NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
しかし、これらの研究は小規模であり、NMNは臨床試験で有効性が示されていないため、NMNサプリメントの有効性を判断するにはさらなる研究が必要です。
NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)はビタミンB3に似た物質で、体内でNAD +(主要な代謝中間体)を生成することができます。したがって、研究によると、NMNは、代謝、免疫、細胞修復、脳の健康など、老化に関連する健康問題の改善に役立つ可能性があることが示されています。
現在、NMNサプリメントは主に以下の疾患の治療に使用されています。
糖尿病、肥満、高コレステロールなどの加齢に伴う代謝障害
アルツハイマー病などの加齢関連神経変性疾患。
加齢に伴う免疫低下。
加齢に伴う心血管疾患。
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
NMNサプリメントは、胃のむかつき、下痢、吐き気などの副作用を引き起こす可能性があります。また、NMNサプリメントがインスリン感受性やインスリンレベルに影響を与える可能性があるという研究結果もあるため、糖尿病の人は医師に相談してから摂取する必要があります。
NMNサプリメントは、その有効性を検証するための大規模な臨床試験をまだ受けていません。現在、NMNサプリメントの研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てています。これらの研究は、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。
NMNサプリメントの長期的な健康への影響は十分に研究されていません。既存の研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てており、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。しかし、これらの研究の結果は、NMNが人間の健康に及ぼす長期的な影響を示すものではありません。
紹介 オタネニンジンからの活性抽出物である希少なジンセノサイドRg3は、抗血管新生や抗癌などの幅広い薬理学的特性を有し、高い親油性(推定log P4)とpH7.4での低水溶性を有すると報告されています。それにもかかわらず、その透過性とバイオアベイラビリティは比較的低く、製造手順は複雑です。驚くべきことに、Rg3の代謝物はRg3と同等でさらに強い活性を持ち、将来のアジュバントがん治療の新たな機会を開きます。 ジンセノサイドRg3とその代謝産物との関連 ジンセノシドRg3には2つのエピマーがあり、その後、ジンセノサイドRh2(S-Rh2およびR-Rh2)とプロトパナキサジオール(S-PPDおよびR-PPD)のエピマーに脱グリコシル化できます。 Rg3代謝産物の抗がん特性 血管新生と腫瘍細胞の増殖は、どちらも腫瘍の進行における相互依存的な因子です。抗増殖に関しては、ヒトトリプルネガティブ乳がん細胞株MDA-MB-231でS期停止とネクロプトーシスを誘導するRg3代謝産物、およびヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)でG0/G1停止とアポトーシスを誘導するRg3代謝物は、Rg3よりも強力です。Rg3代謝産物の臨床的に関連する標的は内皮細胞です。抗血管新生効果は、ループ形成アッセイを使用して評価されます。Rg3代謝物の中で、S-Rh2はループ形成の最も強力な阻害剤です。 VEGFR2 と AQP1 を Rh2 のターゲットとして in silico分子ドッキングによる予測によれば、Rh2/PPDとVEGFR2のATP結合ポケットとの間には良好な結合スコアがあり、これは生理学的および病理学的血管新生を制御する主要な調節因子です。VEGFバイオアッセイを通じて、S-Rh2はVEGFR2機能に対するアロステリック調節作用を持つ最も強力な抗血管新生候補であることが発見されました。 さらに、Rh2とPPDは、増殖、遊走、浸潤、血管新生に重要な役割を果たすアクアポリンファミリーの2つのメンバーであるAQP1とAQP5をブロックする可能性があります。さらに、Rg3はAQP1に対してより選択的であり、AQP5との良好な結合スコアを示しません。このことから、AQP1の水路機能の阻害は、Rh2のループ形成や抗血管新生作用の阻害に直接的な役割を果たす可能性があります。 結論 Rg3の代謝物は、Rg3の抗がん特性を高める可能性があります。これらの分子を単独で、または一緒に適用することは、将来のアジュバントがん治療の強力な代替手段となる可能性があります。 参考 Nakhjavani M、Smith E、Yeo K、他。Differential antiangiogenic and anticancer activities of the active metabolites of ginsenoside Rg3., J, Ginseng, Res. 2024;48(2):171-180.土井:10.1016/J.jgr.2021.05.008 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
