NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
健康におけるNMNパウダーの有効性
NMNは細胞エネルギー源およびNAD+生合成の中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD+の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に注目されています。このように、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳虚血・心虚血、心不全・心筋症、アルツハイマー病などの神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症、網膜変性症、急性腎障害、アルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。
BONTAC NMN製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
NMN粉末の製造方法
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
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よくある質問
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自然なプロセスとしての老化は、NAD+ の枯渇による脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアにおけるエネルギー生産のダウンレギュレーションによって特定されます。体内のNAD+レベルは、加齢時にNAD+を消費する酵素の増加の結果として低下します哺乳類細胞でNAD+を生成するには、トリプトファン、塩、およびPreiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら 3 つの経路のうち、NMN は塩経路と Preiss-Handler 経路を介した NAD+ 生合成に関与することによる中間産物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと 5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸が NAMPT の酵素で NMN に変換され、続いて ATP に結合し、NMNAT によって NAD に変換される、NAD+ 生合成の最も効率的かつ主要な経路です。さらに、NAD+ を消費する酵素は、NAD+ の分解と副産物としてのニコチンアミドの形成に関与しています。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって返されていないため、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低い可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売される製品であることが多いため、規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品の販売に関する基準と制限を設定するよう規制当局に要請し、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとって万能薬であり、必要のないときにNADレベルを上げると、いくつかの有害な影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他のNAD前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対して研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造は予備的に決定されます。
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腫瘍に対するジンセノサイドRh2の分子機構に関するフロンティアダイナミクス
紹介 オタネニンジンに含まれるプロトパナキサジオール (PPD) タイプの希少ジンセノサイドの 1 つであるジンセノサイド Rh2 は、多様な腫瘍において広域スペクトルの薬理活性を有する可能性があることが明らかになりました。近年研究のホットスポットとなっている術前術前化学療法、術後補助化学療法、進行がんのレスキュー治療の補助薬として利用されています。 がん治療の現状 世界保健機関(WHO)の統計報告書によると、がんは世界で2番目に大きな死因として浮上しており、2018年には約960万人ががん関連で死亡しています。放射線療法、化学療法、手術はがんの好ましい選択肢ですが、その有効性は腫瘍の再発と薬剤耐性によって制限されており、バグを修正するには補助薬などのパッチが必要です。 抗がん剤治療では、承認済みおよび新薬申請前の候補の60%以上が天然物または天然物分子骨格に基づく合成分子です。