NMNH: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes nocivos en polvo de fabricación. 2. Bontac es un fabricante muy pequeño en el mundo en producir el polvo de NMNH en el nivel de alta pureza y estabilidad. 3. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99%) y estabilidad de producción de polvo de NMNH 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMNH 5. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NADH: 1. Método enzimático completo Bonzyme, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos Bonpure, pureza superior al 98 % 3. Forma de cristal de proceso especial patentado, mayor estabilidad 4. Obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad 5. 8 patentes nacionales y extranjeras de NADH, liderando la industria 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
NAD: 1. Método enzimático completo "Bonzyme", respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Proveedor estable de 1000+ empresas en todo el mundo 3. Tecnología única de purificación de siete pasos "Bonpure", mayor contenido de producto y mayor tasa de conversión 4. Tecnología de liofilización para garantizar una calidad estable del producto 5. Tecnología cristalina única, mayor solubilidad del producto 6. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos.
NMN: 1. "Bonzyme"Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de disolventes nocivos 2. Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad 3. Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN 4. Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos. 5. Múltiples estudios in vivo muestran que Bontac NMN es seguro y eficaz 6. Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos 7. Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (en adelante, BONTAC) es una empresa de alta tecnología establecida en julio de 2012. BONTAC integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas, con la tecnología de catálisis enzimática como núcleo y la coenzima y los productos naturales como productos principales. Hay seis series principales de productos en BONTAC, que incluyen coenzimas, productos naturales, sustitutos del azúcar, cosméticos, suplementos dietéticos e intermedios médicos.
Como líder de laNMNindustria, BONTAC tiene la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en China. Nuestros productos de coenzima son ampliamente utilizados en la industria de la salud, la medicina y la belleza, la agricultura verde, la biomedicina y otros campos. BONTAC se adhiere a la innovación independiente, con más de170 patentes de invención. A diferencia de la industria tradicional de síntesis química y fermentación, BONTAC tiene las ventajas de la tecnología de biosíntesis verde baja en carbono y de alto valor añadido. Además, BONTAC ha establecido el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas a nivel provincial en China, que también es el único en la provincia de Guangdong.
En el futuro, BONTAC se centrará en sus ventajas de tecnología de biosíntesis verde, baja en carbono y de alto valor añadido, y construirá una relación ecológica con el mundo académico, así como con el upstream. Socios posteriores, liderando continuamente la industria de la biología sintética y creando una vida mejor para los seres humanos.
El polvo de NMN en general se produce típicamente mediante síntesis química o enzimática, o biosíntesis de fermentación. Hay pros y contras en los tres métodos.
La síntesis química es costosa y requiere mucha mano de obra, y todas las materias primas utilizadas se clasifican como "no naturales", es decir, no de sistemas biológicos. Sin embargo, hay algunas ventajas desde la perspectiva del fabricante. El rendimiento es muy adecuado para la producción masiva de polvo de NMN, y todas esas materias primas no naturales pueden controlarse cuidadosamente. Pero también hay una serie de inconvenientes. Algunos de los disolventes utilizados en el proceso de fabricación son muy malos desde el punto de vista medioambiental, y las impurezas y los subproductos pueden ser difíciles de eliminar del producto acabado. Eso es muy malo para el consumidor.
La producción enzimática de polvo de NMN, por otro lado, se considera un "método de preparación verde". Al igual que la ruta química, es caro, pero ofrece un mayor rendimiento y una pureza impresionantemente alta. El NMN terminado cumple todos los requisitos: estable, de fácil absorción, ligero, de baja densidad y con una estructura molecular baja.
La fermentación también se ha explorado como método para producir NMN, pero el rendimiento, aunque de alta calidad, es bastante abismal, por lo que muchas compañías de suplementos buscan con bastante sensatez otros más eficaces Procesos.
El NMN solo se consideraba como una fuente de energía celular y un intermediario en la biosíntesis de NAD+, actualmente, se ha prestado atención a la comunidad científica en la actividad antienvejecimiento y un variedad de beneficios para la salud y actividades farmacológicas del NMN que están relacionados con la restauración del NAD+. Por lo tanto, el NMN tiene efectos terapéuticos contra una variedad de enfermedades, incluida la diabetes tipo 2 inducida por la edad, la obesidad, la isquemia cerebral y cardíaca, la insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías, el Alzheimer enfermedad y otros trastornos neurodegenerativos, lesión corneal, degeneración macular y degeneración retiniana, lesión renal aguda y enfermedad hepática alcohólica.
