NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
NADH粉末の製造方法
NMNH 粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、無公害、高純度、
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。
2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)とNMNH粉末の生産安定性
4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。
5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NMNHはNMNよりも強力です
NMNHを培養細胞に適用すると、「NMNに必要な濃度の10倍の濃度(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができ、NMNよりも効率的であることが示されています。さらに、NMNHはより効果的であることが示されており、500μMの濃度では、「NAD+濃度のほぼ10倍の増加を達成しましたが、NMNは1mMの濃度でも、これらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできませんでした」。
興味深いことに、NMNH は NMN に比べて作用が速く、効果が長持ちするようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定したが、NMNはわずか1時間で頭打ちに達した。これはおそらく、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである」とのことです。
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よくある質問
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NADHは体内で合成されるため、必須栄養素ではありません。合成には必須栄養素であるニコチンアミドが必要であり、エネルギー生産におけるニコチンアミドの役割は確かに不可欠です。ミトコンドリアの電子伝達系における役割に加えて、NADHはサイトゾルで生成されます。ミトコンドリア膜はNADHに対して不透過性であり、この透過性バリアは細胞質をミトコンドリアNADHプールから効果的に分離します。ただし、細胞質NADHは生物学的エネルギー生産に使用できます。これは、リンゴ酸-アスパラギン酸シャトルが細胞質ゾルのNADHからミトコンドリアの電子伝達系への還元当量を導入するときに発生します。このシャトルは主に肝臓と心臓で発生します。
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)恒常性は、NAD+依存性酵素による分解により常に損なわれています。NAD+ 前駆体であるニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) とニコチンアミド リボシド (NR) の補給による NAD+ の補充は、この不均衡を軽減できます。ただし、NMN と NR は、細胞の NAD+ プールに対する影響が軽度であり、高用量が必要であることによって制限されます。ここでは、還元型NMN(NMNH)の合成法を報告し、この分子を新しいNAD+前駆体として初めて同定しました。NMNHは、NMNやNRよりもはるかに高い程度で高速にNAD+レベルを増加させ、NRKおよびNAMPTに依存しない異なる経路を介して代謝されることを示しています。また、NMNH が低酸素症/再酸素化損傷時の腎尿細管上皮細胞の損傷を軽減し、修復を促進することも実証します。最後に、マウスへのNMNH投与は、全血中に急速かつ持続的なNAD+急増を引き起こし、肝臓、腎臓、筋肉、脳、褐色脂肪組織、および心臓のNAD +レベルの上昇を伴いますが、白色脂肪組織では増加しないことがわかりました。私たちのデータは、NMNHが急性腎障害の治療の可能性を秘めた新しいNAD+前駆体であることを強調し、還元されたNAD+前駆体のリサイクルのための新しい経路の存在を確認し、NMNHを還元されたNAD+前駆体の新しいファミリーのメンバーとして確立します。
まずは工場を視察します。いくつかの審査を経て、消費者と直接向き合うNMNH企業はブランド構築にもっと注意を払います。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNHを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックが製造するNMNH粉末は純度99%に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
