nmnメーカーを簡単に紹介します|ボンタック

nmnメーカーを簡単に紹介します|ボンタック

NMNは人体にも存在し、原料となります。全酵素技術によるNMN粉末の製造とは、生体酵素を触媒として利用し、人体の内部生理環境を可能な限りシミュレーションすることで、その製造過程に用いることを意味します。NMNの製造業者はこのように生産することを目標としています、高純度のだけでなく、原料の高い利用率による豊富な生産能力があります。
見積もりを取得

NMNHの利点

NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADHの利点

NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADの利点

NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています

MNMの利点

NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー

我々について

私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。

グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。

将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。

詳細情報

メーカーが利用するNMN粉末の製造方法

一般に、NMN粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないと分類されています。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。NMN粉末の大量生産に適した収率で、不自然な原料を全て丁寧にコントロールすることができます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造工程で使用される溶剤の中には、環境の観点から深刻な悪質なものもあり、不純物や副産物を最終製品から取り除くのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な問題です。
一方、NMN粉末の酵素的製造は、「グリーン調製法」と考えられています。化学ルートと同様に高価ですが、より高い収率と驚くほど高い純度を提供します。完成したNMNは、安定性、吸収性、軽量性、低密度性、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
発酵もNMNの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。

メーカーが利用するNMN粉末の製造方法

市場に出回っている詐欺的なNMN商品に注意

最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいません。ほとんどの製品の方がパフォーマンスが良く、ラベルの少なくとも88%がわずかな超過まで主張しています。250 mgの単独製品がBRLと同定されました。要するに、ChromaDexは、テストされた製品の64%が有効成分の記載量の1%未満を含んでいたと述べました。これは消費者に一時停止を与えるはずです。これは、広大なNMN完成品の状況の限られたスナップショットですが。それは、利用可能な製品品質の高い変動性を垣間見ることができます。製品の大部分は、オンラインで購入する場合、用量から得られる臨床的利益が達成されないほど少量のNMNが含まれています。これらの粗悪品に関する別の懸念は、実際の内容が知られておらず、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることであると、同社は声明で述べています。

市場に出回っている詐欺的なNMN商品に注意

BONTAC NMN製品の特長と利点

1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)、NMN粉末の製造安定性
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許
4、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMN粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー。

BONTAC NMN製品の特長と利点
ユーザーレビュー

ユーザーの声 BONTACについて

BONTACは、長年にわたりお付き合いいただいている信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは、比較的高いテスト結果を達成できます。

前線

私がBONTACを知ったのは、Davidがセルに掲載したNADとNMN関連の記事で、彼が実験材料にBONTACのNMNを使用したことが示されたからです。 その後、中国で見つけました。 長年の協力関係を経て、非常に良い会社だと思います。

ハンクス

グリーンで健康的で純度が高いことが、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。今でも彼らと一緒に働いています。

フィリップ

2017年には、BONTACのコエンザイムを選択しましたが、その間、私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、技術チームに相談し、優れた解決策を提供することができました。彼らの製品は非常に速く出荷され、より効率的に機能します。

ゴッブス
よくあるご質問

何か質問がありますか?

1.原材料生産プロセス
バイオエンザイム触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、全体の生産プロセスコストの約80%を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。バイオ酵素触媒によるNMNの製造では、製品の安全性を確保し、基準が守られていることを確認するために、食品グレードの原材料を使用することがプロセスの重要な部分です。
2.生産条件の高水準
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの適格製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。規制当局が発行する認証は、米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなどがあります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、生産プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の試験、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の試験、病原菌、微生物、加工副産物の試験など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN製品の場合、有効成分含有量試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、精密な高速液体クロマトグラフィー(HPLC)です。メーカーが異なれば、試薬の試験基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、サードパーティの標準企業から高純度の分析純度の試薬を購入します。
4.安全性評価
NMNのような比較的新しい原材料の場合、消費者が商品の安全性を事業者側だけで判断するだけでは不十分です。この時点で、サードパーティの権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価報告書は2種類あり、1つは毒物学的評価報告書、もう1つは安全性評価報告書です。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大多数を占めています。しかし、このようなレポートを発行できるNMN企業はまだ少ないのが現状です
5.保管と包装
NMNは通常、密閉容器に最大12か月間保管されます。純度のわずかな変化で24ヶ月間保存できる場合、NMNの安定性は非常に信頼性があります。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたは希望です。それらは無毒で、無臭で、軽量で、持ち運び可能で、空気と湿気を効果的に隔離します。