1 、 "Bonzyme" Método enzimático completo, respetuoso con el medio ambiente, sin residuos de solventes dañinos en polvo de fabricación
2 、 Tecnología de purificación exclusiva de siete pasos "Bonpure", alta pureza (hasta 99,9%) y estabilidad de la producción de polvo de NMN
3 、 Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN
4 、 Fábricas propias y obtuvo una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos de polvo de NMN
5 、 Múltiples estudios in vivo muestran que el polvo de NMN de Bontac es seguro y eficaz
6 、 Proporcionar un servicio integral de personalización de soluciones de productos
7 、 Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard.
El envejecimiento, como proceso natural, se identifica por la regulación a la baja de la producción de energía en las mitocondrias de varios órganos como el cerebro, el tejido adiposo, la piel, el hígado, el músculo esquelético y el páncreas debido a el agotamiento de NAD+. Los niveles de NAD+ en el cuerpo disminuyen como consecuencia del aumento de las enzimas consumidoras de NAD+ al envejecer Hay tres vías de biosíntesis diferentes para producir NAD+ en células de mamíferos, incluyendo de síntesis de novo a partir de triptófano, sal y vías de Preiss-Handler. Entre estas tres vías, el NMN es un interproducto que participa en la biosíntesis de NAD+ a través de las vías de la sal y del manipulador de Preiss. La vía de rescate es la más eficiente y la ruta principal para la biosíntesis de NAD+, en la que la nicotinamida y el 5-fosforribosil-1-pirofosfato se convierten en NMN con la enzima de NAMPT seguido de la conjugación a ATP y la conversión a NAD por NMNAT. Además, las enzimas consumidoras de NAD+ son responsables de la degradación del NAD+ y de la formación de nicotinamida como subproducto.
La seguridad del polvo de NMN no puede evaluarse ya que aún no se han completado los estudios clínicos y toxicológicos necesarios para establecer los niveles seguros recomendados para la administración a largo plazo. Sin embargo, su seguridad y eficacia son inciertas y poco fiables, ya que la mayoría de ellos no han sido respaldados por rigurosas pruebas científicas preclínicas y clínicas. Este problema ha surgido porque los fabricantes dudan en pagar por la investigación y los ensayos clínicos debido a un posible menor margen de beneficio, y no existe una agencia autorizada para regular los productos NMN porque a menudo es un producto que se vende como alimento funcional que como medicamento terapéutico fuertemente regulado. Por lo tanto, los grupos de defensa del consumidor han exigido un proceso de aprobación más estricto que solicita a las agencias reguladoras que establezcan estándares y restricciones para la comercialización de productos de salud antienvejecimiento , teniendo en cuenta la seguridad, la salud y el bienestar de los consumidores de N rojo. una panacea para los ancianos, porque aumentar los niveles de NAD cuando no es necesario puede producir algunos efectos perjudiciales. Por lo tanto, la dosis y la frecuencia de la suplementación con NMN deben prescribirse cuidadosamente en función del tipo de deficiencia relacionada con la edad y de todas las demás condiciones de salud a las que se enfrentan las personas . Otros precursores de NAD se han estudiado para diversas deficiencias relacionadas con la edad y se utilizan para deficiencias particulares, solo después de que se haya demostrado su eficacia y seguridad de uso. Por lo tanto, el mismo principio debe aplicarse también al NMN
Primero, inspeccione la fábrica. Después de algunas proyecciones, las empresas de NMN que se enfrentan directamente a los consumidores prestan más atención a la construcción de la marca. Por lo tanto, para una buena marca, la calidad es lo más importante, y lo primero para controlar la calidad de las materias primas es inspeccionar la fábrica. Bontac empresa que actualmente fabrica polvo de NMN de alta calidad con las caterias de SGS. En segundo lugar, se prueba la pureza. La pureza es uno de los parámetros más importantes del polvo de NMN. Si no se puede garantizar una NMN de alta pureza, es probable que las sustancias restantes superen las normas pertinentes. Como demuestran los certificados adjuntos, el polvo de NMN producido por Bontac alcanza la pureza del 99,9%. Finalmente, se necesita un espectro de prueba profesional para demostrarlo. Espectroscopia de resonancia magnética (RMN) y espectrometría de masas de alta resolución (HRMS). Por lo general, a través del análisis de estos dos espectros, la estructura del compuesto puede determinarse preliminarmente.
