NMNHの利点
NMNH: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物が製造されていない粉末。 2. Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初のメーカーです。 3.独自の「Bonpure」7段階精製技術、NMNH粉末の高純度(最大99%)と生産の安定性 4. 自社工場を擁し、NMNH粉末製品の高品質で安定した供給を保証するために、多くの国際認証を取得しています。 5. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する
NADHの利点
ナド: 1.ボンザイム全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 独自の Bonpure 7 段階精製技術、純度は 98% 以上 3.特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4. 高品質を確保するために多くの国際認証を取得しています 5. 業界をリードする国内外の NADH 特許 8 件 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
NADの利点
ナッド: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なし 2. 世界中の 1000+ 企業の安定したサプライヤー 3. 独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4. 安定した製品品質を確保する凍結乾燥技術 5.独自の結晶技術、より高い製品溶解度 6.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で製品の安定供給を確保しています
MNMの利点
NMN: 1.「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶媒残留物なし 2.独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)と安定性 3. 業界をリードする技術: 15 件の国内外の NMN 特許 4.自社工場と多数の国際認証を取得し、高品質で安定した製品の供給を確保しています 5. 複数の in vivo 研究により、Bontac NMN は安全で効果的であることが示されています 6. ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します 7. ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー
お客様のビジネスに最適なソリューションをご用意しています
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (以下、BONTAC) は、2012 年 7 月に設立されたハイテク企業です。BONTACは、酵素触媒技術を中核とし、補酵素と天然物を主力製品として、研究開発、生産、販売を統合しています。BONTACには、補酵素、天然物、砂糖代替品、化粧品、栄養補助食品、医療中間体を含む6つの主要な製品シリーズがあります。
グローバルをリードするNMNの業界、BONTACは中国で最初の全酵素触媒技術を持っています。当社の補酵素製品は、健康産業、医療および美容、グリーン農業、生物医学、その他の分野で広く使用されています。BONTACは、独立したイノベーションを堅持し、170件の発明特許.従来の化学合成および発酵業界とは異なり、BONTACにはグリーン低炭素で高付加価値の生合成技術の利点があります。さらに、BONTACは中国で最初の省レベルでの補酵素工学技術研究センターを設立し、広東省でも唯一のものです。
今後、BONTACはグリーン、低炭素、高付加価値の生合成技術の利点に焦点を当て、学界や上流/下流のパートナーと生態学的関係を構築し、合成生物産業を継続的にリードし、人類のより良い生活を創造していきます。
BONTAC NMN製品の特長と利点
1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしく、有害な溶剤残留物なしの製造粉末
2、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99.9%)とNMN粉末の生産安定性
3、業界をリードする技術:15の国内外のNMN特許
4、NMN粉末製品の高品質と安定供給を保証するために、自社工場と多数の国際認証を取得しています
5、複数の in vivo 研究により、Bontac NMN 粉末は安全で効果的であることが示されています
6、ワンストップの製品ソリューションカスタマイズサービスを提供します
