ボンタック |nmnメーカーの簡単な紹介

ボンタック |nmnメーカーの簡単な紹介

β-ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、ニコチンアミドからニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)を介して生成されるNAD +生合成の中間体であり、NMNまたはニコチンアミドリボチドとも呼ばれます。近年、糖尿病、神経変性疾患、心疾患などの加齢性疾患の予防・診断へのNMNの応用に関する研究において、NMNはアンチエイジングのための最もホットなバイオマーカーの一つとなっています。現在では、世界有数のメーカーとして、アカデミアだけでなく、医薬品の基礎研究を支えるために、生理活性の高いβ-ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)を提供しています。
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NMNHの利点

NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADHの利点

NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します

NADの利点

NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています

MNMの利点

NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー

我々について

私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。

グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。

将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。

詳細情報

市場に出回っている詐欺的なNMN商品に注意

最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいません。ほとんどの製品の方がパフォーマンスが良く、ラベルの少なくとも88%がわずかな超過まで主張しています。250 mgの単独製品がBRLと同定されました。要するに、ChromaDexは、テストされた製品の64%が有効成分の記載量の1%未満を含んでいたと述べました。これは消費者に一時停止を与えるはずです。これは、広大なNMN完成品の状況の限られたスナップショットですが。それは、利用可能な製品品質の高い変動性を垣間見ることができます。製品の大部分は、オンラインで購入する場合、用量から得られる臨床的利益が達成されないほど少量のNMNが含まれています。これらの粗悪品に関する別の懸念は、実際の内容が知られておらず、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることであると、同社は声明で述べています。

市場に出回っている詐欺的なNMN商品に注意

BONTAC NMN製品の特長と利点

1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし製造粉末
2、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)、NMN粉末の製造安定性
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許
4、自己所有の工場であり、NMN粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMN粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー。

BONTAC NMN製品の特長と利点

メーカーが利用するNMN粉末の製造方法

一般に、NMN粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないと分類されています。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。NMN粉末の大量生産に適した収率で、不自然な原料を全て丁寧にコントロールすることができます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造工程で使用される溶剤の中には、環境の観点から深刻な悪質なものもあり、不純物や副産物を最終製品から取り除くのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な問題です。
一方、NMN粉末の酵素的製造は、「グリーン調製法」と考えられています。化学ルートと同様に高価ですが、より高い収率と驚くほど高い純度を提供します。完成したNMNは、安定性、吸収性、軽量性、低密度性、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
発酵もNMNの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。

メーカーが利用するNMN粉末の製造方法
ユーザーレビュー

ユーザーの声 BONTACについて

BONTACは、長年にわたりお付き合いいただいている信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは、比較的高いテスト結果を達成できます。

前線

私がBONTACを知ったのは、Davidがセルに掲載したNADとNMN関連の記事で、彼が実験材料にBONTACのNMNを使用したことが示されたからです。 その後、中国で見つけました。 長年の協力関係を経て、非常に良い会社だと思います。

ハンクス

グリーンで健康的で純度が高いことが、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。今でも彼らと一緒に働いています。

フィリップ

2017年には、BONTACのコエンザイムを選択しましたが、その間、私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、技術チームに相談し、優れた解決策を提供することができました。彼らの製品は非常に速く出荷され、より効率的に機能します。

ゴッブス
よくあるご質問

何か質問がありますか?

1.原材料生産プロセス
バイオエンザイム触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、全体の生産プロセスコストの約80%を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。バイオ酵素触媒によるNMNの製造では、製品の安全性を確保し、基準が守られていることを確認するために、食品グレードの原材料を使用することがプロセスの重要な部分です。
2.生産条件の高水準
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの適格製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。規制当局が発行する認証は、米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなどがあります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、生産プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の試験、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の試験、病原菌、微生物、加工副産物の試験など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN製品の場合、有効成分含有量試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、精密な高速液体クロマトグラフィー(HPLC)です。メーカーが異なれば、試薬の試験基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、サードパーティの標準企業から高純度の分析純度の試薬を購入します。
4.安全性評価
NMNのような比較的新しい原材料の場合、消費者が商品の安全性を事業者側だけで判断するだけでは不十分です。この時点で、サードパーティの権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価報告書は2種類あり、1つは毒物学的評価報告書、もう1つは安全性評価報告書です。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大多数を占めています。しかし、このようなレポートを発行できるNMN企業はまだ少ないのが現状です
5.保管と包装
NMNは通常、密閉容器に最大12か月間保管されます。純度のわずかな変化で24ヶ月間保存できる場合、NMNの安定性は非常に信頼性があります。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたは希望です。それらは無毒で、無臭で、軽量で、持ち運び可能で、空気と湿気を効果的に隔離します。