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神経筋接合部に影響を与えるNMNの潜在的なメカニズムに関するさらなる議論
1. はじめに 哺乳類細胞では、NAD+の大部分は、NAD+サルベージ経路に入る代謝産物から産生されます。ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ (NAMPT) は、ニコチンアミド (NAM) をニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) に変換できるサルベージ経路の律速酵素です。ニューロン NAMPT は、シナプス前/シナプス後の NMJ 機能、および骨格筋の機能と構造の維持にとって重要です。 2. NAD+ サルベージ経路における NAMPT の関与 NAMPT 活性は、エネルギー代謝と恒常性において極めて重要な役割を果たします。NAMPT は、ニコチンアミド (NAM) と 5-ホスホリボシル ピロリン酸 (PRPP) をニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) に凝縮できます。NMNはその後、NAMPT直後の酵素であるニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリルトランスフェラーゼ(NMNAT)によってNAD+に合成されます。 3. NAMPT-/- cKOマウスにおけるNMJ障害の部分的逆転に対するNMNの効果 NMN治療の存在下では、小胞エンドサイトーシス/エキソサイトーシスが改善され、Thy1-NAMPT-/-条件付きノックアウト(cKO)マウスの終板形態が回復します。また、投射ニューロンにおけるNAMPTの喪失は、NMJでのシナプス小胞のエンドサイトーシスとエキソサイトーシスを損なうが、NMNはこれらの障害を大きく防ぐことができる。さらに、NMN 治療はミトコンドリアの形態ではなくサルコメアのアライメントを回復します。 4. NMJに影響を与えるNMNの根本的なメカニズム NMJ に対する NMN の改善効果は、NAMPT を介した NAD+ サルベージ経路を介して実現される可能性があり、この推測は、NAD+ 前駆体である NMN の 2 週間投与後の改善されたシナプス小胞サイクル、終板の形態、筋線維の構造と機能によって確認されます。 5. まとめ 機械的には、NMJ 機能、終板の形態、筋肉構造、収縮性を改善する NMN の効果には、NAMPT を介した NAD+ サルベージ経路が関与している可能性があります。NMNは骨格筋疾患の治療薬として大きな期待を寄せています。 参考 ルント S、チャン N、ワン X、ポロパラダ L、ディン S。マウスの神経筋接合部(NMJ)の機能と構造に及ぼす投射ニューロンにおけるNAMPT欠失の影響科学代表 2020;10(1):99.2020年1月9日公開。土井:10.1038/s41598-019-57085-4 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。 さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
NMNの補充によるTOCP誘発性卵母細胞損傷の軽減
紹介 リン酸トリオクレシル (TOCP) は、前世紀に工業と農業の分野で広く使用されていました。しかし、その後、その毒性に対する理解が深まったため、禁止されました。21世紀に入り、航空業界が台頭し、TOCPが再び脚光を浴びています。この研究は、TOCP が生殖器系に及ぼす悪影響を明らかにしました。特に、NAD+ の生成における重要な中間体であるニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) は、TOCP によって引き起こされる卵母細胞の損傷を軽減するための治療介入として機能する可能性があります。 TOCPについて 古典的な芳香族有機リン酸エステルであるTOCPは、その化学的および熱的安定性により、一般に難燃剤、可塑剤、潤滑剤、ジェット燃料添加剤として機能します。室温では、TOCPは無臭の黄色がかった透明な液体です。水には溶けませんが、アルコール、エーテル、ベンゼンなどの有機溶媒には溶けます。TOCPは、航空産業での使用に加えて、現在、プラスチック、家具、繊維、プリント基板、断熱材などの建設資材の製造にも応用されています。 卵母細胞におけるTOCPの負の役割 胚小胞破壊(GVBD)と極体押し出し(PBE)の分析を通じて、TOCPが卵母細胞減数分裂の成熟プロセスを妨げ、卵母細胞の再開始と最初の極体の最終的な押し出しを抑制することが発見されました。驚くべきことに、卵母細胞の成熟は、受精とその後の胚発生を成功させるための重要な前提条件であると考えられています。