NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMN粉末の健康効果
NMNは、NAD +生合成の細胞エネルギー源および中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD +の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に向けられています。したがって、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳および心虚血、心不全および心筋症、アルツハイマー病およびその他の神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症および網膜変性症、急性腎障害およびアルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。
NMN粉末の製造方法
一般に、NMN粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないと分類されています。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。NMN粉末の大量生産に適した収率で、不自然な原料を全て丁寧にコントロールすることができます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造工程で使用される溶剤の中には、環境の観点から深刻な悪質なものもあり、不純物や副産物を最終製品から取り除くのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な問題です。
一方、NMN粉末の酵素的製造は、「グリーン調製法」と考えられています。化学ルートと同様に高価ですが、より高い収率と驚くほど高い純度を提供します。完成したNMNは、安定性、吸収性、軽量性、低密度性、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
発酵もNMNの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
BONTAC NMN製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)、NMN粉末の製造安定性
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許
4、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMN粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー。
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自然なプロセスとしての老化は、NAD +の枯渇により、脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアでのエネルギー産生がダウンレギュレーションされることによって特定されます。老化時にNAD+を消費する酵素が増加すると、体内のNAD+レベルが減少します 哺乳類細胞でNAD+を産生する生合成経路には、トリプトファン、塩、Preiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら3つの経路のうち、NMNは、塩およびPreiss-Handler経路を介してNAD +生合成に関与する相互生成物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸がNAMPTの酵素でNMNに変換され、続いてATPに結合し、NMNATによってNADに変換されるNAD +生合成の最も効率的で主要な経路です。さらに、NAD+を消費する酵素は、NAD+の分解に関与し、その結果、副産物としてのニコチンアミドが形成されます。
NMN粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けます それらのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって戻されていないため。この問題は、製造業者が利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売されることが多いため、NMN製品を規制する認可機関がないために発生しました。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジングヘルス製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求する、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとっては万能薬であり、必要でないときにNADレベルを上げると、いくつかの悪影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNAD前駆体は、さまざまな加齢に伴う欠損症について研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMN粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMN粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析法(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