1. イントロダクション 加齢に伴うNAD+の枯渇は、生理機能に影響を及ぼし、さまざまな老化関連疾患の一因となります。NAD+前駆体は、マウス組織のNAD+レベルを大幅に上昇させ、メタボリックシンドロームを効果的に緩和し、心血管の健康を強化し、神経変性から保護し、筋力を高めることができます。アンチエイジング関連分野での幅広い可能性が期待されています。 2. 加齢病理におけるNAD+の合成と代謝 NAD+は、NAD+前駆体とアミノ酸トリプトファンから、De novo、Preiss-Handler、Salvageの3つの主要な経路を介して合成されます。NAD+前駆体の補給は、サーチュイン、PARP、CD38、SARM1などのNAD+およびNAD+依存性酵素によって制御される正常な細胞代謝を維持するのに有利です。NAD+中間体は、NAD+レベルを上げるためにNAに変換する必要があります。 NAD+とその代謝関連酵素は、細胞の代謝プロセス、遺伝子発現、アポトーシス、発がんなどの生物学的プロセスにおいて非常に重要な役割を果たしています。NAD+の補充は、アンチエイジング対策として注目されています。NA、NAM、NR、NMNなどのNAD+前駆体は、代謝障害、心血管疾患、神経変性疾患、筋骨格系疾患など、加齢による欠損のさまざまな前臨床疾患モデルに有益な効果をもたらします。 3. NAD前駆体補充の有効性に関する前臨床試験と加齢関連疾患における臨床試験との比較 細胞や組織におけるNAD+レベルのダウンレギュレーションは、老化関連の病状にとって普遍的な現象ではありません。NAD+は、特定の組織では加齢とともに減少するだけです。臨床試験におけるNAD+前駆体の有効性は、前臨床試験の有効性と比較して限られています。注目すべきは、NADの代謝に多くの注意が払われている限り、この問題は対処できることです。NAD+前駆体の経口補給に関しては、NAD代謝と腸内微生物との間には明らかな関連性があります。具体的には、NMNの経口摂取は、腸内細菌叢との相互作用を通じてNAMNに変換されます。さらに、食事中のNAMとNRは、腸内細菌叢を介してNAに変換されます。 4. NAD+代謝に関する今後の研究の方向性 腸内細菌叢がNAD+代謝にどのように影響するか、マイクロバイオームの組成の変化がNAD+前駆体の利用可能性に影響を与える可能性があることを考慮することが基本です。また、今後の研究では、さまざまな前駆体の比較分析が必要であり、さまざまな媒介者に対する腸内細菌叢の役割を調査する必要があります。NAD+前駆体が微生物叢にどのように影響するか、およびNAD+代謝との相互作用が生理学的状態にどのように役立つかの評価は、将来の前臨床および臨床研究に不可欠です。 5. まとめ 適切なNAD +前駆体のサプリメントの補給またはNAD +代謝に介入すると、体のNAD +レベルを回復することができます、これは老化関連疾患を効果的に改善し、健康寿命を延ばすための非常に実用的な重要性であり、老化関連疾患を効果的に改善し、健康寿命を延ばすために非常に重要です。NAD代謝には腸内細菌叢が関与しており、それらの相互作用に関する詳細な研究は、老化関連の病状と戦うための将来の重要なブレークスルーになる可能性があります。 参考 イクバル T, 中川 T.加齢性疾患におけるNAD +前駆体の治療的視点。生化学Biophys Res Commun。2024年2月2日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、160を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に起因または生じるいかなる請求、損害、損失、費用、または責任についても責任を負いません。
