NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物が残らない製造粉末。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性
4、自社工場と多数の国際認証を取得し、NMNH粉末製品の高品質と安定供給を保証
5、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスの提供
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用すると、「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができ、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500μM濃度で「NAD+濃度のほぼ10倍の増加を達成しましたが、NMNは1mM濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNH は NMN に比べて作用が速く、効果が長持ちするようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定したが、NMNはわずか1時間で頭打ちに達した。これはおそらく、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである」とのことです。
NADH粉末の製造方法
NMNH 粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、無公害、高レベルの純度、安定性という利点により、酵素全体が主流の方法になります。
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よくある質問
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また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織のNAD+レベルを上昇させる上でNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護し、尿細管損傷を軽減し、回復を促進するための他の NAD+ 前駆体に代わる優れた介入として NMNH を位置づけているという証拠も裏付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するために、NAD+細胞内プールに対してより顕著な効果を持つ他の分子が望まれます。これにより、還元型のニコチンアミド モノヌクレオチド (NMNH) を NAD+ エンハンサーとして使用することを調査するようになりました。細胞におけるこの分子の役割に関する情報は非常に少ないです。実際、NMNHを生成する酵素活性は1つだけ報告されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されています.34しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方は、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ報告されています。 NMNH が細胞の NAD+ 代謝にどのように関与するかは不明のままです。
まずは工場を視察します。いくつかの審査を経て、消費者と直接向き合うNMNH企業はブランド構築にもっと注意を払います。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNHを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックが製造するNMNH粉末は純度99%に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
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DPNの有望なアプローチとしてのNAD+前駆体の補給
1. はじめに 糖尿病性末梢神経障害 (DPN) は、糖尿病の最も頻繁な合併症の 1 つであり、足潰瘍、障害、および最終的な切断の主な原因でもあります。糖尿病が長引くと、糖尿病患者の約 50% が最終的に DPN を発症します。特に、NAD+ 前駆体を補給すると、NAD+ レベルが上昇し、サーチュイン-1 (SIRT1) タンパク質が活性化されることで DPN の症状を軽減できる可能性があります。 2. DPNに対するNAD+前駆体の逆転効果 In vitroでは、糖尿病マウスから単離された後根神経節ニューロン(DRG)をNAD+前駆体であるニコチンアミドリボシド(NR)またはニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)に曝露します。NAD+レベル、SIRT1タンパク質、および脱アセチル化活性が上昇し、続いて神経突起の成長が促進され、神経機能が改善され、IENFD損失が逆転することがわかりました。 