NMNHの 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物の製造粉末はありません。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造会社です。 3.独自の「ボンピュア」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の製造安定性 4.自己所有の工場であり、NMNH粉末の製品の高品質で安定した供給を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADHです。 1. Bonzyme全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自のBonpure7ステップ精製技術により、純度が98%以上に向上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4.高品質を確保するために、いくつかの国際認証を取得しています 5. 8つの国内および外国のNADHのパテント、業界をリードする 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します
NADです。 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量、より高い変換率 4.安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています
NMNの: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2.独自の「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3.業界をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4.自己所有の工場であり、高品質で安定した製品の供給を確保するために、多くの国際認証を取得しています 5. 複数のin vivo研究により、Bontac NMNは安全で効果的であることが示されています 6.ワンストップ製品ソリューションのカスタマイズサービスを提供します 7.ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(以下、BONTAC)は、2012年7月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然製品を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルのリーダーとしてNMNの産業界では、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社のコエンザイム製品は、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学などの分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、それ以上のものを持っています170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACには、グリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術という利点があります。さらに、BONTACは、広東省で唯一の中国省レベルで最初のコエンザイムエンジニアリング技術研究センターを設立しました。
将来的には、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーとの生態学的関係を構築し、合成生物学産業を継続的にリードし、人間のより良い生活を創造します。
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
しかし、これらの研究は小規模であり、NMNは臨床試験で有効性が示されていないため、NMNサプリメントの有効性を判断するにはさらなる研究が必要です。
NMNサプリメントは、主にNAD +レベルを上げて代謝性疾患を改善し、老化プロセスを遅らせるために使用されます。
代謝性疾患の改善:研究によると、NMNは糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善できることが示されています。
老化プロセスを遅らせる:NMNは、細胞の活力を高め、細胞の代謝プロセスを改善し、老化プロセスを遅らせることができます。
DNAの保護:NAD +は細胞内の重要な代謝物質であり、細胞のエネルギー代謝やDNA修復などのさまざまな生物学的プロセスに関与しています。NMNを補給すると、NAD+レベルが上昇し、DNAを保護することができます。
運動能力の向上:NMNは、運動能力を向上させ、脂肪燃焼能力を向上させることが示されています
神経変性疾患の改善:研究によると、NMNはアルツハイマー病などの神経変性疾患を改善できることが示されています
NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)はビタミンB3に似た物質で、体内でNAD +(主要な代謝中間体)を生成することができます。したがって、研究によると、NMNは、代謝、免疫、細胞修復、脳の健康など、老化に関連する健康問題の改善に役立つ可能性があることが示されています。
現在、NMNサプリメントは主に以下の疾患の治療に使用されています。
糖尿病、肥満、高コレステロールなどの加齢に伴う代謝障害
アルツハイマー病などの加齢関連神経変性疾患。
加齢に伴う免疫低下。
加齢に伴う心血管疾患。
NMNサプリメントは、胃のむかつき、下痢、吐き気などの副作用を引き起こす可能性があります。また、NMNサプリメントがインスリン感受性やインスリンレベルに影響を与える可能性があるという研究結果もあるため、糖尿病の人は医師に相談してから摂取する必要があります。