驚くべきことに、ジンセノサイドは、免疫調整、抗腫瘍、抗酸化、心臓や脳血管の保護などの薬理学的活性により、有望な治療標的として機能します。 20(S) ジンセノサイド Rh2 対 20(R) ジンセノサイド Rh2 ジンセノサイド Rh2 には、20(S) ジンセノサイド Rh2 と 20(R) ジンセノサイド Rh2 の 2 つの立体異性体があります。(20R) ジンセノサイド Rh2 と比較して、(20S) ジンセノサイド Rh2 はがん細胞に対してより高い細胞毒性活性を持っています。以前に報告された研究では、A549細胞における20(S)ジンセノサイドRh2および20(R)ジンセノサイドRh2の半分最大阻害濃度値は、それぞれ45.7および53.6μMです。 腫瘍に対するジンセノサイドRh2の根底にあるメカニズム 機械的には、ジンセノサイド Rh2 の抗腫瘍効果は、微小環境を調節する体の免疫活性を高め、腫瘍細胞の分化、血管新生、増殖、浸潤、転移を阻害し、アポトーシス、細胞周期停止、オートファジー、スーパーオキシド、活性酸素種を誘導し、一連の重要な腫瘍関連シグナル伝達経路を調節することにより薬剤耐性を逆転させることによって実現されます。 たとえば、ジンセノサイド Rh2 は、CD4+ および CD8a+ T リンパ球を活性化し、それらの浸潤を促進し、濃度依存的に B16-F10 黒色腫細胞に対するリンパ球の殺傷効果を高めることができます。さらに、G0/G1期の腫瘍細胞の数は、ジンセノサイドRh2および5-FUによる治療後に大幅に増加し、それによって腫瘍細胞の増殖と遊走が効果的に妨げられます。さらに、ジンセノサイドRh2は薬剤耐性関連遺伝子のレベルをダウンレギュレートします(例。MRP1、MDR1、LRP、およびGST)、結腸直腸癌細胞を5-FUに対してより感受性にします。 結論 ジンセノサイド Rh2 は、腫瘍治療と腫瘍微小環境免疫調節の両方で多機能な役割を果たしており、将来的には腫瘍患者にとって有望な薬剤の選択肢となる可能性があります。 参考 [1] Xiaodan S、Ying C. 腫瘍治療および腫瘍微小環境免疫調節におけるジンセノサイド Rh2 の役割。バイオメッドファーマコーザー。2022;156:113912.土井:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L、Chen JJ、Sheng-Xian Teo B、Zhang J、Jiang M. ジンセノサイド Rh2 の抗腫瘍分子メカニズムに関する研究の進歩。2024 年 1 月 31 日にオンラインで公開されました。土井:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報や資料に依存したことに直接的または間接的に起因または生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または責任についても責任を負いません。
2024年のBONTACの特許グレード補酵素CACLP&CISCE
紹介 2024 年 3 月 16 日、世界的に有名な臨床検査実践博覧会 (CACLP) と中国 IVD サプライ チェーン博覧会 (CISCE) が重慶国際博覧センターで開幕しました。コエンザイムおよび天然物の原材料の大手サプライヤーとして、BONTACはこの業界の饗宴に招待され、グリーン合成生物学の分野でカスタマイズされたソリューションのためのワンストップサービスをグローバルパートナーに提供しました。 2024 CACLP&CISCEについて この展示会は「コラボレーションを通じてスマートな未来を形作る」をテーマに、130,000 平方メートルの敷地に、1400 を超える企業と 100 を超えるハイエンドの学術会議が開催されます。体外診断(IVD)産業チェーンの上流、中流、下流を含む国内外の20以上の国と地域からの代表者が、このグローバル化された包括的な業界トップイベントに参加し、最新の機器とデバイス、革新的な検出技術、IVD業界の全体的なソリューションを展示するために魅了されています。 2024年のBONTACのハイエンド有効原料CACLP&CISCE BONTACは業界の発展方向と最先端のトレンドに追いつき、多くの特許グレードのコア有効原料を展示会に持ち込んでいます。注目すべきは、BONTACがこれまでに174件の国際発明特許を取得していることです。その主な製品には、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体が含まれます。 展示会期間中、NMN、NAD、NADH、NADP、NADPHなど、BONTACの多くの高品質酵素製品が、世界中からの来場者の交流、相談、交渉への関心を高めています。BONTACの営業チームはプロフェッショナルな方法でサービスを提供し、顧客や展示会のゲストから幅広い評価を獲得しています。彼らは、すべての顧客が自分のニーズに最適な製品ソリューションを確実に見つけられるように、包括的かつ詳細な製品情報だけでなく、詳細な技術サポートと市場分析を顧客に提供しました。 臨床検査医学と体外診断の意義 臨床検査医学と体外診断は医学分野の重要な柱として機能し、病気の予防、診断、治療において重要な役割を果たしています。正確、迅速、信頼性の高い検査結果は、医師が医療システム全体の運営と健康管理に不可欠な科学的な治療プロトコルを開発するのに役立ちます。 結論 BONTACは、2024年のCACLP&CISCEでの交流を通じて、より多くの志を同じくする企業と協力し、合成生物学産業の発展と繁栄を共同で促進することを楽しみにしています。今後もBONTACは合成生物学分野の研究とイノベーションに注力し、より高品質で効率的な製品とサービスをグローバルパートナーに提供していきます。