NMN粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、その安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けるのは、そのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって裏付けられていないためです。この問題は、メーカーが利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、NMN製品が厳しく規制された治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、NMN製品を規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求し、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMNは、必要でないときにNADレベルを上げると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者の万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNAD前駆体は、多様な加齢に伴う欠損症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります

まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMN粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMN粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。

私たちの更新とブログ投稿

NAD+/NMNとDBC1の相互作用の分子メカニズム

紹介 酸化型のニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD +)とその前駆体ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、DNA修復を回復し、乳がん1(DBC1)の欠失を介してがんの進行を防ぐことが明らかになりました。本研究では、詳細な分子メカニズムの解明に取り組んでいます。 DBC1について DBC1は、ヒト染色体8p21領域から最初にクローニングされた核タンパク質であり、タンパク質間相互作用によって多様な標的を調節し、アポトーシス、DNA修復、老化、転写、代謝、概日周期、エピジェネティックな調節、細胞増殖、腫瘍形成などのさまざまな細胞プロセスに貢献します。 NAD+/NMNとDBC1354–396の間の親和性と分子結合機構 核磁気共鳴(NMR)実験と等温滴定型熱量測定(ITC)実験により、NAD+とNMNの両方がDBC1のNHDドメインと結合関係にあることが確認されました。具体的には、NAD+は水素結合を介してDBC1354-396と相互作用し、NMN(17.0μM)のほぼ2倍の結合親和性(8.99 μM)を持ち、主要な結合部位は主に残基E363およびD372です。 E363およびD372突然変異誘発のリガンド-タンパク質相互作用における重要な役割 DBC1354-396のN末端ループは、小さなリガンドを局所空間内に囲み、水素結合を介して主要なアミノ酸残基E363およびD372を介してNAD+およびNMNをタンパク質に固定します。 結論 NAD+とその前駆体NMNは、E363およびD372の主要部位でDBC1のNHDドメイン(DBC1354-396)に結合することができ、DBC1関連疾患を含む標的療法の開発や薬物研究の新たな手がかりを提供します。 参考 Ou L、Zhao X、Wu IJ、他。NAD+とNMNがDBC1のNudixホモロジードメインに結合する分子機構Int J Biol Macromol.2024年2月12日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 ボンタックNAD BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMN)、選択されるべき様々な形態(例えば、エンドキシンフリーIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。

甘味料ステビアがヒトの腸内細菌叢に及ぼす影響に関するさらなる調査

1. イントロダクション 腸内細菌叢は、宿主の健康調節に寄与する重要な要素の1つと長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質に変化があると、宿主に生理学的な影響を与える可能性があります。健康な人々の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア(ステビオシドとしても知られています)の影響を判断するために、便のサンプルは、甘味料ステビアの5滴の有無にかかわらず1日2回摂取する健康な参加者から収集されます。16S rRNAシーケンシング法の解析に続いて、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大きな変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータ多様性のわずかな変化 アルファ多様性(観測された分類群、均一性、シャノン指数の点で)とベータの多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)には、グループ間で有意差がないことが発見されました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均一であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはない 属レベルでは、対照群とステビア群の間で相対的な存在量は類似しています。クラス、順序、および家族レベルでの相対的な存在量に大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスは、ベースラインで有意な違いを示す唯一の同定された分類群ですが、ステビアの摂取の12週間後では示されませんでした。さらに、CollinsellaとAldercreutziaは、ベースラインで明示的に異なると特定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると1つは高く、もう1つは低くなります)が、ステビアを12週間摂取すると大幅に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関(EFSA)には、食品添加物および香料に関するパネル(FAF)があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容される毎日の摂取量を確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘いものは遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を与えることはありません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日摂取量(ADI)を1日あたり体重1キログラムあたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物に関する合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアの定期的かつ長期的な摂取は、ヒトの腸内細菌叢の組成を明白に変化させることはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シンG、マクベインAJ、マクラフリンJT、スタマタキNS。非栄養性甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変わりません。栄養素。2024;16(2):296.2024年1月18日公開。土井:10.3390/nu16020296 BONTACステビア/ステビオシド(RD) BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)は、BONTACで入手可能です。ステビオシドReb-Dの高品質で安定した供給は、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、ここでより確実にすることができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。