さらに、卵母細胞の細胞骨格の障害を引き起こし、ミトコンドリアの分布と機能に影響を与えます。さらに、TOCPへの曝露は、H3K9me3およびH3K27me3でのヒストンメチル化レベルの上昇によって現れるように、卵母細胞のヒストン修飾に関連する遺伝子を変化させます。 卵母細胞のTOCPに対するNMNの逆転効果 NMNを補充すると、紡錘体/染色体の構造とセントロメアへの微小管の付着が部分的に回復し、アクチンフィラメントの分布が安定し、それによって染色体の完全性が維持され、卵母細胞の核成熟プロセスがサポートされます。一方、NMN は、膜電位と ATP レベルを回復し、過剰な ROS 産生を減らし、DNA 損傷を防ぎ、細胞のアポトーシスやエピジェネティックな変化を妨げる TOCP によって誘発されるミトコンドリア機能障害の救済にも効果的です。 結論 ニコチンアミドモノヌクレオチドは、細胞骨格の安定性を維持し、ミトコンドリア機能を強化して TOCP によって誘発される卵母細胞の損傷を軽減し、生殖治療戦略の改良における潜在的な応用価値を示しています。 参考 Meng F、Zhang Y、Du J、他。ニコチンアミドモノヌクレオチドは細胞骨格の安定性を維持し、ミトコンドリア機能を強化してトリオクレシルリン酸によって誘発される卵母細胞の損傷を軽減します。エコトキシコール環境2024;275:116264.土井:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
HCC 治療における 20(S)-ジンセノサイド Rh2 の前向き使用
紹介 肝細胞がん (HCC) は、急速に悪化し、全体的な予後が悪く、再発率が高い過血管性固形腫瘍であり、原発性肝がんの 90% を占めており、世界中でがん関連死亡の 3 番目に多い原因として認識されています。特に、高麗人参由来の必須生理活性成分である 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、HCC を含むさまざまな種類のがんにおいて有意な抗腫瘍効果を示します。 HCCについて HCC には、主に遺伝学、エピジェネティックな変化、慢性 B 型および C 型肝炎ウイルス感染、アフラトキシン曝露、喫煙、肥満、糖尿病など、さまざまな危険因子があります。HCC の主な治療法には、外科的切除、アブレーション、経カテーテル動脈化学塞栓術、放射線療法、移植などが含まれます。しかし、HCC の再発率と転移率が高いため、患者の全体的な予後は依然として満足のいくものではありません。移植は最も効果的なものですが、ドナー肝臓が一致することはまれであり、手術費用が高いため、その適用は制限されています。さらに、進行患者の 70% 以上は、腫瘍量または肝機能の低下により、移植に適していません。 HCCにおけるジンセノサイドRh2の抗血管新生的役割 HCC には異常な血管新生と血管新生の顕著な特徴があり、HCC 内皮細胞は in situ で新しい血管を形成し、転移をサポートする傾向があることを考えると、内皮細胞の機能を標的にして血管新生を抑制することは、HCC の非常に有望な治療手段である可能性があります。驚くべきことに、20(S)-ジンセノサイド Rh2 は効果的な抗血管新生活性を有しており、VEGF および MMP-2 の発現を減少させることにより、HCC 細胞株 HepG2 において抗増殖、アポトーシス促進、および細胞周期調節特性を発揮できます。 GPC3/Wnt/β‐カテニンシグナル伝達を経由するHCCにおける20(S)‐ジンセノサイドRh2の抑制的役割 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路関連マーカー (β-カテニン、c-myc、およびサイクリン D1) および HCC 患者で特異的に過剰発現する細胞表面糖タンパク質である GPC3 を抑制することにより、HCC の増殖を阻害します。具体的には、GPC3サイレンシングは、β-カテニン、c-myc、およびサイクリンD1のダウンレギュレーションと同時に、HepG2細胞における20(S)-ジンセノサイドRh2誘導性抗増殖およびアポトーシス促進効果を促進します。 結論 20(S)-ジンセノサイド Rh2 は、VEGF および MMP-2 発現をダウンレギュレートすることで血管新生を阻害するだけでなく、HCC 細胞の Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることで GPC3 を標的とし、HCC 治療の新たな機会を開きます。 参考 Kang I、Koo M、Jun JH、Lee J. リポ多糖類によって誘発される炎症に対する MC3T3-E1 細胞の骨形成に対するニコチンアミド モノヌクレオチドの効果。Clin Exp Reprod Med. 2024 年 4 月 11 日にオンラインで公開されました。土井:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。