NMNののHののの利点
NMNののHののの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNののHのの粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNののHのの粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNののHのの粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADののHののの利点
NADののHののです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADののHのののパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADののの利点
NADののです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
MNMの利点
NMNののの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMNのの特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNののは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMNのの原材料サプライヤー
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私たちはあなたのビジネスに最適なソリューションを持っています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMNのの industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170件の発明特許. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
メーカーが利用するNMNのの粉末の製造方法
一般に、NMNのの粉末は、通常、化学合成または酵素合成、または発酵生合成によって製造されます。3つの方法すべてに長所と短所があります。
Chemical synthesis is expensive and labor intensive, and all raw ingredients used are categorized as “unnatural,” i.e., not from biological systems. There are, however, some advantages from the manufacturer’s perspective. The yield is well suited to mass NMNのの powder production, and all of those unnatural raw ingredients can be carefully controlled. But there are a number of drawbacks as well. Some of the solvents used in the manufacturing process are seriously bad from an environmental standpoint, and impurities and by-products can be challenging to remove from the finished product – that’s seriously bad for the consumer.
Enzymatic production of NMNのの powder, on the other hand, is considered a “green preparation method.” Like the chemical route, it’s pricey, but it offers a higher yield and impressively high purity. The finished NMNのの ticks all the boxes – stable, easily absorbed, lightweight, low density, and a low molecular structure.
発酵もNMNののの製造方法として研究されていますが、収量は高品質ですが、かなりひどいため、多くのサプリメント会社は、他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
BONTAC NMNのの製品の特長と利点
1、“Bonzyme”Whole-enzymatic method, environmental-friendly, no harmful solvent residues manufacturing powder
2、Exclusive“Bonpure”seven-step purification technology, high purity（up to 99.9%) and stability of production of NMNのの powder
3、業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMNのの特許
4、自己所有の工場であり、NMNのの粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
5、複数のin vivo研究により、Bontac NMNのの粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供する
7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMNのの原材料サプライヤー。
市場に出回っている詐欺的なNMNのの商品に注意
