nmnメーカー|のご紹介ボンタック

nmnメーカー|のご紹介ボンタック

NMNはベータの略ですニコチンアミドモノヌクレオチドCAS番号付き。1094-61-7およびC11H15N2O8Pの化学式は、人体に天然に存在する物質であり、細胞内のNAD +の合成に関与しています。NAD +は人体で最も重要な補酵素です。それは人体の何千もの生物触媒反応に関与し、人体にとって不可欠な物質です。たとえば、代謝、酸化還元、DNAの維持と修復、遺伝子の安定性、エピジェネティックな調節などはすべて、NAD+の関与を必要とします。

一般に、NMN調製には、主に3つの製造方法があります。NMNメーカー化学的または酵素的合成、および発酵生合成などの世界のs。そして現在、NMNメーカーは中国、アメリカ、日本、ドイツを含む世界中にあります。

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なぜボンタックを選ぶのですか?

NMNHの利点

NMNH:1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしい、有害な溶媒残留物のない製造粉末。2、Bontacは、高純度、安定性のレベルでNMNH粉末を製造する世界初の製造です。3、独自の「Bonpure」7段階精製技術、高純度(最大99%)、NMNH粉末の生産の安定性 4、自社工場、NMNH粉末の製品の高品質と安定供給を保証するために多くの国際認証を取得 5、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスを提供する

NADHの利点

NADH: 1、ボンザイム全酵素法、環境にやさしい、有害な溶媒残留物なし 2、独自のBonpure 7段階精製技術、純度98%以上 3、特別な特許取得済みのプロセス結晶形、より高い安定性 4、高品質を保証するために多くの国際認証を取得 5、8国内外のNADH特許、業界をリードする 6、ワンストップ製品ソリューションカスタマイズサービスを提供

NAD の利点

NAD: 1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしい、有害な溶媒残留物なし 2、世界中の1000 +企業の安定したサプライヤー 3、独自の「Bonpure」7段階精製技術、より高い製品含有量とより高い変換率 4、安定した製品品質を確保するための凍結乾燥技術 5、独自の結晶技術、より高い製品溶解性 6、自社工場と製品の高品質と安定供給を保証するために多くの国際認証を取得

MNMの利点

MNM: 1、「ボンザイム」全酵素法、環境にやさしい、有害な溶媒残留物なし 2、独占的な「ボンピュア」7段階の精製技術、高純度(最大99.9%)、安定性 3、産業をリードする技術:15の国内および国際的なNMN特許 4、自己所有の工場であり、製品の高品質と安定供給を確保するために多くの国際認証を取得しています 5、複数のin vivo研究は、Bontac NMNが安全で効果的であることを示しています 6、ワンストップ製品ソリューションを提供する カスタマイズサービス 7、ハーバード大学の有名なデビッドシンクレアチームのNMN原材料サプライヤー

ボンタックについて

私たちはあなたのビジネスのための最高のソリューションを持っています

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. は 2012 年 7 月に設立され、酵素触媒技術をコアバリューとし、補酵素と天然物を主要製品として、研究開発、生産、販売を統合したハイテク企業です。
ボンタックは、世界のNMN業界のリーダーです。中国で最初の全酵素触媒技術を有し、健康産業、医療・美容、グリーン農業、生物医学分野などで広く使用されている補酵素製品のリーディングカンパニーとなっています。
ボンタックは独立したイノベーションを堅持しています。私たちは160以上の発明特許を申請し、多くの州および国の科学プロジェクトに着手してきました。私たちは中国で唯一の承認された「補酵素工学技術研究センター」です。
今後も、Bontacは、グリーン低炭素、低コスト、高付加価値の生合成技術の利点で従来の化学合成および発酵産業を覆し続け、学界、上流および下流のリーンパートナー、合成生物産業との生態学的関係を構築し、人間のより良い生活を創造します。
ボンタックはNMNの大量生産を達成した世界初の企業であり、ボンタックは中国でコーシャ認証を取得した最初の補酵素メーカーです。

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それは人間や生物に天然に存在する物質です。母乳にはNMNが含まれていることから判断すると、人間が人生の初めに摂取する栄養素の1つと言えます。黄色と緑の野菜にもNMNが含まれているので、薬とは異なります。NMNは天然由来の食品であり、安全です。

ユーザーレビュー

ユーザーがボンタックについて言うこと

BONTACは、長年一緒に仕事をしてきた信頼できるパートナーです。それらの補酵素の純度は非常に高いです。彼らのCOAは比較的高いテスト結果を達成することができます。