1. イントロダクション NAD前駆体であるニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は老化に有益な効果を示しますが、過剰なNMN蓄積は軸索変性につながる可能性があります。NMNのアンチエイジング効果を、NMN蓄積による軸索変性にどのように適合させるかは、まだ課題です。この問題に関する予備的な議論は、この研究で行われます。 2. 軸索変性の定義と病理学的変化 軸索変性とは、一次への直接的な損傷の結果として、または神経系の一般的な病理学的変化であるニューロン代謝障害などの疾患の結果としての軸索の変性変化を指します。軸索損傷後の病理学的変化には、軸索の腫脹、骨折、収縮、萎縮が含まれます。 3. NMNと無菌αおよびTIRモチーフ含有1(SARM1)との関係 SARM1は、塩基交換活性を有する多機能酵素であり、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)をアデノシン二リン酸リボース(ADPR)、環状アデノシン二リン酸リボース(cADPR)、ニコチンアミド(NAM)に切断することができます。変性酵素SARM1がNMNに結合し、NMNによって活性化されることは、かなりの証拠が反映されています。したがって、十分なNMNをNADに変換できないと、有毒なNMNの蓄積と軸索変性を引き起こす可能性があります。 4. 軸索変性の特異的経路 NMNは、SARM1の存在下でのみ軸索変性を誘導し、毒性の蓄積を軸索死の一般的な経路に置きます。特に、ニコチンアミドモノヌクレオチアデニルルトランスフェラーゼ(NMNAT)は、SARM1活性においてより広範なコンパートメント特異的な調節的役割を果たしています。例えば、NMNAT2の枯渇は、軸索におけるSARM1の活性化と関連しています。 一言で言えば、NMNAT2の枯渇はNMNの蓄積を引き起こす可能性があります。次に、NMNは変性タンパク質SARM1に結合して活性化し、NADの急速な消費と軸索変性を引き起こします。 5. NAD前駆体が軸索の健康に及ぼす影響 NAD前駆体はほとんどの人にとって安全である可能性が高いですが、NMNAT活性が低下している人には、これらのサプリメントがSARM1の活性化と神経変性を引き起こす可能性があるため、リスクがあります。 健康な人では、NMNからNADへの迅速な変換は、NMN毒性の蓄積の防止と健康なニューロンと軸索の維持に伝導性があるNMNAT2によって達成できます。しかし、NMNAT2のレベルまたは活性のダウンレギュレーションは、NMNのアップレギュレーションをもたらし、それによってSARM1の活性化、軸索の脆弱性の増加、および/または軸索変性につながる可能性があります。 6. SARM1活性の要因 SARM1の活性は、NMNとNADの比率によって制御されています。NMNが上昇すると、SARM1の部分的な阻害は高濃度のNADでのみ見られます。NMNAT活性の低下によるNMNのNADへの変換が非効率的であることは、NMNが毒性を持つ可能性が最も高いシナリオです。 生理学的濃度に近いNMNレベルの変化は、NADレベルよりもSARM1活性にはるかに大きな影響を与えます。NADレベルが2倍に増加しても、損傷後の軸索変性を遅らせるには不十分であり、NADレベルがさらに高い場合でも、軸索変性を一時的に遅らせるだけです。 7. SARM1の活性化とNMNの老化効果との相互作用 亜致死的/慢性的なSARM1の活性化は、軸索の脆弱性を増大させたり、NADの恒常性やニューロンの重要な細胞内シグナル伝達経路に大きな影響を与えたりする可能性があります。NADの恒常性を維持することは、生命にとって極めて重要です。NADの恒常性を維持することは、実行可能なアンチエイジング戦略になる可能性があります。 同様に、NMNAT2の枯渇は軸索の脆弱性を増大させ、NMNAT2のレベルは老化とともに低下します。これらの知見は、SARM1とNMNAT2が、NAD前駆体NMNの蓄積によって引き起こされる軸索変性とNMNの老化効果を調和させる重要な因子である可能性があることを示しています。 8. まとめ NMNをNADに効率的に変換することは、SARM1の活性化と神経毒性を防ぐための鍵です。SARM1 と NMNAT2 は、軸索変性とアンチエイジング療法の交差因子である可能性があります。 参考 「NMN:軸索変性とアンチエイジング療法の交差点におけるNAD前駆体」。Neuroscience research 第197巻(2023):18-24。土井:10.1016/j.neures.2023.01.004 BONTAC NMN製品の特長と利点 *業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMNのパテント *自社工場と多数の国際認証により、高品質で安定した製品の供給を確保 *ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー 免責事項 BONTACは、このウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に生じるいかなる請求についても責任を負わないものとします。