According to recent industrial report, only several products from worldwide NMNのの manufacturers came close to meeting label claim and contain not enough NMNのの. Almost products performed better, having at least 88% of the label claim up to small overages. A lone 250 mg product was identified as BRL. In sum, ChromaDex said that 64% of the products tested contained less than 1% of the stated amount of the active ingredient. which should give consumers pause. While this is a limited snapshot of the vast NMNのの finished product landscape. it does provide a glimpse into the high variability of product quality that is available. The majority of the products may purchase online contain such a small amount of NMNのの that there would be no clinical benefits achieved from the dose. Another concern with these adulterated products is that the actual contents are not known and could pose a risk to the user the company said in a statement.
ユーザーレビュー
ユーザーの声 BONTACについて
よくあるご質問
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1.原材料生産プロセス
バイオエンザイム触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、全体の生産プロセスコストの約80%を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。バイオ酵素触媒によるNMNののの製造では、製品の安全性を確保し、基準が守られていることを確認するために、食品グレードの原材料を使用することがプロセスの重要な部分です。
2.生産条件の高水準
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの適格製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。規制当局が発行する認証は、米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなどがあります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、生産プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の試験、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の試験、病原菌、微生物、加工副産物の試験など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMNのの製品の場合、有効成分含有量試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、精密な高速液体クロマトグラフィー(HPLC)です。メーカーが異なれば、試薬の試験基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、サードパーティの標準企業から高純度の分析純度の試薬を購入します。
4.安全性評価
NMNのののような比較的新しい原材料の場合、消費者が商品の安全性を事業者側だけで判断するだけでは不十分です。この時点で、サードパーティの権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価報告書は2種類あり、1つは毒物学的評価報告書、もう1つは安全性評価報告書です。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大多数を占めています。しかし、このようなレポートを発行できるNMNのの企業はまだ少ないのが現状です
5.保管と包装
NMNののは通常、密閉容器に最大12か月間保管されます。純度のわずかな変化で24ヶ月間保存できる場合、NMNののの安定性は非常に信頼性があります。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたは希望です。それらは無毒で、無臭で、軽量で、持ち運び可能で、空気と湿気を効果的に隔離します。
NMNのの粉末の安全性は、長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価することはできません。.それにもかかわらず、その安全性と有効性は不確実で信頼性に欠けるのは、そのほとんどが厳密な科学的な前臨床および臨床試験によって裏付けられていないためです。この問題は、メーカーが利益率の低下の可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していることや、NMNのの製品が厳しく規制された治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、NMNのの製品を規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全性、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品のマーケティングの基準と制限を設定するよう規制当局に要求し、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMNののは、必要でないときにNADののレベルを上げると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者の万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMNのの補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面する他のすべての健康状態に応じて、慎重に処方されるべきです。他のNADのの前駆体は、多様な加齢に伴う欠損症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠損症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNののにも適用する必要があります
まずは工場内を点検します。いくつかのスクリーニングの後、NMNののは直接消費者に直面し、ブランド構築にもっと注意を払っています。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。SGSのカテリアで高品質のNMNのの粉末を実際に製造しているBontac社。次に、純度がテストされます。純度は、NMNのの粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度NMNののが保証されない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、ボンタックによって製造されたNMNのの粉末は99.9%の純度に達することが示されています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)や高分解能質量分析法(HRMS)などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。