7、ハーバード大学の有名なデビッド・シンクレアチームのNMN原料サプライヤー。
NMN粉末の製造方法
一般に、NMN 粉末は通常、化学的または酵素的合成、または発酵生合成によって製造されます。3 つの方法すべてに長所と短所があります。
化学合成は高価で労働集約的であり、使用されるすべての原材料は「不自然」、つまり生物学的システムからのものではないものとして分類されます。ただし、メーカーの観点からはいくつかの利点があります。収量はNMNパウダーの大量生産に適しており、これらの不自然な原材料はすべて慎重に管理できます。しかし、いくつかの欠点もあります。製造プロセスで使用される溶剤の中には、環境の観点から非常に悪いものもあり、不純物や副産物を最終製品から除去するのが難しい場合があり、これは消費者にとって深刻な悪影響です。
一方、NMNパウダーの酵素製造は「グリーン調製法」と考えられています。ケミカルルートと同様に、高価ですが、収率が高く、純度が驚くほど高いです。完成したNMNは、安定、吸収されやすく、軽量、低密度、低分子構造など、すべての条件を満たしています。
NMNの製造方法として発酵も検討されていますが、収量は高品質ではありますがかなりひどいため、多くのサプリメント会社は他のより効果的なプロセスにかなり賢明に目を向けています。
健康におけるNMNパウダーの有効性
NMNは細胞エネルギー源およびNAD+生合成の中間体としてのみ考えられていましたが、現在、科学界の注目は、NAD+の回復に関連するNMNのアンチエイジング活性とさまざまな健康上の利点と薬理学的活性に注目されています。このように、NMNは、加齢性2型糖尿病、肥満、脳虚血・心虚血、心不全・心筋症、アルツハイマー病などの神経変性疾患、角膜損傷、黄斑変性症、網膜変性症、急性腎障害、アルコール性肝疾患など、さまざまな疾患に対して治療効果があります。
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よくある質問
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自然なプロセスとしての老化は、NAD+ の枯渇による脳、脂肪組織、皮膚、肝臓、骨格筋、膵臓などのさまざまな臓器のミトコンドリアにおけるエネルギー生産のダウンレギュレーションによって特定されます。体内のNAD+レベルは、加齢時にNAD+を消費する酵素の増加の結果として低下します哺乳類細胞でNAD+を生成するには、トリプトファン、塩、およびPreiss-Handler経路からのde novo合成を含む3つの異なる生合成経路があります。これら 3 つの経路のうち、NMN は塩経路と Preiss-Handler 経路を介した NAD+ 生合成に関与することによる中間産物です。サルベージ経路は、ニコチンアミドと 5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸が NAMPT の酵素で NMN に変換され、続いて ATP に結合し、NMNAT によって NAD に変換される、NAD+ 生合成の最も効率的かつ主要な経路です。さらに、NAD+ を消費する酵素は、NAD+ の分解と副産物としてのニコチンアミドの形成に関与しています。
NMNパウダーの安全性は、長期投与の推奨安全レベルを確立するために必要な臨床的および毒物学的研究がまだ完了していないため、評価できません。それにもかかわらず、それらのほとんどが厳格な科学的前臨床および臨床試験によって返されていないため、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性がありません。この問題は、メーカーが利益率が低い可能性があるため、研究や臨床試験への支払いを躊躇していること、また、NMN製品は規制の厳しい治療薬よりも機能性食品として販売される製品であることが多いため、規制する認可機関がないために発生しています。したがって、消費者擁護団体は、Nレッド消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品の販売に関する基準と制限を設定するよう規制当局に要請し、より厳格な承認プロセスを要求しています。高齢者にとって万能薬であり、必要のないときにNADレベルを上げると、いくつかの有害な影響が生じる可能性があるためです。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や、人々が直面しているその他すべての健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他のNAD前駆体は、加齢に伴うさまざまな欠乏症に対して研究されており、有効性と安全に使用できることが証明された後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原理をNMNにも適用する必要があります