前線

私が2014年にBONTACを発見したのは、NADとNMN関連に関するDavidのセルの記事が、彼が実験材料にBONTACのNMNを使用していることを示したからです。それから私達は中国でそれらを見つけました。長年の協力を経て、とても良い会社だと思います。

ハンクス

グリーンで健康的で高純度は、他の製品と比較したBONTACの製品の利点だと思います。私は今でも彼らと一緒に働いています。

フィリップ

2017年、私たちはBONTACの補酵素を選択し、その間に私たちのチームは多くの技術的な問題に遭遇し、彼らの技術チームに相談し、それは私たちに良い解決策を与えることができました。彼らの製品は非常に速く出荷され、より効率的に機能します。

ゴブス
よくある質問

何か質問がありますか?

1.原料製造工程
バイオ酵素触媒作用は、業界で人気のある製造方法です。閾値が高く、いくつかの主要な触媒酵素は高価であり、製造プロセス全体のコストの約80%を占めていますが、最も安全で効率的な製造方法でもあります。バイオ酵素触媒によるNMNの製造において、食品グレードの原材料の使用は、製品の安全性を確保し、基準が確実に遵守されるようにするためのプロセスの重要な部分です。
2.生産条件の高い基準
生産条件とは、特定の生産組織および生産技術条件下でユニットの認定製品を完成させるために必要な労働消費の基準を指します。米国のcGMP、オーストラリアのTGA、日本のGMPなど、規制当局によって発行された認証があります。
3.製品テストの高水準。
製品試験には、製造プロセス全体で使用される信頼性の高い試験方法と試薬が必要です。これらは、最終製品の検査基準であるだけでなく、有効成分の検査、鉛、ヒ素、水銀などの重金属の検査、病原菌、微生物、加工副産物の検査など、管理の中間段階の検査基準でもあります。
NMN製品の場合、有効成分含有量の試験に一般的に使用される方法は、効率的、正確、正確な高速液体クロマトグラフィー(HPLC)です。メーカーが異なれば、試薬の試験基準も異なります。厳格な製造業者は、コントロールとしてサードパーティの標準化企業から高純度で分析的に純粋な試薬を購入します。
4.安全性評価
NMNなどの比較的新しい原材料の場合、消費者が商人の側で製品の安全性を判断するだけでは不十分です。この時点で、サードパーティの権限のある評価レポートが特に重要です。
現在、一般的な安全性評価報告書は2つあり、1つは毒物学的評価報告書、もう1つは安全性評価報告書です。中国では、通常、毒物学的評価レポートが大部分を占めています。しかし、そのようなレポートを発行できるNMN企業はまだ少ないです
5.保管と梱包
NMNは通常、密閉容器に最大12か月間保管されます。純度の変化をわずかに変えて24ヶ月間保存できれば、NMNの安定性は非常に信頼できます。現在、より一般的な包装材料は、医薬品の包装材料であるペットまたはホープです。それらは無毒で、無臭で、軽量で、持ち運び可能で、空気と湿気を効果的に隔離します。

長期投与に推奨される安全レベルを確立するために必要な臨床および毒物学的研究がまだ完了していないため、NMN粉末の安全性を評価することはできません。それにもかかわらず、それらのほとんどは厳密な科学的前臨床試験および臨床試験によって裏付けられていないため、それらの安全性と有効性は不確実で信頼性がありません。この問題は、製造業者が利益率の低下の可能性のために研究や臨床試験への支払いを躊躇し、NMN製品は厳しく規制された治療薬ではなく機能性食品として販売されることが多いため、規制する認可機関がないために発生しています。そのため、消費者の安全、健康、福祉を考慮して、アンチエイジング健康製品の販売に関する基準と制限を設定するよう規制当局に要求する消費者擁護団体は、より厳格な承認プロセスを要求しています。NMNは、必要でないときにNADレベルを上げると有害な影響を与える可能性があるため、高齢者の万能薬と見なすべきではありません。したがって、NMN補給の用量と頻度は、加齢に伴う欠乏症の種類や人々の他のすべての直面する健康状態に応じて慎重に処方する必要があります。他のNAD前駆体は、多様な加齢に伴う欠乏症の有効性を発見するために研究されており、それらは有効性が証明され安全に使用できる後にのみ、特定の欠乏症に使用されます。したがって、同じ原則をNMNにも適用する必要があります

