NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいませんでした。ほとんどの製品の性能が向上し、ラベルの少なくとも 88% がわずかな超過分まで主張していました。250 mgの単独製品がBRLとして特定されました。要約すると、ChromaDex は、テストされた製品の 64% に有効成分の記載量の 1% 未満が含まれていたと述べています。これは消費者に立ち止まるはずです。これは広大な NMN 完成品の状況の限定的なスナップショットですが。これにより、利用可能な製品品質のばらつきが大きいことを垣間見ることができます。オンラインで購入する製品の大部分には、NMN が少量含まれているため、その用量から臨床的利益は得られません。これらの不純物混入製品に関するもう一つの懸念は、実際の内容が不明であり、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることだと同社は声明で述べた。
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
1.原材料の製造工程
生体酵素触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、生産プロセス全体のコストの約 80% を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。生体酵素触媒によるNMNの製造では、食品グレードの原材料の使用は、製品の安全性を確保し、基準が確実に遵守されていることを確認するためのプロセスの重要な部分です。
2.高水準の生産条件
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの認定製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなど、規制当局によって発行された認証があります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、製造プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。これらは、最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の検査、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の検査、病原菌、微生物、加工副産物の検査など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN 製品の場合、有効成分含有量の試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、正確な高速液体クロマトグラフィー (HPLC) です。メーカーが異なれば、試薬の検査基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、高純度で分析的に純度の高い試薬をサードパーティの標準化会社から購入します。
4.安全性評価
NMNなどの比較的新しい原材料の場合、消費者が製品の安全性を販売者側だけで判断するだけでは十分ではありません。この時点で、第三者の権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価レポートには 2 つあり、1 つは毒物学的評価レポート、もう 1 つは安全性評価レポートです。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大部分を占めています。しかし、このような報告書を発行できるNMN企業はまだ少ないです
5.保管と梱包
NMN は通常、密閉容器に最長 12 か月間保管されます。純度の変化がわずかで24か月間保存できれば、NMNの安定性は非常に信頼できます。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたはホープです。無毒、無臭、軽量、持ち運びに便利で、空気と湿気を効果的に遮断します。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって裏付けられていないため、それらの安全性と有効性は不確実であり、信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低下する可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、規制する認可機関がないために生じています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品を販売するための基準と制限を設定するよう規制当局に求め、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMN は、必要のないときに NAD レベルを高めると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者にとって万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他の NAD 前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
1. はじめに 腸内細菌叢は、宿主の健康の調節に寄与する重要な要素の 1 つとして長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質の変化は、宿主に生理学的影響を与える可能性があります。健康な集団の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア (ステビオシドとしても知られる) の効果を判断するために、甘味料ステビアを 5 滴 1 日 2 滴摂取または摂取しない健康な参加者から便サンプルを収集します。16S rRNAシーケンシング法の分析後、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大規模な変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータの多様性のわずかな変化 グループ間でアルファ多様性(観察された分類群、均一性、シャノン指数に関して)とベータ多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)に有意差がないことがわかりました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均等であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはありません 属レベルでは、相対存在量は対照群とステビア群の間で同様です。クラス、目、および家族レベルでの相対的な存在量には大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスはベースラインで有意差を示す唯一の特定分類群ですが、ステビアの12週間の摂取後には示されません。さらに、コリンセラとアルダークロイツィアは、ベースラインで明らかに異なると同定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると、1つは高く、もう1つは低く)、ステビアとの12週間の摂取後に有意に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関 (EFSA) には、食品添加物および香料に関するパネル (FAF) があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容可能な 1 日摂取量レベルを確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘味料は遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を及ぼしません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日許容摂取量(ADI)を体重1キログラムあたり1日あたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアを定期的かつ長期的に摂取しても、ヒトの腸内細菌群の組成があからさまに変化することはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シン G、マクベイン AJ、マクラフリン JT、スタマタキ NS。非栄養甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変化しません。栄養素。2024;16(2):296.2024 年 1 月 18 日に公開されました。土井:10.3390/nu16020296 BONTAC ステビア/ステビオシド (RD) BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2およびZL2018800019752)はBONTACで入手できます。ステビオシド Reb-D の高品質で安定した供給は、独自の Bonpure 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、ここでより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