NMNサプリメントは、その有効性を検証するための大規模な臨床試験をまだ受けていません。現在、NMNサプリメントの研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てています。これらの研究は、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。
NMNサプリメントの長期的な健康への影響は十分に研究されていません。既存の研究は主に動物実験とin vitro実験に焦点を当てており、NMNが糖尿病、脂肪肝、肥満などの代謝性疾患の症状を改善し、老化プロセスを遅らせることができることを示しています。しかし、これらの研究の結果は、NMNが人間の健康に及ぼす長期的な影響を示すものではありません。
1. イントロダクション ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)は、胚発生に不可欠であることが明らかになりました。NAD+ de novo合成経路に遺伝的変異を持つ患者は、常染色体劣性遺伝の多系統疾患である先天性NAD欠損症(CNDD)を患っていることがよくあります。NAD+欠損症の文脈では、椎骨、心臓、腎臓、手足だけでなく、すべての臓器やシステムが影響を受ける可能性があります。 2. NADシンテターゼ1(NADSYN1)とCNDDとの関連 両対立遺伝子NADSYN1多様体を送達する個人は、CNDD患者と同様の臨床的特徴を共有しています。これまで、同定されたCNDD症例のほぼすべては、キヌレニナーゼ(KYNU)、3-ヒドロキシアントラニル酸3,4-ジオキシゲナーゼ(HAAO)、またはNADSYN1を含むNAD de novo合成経路の3つの非冗長遺伝子のいずれかにおける両対立遺伝子の機能喪失型に起因する可能性があります。これまでに同定されたCNDD患者の中で、両対立遺伝子病原性NADSYN1多様体を有する患者は、表現型が最も多様である。 3. NADSYN1変異体が酵素活性と表現型に与える影響 具体的には、NADSYN1ニコチン酸アデニンジヌクレオチド(NaAD)のNADへのアミド化を触媒することができます。NADSYN1のバイアレル性病原性多様体は、de novo経路とPreiss-Handler経路の両方で代謝ブロックを引き起こし、NAD欠損症を引き起こします。二対立遺伝子性NADSYN1機能喪失型変異体は、ヒトのNADメタボロームに影響を与えます。出生後の表現型には、摂食困難、発達遅延、低身長などが含まれます。 4. NADSYN1の喪失によるマウス胚形成の阻害 NADSYN1-/-マウス胚では、NAD依存性奇形は、妊娠中に母体の食事性NAD前駆体が制限されている場合に発生します。影響を受けたNadsyn1-/-胚は、腎臓、眼、および肺の奇形を最も頻繁に呈します。 5. CNDDに対するアミド化NAD前駆体補充の予防効果 マウスのNADSYN1依存性胚喪失および奇形は、妊娠中にアミド化NAD前駆体(NMNおよびNAM)を栄養補助食品として摂取することで予防できます。母体食由来のNAD前駆体は、主に健康な胚の発生を決定します。 6. まとめ NAD増強サプリメントは、NADSYN1に両対立遺伝子の機能喪失型を持つ個人にとって不可欠です。母体のNAD前駆体補給は、ある程度、CNDDを発症するリスクを減らすことができます。 参考 Szot JO、Cuny H、Martin EMなどNADSYN1依存性先天性NAD欠損症の代謝シグネチャー。Jクリンインベスト。2024;134(4):e174824。2024年2月15日公開。土井:10.1172/JCI174824 BONTACについて BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。BONTACは、NADとその前駆体(例:NMNおよびNR)、選択されるべきさまざまな形態(例えば、エンドキシンフリーのIVDグレードのNAD、NaフリーまたはNa含有NAD;NR-CLまたはNR-Malate)。ここでは、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、高品質で安定した製品供給をより確実に行うことができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
1. イントロダクション 腸内細菌叢は、宿主の健康調節に寄与する重要な要素の1つと長い間考えられてきました。腸内細菌叢の組成や質に変化があると、宿主に生理学的な影響を与える可能性があります。健康な人々の腸内細菌叢に対する甘味料ステビア(ステビオシドとしても知られています)の影響を判断するために、便のサンプルは、甘味料ステビアの5滴の有無にかかわらず1日2回摂取する健康な参加者から収集されます。16S rRNAシーケンシング法の解析に続いて、ステビアを12週間摂取した後、腸内細菌叢に大きな変化は見られず、ステビアの安全性が示唆されています。 2.ステビアの摂取後のアルファまたはベータ多様性のわずかな変化 アルファ多様性(観測された分類群、均一性、シャノン指数の点で)とベータの多様性(PCoA、PERMANOVA、およびJaccard指数に関して)には、グループ間で有意差がないことが発見されました。それにもかかわらず、PCoAプロットはx軸に沿って強い分離を示しています。さらに、各グループのコミュニティ構成は、時間の経過とともに比較的均一であり、同様に多様です。 3.分類群の相対的な存在量に明確な違いはない 属レベルでは、対照群とステビア群の間で相対的な存在量は類似しています。クラス、順序、および家族レベルでの相対的な存在量に大きな違いは観察されません。驚くべきことに、ブチリコッカスは、ベースラインで有意な違いを示す唯一の同定された分類群ですが、ステビアの摂取の12週間後では示されませんでした。さらに、CollinsellaとAldercreutziaは、ベースラインで明示的に異なると特定された2つのコプロコッカス種です(ステビアと対照を比較すると1つは高く、もう1つは低くなります)が、ステビアを12週間摂取すると大幅に上昇します。 4.