NMN粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、その安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けるのは、そのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって裏付けられていないためです。この問題は、メーカーが利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、NMN製品が厳しく規制された治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、NMN製品を規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求し、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMNは、必要でないときにNADレベルを上げると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者の万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNAD前駆体は、多様な加齢に伴う欠損症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります

まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMN粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMN粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。

私たちの更新とブログ投稿

NRはアルパース病の有望な治療候補として

紹介 アルパース病は、神経変性疾患であると同時に代謝障害でもあり、ミトコンドリアの機能不全やポリメラーゼγ(POLG)遺伝子の触媒サブユニットの変異と密接に関連しています。注目すべきは、NAD前駆体であるニコチンアミドリボシド(NR)の補給が、アルパース病患者の皮質オルガノイドのミトコンドリア欠損を明示的に改善することが証明されていることです。 アルパース病について アルパース病は常染色体劣性疾患であり、皮質神経細胞の喪失だけでなく、ミトコンドリアDNA(mtDNA)および複合体I(CI)の枯渇を伴うことがよくあります。この病気は、新生児の約10万人に1人に発生します。アルパース病のほとんどの人は、出生時に症状を示さない。診断は、一般的にPOLG遺伝子を決定することによって確立されます。発症すると(通常は生後1年から3年の間)、患者は進行性脳症、てんかん、ミオクローヌス、重症筋無力症などの症状を呈することがあります。現在、この病気を治す効果的な方法はありません。 アルパース病モデルをin vitroで確立 A467T(c.1399G>A)とP589L(c.1766C>T)の化合物ヘテロ接合変異を持つAlpersの患者から作製された後、皮質オルガノイドと神経幹細胞(NSC)に分化します。アルパースのiPS細胞は、L-乳酸レベルの上昇やCIの枯渇など、軽度のミトコンドリア変化を示します。アルパースの神経幹細胞は、深刻なmtDNAの枯渇とミトコンドリアの機能障害を示します。アルパースの皮質オルガノイドは、皮質ニューロンの喪失とアストロサイトの蓄積を示します。 Alpersの皮質オルガノイドにおけるNRの役割 NRによる長期治療は、アルパースの皮質オルガノイドで観察される神経変性変化を部分的に改善します。具体的には、NRの補給は、アルパース病患者の皮質オルガノイドで観察されるニューロンの喪失、グリアの濃縮、およびミトコンドリアの損傷を効果的に打ち消します。 NR治療後のAlpers患者オルガノイドにおける調節不全経路の逆転 NR治療は、ミトコンドリアおよびシナプス形成関連経路のダウンレギュレーションを相殺し、アストロサイト/グリア細胞に関連する経路のアップレギュレーションを相殺し、アルパースの皮質オルガノイドでは明らかに神経炎症が活性化されます。 結論 NRを補充してNADレベルを上げることで、アルパース病のiPS細胞由来皮質オルガノイドのミトコンドリア欠損や神経細胞の喪失を比較的高い安全性とバイオアベイラビリティで救うことができ、この難治性疾患の治療薬候補として大きな期待が寄せられています。 参考 ホン・Y、チャン・Z、ヤンゾム・T、他NAD+前駆体ニコチンアミドリボシドは、アルパース病のiPS細胞由来皮質オルガノイドにおけるミトコンドリア欠損とニューロン損失を救済します。Int J Biol Sci. 2024;20(4):1194-1217.2024年1月25日公開。土井:10.7150/ijbs.91624 ボンタックNR BONTACは、自己所有の工場と専門の研究開発チームを擁し、NRの原材料の大量生産を開始できる中国で数少ないサプライヤーの1つです。現在までに、173のBONTAC特許があります。BONTACは、カスタマイズされた製品のワンストップサービスを提供します。NRのリンゴ酸塩と塩化物塩の両方の形態が利用可能です。独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法の汚れにより、製品含有量と変換率をより高いレベルに維持することができます。BONTAC NRの純度は97%以上に達することがあります。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された意見は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。

