NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
最近の産業報告書によると、世界中のNMNメーカーのいくつかの製品だけがラベルの主張に近づき、十分なNMNを含んでいませんでした。ほとんどの製品の性能が向上し、ラベルの少なくとも 88% がわずかな超過分まで主張していました。250 mgの単独製品がBRLとして特定されました。要約すると、ChromaDex は、テストされた製品の 64% に有効成分の記載量の 1% 未満が含まれていたと述べています。これは消費者に立ち止まるはずです。これは広大な NMN 完成品の状況の限定的なスナップショットですが。これにより、利用可能な製品品質のばらつきが大きいことを垣間見ることができます。オンラインで購入する製品の大部分には、NMN が少量含まれているため、その用量から臨床的利益は得られません。これらの不純物混入製品に関するもう一つの懸念は、実際の内容が不明であり、ユーザーにリスクをもたらす可能性があることだと同社は声明で述べた。
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
1.原材料の製造工程
生体酵素触媒は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価で、生産プロセス全体のコストの約 80% を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。生体酵素触媒によるNMNの製造では、食品グレードの原材料の使用は、製品の安全性を確保し、基準が確実に遵守されていることを確認するためのプロセスの重要な部分です。
2.高水準の生産条件
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの認定製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなど、規制当局によって発行された認証があります。
3.高水準の製品テスト。
製品試験には、製造プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。これらは、最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の検査、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の検査、病原菌、微生物、加工副産物の検査など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN 製品の場合、有効成分含有量の試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、正確な高速液体クロマトグラフィー (HPLC) です。メーカーが異なれば、試薬の検査基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとして、高純度で分析的に純度の高い試薬をサードパーティの標準化会社から購入します。
4.安全性評価
NMNなどの比較的新しい原材料の場合、消費者が製品の安全性を販売者側だけで判断するだけでは十分ではありません。この時点で、第三者の権威ある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価レポートには 2 つあり、1 つは毒物学的評価レポート、もう 1 つは安全性評価レポートです。中国では、通常、毒物学的評価報告書が大部分を占めています。しかし、このような報告書を発行できるNMN企業はまだ少ないです
5.保管と梱包
NMN は通常、密閉容器に最長 12 か月間保管されます。純度の変化がわずかで24か月間保存できれば、NMNの安定性は非常に信頼できます。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたはホープです。無毒、無臭、軽量、持ち運びに便利で、空気と湿気を効果的に遮断します。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって裏付けられていないため、それらの安全性と有効性は不確実であり、信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低下する可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、規制する認可機関がないために生じています。したがって、消費者擁護団体は、消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品を販売するための基準と制限を設定するよう規制当局に求め、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMN は、必要のないときに NAD レベルを高めると有害な影響が生じる可能性があるため、高齢者にとって万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他の NAD 前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対する有効性を発見するために研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定する一般的な方法には、核磁気共鳴分光法 (NMR) や高分解能質量分析法 (HRMS) などがあります。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を予備的に決定できます。