ボアオ健康食品科学会議&博覧会(FHE)のボンタック
ボアオ健康食品科学会議&博覧会(FHE)のボンタック 2023年2月22日から25日まで、ボアオ健康食品科学会議および博覧会が中国海南のボアオアジアフォーラムの常設会場で成功裏に開催されました。この国際会議は、国内外の科学情報交換を通じて健康食品産業の発展を促進することを目的とした、官学産学研間の交流と協力のための国際プラットフォームを構築します。 FHEにおけるBontacのパフォーマンス この会議には、10人の学者、200人以上の専門家や学者を含む数人の著名な科学者が集まり、ネスレ、ペプシなど、米国、ヨーロッパ、日本、オーストラリア、ニュージーランド、その他の国から多くの人気食品企業を招待しました。さらに重要なことは、展示会には、栄養価が高く健康的な食品の生産のハイテク開発に焦点を当てた多くのハイテク企業が参加したことです。展示会に参加するハイテク企業の1つとして、160以上の国際特許を取得し、食品原料の天然物を探索および大量生産するための新しい生合成経路の設計に取り組んでいるBontacは、会議に招待され、企業の重要な利害関係者が食品産業の技術革新と健全な発展に関する学術的見解を発表しました。 図1:FHEにおけるBontacの新華社公式記録 FHE ExpoのBontac製品 NMN、希少ジンセノサイド、NAD、NADH、NADPHを主役とするボンタックの主力製品はすべて、FHE ExpoのブースC34に展示されました。そして、そのブースC34は、コエンザイム全体のボンタック製造技術、持続可能なサプライチェーン、完全な品質システム、環境保護と省エネの準備という明らかな顕著な利点により、登場時に互いにコミュニケーションをとった多くの出展者を惹きつけました。さらに、中国工程院の学者でFHE会長の陳俊石氏もボンタックのブースを訪れ、ボンタックのパフォーマンスとデモンストレーションを高く評価した。 図2:チェン氏がFHEのボンタックブースを訪問 ボンタックは、バイオテクノロジーにおける原材料の上流側の重要性を製品イノベーションの鍵として認識しています。一方、高品質の食品への需要が高まる中、合成バイオテクノロジーは消費者により環境に優しく健康的な食品原料を提供する可能性を秘めています。したがって、Bontac に関する限り、革新的な技術の所有権の開発と形成は、植物や動物の抽出物が不十分な問題を効果的に解決し、環境負荷を軽減し、カーボンニュートラルと人類の持続可能な開発に貢献することをサポートします。 現在、ボンタックはすでに健康食品の分野で活用できる工業化されたステビオシドと希少なジンセノサイドを発売しています。将来的には、Bontacは健康食品原料として、より純度が高く、品質の高いより多くの原材料のために、より多くの製品ラインを設立する予定です。 FHEでのボンタックの名誉タイム Bontacが革新的な製品企業賞を受賞したことは、合成生物学および健康技術製品の探求と革新に対するBontacの長期的なコミットメントを認定するものであったことを非常に光栄に思います。さらに、これは合成生物学分野におけるボンタックの研究開発能力とイノベーション能力も反映しており、ボンタックが研究開発とイノベーションにより積極的に投資するきっかけとなることは間違いありません。 図3:FHEのBontac賞 Bontacの創設者兼チーフサイエンティストであるQi Zhang博士は、革新的技術と革新的な製造フォーラムで、ジンセノサイド、NMN、その他の天然物の効率的なグリーン生合成と題した講演を行い、合成バイオテクノロジーのグリーン安全性、幅広い適用性、革新的な価値を理論的な情報源から説明しました。 図4:FHEの張博士 張博士は、ボンタックがジンセノサイドなどの天然物、特に希少なジンセノサイドRh2およびRg3の補酵素調製物の生合成技術を支持していることを実証しました。利点は、原材料の限界を突破し、産業規模拡大を促進し、反応サイクルを短縮し、より穏やかな条件、グリーン環境、省エネに焦点を当てていますが、持続可能な開発のポイントを維持します。 23日は「食品産業における技術と投資」をテーマにした座談会を開催しました。Bontacの会長であるShu Shangke氏は、食品産業における技術と投資をテーマにしたフォーラムに出席し、合成バイオテクノロジーが食品および製薬分野に革命をもたらし、これらの分野の反復とアップグレードを推進していると述べた。食品業界では、強力な研究開発力、最先端の技術、豊富な特許を持つことが、企業がコア競争力と投資価値を持つための重要な要素です。 図5:FHEのShu