まず、工場を検査します。いくつかのスクリーニングの後、NMNは、直接直面する消費者がブランド構築にもっと注意を払うことを伴いました。したがって、優れたブランドにとって、品質は最も重要なことであり、原材料の品質を管理する最初のことは工場を検査することです。ボンタック社は実際にSGSのカテリアで高品質のNMN粉末を製造しています。次に、純度がテストされます。純度はNMN粉末の最も重要なパラメータの1つです。高純度のNMNを保証できない場合、残りの物質は関連する基準を超える可能性があります。添付の証明書は、Bontacによって製造されたNMN粉末が99.9%の純度に達することを示しています。最後に、それを証明するために専門的なテストスペクトルが必要です。有機化合物の構造を決定するための一般的な方法には、核磁気共鳴分光法(NMR)および高分解能質量分析(HRMS)が含まれます。通常、これら2つのスペクトルの分析を通じて、化合物の構造を事前に決定することができます。

私たちの更新とブログ投稿

ボンタックは革新を続け、外国の発明特許を獲得しました

最近、日本特許庁(世界最大の特許庁の1つ)から海を越えて深センに良いニュースが届きました。ボンタックが出願した「安定ニコチンアミドリボース組成物及びその調製方法」の特許が承認され、認証が発行されました。この発明特許は、Bontacコエンザイムシリーズ製品の安定性にとって非常に重要です。これは、150件以上の特許出願を蓄積した後にBontacが最近取得した別の新しい特許です。科学研究におけるこのような印象的な成果は、間違いなくBontac Biotechの革新的な精神に対する最高の称賛です。発明の名称:安定なニコチンアミドリボース組成物およびその調製方法 技術的利点:ニコチンアミドリボースの工業的人工調製は、比較的純粋なニコチンアミドリボースをより低コストで調製するためにかなりの進歩を遂げた。ただし、ニコチンアミドリボースは水分を吸収しやすく、数時間以内に油に崩壊するため、モノマーは周囲温度と湿度の下で数秒または数分以内に粘性のある固体になります。ニコチンアミドリボースを乾燥固体として維持するためには、完全に乾燥した環境で保管するか、約-20°Cで冷凍保存する必要があり、ニコチンアミドリボースの商業的適用と促進を厳しく制限します。したがって、安定なニコチンアミドリボース生成物の開発は、早急に解決しなければならない大きな問題となっている。本発明の目的は、上記背景技術で述べたニコチンアミドリボースモノマーは、水分を吸収して分解することが極めて容易であるため、保存が困難であり、促進および適用できないという技術的問題を解決することである。本発明は、安定した特性、容易な貯蔵、輸送および使用を有するニコチンアミドリボース組成物を提供する。テクノロジーを継続的に革新することによってのみ、新しい時代の新しい機会に適応し、新しい課題の前に「すべての変化に対応し」、量に基づいて質的な飛躍を生み出すことができます。現在の良好な状況では、Bontac Biotechのイノベーション計画は依然としてノンストップであり、市場全体の方向性に焦点を当て、すべてのリンクに注意を払い、すべての微妙な問題を解決し、アクティブなイノベーションでBontacの伝説を書いています。現段階では、Bontac Bioは引き続きより良いR&Dチームを構築し、科学研究への投資を増やし、顧客のためにより良い製品を生み出し、より大きな価値を高めていきます。

