Переваги НМНГ
НМНХ: 1. "Bonzyme" Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників. 2. Bontac - це найперше виробництво в світі, яке виробляє порошок NMNH на рівні високої чистоти, стабільності. 3. Ексклюзивна семиступенева технологія очищення "Bonpure", висока чистота (до 99%) і стабільність виробництва порошку NMNH 4. Власні заводи та отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продукції з порошку NMNH 5. Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення
Переваги НАДН
НАДН: 1. Цільноферментативний метод бонзиму, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників 2. Ексклюзивна семиступенева технологія очищення Bonpure, чистота вище 98% 3. Спеціальна запатентована форма кристалів процесу, вища стабільність 4. Отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості 5. 8 вітчизняних та зарубіжних патентів NADH, провідних у галузі 6. Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення
Переваги NAD
НАД: 1. "Bonzyme" Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників 2. Стабільний постачальник 1000+ підприємств по всьому світу 3. Унікальна семиступенева технологія очищення "Bonpure", вищий вміст продукту та вищий коефіцієнт конверсії 4. Технологія сублімаційного сушіння для забезпечення стабільної якості продукції 5. Унікальна кристалічна технологія, вища розчинність продукту 6. Власні заводи та отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продукції
Переваги MNM
ЯМН: 1. «Бонзим»Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинників 2. Ексклюзивна семиступенева технологія очищення, висока чистота (до 99,9%) і стабільність 3. Провідна промислова технологія: 15 вітчизняних і міжнародних патентів NMN 4. Власні заводи та отримано ряд міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продукції 5. Численні дослідження in vivo показують, що Bontac NMN є безпечним та ефективним 6. Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення 7. NMN постачальник сировини відомої команди Девіда Сінклера з Гарвардського університету
У нас найкращі рішення для вашого бізнесу
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (далі – BONTAC) – це високотехнологічне підприємство, засноване в липні 2012 року. BONTAC об'єднує дослідження та розробки, виробництво та продаж, з технологією каталізу ферментів як основою та коферментом та натуральними продуктами як основними продуктами. У BONTAC представлено шість основних серій продуктів, що включають коензими, натуральні продукти, замінники цукру, косметику, дієтичні добавки та медичні проміжні продукти.
Як лідер світовогоНМНпромисловості, BONTAC має першу в Китаї технологію каталізу цільних ферментів. Наші коферментні продукти широко використовуються в галузі охорони здоров'я, медицині та красі, зеленому сільському господарстві, біомедицині та інших галузях. BONTAC дотримується незалежних інновацій, з більш ніж170 патентів на винаходи. На відміну від традиційної промисловості хімічного синтезу та ферментації, BONTAC має переваги зеленої технології біосинтезу з низьким вмістом вуглецю та високою доданою вартістю. Більше того, BONTAC створила перший дослідницький центр коферментних інженерних технологій на провінційному рівні в Китаї, який також є єдиним у провінції Гуандун.
У майбутньому BONTAC зосередиться на своїх перевагах зеленої, низьковуглецевої технології біосинтезу та технології з високою доданою вартістю, а також побудує екологічні відносини з науковими колами, а також партнерами з видобутку/переробки, постійно лідируючи в синтетичній біологічній промисловості та створюючи краще життя для людей.
НМНГ є більш потужним, ніж ЯМН
при застосуванні до культивованих клітин NMNH виявився більш ефективним, ніж NMN, оскільки він зміг «значно збільшити NAD+ при десятикратно нижчій концентрації (5 мкМ), ніж та, що необхідна для NMN». Крім того, NMNH виявився більш ефективним, оскільки при концентрації 500 мкМ він досяг «майже 10-кратного збільшення концентрації NAD+, тоді як NMN зміг подвоїти вміст NAD+ у цих клітинах навіть при концентрації 1 мМ».
Цікаво, що NMNH також діє швидше та має більш тривалий ефект порівняно з NMN. На думку авторів, NMNH викликає «значне підвищення рівня NAD+ протягом 15 хвилин», а «NAD+ неухильно зростав протягом 6 годин і залишався стабільним протягом 24 годин, тоді як NMN досяг свого плато лише через 1 годину, швидше за все, тому, що шляхи переробки NMN до NAD+ вже стали насиченими».
Спосіб виготовлення порошку НАДН
Основними методами приготування порошку NMNH є екстракція, ферментація, збагачення, біосинтез і синтез органічної речовини. У порівнянні з іншими препаратами, весь фермент став основним методом завдяки таким перевагам, як відсутність забруднень, високий рівень чистоти та стабільності.
Особливості та переваги продукту BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Цільноферментативний метод, екологічно чистий, без шкідливих залишків розчинника, виробничий порошок.
2、Bontac - це найперше виробництво у світі, яке виробляє порошок NMNH на рівні високої чистоти, стабільності.
