NMNHの利点
NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHの利点
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMNHはNMNよりも強力です
培養細胞に適用した場合、NMNHは「NMNに必要な濃度の10倍(5 μM)でNAD+を大幅に増加させる」ことができたため、NMNよりも効率的であることが示されています。 さらに、NMNHは、500 μMの濃度で「NAD+濃度がほぼ10倍に増加したのに対し、NMNは1 mMの濃度でもこれらの細胞のNAD+含有量を2倍にしかできなかった」ため、より効果的であることが示されています。
興味深いことに、NMNHはNMNと比較してより迅速に作用し、効果が持続するようです。著者らによると、NMNHは「15分以内にNAD+レベルの大幅な増加」を誘発し、「NAD+は最大6時間着実に増加し、24時間安定していたが、NMNはわずか1時間後にプラトーに達した。これは、NAD+へのNMNリサイクル経路がすでに飽和状態になっていたためである可能性が高い」とのことです。
NADHパウダーの製造方法
NMNH粉末調製の主な方法には、抽出、発酵、強化、生合成、有機物合成が含まれます。他の製剤と比較して、全酵素は、無公害、高レベルの純度および安定性の利点により、主流の方法になります。
BONTAC NMNH製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物のない粉末製造。
2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。
3、独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性
4、自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
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よくあるご質問
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また、NMNHは、同じ濃度で投与した場合、さまざまな組織でNAD+レベルを上昇させるのにNMNよりも効果的であることが証明され、細胞株で観察された結果が確認されました。この研究で提示されたデータは、NAD+ ブースターが急性腎障害のさまざまなモデルから保護するという証拠も裏付けており、NMNH を管状損傷を減らし、回復を加速するための他の NAD+ 前駆体の優れた代替介入として位置付けています。
NAD+エンハンサーの現在のレパートリーの限界を克服するためには、NAD+細胞内プールにより顕著な影響を与える他の分子が望まれています。これは、NAD +エンハンサーとしてのニコチンアミドモノヌクレオチド(NMNH)の還元型の使用を調査するように私たちを刺激しました。この分子が細胞内で果たす役割については、非常に情報が不足しています。実際、NMNHを産生する酵素活性は1つだけ記載されています。これは、ヒトペルオキシソームNudix加水分解酵素hNUDT1232およびマウスミトコンドリアNudt13.33のNADHジホスファターゼ活性であり、細胞内では、NMNHはニコチンアミドモノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ(NMNAT)を介してNADHに変換されると仮定されてきました.34 しかし、NudixジホスファターゼによるNMNH産生とNADH合成のためのNMNATによるその使用の両方が、単離されたタンパク質を使用してin vitroでのみ記載されています。 また、NMNHが細胞のNAD+代謝にどのように関与しているかは不明のままです。
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、消費者と直接向き合うNMNH企業は、ブランド構築にもっと注意を払います。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は、SGSのカテリアで高品質のNMNH粉末を実際に製造しています。次に、純度がテストされます。純度は、NMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNHが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontacによって製造されたNMNH粉末は99%の純度に達します。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
加齢性疾患におけるNAD+前駆体の展望