まずは工場を視察します。いくつかの審査の後、NMNは消費者と直接向き合い、ブランド構築にもっと注意を払いました。したがって、良いブランドにとっては品質が最も重要であり、原材料の品質を管理するために最初に行うことは工場を検査することです。Bontac社は、SGSのカテリアで高品質のNMNパウダーを実際に製造しています。第二に、純度がテストされます。純度はNMNパウダーの最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNが保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書が示すように、Bontac が製造する NMN 粉末は純度 99.9% に達しています。最後に、それを証明するには専門的なテストスペクトルが必要です。磁気共鳴分光法(NMR)と高分解能質量分析(HRMS)。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造は予備的に決定されます。
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新型コロナウイルス感染症(Covid-19)の予防と治療のメカニズム: NMN VS パクスロビド
世界的に防疫政策が緩まる中、中国、インド、マレーシア、日本、シンガポールの住民は程度の差こそあれ医薬品不足に苦しんでいる。しかしその一方で、一般の人々が入手できる医薬品の種類はダイナミックに増加しており、現在市場で入手可能な抗Covid-19スターには、Paxlovid、NMNなどが含まれます。コロナウイルスの予防と治療のメカニズムの観点から、両者の類似点と相違点は何ですか? パクスロビドとNMNの作用機序を議論する前に、ヒト細胞におけるCovid-19感染の原理を簡単に理解する必要があります。 SARS-CoV-2はどのようにして細胞に感染しますか? まず、成熟したCovid-19(図1を参照)は、主にスパイク(S)タンパク質、ヌクレオカプシド(N)タンパク質、膜(M)タンパク質、エンベロープ(E)タンパク質、RNAウイルス遺伝子などの構造タンパク質で構成されています。 図 1.SARS-Cov-2の構造体 SARS-CoV-2は、in vivoで宿主細胞のACE2タンパク質受容体を認識して結合することにより、Sタンパク質によって細胞へのチャネルを開きます。SARS-CoV-2は宿主細胞に侵入した後、転写および翻訳活動を開始し、大量のSARS-CoV-2を複製し、細胞構造を破壊し、正常な細胞機能を妨害します。この作用機序の下では、Covid-19のスパイクSタンパク質と人体の宿主細胞のACE2タンパク質の側面で薬のサプリメントが直接作用します。 パクスロビドは、SARS-CoV-2のSタンパク質の合成を防ぎます。 Covid-19を治療するためのパクスロビドのメカニズム パクスロビドは、ニルマトレルビルとリトナビルの 2 つの主成分で構成されていました。ニルマトレルビルは、Sタンパク質の合成をブロックすることにより、SARS-CoV-2と戦います。すべてのSARS-CoV-2タンパク質の遺伝子情報は、RNA鎖の右側の1/3以上しか占めず(図2を参照)、RNA遺伝子鎖の残りの2/3は、ポリタンパク質を合成するための複数のタンパク質の転写と翻訳に使用されます。ポリタンパク質が合成された後、ウイルスプロテアーゼによっていくつかの機能性タンパク質、おそらくSタンパク質に切断されます。 図 2.RNA構造 つまり、SARS-CoV-2が複製すると、RNAはタンパク質の転写と翻訳を大量に開始し、プロテアーゼがタンパク質を切断して構造タンパク質(Sタンパク質)を形成します。複製時に使用される主なプロテアーゼはCL3です。Paxlovid の Nirmatrelvir は CL3 プロテアーゼに結合して SARS-CoV-2 ポリタンパク質の切断を防ぎ、ウイルスのタンパク質合成を中断します。(図3を参照)。 さらに、別の成分であるリトナビルは、体内のニルマトレルビルの濃度を維持し、その有効性を延長および強化し、複製プロテアーゼ CL3 の中断強度を維持することによって作用します。 図3.CL3を翻訳 新型コロナウイルス感染症(Covid-19)を予防・治療するNMNのメカニズム NMN は、DNA を保護し、ACE2 発現を減少させ、ヒト細胞への ACE2 タンパク質の経路を遮断することにより、Covid-19 感染を防ぎます。研究者らは、DNA損傷が細胞内ACE2受容体タンパク質を蓄積することを発見しました。ただし、DNA損傷を修復するためのこれら2つの酵素、サーチュインとPARPは、NAD+によって動機付けられる必要があります。研究によると、NMN の補給は NAD+ レベルを上昇させ、ACE2 タンパク質の発現を減少させるのに効果的であることが示されました。その実験で、SARS-CoV-2に感染した後のACE2発現の低下と、肺のウイルス量と組織損傷の減少(図4参照)が証明されました(図4参照)。 