3、Ексклюзивна семиступенева технологія очищення "Bonpure", висока чистота (до 99%) і стабільність виробництва порошку NMNH
4、Власні фабрики та отримано низку міжнародних сертифікатів для забезпечення високої якості та стабільного постачання продуктів порошку NMNH
5、Надайте комплексну послугу налаштування продуктового рішення
Відгуки користувачів
Що кажуть користувачі про BONTAC
Поширені запитання
Залишились питання?
NMNH також виявився більш ефективним, ніж NMN, у підвищенні рівня NAD+ у різних тканинах при введенні в тій самій концентрації, що підтверджує результати, що спостерігаються на клітинних лініях. Дані, представлені в цьому дослідженні, також підтверджують докази того, що бустери NAD+ захищають від різних моделей гострого пошкодження нирок і ставлять NMNH як чудову альтернативу втручанню іншим попередникам NAD+ для зменшення пошкодження канальців і прискорення відновлення.
Для подолання обмежень поточного репертуару енхансерів НАД+ потрібні інші молекули з більш вираженим впливом на внутрішньоклітинний пул НАД+. Це спонукало нас дослідити використання відновленої форми мононуклеотиду нікотинаміду (NMNH) як підсилювача NAD+. Відомостей про роль цієї молекули в клітинах дуже мізерно. Фактично, була описана лише одна ферментативна активність для вироблення NMNH. Це активність дифосфатази NADH пероксисомальної гідролази Nudix людини hNUDT1232 та мишачої мітохондрії Nudt13.33 Було постульовано, що в клітинах NMNH перетворюється на NADH за допомогою нікотинамідних мононуклеотидних аденілтрансфераз (NMNATs).34 Однак як виробництво NMNH дифосфатазами Nudix, так і його використання NMNATs для синтезу NADH були описані лише in vitro з використанням ізольованих білків, і як NMNH бере участь у клітинному метаболізмі NAD+, залишається невідомим.
Для початку огляньте завод. Після деякого відбору компанії NMNH, які безпосередньо стикаються зі споживачами, приділяють більше уваги побудові бренду. Тому для хорошого бренду якість - це найголовніше, і перше, що потрібно контролювати якість сировини - це перевірка заводу. Компанія Bontac фактично виробляє порошок NMNH високої якості за допомогою катерій SGS. По-друге, перевіряється чистота. Чистота є одним з найважливіших параметрів порошку NMN. Якщо не можна гарантувати високу чистоту NMNH, решта речовин, швидше за все, перевищать відповідні стандарти. Як свідчать додані сертифікати, що порошок NMNH виробництва компанії Bontac досягає чистоти 99%. Нарешті, щоб довести це, потрібен професійний тестовий спектр. Поширені методи визначення структури органічної сполуки включають спектроскопію ядерного магнітного резонансу (ЯМР) та мас-спектрометрію з високою роздільною здатністю (HRMS). Зазвичай за допомогою аналізу цих двох спектрів можна попередньо визначити структуру з'єднання.
Наші оновлення та публікації в блозі
Розв'язуючий вплив лікування гінзенозидом Rg3 на IL-1β-індуковане пошкодження НПК
Введення Дегенерація міжхребцевих дисків (ВДР) – це часто зустрічається ортопедичне захворювання, яке супроводжується надмірним апоптозом пульпозних клітин ядра (НПК) та дегенерацією позаклітинного матриксу (ЕКМ) з основними симптомами болю та оніміння в попереку, гомілках та стопах, а також запаленням на поверхні кісткових тканин та навколо неї. Вражаюче, але було підтверджено, що гінзенозид Rg3, основна діюча речовина женьшеню, проявляє антикатаболічні та антиапоптотичні ефекти у NPC людини, оброблених IL-1β, та щурів IDD шляхом інактивації шляху p38 MAPK. Фактори ризику ВДР ВДР, як правило, пов'язана з такими факторами ризику, як старіння, надмірні фізичні навантаження, робоче середовище та генетика. З віком кількість води в організмі і в міжхребцевих дисках відповідно