紹介 NADH (NAD+ の還元型) は、生物学的水素の担体および電子供与体として機能し、タンパク質合成、DNA 修復、インスリン合成と分泌、免疫応答、細胞分裂などの多様な生理学的プロセスに関与し、健康寿命の促進とさまざまな病状の緩和に重要な役割を果たします。 NAD+/NADH比に依存する基質代謝における主要な酵素反応 NAD+/NADH比の平衡は、細胞還元酸化(酸化還元)恒常性を維持し、エネルギー代謝を調節するために不可欠です。基質代謝におけるいくつかの酵素反応は、NAD+/NADH比依存的な方法で行われます。たとえば、ケトンは、電子伝達系におけるNADH酸化(すなわち、NAD + / NADH比の上昇)を促進し、NADHレベルに直接影響を与えることにより、興奮毒性損傷に関連するROSのミトコンドリア産生の増加を抑制します。 クレブス回路と解糖におけるNADH NADHは解糖とクレブス回路(クエン酸回路またはトリカルボン酸回路としても知られる)で生成され、ミトコンドリアの内膜での酸化的リン酸化のプロセスを通じてエネルギーを伝達してATP合成を供給することができます。クレブス回路は、ミトコンドリアの電子伝達系に電子キャリアとしてNADHを供給しますが、解糖系で生成されたNADHは、L-乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)によって使用したり、酸化還元恒常性のためにミトコンドリアに輸送したりできます。ミトコンドリアに対するNADHの影響は、特殊なシャトルシステム(リンゴ酸-アスパラギン酸またはグリセロール-3-リン酸など)によって達成されます。 NADHレベルを調節するための可能な戦略 主なNAD/NADH生合成経路には、トリプトファン(TRP)からのde novo合成、ビタミンB3、ニコチンアミド(NAM)またはニコチン酸(NA)のいずれかの形態からの合成、またはニコチンアミドリボシド(NR)の変換が含まれます。これに対応して、NADHレベルは、NADH前駆体を補充することによって調節することができます(例えば、NR および NMN)、NADH デヒドロゲナーゼ阻害剤の適用、特定の栄養素 (ビタミン B3 など) が豊富な食事をとり、ミトコンドリア標的薬を投与し、外因性 NADH を補給します。 結論 NADH は、酸化還元恒常性、ミトコンドリア機能、酵素反応に影響を与える能力を活用することで、多用途の治療候補となる可能性があります。 参考 Schiuma G、Lara D、Clement J、Narducci M、Rizzo R. NADH: 加齢関連障害における酸化還元センサー。酸化防止酸化還元シグナル2024 年 2 月 17 日にオンラインで公開されました。土井:10.1089/ars.2023.0375 ボンタック・ナド BONTACは、2012年以来、コエンザイムおよび天然物の原料の研究開発、製造、販売に専念しており、自社工場と8つのNADH特許を含む170を超えるグローバル特許を取得しています。BONTAC NADH の純度は 98% 以上に達します。BONTAC NADHは、アンチエイジング健康製品、診断試薬原料、HCYホモシステイン検査キット、生物医学研究開発、機能性食品および飲料に広く適用されています。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者による自己検査を受けています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
1. はじめに 糖尿病性末梢神経障害 (DPN) は、糖尿病の最も頻繁な合併症の 1 つであり、足潰瘍、障害、および最終的な切断の主な原因でもあります。糖尿病が長引くと、糖尿病患者の約 50% が最終的に DPN を発症します。特に、NAD+ 前駆体を補給すると、NAD+ レベルが上昇し、サーチュイン-1 (SIRT1) タンパク質が活性化されることで DPN の症状を軽減できる可能性があります。 2. DPNに対するNAD+前駆体の逆転効果 In vitroでは、糖尿病マウスから単離された後根神経節ニューロン(DRG)をNAD+前駆体であるニコチンアミドリボシド(NR)またはニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)に曝露します。NAD+レベル、SIRT1タンパク質、および脱アセチル化活性が上昇し、続いて神経突起の成長が促進され、神経機能が改善され、IENFD損失が逆転することがわかりました。 In vivoでは、NMNまたはNRの補給は、感覚機能の改善、神経伝導速度の正常化、表皮内神経線維の回復によって現れるように、ストレプトゾトシン(STZ)または高脂肪食(HFD)によって誘発されたC57BL6マウスの神経障害も相殺します。 3. NMN/NRの添加後のSIRT1依存的な神経突起長の増加 最もユニークな NAD+ 消費酵素の 1 つである SIRT1 は、活性化されると DPN から保護することができ、これはミトコンドリア機能とエネルギー恒常性の改善に起因する可能性があります。これらとは別に、核内のSIRT1活性は、グルコース恒常性と脂肪酸化を調節する転写因子および共転写因子を脱アセチル化することができます。 SIRT1の活性化は軸索再生に重要です。SIRT1過剰発現ベクターによるNMN/NR処理またはトランスフェクションは、培養DRGニューロンの神経突起の成長を直接促進することができますが、SIRT1阻害剤EX527によって妨げられ、SIRT1の重要性を示唆しています。 