Introducción El intestino es un sistema microbiótico diverso y dinámico. Hay alrededor de 100 billones de microorganismos en el intestino, que se compone principalmente de bacterias anaeróbicas, parcialmente anaeróbicas y aeróbicas. En el proceso de envejecimiento, el tracto intestinal puede mostrar un aumento en la permeabilidad de la barrera epitelial y proteínas de unión estrecha alteradas. En particular, se ha demostrado que la suplementación con mononucleótido de β-nicotinamida (NMN) para elevar el nivel de NAD+ prolonga la vida y mantiene la salud del colon en ratones envejecidos. Protocolo de investigación Los ratones Zmpste24 − / − se utilizan con frecuencia en la construcción del modelo de envejecimiento prematuro, debido a sus características de aumento de peso lento, desnutrición y pérdida progresiva de cabello, con una mediana corta supervivencia de unas 20 semanas. En este documento, para comprender el papel del NMN en el mantenimiento de la salud del colon de los ratones envejecidos, los ratones Zmpste24-/- de 5-7 semanas de edad se someten por vía oral a solución salina tamponada con fosfato (PBS), o NMN a 100/300 mg kg−1 cada dos días hasta la muerte natural. Del mismo modo, los ratones C57BL/6 de edad de edad con envejecimiento natural se someten a la sonda oral de PBS o NMN a 300 mg kg−1, sirviendo como control. Durante los experimentos, se registra el peso corporal de los ratones y se detectan su índice de fragilidad y muestras fecales. La esperanza de vida y los índices de fragilidad en ratones Zmpste24-/- después del tratamiento con NMN El NMN prolonga la vida útil sana y media de Zmpste24−/−mejora el fenotipo de envejecimiento Zmpste24−/−. En concreto, la mediana de vida de los ratones aumenta de 21,4 semanas a 25,7 semanas después de la intervención con NMN, con un crecimiento de más del 20%. Además, el NMN aumenta eficazmente el peso corporal. Mientras tanto, los ratones tienen una mejor salud general después del tratamiento con NMN, como se manifiesta en la tendencia al lento aumento hacia los índices de fragilidad de Sinclair. El papel del NMN en el tracto intestinal de ratones envejecidos El NMN ajusta la actividad de los genes implicados en el envejecimiento del colon de los ratones. En pocas palabras, en presencia de un suplemento de NMN, el nivel de proteína del regulador transcripcional P53 se reduce, mientras que los niveles de expresión del marcador de envejecimiento Sirt1, NMNAT2 y NMNAT3 son elevados. El NMN mejora la patología de las células epiteliales intestinales y la permeabilidad intestinal, como lo demuestra la regulación positiva de la proteína de unión estrecha intestinal (Claudina1) y el número de células caliciformes, la liberación elevada de factor antiinflamatorio (IL-10) y el aumento de bacterias intestinales beneficiosas (Akkermansia muciniphila y Bifidobacterium pseudolongum). Conclusión La suplementación con NMN ejerce un efecto protector sobre la mucosa del colon al controlar la actividad de los genes implicados en el envejecimiento, la diferenciación de las células madre intestinales y la mejora de la flora intestinal homeostasis, que puede ser una estrategia viable para mantener un envejecimiento saludable en el intestino. Referencia Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. La suplementación con mononucleótidos de β-nicotinamida prolonga la vida útil de los ratones envejecidos prematuramente y protege la función del colon en ratones envejecidos. Función de alimentos, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "Deterioro de un NAD+- endotelial". La red de señalización de H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades de ningún tipo (incluidos, entre otros, cualquier o daños indirectos por pérdida de beneficios, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
1. Introducción El precursor del NAD, el mononucleótido de nicotinamida (NMN), muestra un efecto beneficioso sobre el envejecimiento, pero la acumulación excesiva de NMN puede provocar la degeneración de los axones. Cómo hacer que el efecto antienvejecimiento del NMN sea compatible con la degeneración axonal causada por la acumulación de NMN sigue siendo un desafío. En este estudio se lleva a cabo una discusión preliminar sobre este tema. 2. La definición y los cambios patológicos de la degeneración axonal La degeneración axonal se refiere a cambios degenerativos en el axón como resultado de un daño directo al primario o como resultado de enfermedades como los trastornos metabólicos neuronales, que es un cambio patológico del sistema nervioso. Los cambios patológicos después de la lesión axonal incluyen hinchazón axonal, fractura, retracción y atrofia. 