NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
BONTAC NMN製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
健康におけるNMNパウダーの有効性
NMNは細胞エネルギー源およびNAD+生合成の中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD+の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に注目されています。このように、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳虚血・心虚血、心不全・心筋症、アルツハイマー病などの神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症、網膜変性症、急性腎障害、アルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。
NMN粉末の製造方法
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
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よくある質問
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自然なプロセスとしての老化は、NAD+ の枯渇による脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアにおけるエネルギー生産のダウンレギュレーションによって特定されます。体内のNAD+レベルは、加齢時にNAD+を消費する酵素の増加の結果として低下します哺乳類細胞でNAD+を生成するには、トリプトファン、塩、およびPreiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら 3 つの経路のうち、NMN は塩経路と Preiss-Handler 経路を介した NAD+ 生合成に関与することによる中間産物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと 5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸が NAMPT の酵素で NMN に変換され、続いて ATP に結合し、NMNAT によって NAD に変換される、NAD+ 生合成の最も効率的かつ主要な経路です。さらに、NAD+ を消費する酵素は、NAD+ の分解と副産物としてのニコチンアミドの形成に関与しています。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって返されていないため、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低い可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売される製品であることが多いため、規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品の販売に関する基準と制限を設定するよう規制当局に要請し、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとって万能薬であり、必要のないときにNADレベルを上げると、いくつかの有害な影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他のNAD前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対して研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造は予備的に決定されます。
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NPC1 疾患における治療介入の標的としてのオートファジー NAD 軸
紹介 オートファジー-NAD 軸を標的とすることは、ニーマンピック C1 型 (NPC1) 疾患の実行可能な治療戦略であると報告されています。この研究は、オートファジー欠損症の薬理学的救済とNAD前駆体の補給の両方が、NAD+レベルを回復し、NPC1患者の線維芽細胞の生存率を改善し、多能性幹細胞(iPSC)由来の皮質ニューロンを誘導できることを示唆しています。 NPC1疾患 について 遺伝性慢性神経疾患であるニーマンピック病は 3 つのタイプに分類され、NPC1 はより異なる集団で発生します。常染色体劣性疾患であるNPC1疾患は、脾臓の肥大、神経機能障害、スフィンゴ脂質やコレステロールなどの脂質の蓄積を特徴としています。この疾患は、リソソーム膜上のコレステロールトランスポーターをコードするNPC1遺伝子の変異によって引き起こされるのが最も一般的です。 オートファジー-NAD軸の標的化:NPC1疾患に対する有望なアプローチ NPC1 機能の喪失はオートファジー/マイトファジーの障害につながり、NAD+ の枯渇、ミトコンドリアの脱分極、およびアポトーシス細胞死を引き起こします。しかし、オートファジー誘導剤(セレコキシブまたはメマンチン)およびNAD前駆体の使用は、マウスおよびヒトNPC1モデル細胞で観察される表現型の改善に有望であることが示されています。 特に、NAD 前駆体の補給はオートファジー機能障害の下流で作用します。具体的には、このサプリメントは、Npc1-/- MEFの生存率を促進し、Npc1-/-細胞のアポトーシス細胞死を回復させますが、マウス胚性線維芽細胞(MEF)および初代線維芽細胞におけるオートファジー機能のアップレギュレーションを示さないか、軽度のアップレギュレーションを示します。しかし、オートファジー活性化因子は、Npc1-/- MEFのNAD枯渇と細胞死を救うだけでなく、オートファジーフラックスとマイトファジーの欠損を回復させます。 オートファジー-NAD軸を標的とすると、NPC1患者由来の初代線維芽細胞の生存を促進し、NPC1患者iPS細胞由来の皮質ニューロンの細胞死から保護できます。驚くべきことに、NAD+ レベルを高めるとミトコンドリア機能と ATP 生成が改善され、リソソーム分解能力が補充され、NPC1 変異ニューロンのオートファジー機能が回復する可能性があると考えられています。 NPC1患者由来の初代線維芽細胞 NPC1患者iPS細胞由来皮質ニューロン 結論 オートファジー誘導剤と NAD 前駆体はどちらも NPC1 疾患の改善に効果的であり、この 2 つを組み合わせることでその強みを補完し、その有効性を最大化し、オートファジーと NAD+ 欠陥に関連する神経変性疾患についての新たな洞察が開かれる可能性があります。 参考 カタウラ T、セドラコワ L、サン C、他。オートファジー-NAD軸を標的とすると、ニーマンピックC1型疾患モデルにおける細胞死を防止します。細胞死ディス 2024;15(5):382.2024 年 5 月 31 日に公開されました。土井:10.1038/s41419-024-06770-y ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMNとNR)。NADには、NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまな種類があり、凍結乾燥粉末または結晶性粉末の形で提供できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことから直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、経費、または費用について、いかなる責任も負いません。