1. はじめに 脂肪細胞に区画化されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、グルコース代謝を制御することに加えて、脂肪細胞の分化と遺伝子発現を調節することができます。主要な脂肪組織の 1 つである白色脂肪組織 (WAT) は、NAD 補給の直接の標的の 1 つである可能性があります。 2. WATについて 褐色脂肪組織 (BAT) とは対照的に、WAT には単一の脂質液滴と少数のミトコンドリアが含まれています。かつては形態学的にも機能的にも目立たないと考えられていたWATは、実際には非常に動的で、可塑性と不均一性を備えており、皮下組織や内臓の周囲に広く分布しています。WATは、エネルギー恒常性の維持、糖鎖と脂質の処理と取り扱い、血圧制御、宿主防御など、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たしており、糖尿病などの代謝障害と密接な関係があります。 3. NADの組織特異的役割 NMNは、それぞれNAMPTとNRKによってNAMとNRから合成されます。NMN から合成された NAD+ は SIRT1 基質として使用され、サルベージ経路を介して NAD+ のリサイクルにつながります。このプロセスでは、NAD+ は組織に応じてさまざまな効果を発揮できます。驚くべきことに、NAD 前駆体は、特に脂肪組織に焦点を当てることで代謝ストレスを制御できます。 4. WATに対するNAD+のブースト効果 NMN と NR の補給は、通常のチャウを与えられた高齢の野生型マウスと食事誘発性肥満マウスの体重をそれぞれ減らし、インスリン感受性を高めることが示されています。NAMの補給は、食事誘発性肥満マウスの脂肪蓄積を減少させます。さらに、NMN と NR の補給はどちらも、治療期間が異なっても炎症を予防します。NAM投与はWATにおけるミトコンドリアの生合成とグルタチオン合成を促進する同様に、高脂肪食誘発性 2 型糖尿病マウス モデルにおける NMN 治療は、肝臓におけるグルタチオン S-トランスフェラーゼ アルファ 2 (Gsta2) 遺伝子発現の回復を促進することが証明されています。 5. ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ(NAMPT)の脂肪特異的効果 WATのNAD調節因子の1つであるNAMPTは、代謝障害の治療に有望な治療標的である。NAMPT 阻害剤 FK866 の処理後の in vitro での脂肪細胞分化と脂質合成が明示的にブロックされることによって証明されるように、NAMPT は脂肪組織のホメエオスタシスを維持する上で潜在的な役割を果たします。 性別、年齢、および/または細胞のNAD+利用可能性の基礎レベルの違いなどのいくつかの理由により、脂肪細胞特異的NAMPT欠損マウスモデルまたはin vitro細胞モデルにおける脂肪細胞に対するNAD+代謝の影響に関して、さまざまな決定的でない結果があります。NAD+ 補給の効果と脂肪細胞における NAMPT の明確な機能については、さらなる調査がまだ必要です。 6. まとめ WAT における NAD 代謝の重要性が強調されています。NADには組織特異的な役割があります。具体的には、WAT は NAD 補給の直接標的の 1 つである可能性があります。NAD+ 前駆体を補給すると、脂肪組織の脂肪蓄積と炎症を軽減できます。 参考 クォン・サイ、パク・YJ。白色脂肪組織におけるNAD代謝の機能 マウスモデルからの教訓脂肪細胞。2024;13(1):2313297.土井:10.1080/21623945.2024.2313297 BONTACについて BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMN および NR)、さまざまな形態を選択できます (例: エンドキシンフリーの IVD グレードの NAD、Na フリーまたは Na 含有の NAD;NR-CLまたはNR-リンゴ酸)。ここでは、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、高品質で安定した製品の供給をより適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
1. はじめに 哺乳類細胞では、NAD+の大部分は、NAD+サルベージ経路に入る代謝産物から産生されます。ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ (NAMPT) は、ニコチンアミド (NAM) をニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) に変換できるサルベージ経路の律速酵素です。ニューロン NAMPT は、シナプス前/シナプス後の NMJ 機能、および骨格筋の機能と構造の維持にとって重要です。 2. NAD+ サルベージ経路における NAMPT の関与 NAMPT 活性は、エネルギー代謝と恒常性において極めて重要な役割を果たします。NAMPT は、ニコチンアミド (NAM) と 5-ホスホリボシル ピロリン酸 (PRPP) をニコチンアミド モノヌクレオチド (NMN) に凝縮できます。NMNはその後、NAMPT直後の酵素であるニコチンアミドモノヌクレオチドアデニリルトランスフェラーゼ(NMNAT)によってNAD+に合成されます。 3. NAMPT-/- cKOマウスにおけるNMJ障害の部分的逆転に対するNMNの効果 NMN治療の存在下では、小胞エンドサイトーシス/エキソサイトーシスが改善され、Thy1-NAMPT-/-条件付きノックアウト(cKO)マウスの終板形態が回復します。また、投射ニューロンにおけるNAMPTの喪失は、NMJでのシナプス小胞のエンドサイトーシスとエキソサイトーシスを損なうが、NMNはこれらの障害を大きく防ぐことができる。さらに、NMN 治療はミトコンドリアの形態ではなくサルコメアのアライメントを回復します。 4. NMJに影響を与えるNMNの根本的なメカニズム NMJ に対する NMN の改善効果は、NAMPT を介した NAD+ サルベージ経路を介して実現される可能性があり、この推測は、NAD+ 前駆体である NMN の 2 週間投与後の改善されたシナプス小胞サイクル、終板の形態、筋線維の構造と機能によって確認されます。 5. まとめ 機械的には、NMJ 機能、終板の形態、筋肉構造、収縮性を改善する NMN の効果には、NAMPT を介した NAD+ サルベージ経路が関与している可能性があります。NMNは骨格筋疾患の治療薬として大きな期待を寄せています。 参考 ルント S、チャン N、ワン X、ポロパラダ L、ディン S。マウスの神経筋接合部(NMJ)の機能と構造に及ぼす投射ニューロンにおけるNAMPT欠失の影響科学代表 2020;10(1):99.2020年1月9日公開。土井:10.1038/s41598-019-57085-4 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。 さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。