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ジンセノサイドRh2の腫瘍に対する分子機構のフロンティアダイナミクス
紹介 ジンセノサイドRh2は、オタネニンジンに含まれるプロトパナキサジオール(PPD)型希少ジンセノサイドの1つであり、多様な腫瘍において広域スペクトルの薬理活性を有する可能性があることが明らかになりました。術前術後術後補助化学療法、術後術後補助化学療法、近年研究の盛んな進行がんのレスキュー治療のための補助薬として活用されています。 がん治療の現状 がんは世界で2番目に大きな死因として浮上しており、世界保健機関(WHO)の統計報告によると、2018年には約960万人ががん関連の死亡者となっています。放射線療法、化学療法、手術はがんの好ましい選択肢ですが、その有効性は腫瘍の再発と薬剤耐性によって制限され、バグを修正するために補助薬などのパッチが必要です。 抗がん剤治療では、承認済みおよび新薬申請前の候補の60%以上が天然物または天然物の分子骨格に基づく合成分子です。驚くべきことに、ジンセノシドは、免疫調整、抗腫瘍、抗酸化、心臓や脳血管の保護などの薬理学的活性により、有望な治療標的として機能します。 20(S)ジンセノサイドRh2 vs. 20(R)ジンセノサイドRh2 ジンセノサイドRh2には、20(S)ジンセノサイドRh2と20(R)ジンセノサイドRh2の2つの立体異性体があります。(20R)ジンセノサイドRh2と比較して、(20S)ジンセノサイドRh2は癌細胞に対して高い細胞傷害活性を示します。以前に報告された研究では、A549細胞における20(S)ジンセノサイドRh2および20(R)ジンセノサイドRh2の半値最大阻害濃度値は、それぞれ45.7および53.6μMです。 腫瘍に対するジンセノサイドRh2の根底にあるメカニズム 機械的には、ジンセノシドRh2の抗腫瘍効果は、微小環境を調節するための体の免疫活性を強化し、腫瘍細胞の分化、血管新生、増殖、浸潤、および転移を阻害し、アポトーシス、細胞周期停止、オートファジー、スーパーオキシドおよび活性酸素種を誘導し、一連の重要な腫瘍関連シグナル伝達経路を調節することにより薬剤耐性を逆転させることによって実現されます。 例えば、ジンセノシドRh2は、CD4+およびCD8a+ Tリンパ球を活性化し、その浸潤を促進し、B16-F10メラノーマ細胞に対するリンパ球の殺傷効果を濃度依存的に増強することができます。また、G0/G1期の腫瘍細胞数は、ジンセノサイドRh2および5-FUによる治療後に大幅に増加し、腫瘍細胞の増殖と移動を効果的に阻害します。さらに、ジンセノサイドRh2は、薬剤耐性関連遺伝子(例えば、MRP1、MDR1、LRPおよびGST)、結腸直腸癌細胞を5-FUに対してより敏感にします。 結論 ジンセノサイドRh2は、腫瘍治療と腫瘍微小環境免疫調節の両方で多機能な役割を果たしており、将来的には腫瘍患者にとって有望な薬剤の選択肢となる可能性があります。 参考 [1] Xiaodan S, Ying C. 腫瘍治療および腫瘍微小環境免疫調節におけるジンセノサイドRh2の役割.バイオメッドファーマクター。2022;156:113912.DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 研究の進展 ジンセノサイド Rh2 の抗腫瘍分子メカニズム Am J Chin Med. 2024 年 1 月 31 日にオンライン公開。土井:10.1142/S0192415X24500095 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、費用、費用、または責任についても責任を負いません。
口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントに対するRh2-Lの免疫増強効果
1. イントロダクション 現在、ワクチンは口蹄疫(FMD)の予防に好ましい選択肢であり、アジュバントはワクチン抗原に関連する免疫応答を高めるのに強い役割を果たしているため、アジュバントが不可欠です。 ここでは、Rh2リポソーム(Rh2-L)をエタノ注入法で調製し、次いでダブルエマルジョンアジュバントに装填し、FMDV抗原と共に水中油中水型(W/O/W)エマルジョンに乳化してFMDV抗原を予防する。 2. 口蹄疫について 口蹄疫は、アフタ熱とも呼ばれ、口蹄疫ウイルス(FMDV)が牛、豚、羊などの有蹄家畜を侵害するウイルス性および劇症の感染症です。口蹄疫は発生率が高く、感染速度が速い人獣共通感染症であるため、牧畜民、獣医師、子供など、家畜との長期的な接触や免疫力の低い人々にとって、口蹄疫のワクチン接種は重要です。 3.Rh2をRh2-Lに変換することの重要性 一方では、Rh2をRh2-Lに変換することにより、Rh2の溶解性の低下と溶血を大幅に軽減できます。一方、Rh2-Lはリポソームとして機能します。注目すべきは、リポソーム自体が、抗原提示細胞(APC)と相互作用し、APCに対する免疫刺激剤の発現を高め、自然免疫を刺激することにより、免疫応答を改善するためのワクチン設計のアジュバントであることが明らかになったことです。 4. 口蹄疫ワクチンに対するRh2-Lの免疫増強効果 Rh2-Lは、体液性免疫応答および細胞性免疫応答の増加によって証明されるように、免疫増強効果を有する。FMDVモデルでは、Rh2-Lを含むダブルエマルジョンアジュバントで調製されたFMDワクチンのグループは、他のグループと比較してより望ましい保護効果を示します。