1. イントロダクション 加齢に伴うNAD+の枯渇は、生理機能に影響を及ぼし、さまざまな老化関連疾患の一因となります。NAD+前駆体は、マウス組織のNAD+レベルを大幅に上昇させ、メタボリックシンドロームを効果的に緩和し、心血管の健康を強化し、神経変性から保護し、筋力を高めることができます。アンチエイジング関連分野での幅広い可能性が期待されています。 2. 加齢病理におけるNAD+の合成と代謝 NAD+は、NAD+前駆体とアミノ酸トリプトファンから、De novo、Preiss-Handler、Salvageの3つの主要な経路を介して合成されます。NAD+前駆体の補給は、サーチュイン、PARP、CD38、SARM1などのNAD+およびNAD+依存性酵素によって制御される正常な細胞代謝を維持するのに有利です。NAD+中間体は、NAD+レベルを上げるためにNAに変換する必要があります。 NAD+とその代謝関連酵素は、細胞の代謝プロセス、遺伝子発現、アポトーシス、発がんなどの生物学的プロセスにおいて非常に重要な役割を果たしています。NAD+の補充は、アンチエイジング対策として注目されています。NA、NAM、NR、NMNなどのNAD+前駆体は、代謝障害、心血管疾患、神経変性疾患、筋骨格系疾患など、加齢による欠損のさまざまな前臨床疾患モデルに有益な効果をもたらします。 3. NAD前駆体補充の有効性に関する前臨床試験と加齢関連疾患における臨床試験との比較 細胞や組織におけるNAD+レベルのダウンレギュレーションは、老化関連の病状にとって普遍的な現象ではありません。NAD+は、特定の組織では加齢とともに減少するだけです。臨床試験におけるNAD+前駆体の有効性は、前臨床試験の有効性と比較して限られています。注目すべきは、NADの代謝に多くの注意が払われている限り、この問題は対処できることです。NAD+前駆体の経口補給に関しては、NAD代謝と腸内微生物との間には明らかな関連性があります。具体的には、NMNの経口摂取は、腸内細菌叢との相互作用を通じてNAMNに変換されます。さらに、食事中のNAMとNRは、腸内細菌叢を介してNAに変換されます。 4. NAD+代謝に関する今後の研究の方向性 腸内細菌叢がNAD+代謝にどのように影響するか、マイクロバイオームの組成の変化がNAD+前駆体の利用可能性に影響を与える可能性があることを考慮することが基本です。また、今後の研究では、さまざまな前駆体の比較分析が必要であり、さまざまな媒介者に対する腸内細菌叢の役割を調査する必要があります。NAD+前駆体が微生物叢にどのように影響するか、およびNAD+代謝との相互作用が生理学的状態にどのように役立つかの評価は、将来の前臨床および臨床研究に不可欠です。 5. まとめ 適切なNAD +前駆体のサプリメントの補給またはNAD +代謝に介入すると、体のNAD +レベルを回復することができます、これは老化関連疾患を効果的に改善し、健康寿命を延ばすための非常に実用的な重要性であり、老化関連疾患を効果的に改善し、健康寿命を延ばすために非常に重要です。NAD代謝には腸内細菌叢が関与しており、それらの相互作用に関する詳細な研究は、老化関連の病状と戦うための将来の重要なブレークスルーになる可能性があります。 参考 イクバル T, 中川 T.加齢性疾患におけるNAD +前駆体の治療的視点。生化学Biophys Res Commun。2024年2月2日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、160を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への信頼から直接的または間接的に起因または生じるいかなる請求、損害、損失、費用、または責任についても責任を負いません。
口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントに対するRh2-Lの免疫増強効果
1. イントロダクション 現在、ワクチンは口蹄疫(FMD)の予防に好ましい選択肢であり、アジュバントはワクチン抗原に関連する免疫応答を高めるのに強い役割を果たしているため、アジュバントが不可欠です。 ここでは、Rh2リポソーム(Rh2-L)をエタノ注入法で調製し、次いでダブルエマルジョンアジュバントに装填し、FMDV抗原と共に水中油中水型(W/O/W)エマルジョンに乳化してFMDV抗原を予防する。 2. 口蹄疫について 口蹄疫は、アフタ熱とも呼ばれ、口蹄疫ウイルス(FMDV)が牛、豚、羊などの有蹄家畜を侵害するウイルス性および劇症の感染症です。口蹄疫は発生率が高く、感染速度が速い人獣共通感染症であるため、牧畜民、獣医師、子供など、家畜との長期的な接触や免疫力の低い人々にとって、口蹄疫のワクチン接種は重要です。 3.Rh2をRh2-Lに変換することの重要性 一方では、Rh2をRh2-Lに変換することにより、Rh2の溶解性の低下と溶血を大幅に軽減できます。一方、Rh2-Lはリポソームとして機能します。注目すべきは、リポソーム自体が、抗原提示細胞(APC)と相互作用し、APCに対する免疫刺激剤の発現を高め、自然免疫を刺激することにより、免疫応答を改善するためのワクチン設計のアジュバントであることが明らかになったことです。 4. 口蹄疫ワクチンに対するRh2-Lの免疫増強効果 Rh2-Lは、体液性免疫応答および細胞性免疫応答の増加によって証明されるように、免疫増強効果を有する。FMDVモデルでは、Rh2-Lを含むダブルエマルジョンアジュバントで調製されたFMDワクチンのグループは、他のグループと比較してより望ましい保護効果を示します。