こんにちは！2024年CPHI
2024年6月19日~21日、中国の上海新国際博覧センターで化学医薬品原料(CPHI)展示会が開催されます。BONTACは、ブース番号でコエンザイムと天然物のプレミアム原料を展示します。2024 年 CPHI の W4G27 には、NAD、NMNH、NADH、希少ジンセノシド Rh2/Rg3、ステビオシド RA/RD/RM、プロキシラン、エルゴチオネイン、バルギンセン®高麗人参粉末、オリコザイム®酵母リボヌクレオチドが含まれますが、これらに限定されません。BONTACのチーフサイエンティスト兼創設者である張博士は、バイオマニュファクチャリングの革新と開発に関する最初のCPHIカンファレンスであるバイオマニュファクチャリングと化粧品成分に関するセミナーに参加するよう招待されました。 CPHI 2024について CPHIは、医薬品サプライチェーン全体のサプライヤーとバイヤーが集まる、世界中の製薬業界の最高のイベントです。上海新国際博覧センターの面積は210,000平方メートルです。この展示会には、国内外の出展者3,500社以上、国内外のプロの来場者9万人以上が集まることが期待されています。CPHI 2024 は知識と知恵の饗宴です。多くの業界リーダーが招待され、製薬業界についての経験を共有し、洞察を交換します。展示会場では、懇親会、ハッピーアワー、工場見学、テーマフォーラム、技術セミナー、製品ショー、探検ツアー、製品発表会など、一連のエキサイティングなアクティビティが開催されます。 BONTACプロフィール Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (BONTAC とも呼ばれます) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業で、自社所有の工場と 170+ の発明特許を保有しています。BONTACは研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。中国初の全酵素触媒技術により、BONTACは補酵素のニッチ分野で業界をリードしています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。
天然甘味料ステビオール配糖体の安全性と健康上の利点を発掘する
紹介 ステビオール配糖体は、キク科の草本植物ステビア・レバウディアナからステビアを抽出・単離して得られる二次代謝産物で、甘味が高く、粉末色が真っ白で、食品業界では天然甘味料/砂糖の代替品として認識されています。これに加えて、ステビオール配糖体は高品質の医薬品資源である可能性があります。 主要ステビオール配糖体の化学構造 C-13位にヒドロキシル基、C-19位にカルボキシル基が存在することは、これらの化合物の甘味に必要です。本明細書では、R1およびR2が主要な甘配糖体であり、ステビオールの塩基構造に結合する成分は、グルコース、ラムノース、およびキシロース糖部分である。R2 上のさまざまな炭水化物画分の組成によって、ステビオール配糖体の甘味と風味の品質が決まります。 ステビオール配糖体の応用履歴 タイムアイテム ...... 南米のパラグアイ人は、1,500年以上にわたってステビアの乾燥葉をお茶を淹れるために使用しています。 1931 2人のフランスの化学者が、ステビアに独特の甘い風味を与える成分であるステビオール配糖体を単離しました。 1970年代から1980年代にかけて、日本はステビアを食品や飲料の甘味料として使用し始め、韓国、中国、マレーシア、ラテンアメリカなどがそれに続きます。 2008年 高純度ステビオール配糖体とReb Aが米国FDAのGRASとして承認されました。 FSANZはステビオール配糖体の使用を承認しています。 2010年 JECFAは、食品および飲料に9つのステビオール配糖体(純度≥95%)の使用を指定しました。 2011 CODEX は、ステビオール配糖体を食品添加物として採用し、食品使用に関する基準を発行しました。 EFSAによるステビオール配糖体の安全性レビューを受けて、EUは27の加盟国で甘味料としてのステビオール配糖体の使用を承認し、投与量を制限しました。 2016 カナダはステビオール配糖体の安全性評価を実施し、安全性リスクは見つかりませんでした。 その後、食品中の甘味料として複数のステビオール配糖体の承認に関する発表が発表されました。 2017年 JECFAは、ステビア植物由来のステビオール配糖体の仕様を決定しました。 NHFPC(中国)は、ステビオール配糖体の使用拡大を承認しました。 ...... ...... ステビオール配糖体の健康上の利点 食品業界では、ステビオール配糖体は、独特の甘くてさわやかな味のおかげで甘味料として集中的に適用されており、次の目的に使用できます。 * ベーキング製品の柔らかさと潤いを高めます *ワインの香りを高め、粘度を下げます *風味を改善し、貯蔵寿命を延ばし、コストを削減します *ショ糖がもたらす甘さを減らす ・低糖質ダイアリー商品の開発 ステビオール配糖体は、甘味料としての価値を超えて、がん、糖尿病、高血圧、炎症、嚢胞性線維症、肥満、虫歯などのいくつかの病気に対する治療効果を持っています。 ステビオール配糖体の安全性と毒物学的評価 ステビオール配糖体の安全性は、急性および亜急性毒性、生殖毒性、遺伝毒性および発がん性の調査を含む多数の毒物学的研究で確認されています。ステビオール配糖体については、0〜2 mg / kg体重/日の許容摂取量(ADI)が、食品添加物に関するFAO / WHO合同専門家委員会によって承認されています。 結論 ステビアに含まれるステビオール配糖体は催奇形性、変異原性、発がん性がなく、推奨アルツハイマー病では急性および亜急性毒性を示さない。その用途は甘味料や砂糖代替品だけに限定されず、その有望な価値がさらなる発掘が待たれています。 参考 [1] Momtazi-Borojeni AA、Esmaeili SA、Abdollahi E、Sahebkar A。Stevia rebaudianaから抽出したステビオール配糖体の薬理学と毒物学に関するレビューCurr Pharm Des. 2017;23(11):1616-1622.土井:10.2174/1381612822666161021142835 [2] Huang C、Wang Y、Zhou C、他。Stevia rebaudianaステビオール配糖体の性質,抽出および精製技術 総説食品化学 2024;453:139622。土井:10.1016/j.foodchem.2024.139622 BONTAC ステビオシド RD BONTACは、2012年以来、自社工場、180を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、ステビオシドReb-Dの生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。BONTACは、ステビオシドReb-D(US11312948B2&ZL2018800019752)の国際出願と認定特許を保有しており、製品の品質(純度と安定性)をよりよく保証できます。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。