このグループは、中和抗体価が高く、リンパ球の増殖応答が強く、IFN-γやIL-4などの細胞性および体液性免疫サイトカインの産生レベルが高い。 5. まとめ Rh2-Lは、口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントの免疫効果をさらに高めることができ、サブユニットワクチンアジュバントの有望で強力なプラットフォームとなる可能性があります。 6. 参考 Saiya Miao、Qiufang Jing、Xuanyu Wang、et al.「口蹄疫ワクチンに対するジンセノサイドRh2リポソームの免疫増強効果」。分子薬剤学。2024 21 (1), 183-193.DOI:10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 BONTACの利点 BONTACは、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の大量生産を提供する中国で最初の企業です。BONTACは、独自のBonzyme酵素合成技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは160以上の発明特許を、厳格な第三者自己検査と併せて保有しています。ここでは、高品質の製品と優れたサービスの両方をより適切に確保できます。BONTACは12年の業界経験を持っており、それはあなたの信頼に値します。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
NMN投与:敗血症誘発性急性肺損傷に対する新たな治療指針
1. イントロダクション 急性肺損傷は、敗血症や外傷、病原体による感染、有毒ガスの吸入などの全身性疾患によって一般的に引き起こされる炎症性または化学的傷害に対する肺の均一な反応で構成されます。敗血症誘発性急性肺損傷は、世界中の罹患率と死亡率の主要な原因であり、経済的、社会的、健康的に大きな負担を強いています。長年にわたって敗血症性肺の病状に関する知識が進歩しているにもかかわらず、効率的な標的療法はまだ不足しています。特に、NMN投与は、敗血症誘発性急性肺損傷の緩和に有効であることが明らかになっています。これにより、細胞の炎症、酸化ストレス、およびアポトーシスを軽減できます。 2. LPS誘導MH-S細胞のマクロファージ分極に及ぼすNMNの影響 リポ多糖(LPS)で処理したマウス肺胞マクロファージ細胞株MH-Sでは、NMNは、M1表現型関連マーカー(iNOSおよびCD86+ F4/80+)および炎症誘発性サイトカイン(IL-1β、TNF-αおよびIL-6)のダウンレギュレーション、ならびにM2表現型関連マーカー(Arg1およびCD86+ F4/80+)のアップレギュレーションによって証明されるように、炎症誘発性M1表現型から抗炎症性M2表現型へのマクロファージの変換を促進し、炎症性解消および組織修復を促進することができますNMN投与後の抗炎症メディエーター(IL-10)。 3. NMN投与後のLPS誘発性肺損傷の緩和 In vitroでは、NMNはLPS刺激MH-S細胞のアポトーシスと炎症誘発性因子の産生を抑制します。In vivoでは、NMNは、マウス敗血症モデルにおいて、肥厚した肺胞壁、炎症性細胞浸潤、中隔腫脹、赤血球滲出を含むLPS誘発性の病理学的変化を明示的に改善します。 4. SIRT1/NF-κBシグナル伝達活性化とNMNを介したマクロファージ分極との関連 SIRT1/NF-κBシグナル伝達経路は、NMNの肺保護に関与しており、これはSIRT1の発現上昇、およびNMN治療後のNF-κB-p65のアセチル化およびリン酸化の減少によって明らかになります。 SIRT1/NF-κBシグナル伝達の抑制は、NMNを介したM2マクロファージの分極を相殺します。SIRT1阻害剤EX-527は、NMNで前処理した敗血症マウスにおいて、SIRT1の発現を減少させますが、アセチル化およびリン酸化NF-κB-p65の発現を増加させます。NMNとは対照的に、EX-527はM1マクロファージ関連マーカー(iNOSおよびCD86)の発現レベルを明白に促進し、M2表現型関連マーカー(Arg1およびCD206)の発現レベルを阻害します。 5. まとめ NMNは、SIRT1/NF-κBシグナル伝達経路を介してマクロファージの分極を調節することにより、LPS誘発性急性肺損傷を効果的に改善し、敗血症誘発性急性肺損傷に対する新たな治療指針を提供します。 6. 参考 「ニコチンアミドモノヌクレオチドは、SIRT1/NF-κB経路を介してマクロファージの分極を調節することにより、エンドトキシン誘発性急性肺損傷を緩和する」。Pharmaceutical biology vol. 62,1 (2024): 22-32.土井:10.1080/13880209.2023.2292256 ボンタックNMN BONTACは、中国初の全酵素触媒技術を持つ、世界のNMN業界のリーダーです。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、15のNMN特許を含む160以上の発明特許を持つ独立したイノベーションを堅持しています。従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。高品質の製品と優れたサービスの両方をBONTAでより確実にすることができます。BONTACは12年の業界経験を持っており、それはあなたの信頼に値します。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。