有望な腸の健康保護剤:NMN

1. イントロダクション ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、ヒトの腸の健康を改善するための機能的な栄養素と見なされています。この研究では、唾液および胃腸条件下でin vitroシミュレーション消化モデルを確立し、NMNの消化特性を決定し、その後の発酵の軌跡と腸内細菌叢への影響を決定します。 2. NMNの消化と発酵 唾液および胃腸条件下でのNMNの分子量に大きな変化は認められません。唾液、胃液、腸液中のNMNからニコチンアミド(NAM)への加水分解率は、それぞれ3.0%、1.9%、4.2%であり、NMNが明らかな困難なしに結腸に到達できることを示しています。 24時間発酵後、NMNはプロピオン酸と酪酸の蓄積をそれぞれ88%と23%増加させ、有益な属(ビフィズス菌、ファスコラークトバクテリウム、フェカリバクテリウム、アリスティペス)の存在量を増やし、ヒト腸内細菌叢におけるいくつかの有害な細菌(Sutterella、Desulfovibrio、Pseudomonas)の増殖を抑制します。 3. NMNの腸内代謝経路 NMNが人体に吸収される前に、まずニコチンアミドリボース(NR)に変換し、次にNAMに分解してナイアシン酸塩(NA)に変換する必要があります。具体的には、腸内細菌叢はNR、NAM、NAなどの様々な発酵産物に分解され、腸内細菌叢に吸収されて栄養として利用されます。 4. 腸管におけるSCFAの役割 酢酸、プロピオン酸、酪酸などの短鎖脂肪酸(SCFA)は、結腸での炭水化物発酵の主要な生成物であり、正常な腸機能を維持し、ナトリウムとカルシウムの吸収を強化し、消化を促進し、損傷した腸粘膜の治癒を促進し、潰瘍や腸炎を予防します。 5. NMN、腸内細菌叢、SCFAの関係 NMNとその異化作用中間体は、ヒト腸内微生物によるin vitro NMN発酵中の腸内微生物の増殖のための炭素源として機能します。NMNグループにおける分岐SCFAの低レベルは、微生物によるNMNがNAMやリボースなどのさまざまな炭水化物に分解されるためです。 6. まとめ NMNは、発酵代謝産物を調節するだけでなく、有益な属の増殖を促進することで微生物叢の組成を調節し、腸の健康を強力に保証し、サポートします。 参考 唐Z、バオP、リンX、チウZ、張B、ハオT。模擬唾液、胃および小腸条件下でのin vitro消化、ニコチンアミドモノヌクレオチドの発酵、および腸内細菌叢への影響。Food Res Int. 2024;177:113779.土井:10.1016/j.foodres.2023.113779 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、160を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。 BONTACは、NMNの生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。

第89回CMEFのブースNo6.1 S17への到着を探しています

2024年4月11日~14日、第89回中国国際医療機器見本市(CMEF)が上海の国家展示コンベンションセンターで開催されます。ここでは、医学と体外診断の饗宴です。BONTACは、第6.1回CMEFのブースNo.17 S89にぜひお越しください。当社の特許グレードのIVD試薬用コエンザイム原料がそこにあります。皆様のご来店をお待ちしております! 第89回CMEFについて 1979年に設立されたCMEFは、春と秋の年2回開催されます。40年以上の革新と開発の後、それは科学技術の革新、新製品のデビュー、ビジネスマッチメイキングとブランド普及、学術交流、トレンドの洞察、教育とトレーニングなどを統合した世界有数の医療および健康技術プラットフォームになりました。 CMEF 2024は「新技術、スマートな未来」をテーマにしており、数万の製品が関与しています。 医用画像、体外診断用医薬品、医療用消耗品、整形外科用医療ロボットなどの技術とソリューション BONTACプロファイル Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. ( Bontac とも呼ばれる)は、 2012 年 7 月に設立されたハイテク企業で、自己所有の工場と 170 件以上の発明特許を保有しています。BONTACは、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。中国で最初の全酵素触媒技術により、BONTACはコエンザイムのニッチ分野で業界をリードしています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。

お問い合わせ

お気軽にお問い合わせください

あなたのメッセージを送る。お待ちください。。。