In vivoでは、NMNまたはNRの補給は、感覚機能の改善、神経伝導速度の正常化、表皮内神経線維の回復によって現れるように、ストレプトゾトシン(STZ)または高脂肪食(HFD)によって誘発されたC57BL6マウスの神経障害も相殺します。 3. NMN/NRの添加後のSIRT1依存的な神経突起長の増加 最もユニークな NAD+ 消費酵素の 1 つである SIRT1 は、活性化されると DPN から保護することができ、これはミトコンドリア機能とエネルギー恒常性の改善に起因する可能性があります。これらとは別に、核内のSIRT1活性は、グルコース恒常性と脂肪酸化を調節する転写因子および共転写因子を脱アセチル化することができます。 SIRT1の活性化は軸索再生に重要です。SIRT1過剰発現ベクターによるNMN/NR処理またはトランスフェクションは、培養DRGニューロンの神経突起の成長を直接促進することができますが、SIRT1阻害剤EX527によって妨げられ、SIRT1の重要性を示唆しています。 4. DPNの軸索変性におけるSARM1とNMNAT2の関連 無菌アルファおよびトール/インターロイキン-1受容体モチーフ含有1(SARM1)は、NAD+とNMNを含む十分に調節されたシステムを介して軸索の変性と再生を制御します。NAD と NMNAT2 は、小胞解糖と軸索輸送を促進して、軸索の健康を維持します。SARM1のミトコンドリア局在は、軸索生存を促進するNMNAT2の協調活性を補完する。 5. まとめ NAD+ 前駆体を補給することは、DPN の治療に有望なアプローチとなる可能性があります。NR または NMN のいずれかと組み合わせた SARM1 阻害剤は、DPN の予防または治療において単剤単独よりも効果的である可能性があります。 参考 Chandrasekaran K、Najimi N、Sagi AR、et al. NAD+ 前駆体はマウスの実験的糖尿病性神経障害を逆転させます。国際分子科学 J. 2024;25(2):1102.2024 年 1 月 16 日に公開されました。土井:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMNおよびNR BONTACは、2012年以来、自社工場、160を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。 前駆体であるNMNとNRはどちらもBONTACで入手可能です。製品の高純度と安定性は、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、より適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
NADP+/NADPH バランスと心血管疾患との緊密な関係
紹介 心血管疾患(CVD)は、アルツハイマー病や糖尿病を凌駕するほど、患者の生命に大きな経済的負担と大きな脅威をもたらします。世界では1,790万人がCVDで死亡しており、間接治療費は年間2,370億ドルで、2035年までに3,680億ドルに増加すると予測されています。酸化ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADP+)/還元ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADPH)酸化還元カップルの欠乏または不均衡は、CVDを含むさまざまな病的状態に関連していることが報告されています。 心筋細胞における補因子/電子キャリアとしてのNADP(H)酸化還元対 NADPH は、心筋細胞におけるグルタチオン レダクターゼ (GR) およびチオレドキシン レダクターゼ (TR) の必須補因子であり、細胞の酸化還元恒常性とエネルギー代謝の維持に重要な役割を果たします。GRは酸化グルタチオン(GSSG)からのグルタチオン(GSH)のリサイクルを触媒し、TRは酸化したTrx-S2をTrx-(SH)2に還元します。同時に、両方の酵素は電子供与体としてNADPHを必要とし、それをNADP +に酸化します。O2•−が形成されると、たとえば、細胞質ゾル中のNOXおよびミトコンドリア電子伝達系(ETC)から、細胞質ゾルのCuZnSODおよびミトコンドリアのMnSODがそれをH2O2に還元します。GSHは、グルタチオンペルオキシダーゼ(GPx)によって使用され、H2O2をさらに水に還元できます。Trx-(SH)2は、H2O2の除去においてPrxの還元当量を提供します。 NADP(H)と心血管疾患との関連 NADP(H) は心血管疾患において二重の役割を果たします。一方では、NADPH の減少は重大な抗酸化欠乏症とフリーラジカルの細胞内蓄積を引き起こす可能性があり、脂質過酸化、炎症、血管機能障害を引き起こし、最終的にはアテローム性動脈硬化症オキシダーゼの経過を悪化させます。一方、NADPH レベルが高いと、還元ストレスを誘発し、活性酸素種 (ROS) の生成を促進することにより、心筋損傷を引き起こす可能性があります。 結論 細胞のNADP(H)含有量の変化は、特に罹患した心筋において、心機能の中間代謝に影響を与えます。心筋細胞における NADP+ と NADPH のバランスを維持することは、CVD の治療にとって非常に重要です。NADP(H)レベルの欠乏または過剰は、細胞の酸化還元状態と代謝恒常性の不均衡を引き起こし、エネルギーストレス、酸化還元ストレス、そして最終的には疾患状態を引き起こす可能性があります。