зменшується. Міжхребцеві диски, яким не вистачає вологи, втратять свою еластичну функцію і стануть твердими. Після будь-якої стимуляції або тиску міжхребцевий диск може тріснути, що призведе до пошкодження міжхребцевого диска. Наприклад, механічна травма, спричинена надмірними фізичними навантаженнями та роботою, може прискорити крихкість диска та посилити ВДР. Антикатаболічні та антиапоптотичні ефекти гінзенозиду Rg3 у НПК людини, оброблених IL-1β, та щурів з ВДР Гінзенозид Rg3 відіграє антиапоптотичну роль у людських NPC, які отримували IL-1β, та щурів з IDD, про що свідчать пригнічення регуляції проапоптозного білка Bax та підвищення регуляції антиапоптозного білка Bcl-2 у IL-1β-стимульованих NPC та щурів моделі IDD. Крім того, гінзенозид Rg3 пригнічує деградацію ЕКМ у ІЛ-1β-стимульованих НПК та тканинах міжхребцевих дисків щурів з ВДР, про що свідчить зниження експресії факторів, пов'язаних з деградацією ЕКМ, MMPs (MMP2 та MMP3) та ADAMTS (Adamts4 та Adamts5). Гінзенозид Rg3 проявляє антикатаболічну та антиапоптотичну дію у людських NPC, оброблених IL-1β. Гінзенозид Rg3 зменшує апоптоз та катаболізм у щурів з ВДР. Полегшення рівня гінзенозиду Rg3 при ВДР через шлях p38 MAPK Гінзенозид Rg3 може полегшувати дегенерацію NPC, відновлювати розташування фіброзного кільця та зберігати більше матриксу протеогліканів за допомогою інактивованого шляху p38 MAPK. In vitro інтенсивність флуоресценції р38 посилюється в ІЛ-1β-стимульованих НПК, але гінзенозид Rg3 компенсує цей стимулюючий ефект. In vivo рівень фосфорильованого р38 підвищений у НПК та тканинах міжхребцевих дисків щурів з ВДР, тоді як гінзенозид Rg3 працює обернено. Гінзенозид Rg3 пригнічує IL-1β-стимульований шлях p38 MAPK у людських NPC Гінзенозид Rg3 інактивує шлях p38 MAPK у щурів з ВДР. Висновок Антикатаболічні та антиапоптотичні ефекти гінзенозиду Rg3 у пульпозних клітинах ядра диска людини, оброблених IL-1β, та на моделі дегенерації диска щурів досягаються шляхом інактивації шляху MAPK, що дає нові підказки щодо лікування ВДР. Посилання Chen J, Zhang B, Wu L та ін. Гінзенозид Rg3 проявляє антикатаболічні та антиапоптотичні ефекти в пульпозних клітинах ядра людського диска, оброблених IL-1β, і на моделі дегенерації диска щурів шляхом інактивації шляху MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. DOI:10.14715/CMB/2024.70.1.32 BONTAC Гінзенозіди З 2012 року BONTAC займається дослідженнями та розробками, виробництвом та продажем сировини для коензиму та натуральних продуктів, маючи власні фабрики, понад 170 глобальних патентів, а також сильну команду досліджень і розробок. BONTAC має багатий досвід досліджень і розробок та передові технології біосинтезу рідкісних гінзенозидів Rh2/Rg3 з чистою сировиною, вищим коефіцієнтом конверсії та вищим вмістом (до 99%). Універсальне обслуговування для індивідуальних рішень продуктів доступне в BONTAC. Завдяки унікальній технології ферментативного синтезу Bonzyme тут можна точно синтезувати ізомери S-типу та R, з сильнішою активністю та точною цілеспрямованою дією. Наша продукція піддається суворій самоперевірці третьою стороною, що заслуговує на довіру. Застереження Ця стаття складена на основі посилання в науковому журналі. Відповідна інформація надається лише з метою обміну та навчання і не є метою медичних консультацій. У разі виявлення будь-яких порушень, будь ласка, зв'яжіться з автором для видалення. Погляди, висловлені в цій статті, не відображають позицію BONTAC. За жодних обставин BONTAC не несе відповідальності за будь-які претензії, збитки, втрати, витрати або витрати, що виникли або виникли прямо чи опосередковано внаслідок вашої залежності від інформації та матеріалів на цьому веб-сайті.