甘味料ステビオール配糖体の安全な摂取量 欧州食品安全機関(EFSA)には、食品添加物および香料に関するパネル(FAF)があり、食品添加物の安全性を評価し、安全に使用するための許容される毎日の摂取量を確立する責任があります。ステビアからの抽出物の1つであるステビオール配糖体もFAFによって評価されています。最新の毒物学的試験によると、この甘いものは遺伝毒性や発がん性がなく、人間の生殖器系や成長期の子供に悪影響を与えることはありません。 専門家グループは、ステビオール配糖体の1日摂取量(ADI)を1日あたり体重1キログラムあたり4ミリグラムに設定しており、これは米国食糧農業機関(FAO)と世界保健機関(WHO)が管理する食品添加物に関する合同専門家委員会(JECFA)によって決定されたレベルと一致しています。 5. まとめ ステビアの定期的かつ長期的な摂取は、ヒトの腸内細菌叢の組成を明白に変化させることはありません。ステビアは、摂取量が適切に制御されている限り安全です。 参考 シンG、マクベインAJ、マクラフリンJT、スタマタキNS。非栄養性甘味料ステビアを12週間摂取しても、ヒトの腸内細菌叢の組成は変わりません。栄養素。2024;16(2):296.2024年1月18日公開。土井:10.3390/nu16020296 BONTACステビア/ステビオシド(RD) BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、および医師とマスターで構成される強力な研究開発チームを擁しています。特許グレードのステビアReb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)は、BONTACで入手可能です。ステビオシドReb-Dの高品質で安定した供給は、独自のBonpure7ステップ精製技術とBonzyme全酵素法により、ここでより確実にすることができます。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。
1. イントロダクション 胃がん(GC)は、2020年に世界で5番目に多いがんであり、がんによる死亡原因の第4位であり、発生率は高いという、世界的な医療課題となっています。改善された化学療法と外科的選択肢の有効性にもかかわらず、GC患者の予後は依然として不十分です。 驚くべきことに、NAD+は、エネルギー代謝と経路調節への影響を活用することにより、がん治療の興味深い標的です。この研究は、GCにおけるNAD+代謝関連遺伝子(NMRG)の魔法の役割を探るために設計されています。 2. GC患者の予後リスクモデルの確立 GC細胞株におけるNAD+代謝関連遺伝子の発現レベルに基づいて、GC患者の予後モデルが確立されます。簡単に言えば、NMRGに関連する合計13のlncRNAをLASSO回帰によって選択して予後リスクモデルを構築し、GC組織では7つの著しくアップレギュレーションされたlncRNAと6つの顕著なダウンレギュレーションされたlncRNAが、リアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応によって確認されます。これに基づいて、Log(k)の1位値に対応する逸脱の可能性が最小の6つのlncRNAが選択され、続いてモデルAUCのプロットとリスクスコアの計算が行われます。詳細な計算式は、リスクスコア=AL139147.1 ×(0.416)+AC107021.2×(0.3119)+AC090825.1×(0.1218)+AC005726.2×(−0.0.0062)+AC012615.1×(−0.0130)+AP001107.6×(−0.0451)です。リスクスコアが高い患者は予後が悪いことがわかっています。 3. 免疫因子とリスクスコアの相関関係 CD8 T細胞、CD4ナイーブT細胞、CD4記憶活性化T細胞、B記憶細胞、ナイーブB細胞などの免疫細胞浸潤のレベルは、リスクスコアと著しく関連しています。さらに、高リスクの患者は、活性化された免疫チェックポイントと、高い免疫スコアと間質スコアを示します。 4. GC患者の代謝におけるNAD+の役割 NAD+はGCの進行を促進するだけでなく、腫瘍への免疫細胞の浸潤も促進します。NAD+の調節は、GC患者の代謝にとって重要です。 5. まとめ NMRGは、GC患者の臨床転帰を予測し、最終的にはその正確な管理を促進するための有望なバイオマーカーとなる可能性があります。 参考 Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023).NAD+関連遺伝子は、胃がんの予後を予測するための潜在的なバイオマーカーとして。腫瘍学研究, 32(2), 283–296.https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NADおよびNMN BONTACは、NADとNMNの生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。ボンザイム全酵素法を採用しており、有害な溶媒残留物がなく、環境にやさしいです。製品の純度は最大95%に達することができ、これは独自のBonpure7ステップ精製技術の恩恵を受けています。BONTACは自社工場を持ち、数々の国際認証を取得しており、高品質で安定した製品供給を確保しています。BONTACは170以上の国内外の特許を取得しており、コエンザイムと天然物の業界をリードしています。 免責事項 この記事は、学術雑誌の参照に基づいています。関連情報は、共有および学習のみを目的として提供されており、医療アドバイスを目的としたものではありません。侵害がある場合は、作者に連絡して削除を依頼してください。本記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、本ウェブサイト上の情報および資料への依存から直接的または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用、または負債(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれに限定されない)に対して、いかなる責任も負わないものとします。