図 4.ウイルス量の引きこもりにおけるNMNの性能 この研究は、NMNがCovid-19感染を治療するための説得力を再確認するだけでなく、新生内膜に感染したマウスの肺の病理学的損傷や死亡さえも軽減する能力が証明されていることに基づいて、NMNはCovid-19感染患者を治療するための臨床試験で使用される可能性があります。 上記の行動原則から、パクスロビドとNMNの両方がCovid-19を治療および予防するために元の感染源に取り組んでいることは明らかです。両者の違いは、パクスロビドがウイルスの複製を妨害するのに対し、NMNはCovid-19のヒト細胞への侵入への扉を閉ざすことです。両方の異なる作用機序は、原則としてCovid-19の侵入を防ぐのに効果的です。 参照 1. 医療提供者向けのファクトシート: PAXLOVID の緊急使用許可、2022 年 2. Jin R.、Niu C.、et al. DNA 損傷は SARS-CoV-2 感染の加齢に伴う違いに寄与する、Aging Cell、2022 年
ミトコンドリア恒常性に対するNMN補給の調節を明らかにする
1.はじめに ミトコンドリアは、非常に可塑性の高い細胞小器官の一種であり、通常の生理学的条件下で、形態、構造、量、体積、品質、および機能に対して比較的安定した動的平衡状態を維持できます。この動的平衡状態は、一般にミトコンドリア恒常性と呼ばれます。ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)を補充して細胞内NAD+レベルを高めると、ミトコンドリアの恒常性を調節できます。 2.NMN治療後のミトコンドリア機能障害と老化の改善 通常、NAD+ レベルによって老化の速度と程度が決まります。細胞や組織が経験するNAD+プールは、年齢とともに低下する傾向を示し、CD8+ T細胞のミトコンドリア恒常性の喪失と老化表現型につながる可能性があります。 NMN(100μM)の補給後、老化期CD8+ T細胞ではNAD+レベルが回復し、NAD+/NADH比が上昇し、これによりミトコンドリア機能が明らかに改善され、細胞質mtDNAが減少します。 3.NMNサプリメントによるCD8+ T細胞の神経炎症と老化の予防 NMNの補給後、老化と神経炎症はそれに応じて抑制されます。詳細に説明すると、NMN の補給は CD8+ T 細胞の ROS とミトコンドリア膜電位を低下させ、細胞内 ATP を増加させます。さらに、NMNは、老化期CD8+ T細胞の上清およびmRNAの炎症関連マーカー(IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ)を抑制します。 4. 老化関連経路STINGに対するNMNの阻害効果 STING の活性化は、強力な炎症誘発性反応と老化を引き起こす可能性があり、これはモデルマウスの健康寿命の不足と密接に関連しています。驚くべきことに、NMN は T 細胞の老化状態を顕著に改善し、STING 経路の阻害を通じて老化関連炎症因子の分泌を減少させることができます。 5. まとめ NMN 補給による NAD+ レベルのアップレギュレーションは、ミトコンドリアの恒常性を調節して、CD8+ T 細胞における STING 誘発性老化を防ぐことができます。 参考 NAD+ 補給は、ミトコンドリアの恒常性を改善することにより、CD8+ T 細胞における STING 誘発性老化を防ぎます。J細胞生化学。2024;1-17.土井:10.1002/jcb.30522 ボンタックNMN BONTACは、NMN業界のパイオニアであり、世界初の全酵素触媒技術を備えたNMNの大量生産を開始した最初のメーカーです。現在、BONTACはコエンザイム製品のニッチ分野のリーディングカンパニーとなっています。特に、BONTACはハーバード大学の有名なデビッド・シンクレア・チームのNMN原料サプライヤーであり、「内皮NAD+-H2Sシグナル伝達ネットワークの損傷は血管老化の可逆的な原因である」というタイトルの論文でBONTACの原料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。さらに、BONTACは中国広東省に初の国立および唯一の省の独立した補酵素工学技術研究センターを持っています。BOMNTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。 いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じるいかなる請求、損害、損失、経費、費用または責任(利益の損失、事業の中断、または情報の損失に対する直接的または間接的な損害を含むがこれらに限定されない)について、いかなる方法でも責任を負わないものとします。
マウス坐骨神経におけるNAD+とその代謝産物の定量化