最新の研究は証明しています:コエンザイムNAD +は腫瘍免疫を高めることができます!中国科学院からの専門家のコメント

2021年8月10日、上海科技大学の研究者は、「NAD +サプリメントは、腫瘍浸潤T細胞の欠陥のあるTUBBY媒介NAMPT転写を救出することにより、腫瘍殺傷機能を増強する」というタイトルの記事を発表しました細胞レポートでは、NAD +がCAR-T療法および免疫チェックポイント阻害剤療法中に補充されると、Tの抗腫瘍活性を改善できることを明らかにしました。現在、栄養製品としてのNAD +の補足前駆体は、人間の消費の安全性について検証されています。この成果は、T細胞の抗腫瘍活性を改善するための簡便かつ実現可能な新しい方法を提供する。天然に存在する腫瘍浸潤リンパ球(TIL)および遺伝子操作されたT細胞の養子移植、ならびにT細胞の機能を高めるための免疫チェックポイント遮断(ICB)の使用を含む癌免疫療法は、そうでなければ治療難治性の癌の持続的な臨床応答を達成するための有望なアプローチとして浮上している(Lee et al., 2015;ローゼンバーグとレスティフォ、2015年;シャルマとアリソン、2015年)。免疫療法は臨床でうまく使用されていますが、それらから恩恵を受ける患者の数はまだ限られています(Fradet et al.、2019;、2017)。腫瘍微小環境(TME)関連の免疫抑制は、両方の免疫療法に対する反応が低い、および/またはまったく反応しない主な理由として浮上しています(Ninomiya et al., 2015;シェーンフェルドとヘルマン、2020年)。したがって、免疫療法におけるTME関連の限界を調査し、克服するための努力は非常に緊急です。免疫細胞と癌細胞が多くの基本的な代謝経路を共有しているという事実は、TMEにおける栄養素をめぐる和解できない競争を意味します(Andrejeva and Rathmell、2017;、2015)。制御されない増殖の間、癌細胞はより迅速な代謝産物生成のための代替経路を乗っ取る(Vander Heiden et al., 2009)。結果として、栄養素の枯渇、低酸素症、酸性度、およびTMEで毒性があり得る代謝産物の生成は、免疫療法の成功を妨げる可能性がある(Weinberg et al., 2010)。実際、TILは成長する腫瘍内でミトコンドリアストレスを経験し、疲弊することがよくあります(Scharping et al.、2016)。興味深いことに、複数の研究はまた、TMEの代謝変化がT細胞の分化と機能活性を再形成する可能性があることを示しています(Bailis et al.、2019;チャンら, 2013;、2016)。これらすべての証拠は、T細胞における代謝リプログラミングがストレスを受けた代謝環境からそれらを救い、それによってそれらの抗腫瘍活性を再活性化するかもしれないという仮説を私たちに促しました(Buck et al.、2016;、2017)。今回の研究では、遺伝子スクリーニングと化学スクリーニングの両方を統合することにより、NAD+生合成に関与する重要な遺伝子であるNAMPTがT細胞の活性化に不可欠であることを突き止めました。NAMPT阻害は、T細胞の強力なNAD+低下をもたらし、それによって解糖調節とミトコンドリア機能を破壊し、ATP合成を遮断し、T細胞受容体(TCR)の下流シグナル伝達カスケードを減衰させました。卵巣癌患者の末梢血単核球(PBMC)由来のT細胞よりもTILのNAD+およびNAMPT発現レベルが比較的低いという観察に基づいて、T細胞で遺伝子スクリーニングを行い、タビー(TUB)がNAMPTの転写因子であることを突き止めました。最後に、この基礎知識を(プレ)クリニックに適用し、NAD+の補給が養子移入CAR-T細胞療法と免疫チェックポイント遮断療法の両方で抗腫瘍殺傷活性を劇的に改善するという非常に強力な証拠を示し、NAD+代謝を標的にして癌をよりよく治療する有望な可能性を示しました。1.NAD+はエネルギー代謝に影響を与えることによりT細胞の活性化を調節します 抗原刺激後、T細胞はATPの主な供給源としてミトコンドリア酸化から解糖まで、代謝リプログラミングを受けます。細胞増殖およびエフェクター機能をサポートするのに十分なミトコンドリア機能を維持しながら。NAD+が酸化還元の主な補酵素であることから、研究者らは、代謝質量分析や同位体標識などの実験を通じて、T細胞の代謝レベルに対するNAD+の効果を検証しました。in vitro実験の結果は、NAD +欠損がT細胞における解糖、TCAサイクルおよび電子伝達系代謝のレベルを有意に低下させることを示している。ATPを補充する実験を通じて、研究者らは、NAD +の欠如が主にT細胞でのATPの産生を阻害し、それによってT細胞の活性化のレベルを低下させることを発見しました。