私たちの更新とブログ投稿
CNDDを発症するリスクを減らすための母体NADのの前駆体サプリメント
1. イントロダクション ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NADのの)は、胚発生に不可欠であることが明らかになりました。NADのの+ de novo合成経路に遺伝的変異を持つ患者は、常染色体劣性遺伝の多系統疾患である先天性NADのの欠損症(CNDD)を患っていることがよくあります。NADのの+欠損症の文脈では、椎骨、心臓、腎臓、手足だけでなく、すべての臓器やシステムが影響を受ける可能性があります。 2. NADののシンテターゼ1(NADののSYN1)とCNDDとの関連 両対立遺伝子NADののSYN1多様体を送達する個人は、CNDD患者と同様の臨床的特徴を共有しています。これまで、同定されたCNDD症例のほぼすべては、キヌレニナーゼ(KYNU)、3-ヒドロキシアントラニル酸3,4-ジオキシゲナーゼ(HAAO)、またはNADののSYN1を含むNADのの de novo合成経路の3つの非冗長遺伝子のいずれかにおける両対立遺伝子の機能喪失型に起因する可能性があります。これまでに同定されたCNDD患者の中で、両対立遺伝子病原性NADののSYN1多様体を有する患者は、表現型が最も多様である。 3. NADののSYN1変異体が酵素活性と表現型に与える影響 具体的には、NADののSYN1ニコチン酸アデニンジヌクレオチド(NaAD)のNADののへのアミド化を触媒することができます。NADののSYN1のバイアレル性病原性多様体は、de novo経路とPreiss-Handler経路の両方で代謝ブロックを引き起こし、NADのの欠損症を引き起こします。二対立遺伝子性NADののSYN1機能喪失型変異体は、ヒトのNADののメタボロームに影響を与えます。出生後の表現型には、摂食困難、発達遅延、低身長などが含まれます。 4. NADののSYN1の喪失によるマウス胚形成の阻害 NADののSYN1-/-マウス胚では、NADのの依存性奇形は、妊娠中に母体の食事性NADのの前駆体が制限されている場合に発生します。影響を受けたNadsyn1-/-胚は、腎臓、眼、および肺の奇形を最も頻繁に呈します。 5. CNDDに対するアミド化NADのの前駆体補充の予防効果 マウスのNADののSYN1依存性胚喪失および奇形は、妊娠中にアミド化NADのの前駆体(NMNののおよびNAM)を栄養補助食品として摂取することで予防できます。母体食由来のNADのの前駆体は、主に健康な胚の発生を決定します。 6. まとめ NADのの増強サプリメントは、NADののSYN1に両対立遺伝子の機能喪失型を持つ個人にとって不可欠です。母体のNADのの前駆体補給は、ある程度、CNDDを発症するリスクを減らすことができます。 参考 Szot JO、Cuny H、Martin EMなどNADののSYN1依存性先天性NADのの欠損症の代謝シグネチャー。Jクリンインベスト。2024;134(4):e174824。2024年2月15日公開。土井:10.1172/JCI174824 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADののとその前駆体(例:NMNののおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNADのの、NaフリーまたはNa含有NADのの;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
アテローム性動脈硬化症の治療におけるNMNののの有望な可能性についての解剖
1. イントロダクション アテローム性動脈硬化症は慢性進行性炎症性疾患であり、黄色の外観で動脈の内膜に脂質が蓄積することによって特徴付けられます。この疾患は、冠動脈アテローム性動脈硬化症と脳血管アテローム性動脈硬化症が大半を占め、ほとんどの心血管疾患の根本的な原因であり、2019年には世界中で1,500万人以上が死亡しています。 ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMNのの)は、その強力な抗炎症作用と抗酸化作用により、効果的なNADのの+ブースターであり、アテローム性動脈硬化症の進行を阻害する有望な可能性を秘めています。 2. マウスアテローム性動脈硬化モデルの構築とNMNのの治療 アテローム性動脈硬化モデルは、ApoE-/-マウスに高脂肪食(HFD)を10週間給餌することにより構築され、プラークが形成されて中動脈に蓄積します。その後、モデルマウスに生理食塩水(100μL)またはNMNのの(500mg/kg)を毎日腹腔内注射を8週間連続(週6日)投与します。驚くべきことに、マウスの体重と食物摂取量は、NMNのの腹腔内注射後はほとんど影響を受けないことがわかりました。 3. NMNのの腹腔内注射によるアテローム性動脈硬化症の負担軽減、抗酸化作用の可能性 NMNののは、大動脈洞におけるアテローム性動脈硬化性プラーク(36%)および壊死性コア(48%)の明らかな縮小、ならびにアテローム性動脈硬化性病変における脂質面積の減少(43%)およびコラーゲン含有量の増加(51%)によって証明されるように、アテローム性動脈硬化症の進行を大幅に抑制します。 注目すべきは、NMNののの抗アテローム性動脈硬化効果は、その抗酸化特性によって部分的に達成される可能性があることです。一言で言えば、NMNののは、脂質過酸化および酸化ストレスの主要なバイオマーカーであるマロンジアルデヒド(MDA)のレベルを低下させますが、血清中の抗酸化マーカーであるスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)およびグルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-PX)のレベルを上昇させます。 4. NMNののによるプラーク炎症抑制におけるマクロファージの関与 NMNののはマクロファージを制御してプラークの炎症を抑制します。マクロファージには大きく分けて2つの分極表現型があり、M1型は炎症誘発性サイトカイン産生に寄与し、アテローム発生性であると考えられており、M2型は抗炎症性サイトカインを産生し、アテローム性動脈硬化症の進行に予防効果を発揮すると考えられています。NMNののは、大動脈サンプル中のM1関連マーカー(Tnf-α、Il-6、Il-1β、Mcp-1)のダウンレギュレーション、およびM2関連マーカー(Arg-1、Mrc-1、Retlna、およびIrf-4)のアップレギュレーションによって明らかなように、マクロファージの抗炎症性M2表現型への分極を促進します。 