 (MMP) の低下を顕著に改善し、ミトコンドリアの恒常性を維持することによって達成される可能性のある抗酸化効果を示唆しています。 HTM細胞におけるNRの抗酸化作用に関する基礎となるメカニズム MAPKおよびJAK2/Stat3経路は酸化ストレス中のNR緩和HTM細胞アポトーシスに関連しているMAPK 経路では、H2O2 は p-P38/P38 比のダウンレギュレーションと p-ERK1/2 タンパク質発現のアップレギュレーションを引き起こしますが、これらは NR による介入によって相殺されます。JAK2/Stat3経路では、H2O2はp-JAK2タンパク質発現のダウンレギュレーションを誘導しますが、NRは逆に実行されます。 HTM細胞におけるNRの潜在的な抗線維化的役割 線維化促進サイトカインである形質転換成長因子-ベータ 2 (TGF-β2) も緑内障性 HTM 機能障害の主な原因であることを考慮して、TGF-β2 を 10 ng/mL で 48 時間誘導することにより、線維症の HTM 細胞モデルを構築します。驚くべきことに、NR は HTM 細胞における細胞外マトリックス (ECM) の沈着を減少させることにより、TGF-β2 誘発性線維症を防ぎます。具体的には、TGF-β2処理されたHTM細胞では、フィブロネクチン(FN)のmRNAおよびタンパク質レベルが上昇しますが、NRによって相殺されます。 結論 NR は、H2O2 誘発性 HTM 細胞の生存率、増殖、MMP 酸化損傷を高め、MAPK および JAK2/Stat3 経路に関連する TGF-β2 誘発性線維症を妨げることができます。NR は、HTM 細胞の酸化的損傷と線維化を阻害することにより、緑内障の潜在的な治療薬である可能性があります。 参考 Zeng Y、Lin Y、Yang J、他。酸化的損傷におけるニコチンアミドリボシドの役割と機構と線維柱網細胞の線維化モデルTransl Vis Sci Technol. 2024;13(3):24.土井:10.1167/tvst.13.3.24 ボンタックNR BONTACは、NRの原材料の大量生産を開始できる中国で数少ないサプライヤーの1つであり、自社工場と専門の研究開発チームを備えています。現在までに、173件のBONTAC特許があります。BONTACは、カスタマイズされた製品のワンストップサービスを提供します。リンゴ酸と塩化物塩の両方のNRが利用可能です。ボンピュア独自の7段階精製技術とボンザイム全酵素法の汚れにより、製品含有量と変換率をより高いレベルに維持できます。BONTAC NRの純度は97%以上に達することがあります。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに直接的または間接的に起因または生じる請求、損害、損失、経費、または費用について、いかなる形でも責任を負いません。
Bontac から VitaFoods Europe 2024 への招待状
2024年5月14日~16日、スイスのジュネーブにあるPalexpoエキシビションセンターでVitaFoods Europeが開催されます。今年は、160か国以上から20,000人以上の来場者と1,100の出展者がこの大きなイベントに参加すると推定されています。BONTACは、ブース番号B172にぜひご来場ください。補酵素、天然物、砂糖代替品、栄養補助食品の特許グレードの原材料がそこにあります。皆様のご来場をお待ちしております! VitaFoods Europeについて Vitafoods Europe は、1997 年の設立以来、一貫して国際的な栄養補助食品業界のハブとしての役割を果たしてきました。毎年、多様な専門家や企業が集まり、重要な会話を開始し、健康と栄養業界の最も差し迫った問題についての理解を深め、協力と貿易のためのダイナミックな環境を作り出します。 ジュネーブのPalexpoエキシビションセンターは、70,000m2の面積をカバーしています。ジュネーブ市は、20年以上にわたり、VitaFoods Europeの展開に重要な役割を果たしてきました。スイスで26年間過ごした後、Vitafoods Europeは2025年にバルセロナに移転します。今年は、移転前にスイスでこの盛大なイベントを祝う最後の年になるかもしれません。 BONTACプロフィール Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (BONTAC とも呼ばれます) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業で、自社所有の工場と 170 以上の発明特許を取得しています。BONTACは研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。中国初の全酵素触媒技術により、BONTACは補酵素のニッチ分野で業界をリードしています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。