2.NAMPTによって制御されるNAD+サルベージ合成経路はT細胞の活性化に不可欠である 代謝初期化プロセスは、免疫細胞の活性化と分化を調節します。T細胞代謝を標的とすることは、細胞的に免疫応答を調節する機会を提供する。腫瘍微小環境における免疫細胞は、それら自身の代謝レベルもそれに応じて影響を受けるであろう。本稿の研究者らは、ゲノムワイドなsgRNAスクリーニングと代謝関連の低分子阻害剤スクリーニング実験を通じて、T細胞の活性化におけるNAMPTの重要な役割を発見しました。ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)は、酸化還元反応の補酵素であり、サルベージ経路、de novo合成経路、およびPreiss-Handler経路を介して合成できます。NAMPT代謝酵素は、主にNAD+サルベージ合成経路に関与しています。臨床腫瘍サンプルの分析により、腫瘍浸潤T細胞では、それらのNAD+レベルとNAMPTレベルが他のT細胞よりも低いことがわかりました。研究者らは、NAD +レベルが腫瘍浸潤T細胞の抗腫瘍活性に影響を与える要因の1つである可能性があると推測しています。3.T細胞の抗腫瘍活性を高めるためのNAD +の補給 免疫療法は癌治療の探索的研究ですが、主な問題は、最良の治療戦略と全集団における免疫療法の有効性です。研究者は、NAD +レベルを補うことによってT細胞の活性化能力を高めることがT細胞ベースの免疫療法の効果を高めることができるかどうかを研究したいと考えています。同時に、抗CD19 CAR-T療法モデルおよび抗PD-1免疫チェックポイント阻害剤療法モデルにおいて、NAD+の補給がT細胞の殺腫瘍効果を有意に増強することが検証された。研究者らは、抗CD19 CAR-T治療モデルでは、NAD+を添加したCAR-T治療群のほぼすべてのマウスが腫瘍クリアランスを達成したのに対し、NAD+を添加しないCAR-T治療群はマウスの約20%しか腫瘍クリアランスを達成しなかったことを発見した。これと一致して、抗PD-1免疫チェックポイント阻害剤治療モデルでは、B16F10腫瘍は抗PD-1治療に対して比較的耐性があり、阻害効果は有意ではない。しかし、抗PD-1およびNAD+治療群におけるB16F10腫瘍の増殖は有意に抑制される可能性があります。これに基づいて、NAD +サプリメントはT細胞ベースの免疫療法の抗腫瘍効果を高めることができます。4.NAD+の補給方法 NAD+分子は大きく、人体に直接吸収して利用することはできません。経口摂取されたNAD+は、主に小腸のブラシ境界細胞によって加水分解されます。考え方の面では、NAD+を補う別の方法は確かにあります、それはそれが人体で自律的にNAD+を合成できるように特定の物質を補う方法を見つけることです。人体でNAD+を合成するには、プライスハンドラー経路、de novo合成経路、サルベージ合成経路の3つの方法があります。3 つの方法で NAD+ を合成できますが、1 次と 2 次の違いもあります。その中で、最初の2つの合成経路によって産生されるNAD +は、ヒトNAD +全体の約15%しか占めておらず、残りの85%は修復合成の方法によって達成されます。言い換えれば、サルベージ合成経路は、NAD+を補うための人体の鍵です。NAD+の前駆体の中で、ニコチンアミド(NAM)、NMN、ニコチンアミドリボース(NR)はすべてサルベージ合成経路を介してNAD+を合成するため、これら3つの物質はNAD+を補うための体の選択肢となっています。NR自体には副作用はありませんが、NAD +合成の過程で、そのほとんどはNMNに直接変換されませんが、最初にNAMに消化され、次にNMNの合成に参加する必要がありますが、これはまだ律速酵素の制限を免れることができません。したがって、NRの経口投与によってNAD +を補う能力も制限されています。NAD+を補うための前駆体として、NMNは律速酵素の制限をバイパスするだけでなく、体内で非常に迅速に吸収され、NAD+に直接変換することができます。したがって、NAD+を補完するための直接的、迅速、効果的な方法として使用できます。専門家のレビュー: Xu Chenqi(中国科学院分子細胞科学の卓越性とイノベーションセンター、免疫学研究の専門家) がん治療は世界の問題です。免疫療法の発展は、従来の癌治療の限界を補い、医師の治療法を拡大しました。がん免疫療法は、免疫チェックポイント遮断療法、遺伝子操作T細胞療法、腫瘍ワクチンなどに分けることができます。これらの治療法は、癌の臨床治療において一定の役割を果たしてきました。同時に、これはまた、免疫療法の効果をさらに高め、免疫療法の受益者を拡大する方法に免疫療法研究の現在の焦点を当てています。