Адаптація індивідуальних схем дозування ЯМН на основі концентрації НАД
Введення Встановлено, що нікотинамідний мононуклеотид (NMN), один із попередників нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD+), бере участь у багатьох біологічних процесах, таких як клітинна окислювально-відновна регуляція та метаболізм, а також репарація ДНК. При цьому проводиться post-hoc аналіз подвійного сліпого клінічного дослідження. Виходячи з міркувань безпеки, для оптимізації використання ЯМН, можна розробити персоналізований режим дозування шляхом моніторингу концентрації НАД. Протокол дослідження Загалом 80 здорових дорослих середнього віку (вік: від 40 до 65 років) були включені в рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване клінічне дослідження добавок NMN, яких випадковим чином розподіляють на чотири групи та вводять плацебо або NMN (300 мг, 600 мг або 900 мг) протягом 60 днів. Клінічні дані, включаючи вік, стать, індекс маси тіла (ІМТ), біологічний вік крові, оцінку гомеостатичної моделі інсулінорезистентності (HOMA-IR), концентрацію NAD у крові, тест на 6-хвилинну прогулянку та коротке опитування з 36 пунктів (SF-36), а також побічні явища, збираються на вихідному рівні та після добавки з подальшим порівнянням та кореляційним аналізом. Зв'язок клінічних даних учасників на вихідному рівні та після доповнення ЯМН Зміна концентрації NAD (NADΔ) є дозозалежним збільшенням після прийому добавок NMN з великим коефіцієнтом варіації (29,2–113,3%) у межах групи. Примітно, що лише HOMA-IR має помітний зв'язок з базовим рівнем NAD у крові. В цілому, добавки NMN позитивно впливають на фізичну витривалість і загальний стан здоров'я здорових дорослих, про що свідчить очевидне поліпшення шестихвилинної дистанції ходьби, біологічного віку крові та балу SF-36. Крім того, збільшення приблизно на 15 нмоль/л у NADΔ пов'язане з клінічним покращенням дистанції ходьби тесту 6-хвилинної ходьби та оцінки SF-36. Безпека пероральної дози NMN у клінічних дослідженнях Як показали зареєстровані клінічні дослідження NCT04823260 та CTRI/2021/03/032421, добавки NMN можуть підвищити концентрацію NAD у крові, що безпечно та добре переноситься при щоденному пероральному прийомі 900 мг. Вражає те, що клінічна ефективність, виражена концентрацією НАД у крові та фізичною працездатністю, досягає найвищого рівня при дозі 600 мг щоденного перорального прийому. Висновок Концентрація НАД у крові підвищується за допомогою добавки NMN залежно від дози. Персоналізований режим прийому добавки NMN повинен ґрунтуватися на ретельному моніторингу зміни концентрації NAD. На додаток до більш тривалої тривалості спостереження та великого розміру вибірки, майбутні дослідження ефективності добавки NMN повинні приділяти багато уваги факторам, що впливають на базову концентрацію NAD. Посилання [1] Кюрек А.Г., Ван В., І Л. та ін. Щодо персоналізованої добавки мононуклеотиду нікотинаміду (NMN): концентрація нікотинамідаденіндинуклеотиду (NAD). Розробник старіння меха 2024;218:111917. DOI:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Сун К, Чжоу Х, Сюй К, Лю С, Чжу Х, Ян Дж. Безпека та омолоджуючі ефекти мононуклеотиду нікотинаміду в клінічних дослідженнях на людях: оновлення. Адв Нутр. 2023; 14(6):1416-1435. DOI:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Як одного разу зазначив в одному з інтерв'ю Девід Сінклер, відомий професор генетики Гарвардського університету, NMN має нестабільну молекулярну структуру, яка легко розпадається на нікотинамід, якщо зберігати її в звичайному середовищі. Задовільна ефективність NMN не може бути гарантована, якщо якість і чистота продукції NMN не високі. BONTAC є першим вибором постачальників сировини NMN у всьому світі, який присвятив себе виробництву сировини для ферментів і натуральних продуктів протягом 12 років, маючи власну фабрику, 173 патенти та професійну команду досліджень і розробок. Чистота BONTAC NMN може доходити до 99,5%. Крім того, BONTAC є постачальником сировини NMN для команди Девіда Сінклера, яка використовує сировину BONTAC у статті під назвою «Порушення сигнальної мережі ендотелію NAD+-H2S є оборотною причиною старіння судин». Наші послуги та продукція отримали високе визнання глобальних партнерів. Коферментні продукти BONTAC широко використовуються в таких галузях, як здорове харчування, біомедицина, медична краса, щоденні хімікати та зелене сільське господарство. Застереження Ця стаття складена на основі посилання в науковому журналі. Відповідна інформація надається лише з метою обміну та навчання і не є метою медичних консультацій. У разі виявлення будь-яких порушень, будь ласка, зв'яжіться з автором для видалення. Погляди, висловлені в цій статті, не відображають позицію BONTAC. За жодних обставин BONTAC не несе відповідальності за будь-які претензії, збитки, втрати, витрати, витрати або зобов'язання (включаючи, але не обмежуючись, будь-які прямі або непрямі збитки від втрати прибутку, переривання бізнесу або втрати інформації), що виникли або виникли прямо чи опосередковано внаслідок вашої залежності від інформації та матеріалів на цьому веб-сайті.
24-й SupplySide West
17 жовтня 2019-18 років 24-та західноамериканська виставка рослинних екстрактів, здоров'я та інноваційної сировини (SupplySide West) у готельному конференц-центрі та виставковому центрі Мандела в Лас-Вегасі проводиться INFORMA, з рослинними екстрактами, функціональною харчовою сировиною, фармацевтичною сировиною, косметичною косметикою та сировиною для здоров'я найбільшої професійної виставки медицини та сировини для здоров'я країни. Виставка збирає відомих виробників з усього світу, збираючи професійних покупців з усього світу, залучаючи понад 12 000 чоловік з 70 різних країн, стаючи найбільшою в світі колекцією постачальників сировини і виробників продукції.