このグループは、中和抗体価が高く、リンパ球の増殖応答が強く、IFN-γやIL-4などの細胞性および体液性免疫サイトカインの産生レベルが高い。 5. まとめ Rh2-Lは、口蹄疫に対するダブルエマルジョンアジュバントの免疫効果をさらに高めることができ、サブユニットワクチンアジュバントの有望で強力なプラットフォームとなる可能性があります。 6. 参考 Saiya Miao、Qiufang Jing、Xuanyu Wang、et al.「口蹄疫ワクチンに対するジンセノサイドRh2リポソームの免疫増強効果」。分子薬剤学。2024 21 (1), 183-193.DOI:10.1021 / acs.molpharmaceut.3c00733 BONTACの利点 BONTACは、酵素合成によるジンセノサイド(Rh2)の大量生産を提供する中国で最初の企業です。BONTACは、独自のBonzyme酵素合成技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは160以上の発明特許を、厳格な第三者自己検査と併せて保有しています。ここでは、高品質の製品と優れたサービスの両方をより適切に確保できます。BONTACは12年の業界経験を持っており、それはあなたの信頼に値します。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
運動ニューロンにおける神経突起アーバーの維持に対するNMNの有益な効果
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の利用可能性を高めるためにニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)を補充することは、老化およびALS(ALS、治癒方法が知られていない致命的な進行性神経変性疾患)などの病的状態における神経変性を予防するための効果的なアプローチと考えられています。 SOD1およびTDP-43とALSとの関連 Cu/Zn-スーパーオキシドジスムターゼ(SOD1)は、家族性ALSに関連するタンパク質として最初に同定された。ほとんどのALS症例では、Transactive Response DNA Binding Protein 43(TDP-43)の病理が頻繁に観察されます。SOD1とTDP-43はどちらも、ALS患者の運動ニューロン変性と密接に関連しています。変異型SOD1は、物理的相互作用を通じてTDP-43の溶解性/不溶性に影響を与える可能性があります。変異型SOD1G93AとTDP-43のフラグメント型は、相乗効果を発揮してアポトーシスの毒性イベントを媒介することができます。 NMNの運動ニューロンに対する保護効果 NMNは、野生型TDP-43/変異型hSOD1G93Aを過剰発現するマウス運動ニューロンおよびiPS細胞由来ヒト運動ニューロンの神経突起長と複雑性を増加させることができます。その間、それは神経細胞の死を防ぎ、栄養因子の欠乏によって引き起こされるニトロチロシン免疫反応性の増加を防ぎます。変異体hSOD1G93Aを過剰発現する運動ニューロンでは、NMN補給によって付与される神経保護は、グルタチオン含量の増加を伴うメカニズムによって媒介されます。しかし、この神経保護効果は、非トランスジェニックまたはTDP−43過剰発現運動ニューロンにおけるグルタチオン含量の変化を伴わない。 ALSにおけるTDP-43病理の関与 NMN の補給は、TDP-43 の病状の関与の有無にかかわらず、ALS の 2 つの異なるモデルから分離された運動ニューロンに軸索保護を与えることができます。さらに、NMN処理は、運動ニューロンにおけるTDP-43の過剰発現によって誘発される形態学的変化を修正し、TDP-43およびリン酸化TDP-43の核局在を促進し、その核局在を促進し、神経突起の長さと複雑さに対するTDP-43の過剰発現の有害な影響を回避します。 結論 NAD+前駆体NMNの補給は、運動ニューロンの神経突起の複雑さと生存を調節することができ、ALSの病状において大きな治療の可能性を示しています。 参考 [1] Hamilton HL、Akther M、Anis S、Colwell CB、Vargas MR、Pehar M. NAD +前駆体の補給は、ALSモデルからの運動ニューロンの神経突起の複雑さと生存を調節します。抗酸化還元シグナル。2024年3月19日にオンラインで公開されました。DOI:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS、Shim YM、Lee DY、et al. SOD1変異を伴う筋萎縮性側索硬化症におけるTDP-43の病理学的修飾。モルニューロビオール。2019;56(3):2007-2021.土井:10.1007/s12035-018-1218-2 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日常化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。 .