NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
NMNサプリメントは栄養補助食品であり、植物や動物に自然に存在する代謝産物であり、主に補酵素NAD+の前駆体で構成されています。NMNは、NAD+レベルを上げるために補給できる物質です。NAD+ は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝や DNA 修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNの補給は、NAD+レベルを高め、代謝性疾患を改善し、老化を遅らせると考えられています。
紹介 ジンセノシドRg3は、オタネニンジンの根から抽出されたパナキサンジオール型四環式トリテルペノイドサポニンモノマーで、抗腫瘍、神経保護、心血管保護、抗疲労、抗酸化、低血糖、免疫機能の強化など、幅広い薬理効果があります。この研究は、罹患率と死亡率が高く、世界中で最も一般的な腫瘍の 3 つである乳がんを治療するために乳がん幹細胞 (BCSC) を標的とするジンセノサイド Rg3 の潜在的な価値を明らかにしました。 抗がん剤アジュバントとしてのジンセノサイドRg3 ジンセノサイドRg3は、腫瘍細胞のアポトーシスを促進し、腫瘍の増殖、浸潤、浸潤、転移、血管新生を阻害します。同時に、毒性を軽減し、化学療法薬との併用における有効性を高め、生物の免疫力を向上させ、腫瘍細胞の多剤耐性を逆転させる効果があります。ジンセノサイド Rg3 モノマーを主成分とする新しい抗がん剤である Shenyi カプセルは、中国 FDA によって承認され、2003 年に販売され、主にさまざまな腫瘍の補助治療に使用されています。 BCSCについて 乳がん幹細胞 (BCSC) は、自己複製と分化の強い能力を持つ未分化細胞のグループであり、これが臨床転帰不良と有効性不良の主な理由です。BCSCは、無血清の三次元培養条件下でクローン増殖し、マンモスフィアを形成することができます。BCSCは、特定の表面マーカー(CD44、CD24、CD133、OCT4、およびSOX2)または酵素(ALDH1)を持っています。BCSC は乳がんの潜在的な原因として機能し、放射線療法などの従来の乳がん臨床治療に耐性があり、乳がんの再発や転移につながります。 乳がんの進行におけるジンセノサイドRg3の抑制効果 ジンセノサイド Rg3 は、乳がん細胞の生存率とクローン形成性に時間依存的および用量依存的に阻害効果を発揮します。さらに、スフェロイドの数と直径によって証明されるように、マンモスフィアの形成を抑制します。さらに、ジンセノサイド Rg3 は、幹細胞関連因子 (c-Myc、Oct4、Sox2、および Lin28) の発現を減少させ、ALDH (+) 亜集団乳がん細胞を減少させます。 MYC mRNA分解の促進剤としてのジンセノサイドRg3 ジンセノサイド Rg3 は、主に、腫瘍の発生に極めて重要な役割を果たす主要ながん幹細胞リプログラミング因子の 1 つである MYC の発現をダウンレギュレートすることにより、BCSC を抑制します。MYC mRNAの安定性に対するその調節効果は、主にマイクロRNA let-7クラスターを促進することによって達成されます。通常の状態では、let7ファミリーはがん細胞で低レベルで発現し、その結果、安定したMYC mRNA発現と高いc-Myc発現が得られます。しかし、Rg3 処理は、let-7 クラスターのアップレギュレーション、MYC mRNA 安定性の障害、c-Myc 発現のダウンレギュレーション、および乳がんの茎様特性の阻害につながります。 結論 伝統的な漢方モノマージンセノサイド Rg3 は、転写後レベルで MYC mRNA を不安定化させることにより、乳がんの茎様特性を抑制する可能性があり、乳がん治療のアジュバントとして大きな期待が寄せられています。 参考 Ning JY、Zhang ZH、Zhang J、Liu YM、Li GC、Wang AM、Li Y、Shan X、Wang JH、Zhang X、Zhao Y. ジンセノサイド Rg3 は、MYC mRNA の安定性を損なうことにより、乳がんの茎様表現型を減少させます。Am J Cancer Res. 2024 年 2 月 15 日;14(2):601-615.PMID:38455405;PMCID: PMC10915333。 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または直接的または生じるいかなる請求、損害、損失、費用、または費用についても責任を負いません。
紹介 ジンセノサイド Rh2 ナノリポソーム製剤は、副作用が少なく、治療効率が高く、効果的に腫瘍部位を標的にして薬物を送達することが証明されており、乳がんを含む腫瘍の治療に大きな期待を寄せています。 従来の腫瘍治療のジレンマ 従来の腫瘍治療法(例: 手術、放射線療法、化学療法)は、正常組織に損傷を与え、がんを不完全に根絶するリスクが高いです。驚くべきことに、ナノテクノロジーは腫瘍治療の新たな機会を開き、in vitro アッセイによる早期診断を強化し、診断と治療モニタリングのためのイメージング機能を促進し、標的化の精度を洗練し、局所的な薬効を高め、全身毒性を最小限に抑えることで治療結果を改善することができます。 従来のリポソーム製剤の限界 従来のリポソーム形成は、がんの発生と転移にとって重要な複雑な生態系である腫瘍微小環境の進行を改善する上で多くのボトルネックに遭遇します。さらに、これらの製剤は、伝統的なリポソームの成分であるコレステロールによってもたらされる問題(例:宗教の伝統と菜食主義に関連する問題)に直面しています。さらに、製造プロセスが複雑であること、リガンド修飾リポソームのターゲティング効率が低いこと、ポリエチレングリコールの使用によるリポソームの循環時間が長くなるという欠点があります。 PTX-Rh2-Lipoのメリット 潜在的なナノ医薬品であるPTX-Rh2-リポは、PTX-C-リポと比較して、粒子サイズが著しく小さく、ゼータ電位が高いです。どちらのタイプのリポソームも、同様の多分散指数、カプセル化効率、およびローディング効率によって現れるように、類似のカプセル化および安定化能力を示します。 