Covid-19の予防と治療のメカニズム:NMN対パクスロビド

世界中で流行抑制政策が緩和される中、中国、インド、マレーシア、日本、シンガポールの住民はさまざまな程度で医薬品の不足に苦しんでいます。しかしその一方で、一般に入手可能な医薬品の種類は動的に増加しており、現在、市場で入手可能な抗Covid-19スターには、パクスロビッド、NMNなどが含まれます。コロナウイルスの予防と治療のメカニズムに関して、2つの類似点と相違点は何ですか?PaxlovidとNMNの作用機序を議論する前に、ヒト細胞におけるCovid-19感染の原理を簡単に理解する必要があります。 SARS-CoV-2はどのように細胞に感染しますか? まず、成熟したCovid-19(図1に示すように)は、主にスパイク(S)タンパク質、ヌクレオカプシド(N)タンパク質、膜(M)タンパク質、エンベロープ(E)タンパク質、RNAウイルス遺伝子などの構造タンパク質で構成されています。図 1.SARS-Cov-2の構造 SARS-CoV-2は、生体内の宿主細胞のACE2タンパク質受容体を認識して結合することにより、そのSタンパク質によって細胞へのチャネルを開きます。宿主細胞に入った後、SARS-CoV-2は転写および翻訳活性を開始し、SARS-CoV-2を大量に複製し、細胞構造を破壊し、正常な細胞機能を妨害します。この作用機序の下で、薬のサプリメントは、Covid-19のスパイクSタンパク質と人体の宿主細胞のACE2タンパク質の側面に直接作用します。パクスロビッドはSARS-CoV-2のSタンパク質の合成を防ぎます。Covid-19を治療するためのパクスロビッドのメカニズム パクスロビッドは、ニルマトレルビルとリトナビルの2つの主成分で構成されていました。ニルマトレルビルは、Sタンパク質の合成をブロックすることにより、SARS-CoV-2と闘います。すべてのSARS-CoV-2タンパク質の遺伝子情報は、RNA鎖の右側の1/3しか占めておらず(図2に示すように)、RNA遺伝子鎖の残りの2/3は、ポリタンパク質を合成するための複数のタンパク質の転写と翻訳に使用されます。ポリタンパク質が合成された後、ウイルスプロテアーゼによっていくつかの機能性タンパク質である可能性が高いSタンパク質に切断されるであろう。図 2.RNA構造要するに、SARS-CoV-2が複製すると、RNAはタンパク質の転写と翻訳をバルクで開始し、プロテアーゼはそれを切断して構造タンパク質(Sタンパク質)を形成します。複製時に使用される主なプロテアーゼはCL3です。パクスロビッドのニルマトレルビルはCL3プロテアーゼに結合してSARS-CoV-2ポリタンパク質の切断を防ぎ、ウイルスのタンパク質合成を中断する。(図3に示すように)。さらに、別の成分であるリトナビルは、体内のニルマトレルビルの濃度を維持し、その有効性を延長および強化し、複製プロテアーゼCL3の中断強度を維持することによって機能します。図3.翻訳中のCL3 Covid-19を予防および治療するNMNのメカニズム NMNは、DNAを保護し、ACE2発現を減少させ、ACE2タンパク質のヒト細胞への経路を遮断することにより、Covid-19感染を防ぎます。研究者らは、DNA損傷が細胞内ACE2受容体タンパク質を蓄積することを発見しました。しかし、DNA損傷を修復するこれら2つの酵素、サーチュインとPARPは、NAD+によって動機付けられる必要があります。研究によると、NMNの補給はNAD+レベルを増加させ、ACE2タンパク質の発現を低下させるのに効果的であることが示されました。実験が証明したように、SARS-CoV-2に感染した後のACE2発現の減少と、肺のウイルス量と組織損傷の減少(図4を参照)は、200mg / kgのNMNを12か月齢の老齢マウスに7日間与えた状況に基づいています。図 4.ウイルス量の減少におけるNMNのパフォーマンス この研究は、NMNがCovid-19感染を治療するための説得力を再確認するだけでなく、肺の病理学的損傷やネオインティマに感染したマウスの死亡さえも軽減する実証済みの能力に基づいて、NMNはCovid-19感染患者を治療するための臨床試験で使用される可能性があります。上記の行動原則から、PaxlovidとNMNの両方がCovid-19を治療および予防するために元の感染源に取り組んでいることは明らかです。両者の違いは、パクスロビッドがウイルスの複製を妨害するのに対し、NMNはCovid-19のヒト細胞への侵入への扉を閉じることです。両方の異なる作用機序は、原則としてCovid-19の侵入を防ぐのに効果的です。参考文献 1.医療従事者向けのファクトシート:PAXLOVIDの緊急使用許可、2022年 2.Jin R., Niu C.,et al. DNA損傷はSARS-CoV-2感染の加齢に伴う違いに寄与する, 老化細胞, 2022

コンタット・ウス

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