1月1日
ジンセノサイドRh2の腫瘍に対する分子機構のフロンティアダイナミクス
紹介
ジンセノサイドRh2は、オタネニンジンに含まれるプロトパナキサジオール(PPD)型の希少ジンセノサイドの1つであり、多様な腫瘍において広域スペクトルの薬理学的活性を有する可能性があることが明らかになりました。術前術後術後補助化学療法、術後術後補助化学療法、近年研究の盛んな進行がんのレスキュー治療のための補助薬として活用されています。
がん治療の現状
がんは世界で2番目に大きな死因として浮上しており、世界保健機関(WHO)の統計報告によると、2018年には約960万人ががん関連の死亡者となっています。放射線療法、化学療法、手術はがんの好ましい選択肢ですが、その有効性は腫瘍の再発と薬剤耐性によって制限され、バグを修正するために補助薬などのパッチが必要です。
抗がん剤治療では、承認済みおよび新薬申請前の候補の60%以上が天然物または天然物の分子骨格に基づく合成分子です。驚くべきことに、ジンセノシドは、免疫調整、抗腫瘍、抗酸化、心臓や脳血管の保護などの薬理学的活性により、有望な治療標的として機能します。
抗がん剤治療では、承認済みおよび新薬申請前の候補の60%以上が天然物または天然物の分子骨格に基づく合成分子です。驚くべきことに、ジンセノシドは、免疫調整、抗腫瘍、抗酸化、心臓や脳血管の保護などの薬理学的活性により、有望な治療標的として機能します。
20(S)ジンセノサイドRh2 vs. 20(R)ジンセノサイドRh2
ジンセノサイドRh2には、20(S)ジンセノサイドRh2と20(R)ジンセノサイドRh2の2つの立体異性体があります。(20R)ジンセノサイドRh2と比較して、(20S)ジンセノサイドRh2は癌細胞に対して高い細胞傷害活性を示します。以前に報告された研究では、A549細胞における20(S)ジンセノサイドRh2および20(R)ジンセノサイドRh2の半値最大阻害濃度値は、それぞれ45.7および53.6μMです。
腫瘍に対するジンセノサイドRh2の根底にあるメカニズム
機械的 の抗腫瘍効果ジンセノサイドRh2 によって実現されますエンハンス拘束形態素本体’微小環境を調節する免疫活性は、抑制します拘束形態素腫瘍細胞の分化、血管新生、増殖、浸潤、転移、誘導拘束形態素アポトーシス、細胞周期停止、オートファジー、スーパーオキシド、活性酸素種、および逆転の一連の重要な腫瘍関連シグナル伝達経路の調節による薬剤耐性。
例えば、ジンセノシドRh2は、CD4+およびCD8a+ Tリンパ球を活性化し、その浸潤を促進し、B16-F10メラノーマ細胞に対するリンパ球の殺傷効果を濃度依存的に増強することができます。また、G0/G1期の腫瘍細胞数は、ジンセノサイドRh2および5-FUによる治療後に大幅に増加し、腫瘍細胞の増殖と移動が効果的になります 妨げる拘束形態素。さらに、ジンセノサイドRh2 のレベルをダウンレギュレーションします。薬剤耐性関連遺伝子(例: MRP1、MDR1、LRPのそしてGSTの)、結腸直腸癌細胞を5-FUに対してより敏感にします。
例えば、ジンセノシドRh2は、CD4+およびCD8a+ Tリンパ球を活性化し、その浸潤を促進し、B16-F10メラノーマ細胞に対するリンパ球の殺傷効果を濃度依存的に増強することができます。また、G0/G1期の腫瘍細胞数は、ジンセノサイドRh2および5-FUによる治療後に大幅に増加し、腫瘍細胞の増殖と移動が効果的になります 妨げる拘束形態素。さらに、ジンセノサイドRh2 のレベルをダウンレギュレーションします。薬剤耐性関連遺伝子(例: MRP1、MDR1、LRPのそしてGSTの)、結腸直腸癌細胞を5-FUに対してより敏感にします。
結論
ジンセノサイドRh2 腫瘍治療と腫瘍微小環境免疫調節の両方で多機能な役割を果たしており、将来的には腫瘍患者にとって有望な薬剤の選択肢となる可能性があります。
参考
[1] Xiaodan S、Ying C.腫瘍治療および腫瘍微小環境免疫調節におけるジンセノサイドRh2の役割。バイオメッドファーマクター。2022;156:113912.DOI:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 研究の進展 ジンセノサイド Rh2 の抗腫瘍分子メカニズム Am J Chin Med. 2024 年 1 月 31 日にオンライン公開されました。土井:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 研究の進展 ジンセノサイド Rh2 の抗腫瘍分子メカニズム Am J Chin Med. 2024 年 1 月 31 日にオンライン公開されました。土井:10.1142/S0192415X24500095
BONTACジンセノサイド
ボンタック 2012年以来、コエンザイムと天然製品の原材料の研究開発、製造、販売に専念しており、自己所有の工場、170を超えるグローバル特許、強力な研究開発チームを擁しています。BONTACに豊富なR &Dの経験および生合成の先端技術がののあります 希少なジンセノサイド Rh2/Rg3、純粋な原材料、より高い変換率、より高い含有量(最大99%)。カスタマイズされた製品ソリューションのワンストップサービスは、BONTACで利用できます。独自のBonzyme酵素合成技術により、S型とR型の両方の異性体をここで正確に合成でき、より強力な活性と正確なターゲティング作用が得られます。当社の製品は、信頼できる価値のある厳格な第三者自己検査を受けています。
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