従来の木製リポソームとは異なり、PTX-Rh2-Lipo には、腫瘍関連線維芽細胞 L929 および 4T1 乳がん細胞での取り込みの強化、高い標的化および浸透能力、L929 線維芽細胞に対する細胞毒性、血管網の正常化、および間質コラーゲンの枯渇という利点があります。 結論 Rh2-lipo は、腫瘍への浸透能力が強いにもかかわらず、4T1 乳がん細胞を単独で殺すことはできません。しかし、パクリタキセル (PTX) の抗腫瘍特性を高めるための送達媒体として機能する可能性があります。具体的には、この新しいRh2-LipoベースのナノキャリアPTX-Rh2-リポでは、ジンセノサイドRh2は、リポソームの構造を安定させ、血液循環を延長する多機能膜材料として機能するだけでなく、腫瘍関連微小環境をリモデリングし、免疫系を刺激することにより、抗がん剤の有効性を相乗的に高める有効成分としても機能します。 参考 [1] アルシャイド N、カーン FA、アル スハイミ EA、他。癌の診断と治療におけるナノテクノロジー薬学。2023;15(3):1025.土井: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C、Liang J、Xia J、他。One Stone Four Birds: 腫瘍標的療法のためのジンセノサイド Rh2 で多機能化された新しいリポソーム送達システム。ナノマイクロレット 2020;12(1):129.土井:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C、Wang A、Xia J、et al. 進行性乳がん治療のためのジンセノサイド Rh2 ベースの多機能リポソーム。国際ナノ医学雑誌。2024;19:2879-2888.土井:10.2147/IJN。S437733 BONTAC ジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2/Rg3の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を有しており、純粋な原料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のボンザイム酵素合成技術により、S型異性体とR型異性体の両方を正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD+) の重要な部分と、老化や神経変性におけるその代謝産物は広く認識されています。老化や神経変性疾患を対象とした生化学的研究や介入の進展を促進するためには、NAD+サルベージ経路におけるNAD+とその代謝産物レベルを正確に定量化することが非常に重要です。ここでは、堅牢で正確なLC-MS/MS法を適用して、正常および損傷したマウス坐骨神経におけるNAD+とその代謝産物レベルを定量します。 NAD+とその代謝産物を定量するための既存の方法の限界 HPLC-UV、NMR、キャピラリーゾーン電気泳動、比色酵素アッセイなど、NAD+とその代謝産物を定量する従来の方法は、感度、選択性、間接測定においてさまざまな課題に直面しています。細胞または組織のNAD+およびその代謝産物測定用の既存のLC-MS/MSアッセイについては、分析時間の延長、クロマトグラフィー保持挙動の悪さ、不十分なピーク形状など、克服すべき多くの困難がまだあります。さらに、これらの方法でカバーできるのは、NAD+サルベージ経路の1〜3つの物質のみです。 LC-MS/MS法の改良 既存のLC-MS/MSアッセイに基づいて、クロマトグラフィー条件、サロゲートマトリックス、およびMS/MS条件に関する変更が行われます。具体的には、5 μM のメチレンホスホン酸が移動相添加剤として使用され、シグナル強度とピーク形状が明示的に促進されます。Neverサンプルの比較的クリーンでシンプルな性質とサイズの小さいことを考えると、超純水は代替マトリックスとしてテストされます。親水性相互作用液体クロマトグラフィーカラムとハイパーカーブカラムの代わりに、Waters Atlantis Premier BEH C18 AX カラムが採用されており、独自の MaxPeak HPS 高性能表面技術(カラム内壁の不動態化、金属表面の除去)により、すべての分析種の高い再現性、ピーク対称性、ベースライン分離が可能です。また、イオンスプレー電圧は4000V、ターボヒーター温度は450°C、ガス1は50psi、ガス2は50psi、カーテンガスは30psi、コルテンガスは30psi、衝突ガスは12psi 神経サンプルの代表的なクロマトグラム(正常 vs 損傷) 5つの分析種はすべてベースライン分離を達成しており、cADPRは神経変性モデルにおける高感度バイオマーカーです。ここで、坐骨神経軸索切開術は軸索変性を誘発し、損傷した神経の NAD+ レベルの低下と NMN レベルの上昇をもたらし、その結果、NMN/NAD+ 比が約 2 倍に増加します。同時に、ニコチンアミド (NAM) とアデノシン二リン酸リボース (ADPR) のレベルは約 2 倍に減少し、cADPR レベルは 8 倍以上増加します。これらの結果は、以前に報告された研究の結果と一致しており、NAD+とその代謝産物の定量におけるこの修正LS-MS/MS法の精度を検証しています。 結論 この改良されたLC-MS/MS法により、NAD+、NMN、NAM、ADPR、CADPRを5分という短いランタイムでベースラインで効果的に分離することができ、さまざまな神経疾患の早期診断や老化や神経変性疾患の医薬品開発に貢献します。 参考 Ma Y、Deng L、Du Z. マウス坐骨神経における NAD+ および関連代謝産物を定量するための LC-MS/MS 法の開発と検証、および神経損傷動物モデルへの応用。J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMNとNR)。NADには、NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまな種類があり、凍結乾燥粉末または結晶性粉末の形で提供できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じる請求、損害、損失、経費、または費用について、いかなる形でも責任を負いません。