NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
培養細胞に適用すると、「NMNに必要な濃度の10倍(5μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができ、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500μM濃度で「NAD+濃度のほぼ10倍の増加を達成しましたが、NMNは1mM濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNH は NMN に比べて作用が速く、効果が長持ちするようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定したが、NMNはわずか1時間で頭打ちに達した。これはおそらく、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである」とのことです。
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物が残らない製造粉末。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性
4、自社工場と多数の国際認証を取得し、NMNH粉末製品の高品質と安定供給を保証
5、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスの提供
NMNH 粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、無公害、高レベルの純度、安定性という利点により、酵素全体が主流の方法になります。
また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織のNAD+レベルを上昇させる上でNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護し、尿細管損傷を軽減し、回復を促進するための他の NAD+ 前駆体に代わる優れた介入として NMNH を位置づけているという証拠も裏付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するために、NAD+細胞内プールに対してより顕著な効果を持つ他の分子が望まれます。これにより、還元型のニコチンアミド モノヌクレオチド (NMNH) を NAD+ エンハンサーとして使用することを調査するようになりました。細胞におけるこの分子の役割に関する情報は非常に少ないです。実際、NMNHを生成する酵素活性は1つだけ報告されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されています.34しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方は、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ報告されています。 NMNH が細胞の NAD+ 代謝にどのように関与するかは不明のままです。
まずは工場を視察します。いくつかの審査を経て、消費者と直接向き合うNMNH企業はブランド構築にもっと注意を払います。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNHを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックが製造するNMNH粉末は純度99%に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
1. はじめに ニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) の補給は、NAD+ レベルを回復し、シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) の発現をダウンレギュレートすることにより、炎症反応を妨げることが示唆されています。驚くべきことに、キヌレニン産生の 2 つの重要な酵素であるアリール炭化水素受容体 (AhR) とインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 1 (IDO1) の両方が、RAW 264.7 マクロファージにおける NMN の抗炎症機能を媒介することができます。 2. NMN補給の存在下での炎症反応の緩和 in vivoでのNMNの影響を解読するために、マウスにNMN(500 mg / kg)を連続6日間毎日腹腔内(ip)注射し、続いて7日目にリポ多糖類(LPS)(5 mg / kg)またはミョウバン(700 μg)をip注射します。NMN の補給は、炎症誘発性サイトカイン (IL-6 および IL-1β) および炎症誘発性酵素 (COX-2) のダウンレギュレーションによって現れるように、マウスの LPS またはミョウバン誘発性炎症を抑制することが発見されました。 3. マクロファージにおける炎症反応のNMN媒介阻害のためのAhRの必要性 リガンド活性化転写因子である AhR は、RAW264.7 細胞における LPS 処理時に NMN の抗炎症機能を媒介することができます。具体的には、NMN は AHR を保有する細胞における COX-2 の発現を減少させます。逆に。AhR 阻害剤 (CH223191) は、NMN 治療によって引き起こされる IL-6、IL-1β、COX-2 のダウンレギュレーションを奪います。同様に、NMN 治療は AhR ノックアウト細胞における IL-6、IL-1β、および COX-2 の発現レベルを低下させることができません。 4. NMNの抗炎症機能におけるIDO1/キヌレニン/AhR軸の重要性 IDO1 は、NAD+ de novo 合成経路の代謝中間体であるキヌレニンを生成するトリプトファン異化作用における律速酵素です。キヌレニンは、細胞質から核へのAhRの転座を促進し、それによって抗炎症効果を発揮します。NMN は、マクロファージにおいて IDO1-キヌレニン依存性で LPS 誘発性炎症を阻害します。 5. まとめ NMN の補給は、lDO-キヌレニン-AhR 経路を活性化することで COX-2 関連の炎症反応を軽減し、マクロファージ活性化における NAD* 調節に関する新たな洞察を提供します。 参考 Liu J、Hou W、Zong Z、他。ニコチンアミドモノヌクレオチドの補給はキヌレニン/AhRシグナル伝達を活性化することによりマクロファージにおけるCOX‐2関連炎症反応を減少させるFree Radic Biol Med. 2024 年 2 月 8 日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。 特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