3. La relación entre NMN y alfa estéril y motivo TIR que contiene 1 (SARM1) SARM1 es una enzima multifuncional con actividad de intercambio de bases, que puede escindir el dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD) en adenosina difosfato ribosa (ADPR), adenosina cíclica difosfato ribosa (cADPR) y nicotinamida (NAM). Un cuerpo sustancial de evidencia refleja que la enzima degenerativa SARM1 se unirá y será activada por NMN. Por lo tanto, la conversión fallida de suficiente NMN en NAD puede dar lugar a la acumulación tóxica de NMN y a la degeneración de los axones. 4. La vía específica de la degeneración de los axones El NMN sólo induce la degeneración axonal en presencia de SARM1, colocando la acumulación tóxica en una vía común de muerte axonal. En particular, las nicotinamidas mononucleotideadeniltransferasas (NMNAT) tienen un papel regulador más amplio y específico del compartimento en la actividad de SARM1. Por ejemplo, el agotamiento de NMNAT2 está asociado con la activación de SARM1 en los axones. En pocas palabras, el agotamiento de NMNAT2 puede dar lugar a la acumulación de NMN. A continuación, el NMN se une y activa la proteína prodegenerativa SARM1, lo que conduce a un rápido consumo de NAD y a la degeneración de los axones. 5. Los impactos de los precursores de NAD en la salud axonal Es probable que los precursores de NAD sean seguros para la mayoría de las personas, pero existe un riesgo para las personas con actividad NMNAT comprometida, ya que estos suplementos podrían causar activación de SARM1 y neurodegeneración. En individuos sanos, la conversión rápida de NMN a NAD puede lograrse mediante NMNAT2, que conduce a la prevención de la acumulación tóxica de NMN y al mantenimiento de neuronas sanas y Axones. Sin embargo, la regulación a la baja del nivel o la actividad de NMNAT2 puede dar lugar a la regulación positiva de NMN, lo que conduce a la activación de SARM1, al aumento de la vulnerabilidad axonal y/o a la degeneración axonal. 6. Los factores para la actividad SARM1 La actividad de SARM1 está regulada por una relación entre NMN y NAD. Cuando el NMN aumenta, la inhibición parcial de SARM1 solo se observa a altas concentraciones de NAD. La conversión ineficiente de NMN en NAD debido a la actividad comprometida de NMNAT es el escenario más probable en el que el NMN puede volverse tóxico. El cambio en el nivel de NMN cerca de la concentración fisiológica tiene un impacto mucho más significativo en la actividad de SARM1 que el nivel de NAD. Un aumento del doble en el nivel de NAD no es suficiente para retrasar la degeneración de los axones después de una lesión, e incluso un nivel más alto de NAD solo retrasa temporalmente la degeneración de los axones. 7. La interacción entre la activación de SARM1 y el efecto de envejecimiento del NMN La activación subletal/crónica de SARM1 podría aumentar la vulnerabilidad axonal o tener un impacto significativo en la homeostasis del NAD e importantes vías de señalización intracelular en las neuronas. Es fundamental para la vida preservar la homeostasis del NAD. Mantener la homeostasis del NAD podría ser una estrategia antienvejecimiento viable. Del mismo modo, el agotamiento de NMNAT2 aumenta la vulnerabilidad axonal y el nivel de NMNAT2 disminuye con el envejecimiento. Estos hallazgos significan que SARM1 y NMNAT2 pueden ser el factor clave para reconciliar la degeneración axonal causada por la acumulación del precursor de NAD NMN y el efecto de envejecimiento del NMN. 8. Conclusión La conversión eficiente de NMN en NAD es clave para prevenir la activación de SARM1 y la neurotoxicidad. SARM1 y NMNAT2 pueden ser los factores de intersección entre la degeneración axónica y la terapia antienvejecimiento. Referencia Loreto, Andrea et al. "NMN: el precursor del NAD en la intersección entre la degeneración axonal y las terapias antienvejecimiento". Investigación en neurociencia vol. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Características y ventajas del producto BONTAC NMN * Tecnología líder industrial: 15 patentes nacionales e internacionales de NMN * Fábricas propias y una serie de certificaciones internacionales para garantizar una alta calidad y un suministro estable de productos * Proveedor de materia prima NMN del famoso equipo de David Sinclair de la Universidad de Harvard Renuncia BONTAC no se hace responsable de ninguna reclamación que surja directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web.