NADP(H) は CVD において重要な治療的価値を持っています。 参考 Sun Y、Wu D、Hu Q. 代謝における NADP+/NADPH と心血管病理との関係。2024 年 2 月 16 日にオンラインで公開されました。土井:10.2174/0109298673275187231121054541 ボンタックNADP(H) BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADP(H)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。有害な溶媒残留物がなく、環境にやさしいボンザイム全酵素法を採用しています。NADP と NADPH の純度はそれぞれ最大 95% と 98% に達し、これは Bonpure 独自の 7 段階精製技術の恩恵を受けています。BONTACは自社工場を持ち、多くの国際認証を取得しており、高品質で安定した製品の供給を保証できます。BONTACは、国内外の4つのNADPH特許を取得しており、業界をリードしています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
Rg3-PLGA@TMVs は、がん治療に組み込まれる可能性のある候補となる可能性があります
紹介 漢方薬の単一成分や抽出物を含む天然物は、腫瘍治療に使用すると有効性が高く、毒性が低いという特徴があります。それらは、多成分および多標的効果により、化学療法薬と比較して疾患の治療において独自の利点があります。 驚くべきことに、天然物ジンセノサイド Rg3 のナノ製剤である腫瘍細胞由来微小胞 (Rg3-PLGA@TMVs) の膜でコーティングされたジンセノサイド Rg3 を載せた PLGA ナノ粒子 (Rg3-PLGA) は、化学療法薬ドキソルビシン (DOX) と組み合わせると、乳がんの治療に重要な役割を果たします。 伝統的な漢方薬における高麗人参Rg3の薬理学的役割 四環式トリテルペノイドサポニンである高麗人参 Rg3 は、高麗人参の主要な有効成分の 1 つです。高麗人参は、何千年もの間、中国の伝統医学で最も価値のある薬用植物の1つと見なされており、「すべての強壮剤の王様」として知られています。この多年生ハーブは、生命エネルギーの補強、脈拍の回復と活力の喪失の安定、脾臓の活性化と肺の恩恵、唾液や体液の生成による喉の渇きを癒す、心を落ち着かせ、知性を促進するなど、複数の薬効を持っています。 Rg3-PLGA@TMVsの建設 ジンセノサイド Rg3 は、まずナノ沈殿法を使用して PLGA ナノ粒子にカプセル化され、次に TMV 膜が Rg3-PLGA 上に押出ベースでコーティングされます。この戦略は、Rg3 の治療特性と PLGA ナノ粒子の正確な送達および徐放能力を組み合わせたもので、TMV の相同標的特性によってさらに強化されています。 4T1乳癌におけるRg3-PLGA@TMVsの抗腫瘍効果とバイオセーフティ Rg3-PLGA@TMVs は強力な抗腫瘍免疫を誘導し、4T1 乳がんにおける DOX によって引き起こされる体重減少を回復し、DOX の抗腫瘍効果を顕著に改善し、優れた安定性と薬物負荷能力を示します。これらの抗腫瘍効果は、主に食作用活性と酸性ホスファターゼ(ACP)レベルの低下、in vitroでの骨髄由来樹状細胞の成熟の促進、および細胞傷害性Tリンパ球(CD3+CD8+)およびヘルパーT細胞(CD3+CD4+)の集団をin vivoで増加させることによって実現されます。 重要なのは、このナノ製剤は副作用が最小限で生体適合性が高く、DOX によって引き起こされる臓器毒性、特に心臓の副作用を軽減できることです。DOX および Rg3-PLGA@TMVs の投与は、白血球 (WBC) 数および CREA や尿素などの腎機能指標、または AST および ALT などの肝機能指標に統計的に有意な変化をもたらしません。 結論 Rg3-PLGA@TMVs は抗原とアジュバントの同時送達を達成し、抗腫瘍効果を増強するだけでなく、化学療法薬によって引き起こされる全身毒性を大幅に軽減し、化学療法を受けている患者の全体的な健康状態を改善します。 参考 [1] Liu XR、Zhang KF、Li X、他。ジンセノサイドRg3の抗腫ようナノスケールドラッグデリバリーシステムの研究進展[J]チントラッドハーブ薬。2023,54(22):7577-7587.DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S、Zheng B、Wei Y、他。化学療法の有効性を改善し、毒性を軽減するために、腫瘍由来の微小胞でコーティングされたバイオインスパイアジンセノサイドRg3 PLGAナノ粒子[J]。Biomater Sci. 2024 年 4 月 10 日にオンラインで公開されました。土井:10.1039/d4bm00159a BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報や資料に依存したことから直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、または費用についても責任を負いません。