1. はじめに 現在、ワクチンは口蹄疫 (FMD) の予防に好ましい選択肢であり、ワクチン抗原に関連する免疫応答を促進する強力な役割により、アジュバントが不可欠です。 本明細書では、Rh2リポソーム(Rh2-L)をエタノ注入法により調製し、二重エマルジョンアジュバントにロードし、口蹄疫の予防のためにFMDV抗原とともに水中油中水(W/O/W)エマルジョンに乳化します。 2. 口蹄疫について 口蹄疫はアフタ熱とも呼ばれ、口蹄疫ウイルス(FMDV)が牛、豚、羊などの蹄のある家畜に侵入するウイルス性の劇症感染症です。口蹄疫は発生率が高く、感染速度が速い人獣共通感染症であるため、口蹄疫ワクチン接種は、遊牧民、獣医師、子供など、家畜と長期間接触している人や免疫力の低い人にとって重要です。 3.Rh2をRh2-Lに変換することの意義 Rh2をRh2-Lに変換することにより、一方では、Rh2の溶解度の低下と溶血を大幅に軽減できます。一方、Rh2-Lはリポソームとして機能します。注目すべきことに、リポソーム自体が、抗原提示細胞 (APC) と相互作用し、APC に対する免疫刺激剤の表現を高め、自然免疫を刺激することにより、免疫応答を改善するためのワクチン設計のアジュバントであることが明らかになりました。 4. 口蹄疫ワクチンに対するRh2-Lの免疫増強効果 Rh2-L には、体液性免疫応答と細胞性免疫応答の増加によって証明されるように、免疫増強効果があります。FMDV モデルでは、Rh2-L を含む二重エマルジョンアジュバントで調製された FMD ワクチンのグループは、他のグループと比較してより望ましい保護効果を示します。このグループは、中和抗体価が高く、リンパ球増殖応答が強く、IFN-γやIL-4などの細胞性および体液性免疫サイトカイン産生のレベルが高いです。 5. まとめ Rh2-L は、口蹄疫に対する二重エマルジョン アジュバントの免疫効果をさらに高めることができ、サブユニット ワクチン アジュバントの有望で強力なプラットフォームとなる可能性があります。 6. 参考 Saiya Miao、Qiufang Jing、Xuanyu Wang、et al. 「口蹄疫ワクチンに対するジンセノサイド Rh2 リポソームの免疫増強効果」。分子薬学2024 21 (1), 183-193.DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 BONTACの利点 BONTACは、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の大量生産を提供する中国初の企業です。BONTACは、独自のボンザイム酵素合成技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは160以上の発明特許を保有しており、厳格な第三者の自己検査を受けています。ここでは、高品質の製品と優れたサービスの両方をより適切に保証できます。BONTACは12年の業界経験があり、信頼に値します。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
1. はじめに 2023年7月、世界保健機関(WHO)はソーダ甘味料のアスパルテームを発がん性物質の可能性があるものに分類したが、無糖甘味料のアスパルテームが健康に及ぼす影響に関する最新の評価結果によると、アスパルテームは体重1キログラムあたり40ミリグラムの1日制限以内で安全に摂取できると述べた。別の甘味料ステビオシドはどうですか?ステビオシドは減糖剤ですか、それとも健康キラーですか? 2. ステビオシドの現状 ステビオシド(ステビア配糖体とも呼ばれる)は、その低カロリー、高甘さ、優れた安定性、低価格により、「世界で3番目に大きな天然糖源」と見なされており、医薬品、日用化学品、飲料、食品、醸造、その他の産業で広く使用されています。 3. ステビオシドの規制適用と管理 ソーダ甘味料アスパルテームの発がんの可能性に関するWHOの前述の報告は、大量摂取に基づいています。体重70キログラムまたは154ポンドの成人は、制限を超えるために毎日9〜14缶以上のアスパルテームを含むソーダを飲まなければならず、健康上のリスクに直面する可能性があります。健康的な摂取の場合、発がんのリスクを心配する必要はありません。同じ状況が別の甘味料ステビオシドにも当てはまります。 ステビオシドは、中国本土、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、米国、欧州連合などの国々で食品の甘味料として承認されています。中国では、食品添加物ステビオシド(GB 2760-2014)に関する詳細な仕様があります。 4. ステビオシドの治療特性 4.1 抗腫瘍効果 ステビオシドは、がん治療のためにさらに研究される貴重な化学療法候補として適用できます。よく知られている腫瘍プロモーターである12-O-テトラデカノイルホルボール-13-酢酸(TPA)の活性は、マウス皮膚癌モデルでステビオシドによって阻害されることに成功しました。さらに、ステビオシドはF344ラットの乳腺腺腫の発生率を減らすことができます。 4.2 降圧作用 2.67 gのステビア葉/日を慢性経口投与(30日間)した後、ラットに観察された降圧効果は、自然高血圧ラットで確認されています。そのマウスモデルでは、ステビオシド(100 mg / kg、i.v.)は、血清エピネフリン、ノルエピネフリン、またはドーパミンレベルを変化させることなく血圧を下げることができます。 4.3 抗糖尿病薬 糖尿病ラットでは、ステビオシド(0.2 g / kg;静脈内投与)はグルコース血中濃度を低下させますが、静脈内ブドウ糖負荷試験(IVGT)に対するインスリン反応と反応を増加させます。.また、ステビオシドは、正常なラットの血糖反応を変化させることなく、IVGT中に基礎以上のインスリンレベルを高め、2型糖尿病の薬剤候補としての可能性を示唆しています。 4.4 病原菌の抑制 ステビオシドは、重度の下痢の病因としてよく知られている大腸菌を含む、さまざまな食中毒病原菌に対する抗菌作用を実証しています。抗ウイルス特性に関しては、ステビオシドはロタウイルスの宿主細胞への結合を妨げるようです。ロタウイルスは一般的に小児胃腸炎と関連しています。 4.5 抗炎症作用 リポ多糖類(LPS)刺激THP1細胞では、ステビオシド(1mM)がNF-κBを阻害します。さらに、ステビオシドは、肝臓の炎症に関与する遺伝子の in vitro アップレギュレーションを防ぎます。さらに、シリコアッセイは、腫瘍壊死因子受容体 (TNFR)-1 とトール様受容体 (TLR)-4-MD2 の 2 つの炎症誘発性受容体における拮抗作用を示しています。 4.6 抗酸化能力 ステビオシドとレバウディオシド A の抗酸化作用は魚のモデルで確認されており、どちらもリポ過酸化とタンパク質のカルボニル化を効果的に制御します。さらに、ステビオシドは、2型糖尿病マウスモデルの肝臓と腎臓の酸化的DNA損傷を防ぎます。 5 まとめ 摂取量が適切に制御されている限り、ステビオシドは非常に有用です。ステビオシドは、臨床治療と日常のヘルスケアにおいて大きな期待を寄せています。 参考 オレラナ・パウカール AM (2023)。ステビア・レバウディアナ由来のステビオシド 甘味作用,薬理学的性質および安全性の最新概観分子(バーゼル、スイス)、28(3)、1258。https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC ステビオシド Reb-D 製品の特徴と利点 BONTACは、ステビオシドReb-D(US11312948B2&ZL2018800019752)の国際出願と認定特許を保有しており、製品の品質(純度と安定性)をよりよく保証できます。 免責事項 BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことから直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負いません。