Introducción La reposición del mononucleótido de nicotinamida (NMN) para aumentar la disponibilidad de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) se ha considerado un enfoque eficaz para prevenir la neurodegeneración en envejecimiento y condiciones patológicas, incluida la ELA, un trastorno neurodegenerativo progresivo fatal sin forma conocida de curación. La asociación de SOD1 y TDP-43 con ELA La Cu/Zn-superóxido dismutasa (SOD1) es la primera proteína identificada asociada con la ELA familiar. En la mayoría de los casos de ELA, se observa con frecuencia la patología de la proteína de unión al ADN 43 de respuesta transactiva (TDP-43). Tanto SOD1 como TDP-43 tienen una estrecha asociación con la degeneración de las neuronas motoras en pacientes con ELA. La SOD1 mutante podría afectar la solubilidad/insolubilidad de TDP-43 a través de interacciones físicas. La SOD1G93A mutante y la forma fragmentaria de TDP-43 pueden ejercer un efecto sinérgico para mediar eventos tóxicos en la apoptosis. El efecto protector del NMN sobre las neuronas motoras El NMN puede aumentar la longitud y complejidad de las neuritas en las neuronas motoras de ratón y las neuronas motoras humanas derivadas de iPSC que sobreexpresan TDP-43/hSOD1G93A mutante de tipo salvaje. Mientras tanto, previene la muerte neuronal y el aumento de la inmunorreactividad de la nitrotirosina inducida por la privación del factor trófico. En las neuronas motoras que sobreexpresan hSOD1G93A mutante, la neuroprotección conferida por la suplementación con NMN está mediada por un mecanismo que implica un aumento en el contenido de glutatión. Sin embargo, este efecto neuroprotector no implica la alteración del contenido de glutatión en neuronas motoras no transgénicas o sobreexpresivas de TDP-43. La implicación de la patología TDP-43 en la ELA La suplementación con NMN puede conferir protección axonal en las neuronas motoras aisladas de dos modelos diferentes de ELA, con y sin afectación de la patología TDP-43. Además, el tratamiento con NMN corrige los cambios morfológicos inducidos por la sobreexpresión de TDP-43 en las neuronas motoras y aumenta la localización nuclear de TDP-43 y TDP-43 fosforilada, lo que favorece su localización nuclear y evita los efectos perjudiciales de la sobreexpresión de TDP-43 sobre la longitud y complejidad de las neuritas. Conclusión La suplementación con NMN precursor de NAD+ puede modular la complejidad de las neuritas y la supervivencia en las neuronas motoras, mostrando un gran potencial terapéutico en el contexto de la patología de la ELA. Referencia [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. La suplementación con precursores de NAD+ modula la complejidad y la supervivencia de las neuritas en las neuronas motoras de los modelos de ELA. Señal Redox Antióxido. Publicado en línea el 19 de marzo de 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Modificación patológica de TDP-43 en la esclerosis lateral amiotrófica con mutaciones SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC es el pionero de la industria del NMN y el primer fabricante en lanzar la producción en masa de NMN, con la primera tecnología de catálisis de enzimas completas en todo el mundo. En la actualidad, BONTAC se ha convertido en la empresa líder en áreas de nicho de productos de coenzimas. En particular, BONTAC es el proveedor de materias primas de NMN del famoso equipo de David Sinclair en la Universidad de Harvard, que utiliza las materias primas de BONTAC en un artículo titulado "Deterioro de un NAD+- endotelial". La red de señalización de H2S es una causa reversible del envejecimiento vascular". Nuestros servicios y productos han sido altamente reconocidos por socios globales. Además, BONTAC tiene el primer centro de investigación de tecnología de ingeniería de coenzimas nacional y el único provincial independiente en Guangdong, China. Los productos de coenzimas de BOMNTAC se utilizan ampliamente en campos como la salud nutricional, la biomedicina, la belleza médica, los productos químicos diarios y la agricultura verde. Renuncia Este artículo se basa en la referencia de la revista académica. La información relevante se proporciona solo con fines de intercambio y aprendizaje, y no representa ningún propósito de asesoramiento médico. Si hay alguna infracción, comuníquese con el autor para su eliminación. Las opiniones expresadas en este artículo no representan la posición de BONTAC. Bajo ninguna circunstancia BONTAC será responsable de ninguna manera por reclamos, daños, pérdidas, gastos, costos o responsabilidades de ningún tipo (incluidos, entre otros, cualquier o daños indirectos por pérdida de beneficios, interrupción del negocio o pérdida de información) que resulten o surjan directa o indirectamente de su confianza en la información y el material de este sitio web. .