NAD濃度に基づくNMNの個別化投与計画の調整

紹介

ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)の前駆体の一つであり、細胞の酸化還元調節や代謝、DNA修復などの複数の生物学的プロセスに関与していることが確認されています。ここ 二重盲検臨床試験の事後解析が実施されます。安全性を前提に、NMNの利用を最適化するために、NAD濃度を監視することにより、パーソナライズされた投与計画を開発することができます。

研究プロトコール

合計80人の健康な中年成人(40〜65歳)が、NMN補充の無作為化二重盲検対照臨床試験に登録され、4つのグループに無作為に割り当てられ、プラセボまたはNMN(300 mg、600 mg、または900 mg)が60日間投与されます。年齢、性別、ボディマス指数(BMI)、血液生物学的年齢、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価(HOMA-IR)、血中NAD濃度、6分間歩行テスト、36項目短文調査(SF-36)などの臨床データ、および有害事象は、ベースライン時とサプリメント後に収集され、比較と相関分析が行われます。

ベースライン時およびNMNの補充後の参加者臨床データの関連

NAD 濃度の変化 (NADΔ)は、NMN補給後に用量依存的に増加し、変動係数(29.2–113.3%)がグループ内で確認した。特に、HOMA-IR のみが血液ベースライン NAD と顕著な関連を持っています。全体として、NMNの補給は、6分間の歩行距離、血液生物学的年齢、SF-36スコアの明らかな改善によって証明されるように、健康な成人の身体持久力と一般的な健康状態にプラスの影響を与えます。さらに、NADで約15 nmol/Lの増加Δ は、6分間歩行テストの歩行距離とSF-36スコアの臨床的改善に関連しています。

臨床試験におけるNMNの安全性経口投与

登録された臨床試験NCT04823260およびCTRI/2021/03/032421で示されているように、NMNの補給は血中NAD濃度を高めることができ、これは毎日900mgの経口投与で安全で忍容性が高いです。驚くべきことに、血中NAD濃度と身体能力によって表される臨床効果は、毎日600mgの経口摂取量で最高に達します。

結論

血中NAD濃度は、NMNサプリメントにより用量依存的に増加します。NMNサプリメントの個別化レジメンは、NAD濃度変化の綿密なモニタリングに基づくべきである。NMNサプリメントの有効性に関する将来の試験では、追跡期間が長く、サンプルサイズが大きいことに加えて、ベースラインのNAD濃度に影響を与える要因に多くの注意を払う必要があります。

参考

ボンタックNMN

ハーバード大学の有名な遺伝学教授であるデビッド・シンクレアがかつてインタビューで指摘したように、NMNは分子構造が不安定で、従来の環境で保存すると簡単にニコチンアミドに分解されます。NMN製品の品質と純度が高くない場合、NMNの十分な有効性を保証することはできません。

ボンタック の最初の選択肢です NMN原料 世界中のサプライヤーは、自己所有の工場、173の特許、専門の研究開発チームで、12年間酵素と天然製品の原材料の製造に専念してきました。の純度 ボンタックNMN 最大99.5%に達することができます。また、BONTACはDavid SinclairチームのNMN原材料サプライヤーであり、David Sinclairチームは「Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging」というタイトルの論文でBONTACの原材料を使用しています。当社のサービスと製品は、グローバルパートナーから高い評価を得ています。BONTACの補酵素製品は、栄養健康、生物医学、医療美容、日用化学品、グリーン農業などの分野で広く使用されています。

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