5. まとめ NMNののは、HFDを供給されたApoE-/-マウスの酸化ストレスと炎症反応を抑制することにより、抗アテローム性動脈硬化症効果を生じさせ、アテローム性動脈硬化症の治療における有望な可能性を示唆しています。 参考 [1] Vaduganathan M、Mensah GA、Turco JVなど。心血管疾患とリスクの世界的な負担:将来の健康のための羅針盤。J Am Coll Cardiol.2022;80(25):2361-2371.土井:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z、Zhou SH、Hao YL、et al、ニコチンアミドモノヌクレオチドは、マウスの高脂肪食誘発性アテローム性動脈硬化症を防ぎ、大動脈の炎症と酸化ストレスを緩和します。J 機能性食品。2024年(112):1756-4646、土井:10.1016/j.jff.2023.105985。 ボンタックNMNのの BONTACは、NMNのの業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術により、NMNののの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野でのリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACは、ハーバード大学の有名なDavid SinclairチームのNMNのの原材料サプライヤーであり、「Impairment of an Endothelial NADのの+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」と題する論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACに広東省、中国の最初および唯一の地方の独立した補酵素工学技術の研究センターがあります。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。
MSCs-EXOとRh2の併用による関節リウマチの改善
紹介 世界保健機関(WHO)の統計報告によると、2019年現在、世界で関節リウマチ(RA)に罹患している人は1,800万人おり、女性の有病率は男性の2.5倍です。この障害は、患者の生活の質に大きく影響し、重症の場合には障害を引き起こすことさえあります。注目すべきは、間葉系幹細胞由来エクソソーム(MSCs-exo)とジンセノサイドRh2の併用が関節リウマチの症状を緩和する効果があることが明らかになり、関節リウマチの補助薬として大きな期待が寄せられていることです。 RAについて 関節リウマチは、一般的に中年期に発生する慢性自己免疫疾患で、主に血管の増殖、滑膜の炎症、1つまたは複数の関節のこわばり/腫れ/変形/痛みを特徴としています。現在、RAの治療は、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、合成疾患修飾性抗リウマチ薬、および生物学的薬剤に依存しています。しかし、これらの薬剤を長期間使用すると、感染症、肝障害、胃腸障害、心不全など、さまざまな副作用が伴うことがあります。 MSCとMSCs-exoの比較 MSCは、複数の分化の可能性を秘めており、RAの関節の炎症を軽減することができます。それにもかかわらず、免疫原性、細胞の異なるバッチの不均一性、腫瘍原性、倫理的問題などの潜在的なリスクがあり、MSCの適用が制限されています。 MSCs-exoは、MSCによって分泌される小さな細胞外小胞であり、その直径は30〜150ナノメートルの範囲です。MSCsと比較して、MSCs-exoは免疫原性が低く、腫瘍形成のリスクや倫理的制約はありません。 研究プロトコール コラーゲン誘発性関節炎 (CIA) モデルをラットで構築し、続いてリン酸緩衝生理食塩水の治療、または MSCs-exo とジンセノサイド Rh2 の単回/併用療法を行います。ラットフェンスは、16 rRNA増幅シーケンシングおよびノンターゲットメタボロミクス解析のために収集されます。 関節リウマチにおけるMSCs-exoとジンセノサイドRh2の併用による有意な有効性 MSCs-exoとジンセノサイドRh2の併用療法は、関節腫脹の軽減、関節炎スコアと足の厚さの大幅な低下によって明らかにされるCIAモデルラットのRA症状を大幅に改善します。一方、CIAモデルラットの病理組織学的変化は明らかに改善されています。Rh2は、TNF-α、IL-1β、IL-6のダウンレギュレーション、およびexo+Rh2グループでのIL-10のアップレギュレーションによって証明されるように、CIAモデルラットの滑膜および軟骨における炎症因子の発現を抑制するMSC-exoの能力を高めます。さらに、CIAラットの足首関節の骨侵食は、BMDと Tb.Th の明らかな増加、およびexo + Rh2グループでのBS / BVとTb.Spの顕著な減少によって証明されるように改善されます。 関節リウマチにおける腸関節軸の重要な役割 腸内細菌叢と代謝物は、RAの発症に重要であると考えられています。驚くべきことに、MSCs-exoとRh2は、CIAモデルラットの腸内細菌叢の乱れを大幅に改善することができます。Candidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVbの規制は、最も重要なものかもしれません。具体的には、Candidatus_Saccharibacteriaパントテン酸とビタミンD3の変化によるビタミンの消化吸収の代謝経路を調節します。Clostridium_XlVbに関しては、アラキドン酸代謝経路の16(R)-HETE変化を調節します。 結論 MSCs-exoとRh2は相乗的に作用し、腸内細菌叢と代謝物、特にCandidatus_SaccharibacteriaとClostridium_XlVb量の再形成を調節することにより、関節リウマチを改善します。 参考 周Z、李Y、呉S、他。ヒト臍帯間葉系幹細胞エクソソームおよびジンセノサイドRh2で治療されたコラーゲン誘発性関節炎ラットにおける宿主-微生物叢相互作用。2024年4月2日にオンラインで公開されました。土井:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTACジンセノサイド BONTACは、2012年以来、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームとともに、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、希少なジンセノサイドRh2 / Rg3の生合成における豊富な研究開発経験と高度な技術を備えており、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)を備えています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、このWebサイトの情報および資料への依存から直接的または間接的に生じる請求、損害、損失、費用、または費用について、いかなる責任も負いません。