紹介 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド (NAD+) の重要な部分と、老化や神経変性におけるその代謝産物は広く認識されています。老化や神経変性疾患を対象とした生化学的研究や介入の進展を促進するためには、NAD+サルベージ経路におけるNAD+とその代謝産物レベルを正確に定量化することが非常に重要です。ここでは、堅牢で正確なLC-MS/MS法を適用して、正常および損傷したマウス坐骨神経におけるNAD+とその代謝産物レベルを定量します。 NAD+とその代謝産物を定量するための既存の方法の限界 HPLC-UV、NMR、キャピラリーゾーン電気泳動、比色酵素アッセイなど、NAD+とその代謝産物を定量する従来の方法は、感度、選択性、間接測定においてさまざまな課題に直面しています。細胞または組織のNAD+およびその代謝産物測定用の既存のLC-MS/MSアッセイについては、分析時間の延長、クロマトグラフィー保持挙動の悪さ、不十分なピーク形状など、克服すべき多くの困難がまだあります。さらに、これらの方法でカバーできるのは、NAD+サルベージ経路の1〜3つの物質のみです。 LC-MS/MS法の改良 既存のLC-MS/MSアッセイに基づいて、クロマトグラフィー条件、サロゲートマトリックス、およびMS/MS条件に関する変更が行われます。具体的には、5 μM のメチレンホスホン酸が移動相添加剤として使用され、シグナル強度とピーク形状が明示的に促進されます。Neverサンプルの比較的クリーンでシンプルな性質とサイズの小さいことを考えると、超純水は代替マトリックスとしてテストされます。親水性相互作用液体クロマトグラフィーカラムとハイパーカーブカラムの代わりに、Waters Atlantis Premier BEH C18 AX カラムが採用されており、独自の MaxPeak HPS 高性能表面技術(カラム内壁の不動態化、金属表面の除去)により、すべての分析種の高い再現性、ピーク対称性、ベースライン分離が可能です。また、イオンスプレー電圧は4000V、ターボヒーター温度は450°C、ガス1は50psi、ガス2は50psi、カーテンガスは30psi、コルテンガスは30psi、衝突ガスは12psi 神経サンプルの代表的なクロマトグラム(正常 vs 損傷) 5つの分析種はすべてベースライン分離を達成しており、cADPRは神経変性モデルにおける高感度バイオマーカーです。ここで、坐骨神経軸索切開術は軸索変性を誘発し、損傷した神経の NAD+ レベルの低下と NMN レベルの上昇をもたらし、その結果、NMN/NAD+ 比が約 2 倍に増加します。同時に、ニコチンアミド (NAM) とアデノシン二リン酸リボース (ADPR) のレベルは約 2 倍に減少し、cADPR レベルは 8 倍以上増加します。これらの結果は、以前に報告された研究の結果と一致しており、NAD+とその代謝産物の定量におけるこの修正LS-MS/MS法の精度を検証しています。 結論 この改良されたLC-MS/MS法により、NAD+、NMN、NAM、ADPR、CADPRを5分という短いランタイムでベースラインで効果的に分離することができ、さまざまな神経疾患の早期診断や老化や神経変性疾患の医薬品開発に貢献します。 参考 Ma Y、Deng L、Du Z. マウス坐骨神経における NAD+ および関連代謝産物を定量するための LC-MS/MS 法の開発と検証、および神経損傷動物モデルへの応用。J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 ボンタックナッド BONTACは、2012年以来、自社工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁し、コエンザイムおよび天然物の原材料の研究開発、製造、販売に専念してきました。BONTACは、NADとその前駆体(例:)の生合成において豊富な研究開発経験と高度な技術を持っています。NMNとNR)。NADには、NAD ERグレード(エンドキシン除去)、NADグレードI(IVD/栄養補助食品/化粧品原料粉末)、NADグレードII(API/中間体)、NADグレードIV(溶解度に関するより高い要件がある場合)など、さまざまな種類があり、凍結乾燥粉末または結晶性粉末の形で提供できます。BONTAC NADの純度は98%以上に達することがあります。 免責事項 この記事は学術誌の参考文献に基づいています。関連情報は共有と学習のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの目的を表すものではありません。侵害がある場合は、作成者に削除を依頼してください。この記事で表明された見解は、BONTACの立場を表すものではありません。いかなる状況においても、BONTACは、お客様が本ウェブサイト上の情報および資料に依存したことに起因または間接的に生じる請求、損害、損失、経費、または費用について、いかなる形でも責任を負いません。