NMN投与:敗血症誘発性急性肺損傷に対する新たな治療指針

1. イントロダクション 急性肺損傷は、敗血症や外傷、病原体による感染、有毒ガスの吸入などの全身性疾患によって一般的に引き起こされる炎症性または化学的傷害に対する肺の均一な反応で構成されます。敗血症誘発性急性肺損傷は、世界中の罹患率と死亡率の主要な原因であり、経済的、社会的、健康的に大きな負担を強いています。長年にわたって敗血症性肺の病状に関する知識が進歩しているにもかかわらず、効率的な標的療法はまだ不足しています。特に、NMN投与は、敗血症誘発性急性肺損傷の緩和に有効であることが明らかになっています。これにより、細胞の炎症、酸化ストレス、およびアポトーシスを軽減できます。 2. LPS誘導MH-S細胞のマクロファージ分極に及ぼすNMNの影響 リポ多糖(LPS)で処理したマウス肺胞マクロファージ細胞株MH-Sでは、NMNは、M1表現型関連マーカー(iNOSおよびCD86+ F4/80+)および炎症誘発性サイトカイン(IL-1β、TNF-αおよびIL-6)のダウンレギュレーション、ならびにM2表現型関連マーカー(Arg1およびCD86+ F4/80+)のアップレギュレーションによって証明されるように、炎症誘発性M1表現型から抗炎症性M2表現型へのマクロファージの変換を促進し、炎症性解消および組織修復を促進することができますNMN投与後の抗炎症メディエーター(IL-10)。 3. NMN投与後のLPS誘発性肺損傷の緩和 In vitroでは、NMNはLPS刺激MH-S細胞のアポトーシスと炎症誘発性因子の産生を抑制します。In vivoでは、NMNは、マウス敗血症モデルにおいて、肥厚した肺胞壁、炎症性細胞浸潤、中隔腫脹、赤血球滲出を含むLPS誘発性の病理学的変化を明示的に改善します。 4. SIRT1/NF-κBシグナル伝達活性化とNMNを介したマクロファージ分極との関連 SIRT1/NF-κBシグナル伝達経路は、NMNの肺保護に関与しており、これはSIRT1の発現上昇、およびNMN治療後のNF-κB-p65のアセチル化およびリン酸化の減少によって明らかになります。 SIRT1/NF-κBシグナル伝達の抑制は、NMNを介したM2マクロファージの分極を相殺します。SIRT1阻害剤EX-527は、NMNで前処理した敗血症マウスにおいて、SIRT1の発現を減少させますが、アセチル化およびリン酸化NF-κB-p65の発現を増加させます。NMNとは対照的に、EX-527はM1マクロファージ関連マーカー(iNOSおよびCD86)の発現レベルを明白に促進し、M2表現型関連マーカー(Arg1およびCD206)の発現レベルを阻害します。 5. まとめ NMNは、SIRT1/NF-κBシグナル伝達経路を介してマクロファージの分極を調節することにより、LPS誘発性急性肺損傷を効果的に改善し、敗血症誘発性急性肺損傷に対する新たな治療指針を提供します。 6. 参考 「ニコチンアミドモノヌクレオチドは、SIRT1/NF-κB経路を介してマクロファージの分極を調節することにより、エンドトキシン誘発性急性肺損傷を緩和する」。Pharmaceutical biology vol. 62,1 (2024): 22-32.土井:10.1080/13880209.2023.2292256 ボンタックNMN BONTACは、中国初の全酵素触媒技術を持つ、世界のNMN業界のリーダーです。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、15のNMN特許を含む160以上の発明特許を持つ独立したイノベーションを堅持しています。従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。高品質の製品と優れたサービスの両方をBONTAでより確実にすることができます。BONTACは12年の業界経験を持っており、それはあなたの信頼に値します。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。

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