4. DPNの軸索変性におけるSARM1とNMNAT2の関連 無菌アルファおよびトール/インターロイキン-1受容体モチーフ含有1(SARM1)は、NAD+とNMNを含む十分に調節されたシステムを介して軸索の変性と再生を制御します。NAD と NMNAT2 は、小胞解糖と軸索輸送を促進して、軸索の健康を維持します。SARM1のミトコンドリア局在は、軸索生存を促進するNMNAT2の協調活性を補完する。 5. まとめ NAD+ 前駆体を補給することは、DPN の治療に有望なアプローチとなる可能性があります。NR または NMN のいずれかと組み合わせた SARM1 阻害剤は、DPN の予防または治療において単剤単独よりも効果的である可能性があります。 参考 Chandrasekaran K、Najimi N、Sagi AR、et al. NAD+ 前駆体はマウスの実験的糖尿病性神経障害を逆転させます。国際分子科学 J. 2024;25(2):1102.2024 年 1 月 16 日に公開されました。土井:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMNおよびNR BONTACは、2012年以来、自社工場、160を超えるグローバル特許、医師と修士で構成される強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。 前駆体であるNMNとNRはどちらもBONTACで入手可能です。製品の高純度と安定性は、Bonpure 独自の 7 段階精製技術と Bonzyme Whole-enzymatic 法により、より適切に保証できます。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
1. はじめに 急性肺損傷は、敗血症や外傷、病原体による感染、有毒ガスの吸入などの全身性疾患によって一般的に引き起こされる炎症性または化学的損傷に対する肺の均一な反応で構成されます。敗血症誘発性急性肺損傷は、世界中の罹患率と死亡率の主な原因であり、経済的、社会的、健康に多大な負担をかけています。長年にわたって敗血症性肺病変に関する知識が進歩しているにもかかわらず、効率的な標的療法はまだ不足しています。特に、NMN 投与は敗血症誘発性急性肺損傷の軽減に効果的であり、細胞の炎症、酸化ストレス、アポトーシスを軽減できることが明らかになっています。 2. LPS誘導MH-S細胞におけるマクロファージ分極に対するNMNの影響 リポ多糖類(LPS)で処理されたマウス肺胞マクロファージ細胞株MH-Sでは、M1表現型関連マーカー(iNOSおよびCD86+ F4/80+)および炎症誘発性サイトカイン(IL-1β、TNF-αおよびIL-6)のダウンレギュレーション、およびM2表現型関連マーカー(Arg1およびCD86+ F4/80+)のダウンレギュレーションによって証明されるように、NMNはマクロファージの炎症誘発性M1表現型から抗炎症性M2表現型への変換を促進し、炎症解消と組織修復を促進することができますNMN 投与後の抗炎症メディエーター (IL-10)。 3. NMN投与後のLPS誘発性肺損傷の軽減 In vitro では、NMN は LPS 刺激 MH-S 細胞におけるアポトーシスと炎症誘発性因子の産生を抑制します。In vivo では、NMN は、マウス敗血症モデルにおいて、肺胞壁の肥厚、炎症細胞浸潤、中隔の腫脹、赤血球滲出を含む LPS 誘発性の病理学的変化を明示的に改善します。 4. SIRT1/NF-κBシグナル伝達活性化とNMNを介したマクロファージ分極との関連 SIRT1/NF-κB シグナル伝達経路は、NMN 治療後の SIRT1 の発現の上昇、および NF-κB-p65 のアセチル化およびリン酸化の減少によって現れるように、NMN の肺保護に関与しています。 SIRT1/NF‐κBシグナル伝達の抑制はNMN媒介M2マクロファージ分極を相殺するSIRT1阻害剤EX-527は、NMNで前処理された敗血症マウスにおいて、SIRT1の発現を減少させるが、アセチル化およびリン酸化NF-κB-p65の発現を増加させる。NMNとは対照的に、EX-527はM1マクロファージ関連マーカー(iNOSおよびCD86)の発現レベルをあからさまに促進し、M2表現型関連マーカー(Arg1およびCD206)の発現レベルを阻害します。 5. まとめ NMN は、SIRT1/NF-κB シグナル伝達経路を介してマクロファージの分極を調節することで LPS 誘発性急性肺損傷を効果的に改善し、敗血症誘発性急性肺損傷に新たな治療の方向性を提供します。 6. 参考 「ニコチンアミドモノヌクレオチドは、SIRT1/NF-κB 経路を介してマクロファージの分極を調節することにより、エンドトキシン誘発性の急性肺損傷を軽減します。」製薬生物学 vol. 62,1 (2024): 22-32。土井:10.1080/13880209.2023.2292256 ボンタックNMN BONTACは、中国初の全酵素触媒技術を持つ世界のNMN業界のリーダーです。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTAC は独立したイノベーションを堅持しており、15 件の NMN 特許を含む 160 件以上の発明特許を取得しています。従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。BONTAでは、高品質の製品と優れたサービスの両方をより適切に保証できます。BONTACは12年の業界経験があり、信頼に値します。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。